LYSAKARE 25 G/25 G SOLUCION PARA PERFUSION

Siga cuidadosamente todas las instrucciones de su médico. Como usted recibirá otro tratamiento, Lutathera, con LysaKare, lea detenidamente el prospecto de Lutathera y también este prospecto. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, enfermero o farmacéutico.

No debe recibir LysaKare

• si es alérgico a la arginina y la lisina o a cualquier otro ingrediente de este medicamento (enumerados en la sección 6).
• Si presenta niveles altos de potasio en sangre (hiperpotasemia).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a usar LysaKare si tiene una insuficiencia renal, cardiaca o hepática grave o si tiene antecedentes de niveles altos de potasio en sangre (hiperpotasemia).

Debido a que las náuseas y los vómitos son frecuentes con las perfusiones de aminoácidos, recibirá medicamentos para prevenir las náuseas y los vómitos 30 minutos antes de la perfusión de LysaKare.

El médico determinará su concentración de potasio en sangre y la corregirá si es demasiado alta al inicio de la perfusión. El médico también determinará la función del riñón y del hígado antes de iniciar la perfusión. Para conocer otras pruebas que es necesario realizar antes del tratamiento, lea el prospecto de Lutathera.

Siga los consejos de su médico sobre la cantidad de líquidos que debe beber el día del tratamiento para mantenerse bien hidratado.

Niños y adolescentes

Este medicamento no se debe administrar a niños y adolescentes menores de 18 años de edad porque se desconoce si es seguro y eficaz en este grupo de edad.

Otros medicamentos y LysaKare

Informe a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Se considera improbable que LysaKare afecte a su capacidad para conducir o utilizar máquinas.

La dosis recomendada de la solución LysaKare es de 1 l (1.000 ml). Debe recibir la dosis completa de LysaKare, independientemente de los posibles ajustes de la dosis de Lutathera.

LysaKare se administra mediante perfusión (goteo) en una vena. La perfusión de LysaKare comenzará 30 minutos antes de la administración de Lutathera, y durará 4 horas.

Si recibe más LysaKare del que debería recibir

LysaKare se administrará en un entorno clínico controlado y se suministra en una bolsa de dosis única. Por lo tanto, es improbable que reciba más perfusión de la que debería recibir ya que su médico lo vigilará durante el tratamiento. Sin embargo, en el caso de sobredosis, recibirá el tratamiento adecuado.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Muy frecuente (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

•                        náuseas (sensación de mareo) y vómitos

No conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

•                        concentración de potasio elevada en los análisis de sangre, dolor abdominal (de barriga), dolor de cabeza, mareo y sofocos.

Comunicación de efectos secundarios

Si experimenta cualquier efecto secundario, consulte a su médico, incluso si se trata de efectos secundarios que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente, a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos secundarios usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y el alcance de los niños.

No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

LysaKare debe conservarse a menos de 25 °C.

No tendrá que almacenar este medicamento. El almacenamiento, uso y eliminación de este medicamento en instalaciones apropiadas son responsabilidad del especialista. Recibirá LysaKare en un entorno clínico controlado.

La siguiente información está destinada al especialista sanitario encargado de su atención. No usar este medicamento:

• Si observa que la solución es turbia o contiene sedimentos.
• si la envoltura ha sido previamente abierta o está dañada.
• si la bolsa de perfusión está dañada o gotea

Composición de LysaKare

• Los principios activos son arginina e lisina.
• Una bolsa de 25 ml contiene 20,7 g de hidrocloruro de L-arginina y 25 g de hidrocloruro de L-lisina.
• El otro ingrediente es agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase

LysaKare es una solución para perfusión transparente e incolora, que se suministra en una bolsa de plástico flexible de un solo uso.

Cada bolsa de perfusión contiene 1 l de solución de LysaKare.

Titular de la autorización de comercialización

Advanced Accelerator Applications 20 rue Diesel

01630, Saint-Genis-Pouilly Francia

Responsable de la fabricación

Laboratoire Bioluz

Zone Industrielle de Jalday 64500 Saint Jean de Luz Francia

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Fecha de la última revisión de este prospecto {mes AAAA}. Otras fuentes de información

Otras fuentes de información

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.

Una bolsa de 1.000 ml contiene 25 g de hidrocloruro de L-arginina y 25 g de hidrocloruro de L-lisina.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Solución para perfusión (perfusión).

Solución transparente, incolora y sin partículas visibles pH: 5,1 - 6,1

Osmolaridad: 420 – 480 mOsm/l

Advanced Accelerator Applications

20 rue Diesel

01630 Saint-Genis-Pouilly

Francia

EU/1/19/1381/001

Fecha de la primera autorización: {DD mes AAAA}

Advanced Accelerator Applications

20 rue Diesel

01630 Saint-Genis-Pouilly

Francia

EU/1/19/1381/001

Fecha de la primera autorización: {DD mes AAAA}

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu