RANITIDINA ALTER 300 mg COMPRIMIDOS EFG

No tome Ranitidina Alter 300 mg comprimidos

- Si es alérgico a ranitidina o a alguno de los componentes del medicamento.

- Si sufre una enfermedad llamada porfiria.

Advertencias y precauciones

• Antes de iniciar el tratamiento con Ranitidina Alter 300 mg comprimidos su médico deberá descartar la presencia de una enfermedad tumoral, ya que Ranitidina Alter 300 mg comprimidos puede aliviar los síntomas y enmascarar así el proceso tumoral.
• No tome Ranitidina Alter 300 mg comprimidos para aliviar los síntomas de malas digestiones, ni otro tipo de síntomas menores.
• Si padece alguna enfermedad del riñón.

Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Deberá advertir especialmente a su médico si está tomando algún medicamento utilizado para el tratamiento de enfermedades renales o para el tratamiento de problemas gástricos (antiácidos, sucralfato).

Interferencias con pruebas analíticas: Si le van a realizar alguna prueba analítica comunique al médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados.

Si está tomando erlotinib, un medicamento que se usa para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer, hable con su médico antes de tomar Ranitidina Alter. La ranitidina contenida en Ranitidina Alter puede disminuir la cantidad de erlotinib en su sangre y su médico puede necesitar ajustar su tratamiento si se usa mientras está recibiendo erlotinib.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Antes de comenzar el tratamiento, comunique a su médico si está embarazada o si es probable que pudiera estarlo. En general, el tratamiento con ranitidina debe evitarse en los tres primeros meses de embarazo.

Se ha comprobado que la ranitidina pasa a la leche materna. Se recomienda interrumpir la lactancia o evitar el uso de este medicamento a no ser que el médico lo estime imprescindible.

Conducción y uso de máquinas

Aunque no son de esperar efectos en este sentido, si se producen mareos, no se debe conducir ni utilizar maquinaria peligrosa.

Siga exactamente las instrucciones de administración de ranitidina indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Recuerde tomar su medicamento.

Tragar cada comprimido de Ranitidina Alter 300 mg comprimidos con la ayuda de un poco de agua. Si tiene dificultad al tragar los comprimidos, comuníqueselo al médico.

• • Adultos:
• - Úlcera duodenal, úlcera de estómago benigna, reflujo gastroesofágico: la dosis recomendada es de un comprimido (300 miligramos de ranitidina) por la noche.
• Estas pautas se mantendrán en general durante 4-6 semanas, incluso si se ha conseguido alivio de los síntomas en menos tiempo.
• En ciertos casos, podrá administrarse hasta un comprimido (300 miligramos de ranitidina) durante un tiempo de hasta 12 semanas.
•                               - Síndrome de Zollinger-Ellison: Los pacientes con este síndrome han recibido dosis hasta un máximo de 6 g/día.

La dosis depende del peso del niño. Asegúrese de que el niño tome los comprimidos que el médico le indicó. La dosis habitual varía entre 2 y 4 miligramos por kilogramo de peso, dos veces al día. La dosis máxima es de 1 comprimido (300 mg de ranitidina) al día.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Ranitidina Alter 300 mg comprimidos. No suspenda el tratamiento antes ya que podrían volver los síntomas de dolor y malestar.

Si estima que la acción de Ranitidina Alter 300 mg comprimidos es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

En caso de tomar todos los comprimidos indicados y no sentirse mejor, comunicarlo al médico tan pronto como sea posible.

Si toma más Ranitidina Alter 300 mg del que debe

Si ha tomado más Ranitidina Alter 300 mg comprimidos del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562.04.20.

Si olvidó tomar Ranitidina Alter 300 mg

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si ha olvidado tomar varias dosis consulte a su médico para que le indique la pauta de dosificación a seguir hasta alcanzar su dosis de mantenimiento.

Si interrumpe el tratamiento con Ranitidina Alter 300 mg

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Ranitidina Alter 300 mg comprimidos puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Algunas personas pueden ser alérgicas a los medicamentos. En caso de que aparezcan cualquiera de estos síntomas debe avisar al médico inmediatamente:

Avisar al médico, tan pronto como sea posible, si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas:

Al avisar al médico, comunicar si apareció alguno de los siguientes efectos secundarios:

Avise al médico si le van a realizar un análisis de sangre u orina o cualquier otra prueba, ya que el medicamento puede afectar el resultado.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adversos no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

No conservar a temperatura superior a 30ºC.

No utilice Ranitidina Alter 300 mg comprimidos después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE (o cualquier otro sistema de recogida de residuos de medicamentos) de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Ranitidina Alter 300 mg

• El principio activo de este medicamentoes ranitidina. Cada comprimido contiene 300 mg de ranitidina en forma de hidrocloruro.
• Los demás componentes son celulosa microcristalina, estearato de magnesio, hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171) y triacetato de glicerol.

Aspecto del producto y contenido del envase

Ranitidina Alter se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película para administración oral. Se presenta en envases de 14 ó 28 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Laboratorios Alter S.A.

Mateo Inurria, 30

28036 Madrid

Este prospecto ha sido aprobado en Mayo 2019

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/ 

Cada comprimido de Ranitidina Alter 150 mg contiene 150 mg de ranitidina hidrocloruro.

Cada comprimido de Ranitidina Alter 300 mg contiene 300 mg de ranitidina hidrocloruro.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Comprimidos recubiertos con película

Ranitidina Alter 150 mg se presenta en forma de comprimidos, biconvexos, recubiertos por una película y de color blanco.

Ranitidina Alter 300 mg se presenta en forma de comprimidos capsuliformes, recubiertos por una película y de color blanco.

LABORATORIOS ALTER, S.A.

Mateo Inurria, 30

28036 MADRID

Ranitidina Alter 150 mg comprimidos EFG: 63.151

Ranitidina Alter 300 mg comprimidos EFG: 63.152

Mayo 2000

LABORATORIOS ALTER, S.A.

Mateo Inurria, 30

28036 MADRID

Ranitidina Alter 150 mg comprimidos EFG: 63.151

Ranitidina Alter 300 mg comprimidos EFG: 63.152

Mayo 2000

Mayo 2019