GLUSCAN 600 MBQ/ML SOLUCION INYECTABLE

GLUSCAN no debe utilizarse

• si es alérgico (hipersensible) a GLUSCAN o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

Advertencias y precauciones

 

Hable con su médico nuclear antes de recibir GLUSCAN:

• si es diabético y su diabetes está actualmente descompensada
• si tiene una infección o una enfermedad inflamatoria
• si sufre problemas renales

 

Informe a su médico nuclear en los siguientes casos:

• si está embarazada o cree que pudiera estarlo
• si está en periodo de lactancia

 

Antes de la administración de GLUSCAN debe:

• beber mucha agua antes de comenzar el procedimiento para orinar muy frecuentemente durante las primeras horas tras su finalización.
• evitar toda actividad física intensa
• estar en ayunas durante al menos 4 horas

 

Niños y adolescentes

Comunique a su médico nuclear si tiene menos de 18 años.

 

Uso de GLUSCAN con otros medicamentos

Informe a su médico nuclear si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, ya que algunos medicamentos pueden interferir en la interpretación de las imágenes por su médico:

• cualquier medicamento que pueda causar una modificación en la concentración de azúcar en la sangre (glucemia), como medicamentos para reducir la inflamación (corticoesteroides), medicamentos para las convulsiones (valproato, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital), medicamentos que afectan al sistema nervioso (epinefrina, norepinefrina, dopamina…)
• glucosa,
• insulina,
• medicamentos utilizados para aumentar la producción de células sanguíneas.

 

Uso de GLUSCAN con alimentos y bebidas

 

Debe ayunar durante al menos cuatro horas antes de recibir este medicamento. Debe beber mucha agua y evitar consumir líquidos que contengan azúcares.

Su médico debe medirle la glucemia antes de administrar el medicamento ya que, de hecho, una concentración alta de glucosa en la sangre (hiperglucemia) puede dificultar la interpretación de las imágenes por su médico nuclear.

 

Embarazo y lactancia

 

Debe informar al médico nuclear antes de la administración de GLUSCAN si hay alguna posibilidad de que pueda estar embarazada, si presenta un retraso en el período o si está en periodo de lactancia.

En caso de duda, es importante que consulte a su médico nuclear que supervise el procedimiento.

 

Si está embarazada

El médico nuclear sólo le administrará este medicamento durante el embarazo si se espera que el beneficio supere al riesgo.

 

Si está en periodo de lactancia,

Debe dejar de amamantar a su hijo durante las 12 horas posteriores a la inyección y desechar la leche extraída durante ese período.

La decisión de reanudar la lactancia debe tomarse de acuerdo con el especialista en medicina nuclear que supervisará el procedimiento.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico nuclear antes de que se le administre este medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

Se considera que es poco probable que GLUSCAN afecte a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.

 

GLUSCAN contiene sodio

Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 23 mg (1 mmol) de sodio por dosis

Hay normas estrictas sobre el uso, manipulación y eliminación de radiofármacos. GLUSCAN se usará únicamente en áreas controladas especiales. Este producto sólo será manejado y le será administrado por personal entrenado y cualificado para usarlo de forma segura. Esas personas pondrán especial cuidado en el uso seguro de este producto y le informarán de sus acciones.

 

El médico nuclear que supervise el procedimiento decidirá la cantidad de GLUSCAN que debe usarse en su caso. Ésta será la cantidad mínima necesaria para obtener la información deseada.

La cantidad generalmente recomendada para administrar a un adulto oscila entre 100 y 400 MBq (en función de la masa corporal del paciente, el tipo de cámara empleado para la obtención de imágenes y el modo de adquisición de las imágenes) El MegaBecquerelio (MBq) es la unidad utilizada para expresar la radioactividad.

 

Uso en niños y adolescentes

En niños y adolescentes la cantidad a administrar se adecuará a su peso corporal.

 

Administración de GLUSCAN y realización del procedimiento:

GLUSCAN se administra por vía intravenosa.

Una inyección es suficiente para realizar el procedimiento que su médico necesita.

Después de la inyección debe permanecer completamente en reposo, sin leer ni hablar. Además, se le ofrecerá una bebida y se le pedirá que orine inmediatamente antes de iniciar el procedimiento.

 

 

Durante la adquisición de las imágenes, tendrá que estar completamente en reposo. No debe moverse ni hablar.

 

Duración del procedimiento

Su médico nuclear le informará sobre la duración habitual del procedimiento.

 

GLUSCAN se administra en forma de inyección única en una vena entre 45 y 60 minutos antes de la adquisición de las imágenes. La propia adquisición con la cámara dura entre 30 y 60 minutos.

 

Después de la administración de GLUSCAN, usted debe:

• evitar el contacto directo con niños pequeños y mujeres embarazadas durante las 12 horas después de la inyección
• orinar frecuentemente para eliminar el producto de su organismo

 

Si se le ha administrado más GLUSCAN del que se debiera

Es improbable una sobredosis porque usted recibirá una dosis única de GLUSCAN controlada con precisión por el médico nuclear que supervise el procedimiento. Sin embargo, en caso de sobredosis, usted recibirá el tratamiento apropiado. En concreto, su médico nuclear puede recomendarle que beba mucha agua para facilitar la eliminación de GLUSCAN del organismo (ya que la principal vía de eliminación de este medicamento es la renal, es decir, en la orina).

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de GLUSCAN, pregunte al médico nuclear que supervisa el procedimiento

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

La administración de este radiofármaco implica recibir una pequeña cantidad de radiación ionizante con un riesgo muy bajo de desarrollar cáncer y defectos hereditarios.

 

Su médico ha tenido en cuenta que el beneficio clínico que obtendrá de la prueba con el radiofármaco supera el riesgo debido a la radiación.

 

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico nuclear, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento

No tendrá que almacenar este medicamento. Este medicamento se almacena bajo la responsabilidad del especialista en instalaciones apropiadas. El almacenamiento de radiofármacos se realizará conforme a la normativa nacional sobre materiales radiactivos.

 

La siguiente información está destinada únicamente al especialista.

 

No utilice GLUSCAN después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del envase.

Composición de GLUSCAN

 

• El principio activo es fludesoxiglucosa (18F). Cada mL de solución inyectable contiene 600 MBq de fludesoxiglucosa (18F) en la fecha y hora de calibración.
• Los demás componentes son: Citrato disódico de hidrógeno, citrato de trisodio, cloruro de sodio, acetato de sodio, etanol y agua para preparaciones inyectables.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

La actividad total por vial oscila entre 300 MBq a 6000 MBq en la fecha y hora de calibración.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Advanced Accelerator Applications                           

20 rue Diesel                                                                                                 

01630 Saint Genis Pouilly                                                       

Francia

 

Responsable de la fabricación

Advanced Accelerator Applications

20 rue Diesel

01630 Saint-Genis-Pouilly

Francia

 

Advanced Accelerator Applications S.r.l.

Prima Traversa

Viale Dell’Industria

86077 Pozzilli (IS)

Italia

 

Advanced Accelerator Applications S.r.l.

Via Ribes 5

10010 Colleretto Giacosa (TO)

Italia

 

Advanced Accelerator Applications

Technopole de l’Aube

14, rue Gustave Eiffel

10430 Rosières Près Troyes

Francia

 

Advanced Accelerator Applications

126 Rocade Sud

62660 Beuvry

Francia

 

Advanced Accelerator Applications S.r.l.

Via Piero Maroncelli 40

47014 Meldola (FC)

Italia

 

Advanced Accelerator Applications Ibérica S.L.U

Polígono Industrial La Cuesta, Sector-3, parcelas 1-2

50100 La Almunia de Doña Godina (Zaragoza)

España

 

Advanced Accelerator Applications

3, rue Charles Lauer

92210 Saint-Cloud

Francia

 

Advanced Accelerator Applications Portugal Unipessoal Lda

Rua Fonte das Sete Bicas n.º 170

4460-203 Senhora da Hora

Matosinhos

Portugal

 

Advanced Accelerator Applications

27 boulevard Jean Moulin

13005 Marseille

Francia

 

Advanced Accelerator Applications Germany

Saime Genc-Ring 18

53121 Bonn

Alemania

 

Advanced Accelerator Applications Ibérica S.L.U

Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca,

Ctra. Madrid-Cartagena, s/n,

El Palmar, 30120 Murcia

España

 

ITEL Telecomunicazioni S.r.l

Via Labriola (Zona Industriale Lotto 40)

Snc - 70037 Ruvo Di Puglia (Ba)

Italia

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

 

Advanced Accelerator Applications Ibérica 

Apartado de correos 14,

Polígono Industrial La Cuesta - Sector 3, Parcelas 1-2

50100 La Almunia de Doña Godina

Zaragoza (España)

 

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).

 

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

 

Francia, Luxemburgo, Italia, Bélgica, España, Polonia, Alemania, Portugal: GLUSCAN

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2017

 

 

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Esta información está destinada únicamente profesionales del sector sanitario:

 

La ficha técnica completa de GLUSCAN se incluye como un documento separado en el envase del producto, con el fin de proporcionar a los profesionales sanitarios otra información científica y práctica adicional sobre la administración y el uso de este radiofármaco.

 

Por favor, consulte la ficha técnica (la ficha técnica debe de estar incluida en la caja)

1 mL contiene 600 MBq de fludesoxiglucosa (18F) en la fecha y hora de calibración.

La actividad total por vial está comprendida entre 300 MBq a 6000 MBq en la fecha y hora de calibración.

El flúor (18F) decae a oxígeno estable (18O) con un periodo de semidesintegración de 110 minutos mediante emisión de positrones con una energía máxima de 634 keV, seguida de una radiación de aniquilación de positrones de 511 keV.

Cada ml de fludesoxiglucosa (18F) contiene 9 mg de cloruro de sodio

 

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Solución inyectable.

Solución límpida, incolora o ligeramente amarilla.

Advanced Accelerator Applications

20 rue Diesel

01630 Saint Genis Pouilly

Francia

Octubre 2016

Advanced Accelerator Applications

20 rue Diesel

01630 Saint Genis Pouilly

Francia

Octubre 2016

Mayo 2016