EFEDRINA LEVEL 50 MG COMPRIMIDOS

No tome Efedrina Level

• Si es alérgico a la efedrina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

• Si padece alguna de las siguientes enfermedades:

• Si está o ha tomado medicamentos denominados IMAOs (que incluyen antidepresivos como tranilcipromina y moclobemida, medicamentos para la enfermedad de Parkinson como selegilina, anticancerosos como procarbazina, o antiinfecciosos como linezolid) durante las dos últimas semanas.

• Si ha de tomar a la vez medicamentos denominados simpaticomiméticos indirectos como fenilpropanolamina, pseudoefedrina, metilfenidato y fenilefrina.

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Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Efedrina Level.

Este medicamento debe administrarse con mucha precaución en pacientes:

• con antecedentes de cardiopatía (enfermedades del corazón),

• con enfermedades cardiovasculares como arritmias (alteración del ritmo cardíaco), hipertensión arterial (presión sanguínea elevada) o enfermedades vasculares oclusivas (estrechamiento de las arterias),
• con diabetes (niveles de azúcar en sangre elevados),

• con retención urinaria (incapacidad y/o dificultad para orinar),

• con hipertrofia prostática (aumento del tamaño de la próstata),

• con predisposición al glaucoma (aumento de la presión intraocular),

• de edad avanzada (ver sección 3 de este prospecto).

Niños y adolescentes

Pueden presentar una mayor sensibilidad a los efectos adversos, entre ellos, la estimulación del sistema nervioso central (SNC).

Toma de Efedrina Level con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

En particular, si se trata de alguno de los siguientes medicamentos, ya que puede ser necesario modificar su dosis y/o un control adicional por parte del médico:

• antidepresivos tricíclicos,

• alcalinizantes de la orina (bicarbonato sódico, citratos),

• bloqueantes beta-adrenérgicos (actúan reduciendo la presión arterial),

• anestésicos por inhalación,

• glucósidos (utilizados para tratar algunos problemas del corazón),

• medicamentos para tratar la migraña tales como ergotamina o metisergida,

• sulfato de atropina (se utiliza en situaciones de urgencia, cuando el corazón late demasiado despacio y como antídoto en algunos casos de intoxicación),

• derivados de la teofilina (usados para tratar el asma),

• antihipertensivos como guanetidina, metildopa, la reserpina, bloqueantes alfa-adrenérgicos, furosemida u otros diuréticos,

• estimulantes del SNC (anfetaminas, xantinas),

• dexametasona (corticosteroide con actividad actividad antiinflamatoria e inmunosupresora).

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo

No debe utilizarse Efedrina Level durante el tercer trimestre del embarazo a no ser que la situación de la mujer requiera tratamiento con hidrocloruro de efedrina y no haya alternativas terapéuticas más seguras.

Lactancia

El hidrocloruro de efedrina se excreta en la leche materna. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

Conducción y uso de máquinas

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La influencia de Efedrina Level sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es moderada.

En caso de que aparezcan efectos adversos se recomienda no conducir ni utilizar máquinas peligrosas.

Uso en deportistas

Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado positivo en un control de dopaje.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada en adultos es de 1 comprimido (50 mg de hidrocloruro de efedrina) de 2 a 3 veces al día. Los pacientes de edad avanzada pueden necesitar un ajuste de dosis.

Uso en niños y adolescentes

No se ha establecido la seguridad y eficacia de este medicamento en niños y adolescentes.

Si toma más Efedrina Level del que debe

En caso de sobredosis o de ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.

En caso de intoxicación grave, el estómago debe ser inmediatamente vaciado por aspiración y lavado.

El insomnio y demás efectos estimulantes de la efedrina sobre el sistema nervioso central pueden ser contrarrestados por la administración de hipnóticos.

Para controlar la excitación pueden administrarse sedantes como la clorpromacina a dosis de 50 ó 100 mg por vía intramuscular o un barbiturato.

Para controlar la taquicardia puede administrarse propanolol por vía intravenosa lenta o bloqueantes beta-adrenérgico cardioselectivos (ej. acebutolol, atenolol, metoprolol) en pacientes asmáticos.

La eliminación de la efedrina puede facilitarse acidificando la orina con cloruro amónico.

Si olvidó toma Efedrina Level

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

• Trastornos nerviosos tales como: ansiedad, insomnio, cefalea (dolor de cabeza) y mareo.

• Trastornos musculares tales como: temblores y debilidad muscular.

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• Trastornos cardiovasculares tales como: taquicardia y palpitaciones (aumento de los latidos del corazón), dolor precordial (dolor en la zona del corazón) y palidez, especialmente en pacientes hipersensibles.

• Trastornos gastrointestinales: náuseas, vómitos y sequedad de boca.

• Trastornos renales y urinarios: retención urinaria.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice Efedrina Level después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y

los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Efedrina Level

• El principio activo es hidrocloruro de efedrina. Cada comprimido contiene 50 mg de hidrocloruro de efedrina.

• Los demás componentes son: celulosa microcristalina, talco, estearato magnésico y carboximetilalmidón sódico (tipo A) (procedente de almidón de patata).

Aspecto del producto y contenido del envase

Efedrina Level se presenta en blíster de PVC-aluminio. Cada envase contiene 24 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización

LABORATORIOS ERN, S.A.

Perú, 228 - 08020 Barcelona. España

Responsable de la fabricación

LABORATORIOS ERN, S.A.

Gorgs Lladó, 188 – 08210 Barberá del Vallés, Barcelona. España

Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2020

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

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Cada comprimido contiene 50 mg de efedrina hidrocloruro.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Comprimido de color blanco y ranurado en una de sus caras. La ranura sirve únicamente para fraccionar y facilitar la deglución pero no para dividir en dosis iguales.

LABORATORIOS ERN, S.A.

Perú, 228

08020 Barcelona. España

15544

Fecha de la primera autorización: 09/05/1933

Fecha de la última renovación: 01/06/2009

LABORATORIOS ERN, S.A.

Perú, 228

08020 Barcelona. España

15544

Fecha de la primera autorización: 09/05/1933

Fecha de la última renovación: 01/06/2009

Mayo 2020

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