MUCOSTOP 3 MG /ML SOLUCION ORAL

No tome Mucostop:

• Si es alérgico a hidrocloruro de ambroxol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6.1).
• Niños menores de 2 años.
• Si tiene problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Mucostop:

• Si ha tenido tos durante mucho tiempo
• Si tiene asma o padece crisis graves de asma
• Si tiene o ha tenido problemas hepáticos o renales
• Si ha tenido úlceras de estómago o duodenales
• Si tiene una enfermedad denominada discinesia ciliar primaria con movimiento de las vías respiratorias disminuido

Se han recibido notificaciones de reacciones cutáneas graves asociadas a la administración de ambroxol. Si le aparece una erupción en la piel(incluidas lesiones de las mucosas de, por ejemplo, la boca, la garganta, la nariz, los ojos y los genitales), deje de usar Mucostop y consulte a su médico inmediatamente.

Niños

Mucostopestá contraindicado en niños menores de 2 años.

Toma de Mucostop con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos.

Mucostop no se debe tomar con medicamentos que inhiban la tos, como codeína o dextrometorfano.

Las concentraciones de antibióticos en el moco aumentan si se toma Mucostop con antibióticos (medicamentos usados para tratar las infecciones) como por ejemplo amoxicilina, cefuroxima o eritromicina.

Toma de Mucostopcon alimentos y bebidas

Mucostop se debe tomar después de las comidas.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

No se han observado efectos nocivos durante el embarazo. No obstante, no se recomienda su uso durante el embarazo, en especial durante los 3 primeros meses.

No se recomienda tomar Mucostop si está dando el pecho, aunque no se esperan acontecimientos adversos en el lactante.

Conducción y uso de máquinas

No se han realizado estudios sobre los efectos en la capacidad para conducir y utilizar máquinas con hidrocloruro de ambroxol.

No hay indicios de que Mucostop influya en su capacidad para conducir y usar máquinas.

Mucostop contiene sorbitol

Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Mucostopcontenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.

Salvo prescripción médica diferente, las dosis recomendadas de Mucostop son las siguientes (5 ml = 1 jeringa):

Adultos y niños mayores de 12 años:

Durante los primeros 2 ó 3 días se deben tomar 10 ml de Mucostop 3 mg/ml solución oral (2 jeringas), 3 veces al día (cada 8 horas), dosis que corresponde a 90 mg de hidrocloruro de ambroxol al día.

Después, se deben tomar 10 ml de Mucostop 3 mg/ml solución oral (2 jeringas), 2 veces al día (cada 12 horas), dosis que corresponde a 60 mg de hidrocloruro de ambroxol al día.

Uso en niños

Niños menores de 2 años:

Este medicamento está contraindicado en niños menores de 2 años.

Niños de 2 a 5 años:

Se deben tomar 2,5 ml de Mucostop 3 mg/ml solución oral (media jeringa), 3 veces al día (cada 8 horas) dosis que corresponde a 22,5 mg de hidrocloruro de ambroxol al día.

Niños de 6 a 12 años:

Se deben tomar 5 ml de Mucostop 3 mg/ml solución oral (una jeringa), 2 ó 3 veces al día (cada 12 u 8 horas) dosis que corresponde a 30-45 mg de hidrocloruro de ambroxol al día.

Cómo tomar Mucostop

Este medicamento es únicamente para tomar por vía oral.

Mucostopse debe tomar después de las comidas, con ayuda del dispositivo de administración que se adjunta (jeringa).

Se recomienda beber un vaso de agua después de la administración, y beber mucho líquido a lo largo del día.

Consulte con su médico si los síntomas no mejoran o incluso si empeoran después de 5 días (antes de 3 días en niños menores de 6 años).

Siga cuidadosamente las siguientes instrucciones para garantizar la dosificación adecuada de la solución oral.

1. Agite el frasco cerrado antes de cada uso.

2. Quite la tapa a prueba de niños del frasco.

3. Asegure que el adaptador esté dentro del cuello del frasco.

4. Antes de insertar la jeringa en el adaptador a presión del frasco, empuje el émbolo a fondo.

    A continuación, introduzca con firmeza la jeringa oral en la apertura del adaptador del frasco.

5. Gire juntos el vial y la jeringa, poniendo el frasco boca abajo.

6. Tire del émbolo de la jeringa hasta extraer la cantidad correcta (vea la figura siguiente).

7. Vuelva a dar la vuelta al frasco con la jeringa poniendo el frasco hacia arriba, y saque la jeringa del adaptador.

8. Introduzca directamente el medicamento en la boca del paciente. No mezcle el contenido de la jeringa con ningún líquido.

9. Después de tragar el medicamento, se debe beber un poco de líquido o de zumo para limpiarse la boca y tragar todo el medicamento que aún quede en ella.

10. Después de cada uso, cierre el frasco con la tapa resistente a niños.

11. Desmonte la jeringa aclarándola con agua del grifo y déjela secar.

Si toma más Mucostopdel que debe

Si toma demasiada cantidad de este medicamento, consulte inmediatamente a su médico o con el servicio de urgencias del hospital más cercano.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica (teléfono 91 562 04 20), indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Lleve consigo al hospital o al médico este prospecto y el frasco con la solución que quede, para que sepan qué ha tomado.

Si olvidó tomar Mucostop

Si olvidó tomar una dosis, tómela en cuanto se acuerde, excepto si ya es casi la hora de la siguiente dosis. En ese caso, sáltese la dosis olvidada y tome la siguiente según lo previsto. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Mucostop puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si aprecia alguno de los siguientes efectos adversos graves, deje de tomar este medicamento y consulte al médico inmediatamente:

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

• Notar el sabor de los alimentos diferente al que le corresponde
• Adormecimiento de la garganta
• Diarrea, adormecimiento de la boca, sensación de mareo.

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta hasta a 1 de cada 100 personas):

• Dolor de estómago, vómitos, indigestión  y sequedad de boca
• Reacciones alérgicas (con picor en la piel o erupciones cutáneas, dificultad para respirar, frecuencia cardíaca más rápida, hinchazón de la cara o la garganta, hinchazón de la piel)
• Fiebre

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas):

• Ardor de estómago, sequedad de garganta
• Reacciones de hipersensibilidad
• Exantema, urticaria

Efectos adversos muy raros (afectan hasta a 1 de cada 10.000 personas):

• Estreñimiento, aumento de la salivación
• Dificultad o dolor al orinar
• Moqueo nasal, sequedad de las vías respiratorias

Frecuencia no conocida (la frecuencia no se puede calcular a partir de los datos disponibles):

•  
• Reacciones anafilácticas, tales como choque anafiláctico, angioedema (hinchazón de rápida progresión de la piel, de los tejidos subcutáneos, de las mucosas o de los tejidos submucosos) y prurito.
• Reacciones adversas cutáneas graves (tales como eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson/necrolisis epidérmica tóxica y pustulosis exantematosa generalizada aguda).

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de FarmacoVigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice Mucostop después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del frasco y la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 30ºC.

Conservar en posición vertical boca arriba.

Desechar 6 meses después de abrir por primera vez el frasco.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Mucostop

El principio activo es hidrocloruro de ambroxol. Cada mililitro de solución oral contiene 3 mg de hidrocloruro de ambroxol.

Los demás componentes son acesulfamo potásico (E950), ácido benzoico (E210), glicerol (E422), hidroxietilcelulosa (E1525), propilenglicol (E1520), sorbitol (E420), sabor a frambuesa, sabor a vainilla y agua purificada.

Aspecto de Mucostopy contenido del envase

Mucostop es una solución transparente e incolora con sabor a frambuesa.

Frasco de polietileno marrón con cierre de polipropileno a prueba de niños y jeringa para uso oral (jeringa de 5 ml graduada cada 0,25 ml) con un adaptador a presión para el frasco.

Tamaño del envase: 100 ml.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Teva Pharma S.L.U.

C/ Anabel Segura nº 11 Edificio Albatros B 1ª planta

28108 Alcobendas - Madrid

Responsable fabricación 

• MERCKLE GMBH Ludwig-Merckle-Strasse, 3 (Blaubeuren) - D-89143 - Alemania
• TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.Ostravska 29, c.p. 305, Building No 80 Small OSD and building No 881 NOSD (Opava-Komarov) - 747 70 - República Checa –
• TEVA PHARMA, S.L.U.C/ C, n 4 Polígono Industrial Malpica (Zaragoza) - 50016 - España –
• TEVA OPERATIONS POLAND SP.Z.O.O.Ul. Mogilska 80 (Krakow) - 31-546 - Polonia

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2016

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.  

Cada ml de solución oral contiene:

3 mg de hidrocloruro de ambroxol.

Excipiente(s) con efecto conocido:

Sorbitol líquido (E420): 245 mg de sorbitol.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Solución oral.

Solución transparente e incolora con olor a frambuesa, para uso oral.

Teva Pharma S.L.U.

C/ Anabel Segura, nº 11 Edificio Albatros B 1ª planta

28108 Alcobendas – Madrid

Mucostop 3 mg/ml solución oral (Nº AEMPS: 76496)

Septiembre de 2012

Teva Pharma S.L.U.

C/ Anabel Segura, nº 11 Edificio Albatros B 1ª planta

28108 Alcobendas – Madrid

Mucostop 3 mg/ml solución oral (Nº AEMPS: 76496)

Septiembre de 2012

Agosto 2016