80162

Número Registro


GEISIL 0,6 MG/1,2 MG PASTILLAS PARA CHUPAR SABOR MENTA

AUTORIZADO: 13-11-2015
NO COMERCIALIZADO

Características

NO NECESITA RECETA MÉDICA
NO AFECTA A LA CONDUCCIÓN
NO TRIANGULO
NO ES HUERFANO
NO ES MEDICAMENTO BIOSIMILAR
NO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADO

Excipientes

ISOMALTA
MALTITOL E965
SACARINA SODICA

Formas Farmaceuticas

PASTILLA PARA CHUPAR

Códigos ATC

R02A - PREPARADOS PARA LA GARGANTA
R02AA - ANTISéPTICOS
R02AA20 - VARIOS

Presentaciones

707670

Código Nacional


GEISIL 0,6 MG/1,2 MG PASTILLAS PARA CHUPAR SABOR MENTA , 24 pastillas


AUTORIZADO: 10-11-2015
NO COMERCIALIZADO

Prospecto

Geisil pastillas para chupar contiene amilmetacresol y alcohol diclorobencílico. Estos ingredientes son 2 antisépticos leves.

 

La acción  de chupar las pastillas permite a los ingredientes activos actuar en el área de las molestias y también ayuda a lubricar y calmar la zona dolorida. Esto ayuda a aliviar el dolor y el malestar de la boca y la garganta.

 

Geisil se utiliza para el alivio local sintomático del dolor e irritación de garganta en los adultos y niños a partir de 6 años.

 

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días de tratamiento, o si los síntomas se acompañan de fiebre alta, dolor de cabeza, náuseas o vómitos.

No tome Geisil

  • si es alérgico (hipersensible) al amilmetacresol, alcohol diclorobencílico, o a cualquiera de los demás ingredientes de este medicamento (incluidos en la sección6).
  • si el paciente es menor de 6 años
  • si usted tiene una intolerancia a ciertos azúcares, tales como maltitol o isomalta

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Geisil  si usted: 

  • padece o está padeciendo cualquier otro problema de garganta

Niños

Los niños menores de 6 años no pueden tomar este medicamento.

 

Toma de Geisil con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estarlo o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

  • No hay datos suficientes sobre la seguridad de la combinación de alcohol + 2,4-diclorobencilo amilmetacresol en mujeres embarazadas o en período de lactancia. Como medida de precaución, no se recomienda su uso durante el embarazo.

 

Conducción y uso de máquinas

Geisil pastillas para chupar tiene un efecto nulo o insignificante sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.

 

Geisil contiene maltitol líquido e isomalta

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Puede producir un ligero efecto laxante porque contiene 1,83 g de isomalta por pastilla para chupar.

Valor calórico: 2,3 kcal/g de isomalta

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamentos contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.

 

La dosis recomendada es para adultos y adolescentes a partir de 12 años: 1 pastilla cada 2 ó 3 horas, según necesidad, hasta un máximo de 8 pastillas en 24 horas.

 

Uso en niños de 6 a 11 años

Niños de 6 ¿ 11 años deberían tomar este medicamento únicamente bajo las la supervisión de un adulto.

 

La dosis recomendada es: 1 pastilla cada 2 o 3 horas, según necesidad, hasta un máximo de 4 pastillas en 24 horas.

 

Niños menores de 6 años no pueden tomar este medicamento.

 

Cómo tomar

Geisil es solo para uso bucofaríngeo.

 

Disolver lentamente en la boca no tragar ni, masticar  o morder.

Consultar con un médico si no se siente mejor o si se siente peor después de 2 días de tratamiento o si tiene fiebre alta, dolor de cabeza, náuseas o vómitos.

 

Si toma más Geisil del que debiera

Si se excede la dosis recomendada, puede experimentar molestias gastrointestinales. Deje de tomarlo y consulte a su médico o farmacéutico.

Si ha tomado más de lo que debe, consulte a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información

Toxicológica, teléfono 915 62 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Si usted experimenta cualquier episodio de hipersensibilidad a este medicamento, deje de tomarlo  y consulte a su médico o farmacéutico. Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico

 

Los efectos adversos qque se pueden prooducir son  muy raros pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas son:

Reacciones de hipersensibilidad incluyendo erupción cutánea, ardor, picazón e hinchazón de la boca o la garganta

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera. Esto incluye cualquier posible efecto adverso que no aparece en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano website: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad corresponde al último día de ese mes.

 

No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no usa. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente

Composición

  • Los principios activos  son amilmetacresol 0.6 mg y alcohol diclorobencílico 1.2 mg.
  • Los demás componentes (excipientes) son:

 

Geisil, sabor menta:

Aceite esencial de menta

Aceite esencial de anís

Levomentol

Colorante carmín indigo (E132)

Amarillo de quinoleína (E104)

Sacarina sódica (E954)

Ácido tartárico (E334)

Isomalta (E953)

Maltitol, líquido (E965

 

Aspecto de Geisil y contenido del envase

Blisters de PVC-PVDC/Aluminio.

Cada envase contiene 24 pastillas.

 

Titular de la autorización de comercialización

Geiser Pharma, S.L.

Camino Labiano 45B

31192 Mutilva Alta, Navarra

España

 

Fabricante

 

LOZY’S PHARMACEUTICALS

Campus Empresarial

31795 Lekaroz (Navarra)

España

 

 

Este prospecto ha sido revisado por última vez en: Octubre 2020

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/



Ficha Técnica

Geisil 0.6 mg / 1.2 mg pastillas para chupar sabor menta

amilmetacresol / alcohol dichlorobencílico

Geisil 0.6 mg / 1.2 mg pastillas para chupar sabor miel y limón

amilmetacresol / alcohol dichlorobencílico

Por pastillas:

Amilmetacresol 0,60mg

Alcohol diclorobencílico 1,20mg

Excipientes con efecto conocido:

isomalta (E-953) 1830mg

maltitol (E-965) 457,60mg.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Pastillas para chupar.

Las  pastillas para chupar, sabor menta, son pastillas verdes cilíndricas con sabor a menta.

Las  pastillas para chupar, sabor miel y limón son pastillas cilíndricas amarillas con sabor a miel y limón.

Geiser Pharma, S.L.

Camino Labiano 45B

31192 Mutilva Alta, Navarra

España

Noviembre 2015

Geiser Pharma, S.L.

Camino Labiano 45B

31192 Mutilva Alta, Navarra

España

Noviembre 2015

Octubre 2020



Valoraciones de los usuarios


Sé el primero en hacer un comentario sobre este medicamento