Número Registro
Laboratorio
ABABOR PHARMACEUTICALS, S.L.Características
SÍ NECESITA RECETA MÉDICANO AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARNO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOPrincipios Activos
FINASTERIDAExcipientes
ALMIDON DE MAIZCARBOXIMETILALMIDON SODICODIOCTILSULFOSUCCINATO SODICOLACTOSA MONOHIDRATOFormas Farmaceuticas
COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULACódigos ATC
G04C - FÁRMACOS USADOS EN LA HIPERTROFIA PROSTÁTICA BENIGNA G04CB - INHIBIDORES DE LA TESTOSTERONA 5-ALFA REDUCTASA G04CB01 - FINASTERIDACódigo Nacional
Código Nacional
Precio Referencia
9.1 €LITACE es un inhibidor de la 5-alfa reductasa que reduce el aumento de tamaño de la próstata.
LITACE se utiliza en el tratamiento de la hiperplasia benigna de la próstata. La próstata es una glándula que rodea la uretra y, si crece, puede estrecharla gradualmente dificultando la expulsión de la orina
LITACE disminuye el tamaño de la próstata agrandada y alivia los síntomas urinarios: necesidad de orinar con frecuencia, dolor al orinar, chorro débil de orina, sensación de que la vejiga no se ha vaciado completamente.
LITACE reduce la necesidad de una intervención quirúrgica.
No tome LITACE:
No debe tomar LITACE si es alérgico (hipersensible) o ha tenido alguna reacción alérgica a la finasterida o a cualquiera de los demás componentes del medicamento
El trastorno para el que se receta LITACE sólo aparece en hombres, por lo que no deben tomarlo ni las mujeres ni los niños.
Tenga especial cuidado con LITACE:
Informe a su médico de sus problemas médicos actuales y pasados y de cualquier alergia que sufra.
LITACE sólo está destinado al tratamiento de la hiperplasia benigna de próstata en varones. Las mujeres no deben utilizar LITACE cuando estén o pudieran estar embarazadas, ni tampoco deberían exponerse a LITACE manipulando comprimidos triturados o partidos. Si el principio activo de LITACE se absorbe después del uso oral o a través de la piel por una mujer que está embarazada de un feto varón, éste puede nacer con anormalidades en sus órganos sexuales. Si la embarazada llegó a estar en contacto con el principio activo de LITACE debe consultar al médico.
Si su pareja está embarazada o puede quedarse embarazada, debe evitar entrar en contacto con su semen, ya que éste puede contener una pequeña cantidad de finasterida, utilizando un preservativo.
Los comprimidos de LITACE están recubiertos y ello prevendrá el contacto con el principio activo durante su manejo normal, siempre que los comprimidos no se aplasten o rompan. Si tiene alguna duda, pregunte a su médico.
La hiperplasia benigna de próstata se desarrolla durante un periodo de tiempo prolongado. A veces los síntomas mejoran rápidamente pero es posible que el tratamiento con finasterida deba prolongarse durante al menos seis meses para comprobar si mejoran sus síntomas. Aunque no aprecie mejoría o cambio en los síntomas, la terapia con LITACE puede reducir el riesgo de retención de orina y por tanto posponer la necesidad de cirugía. Deberá acudir a su médico con regularidad para que le someta a revisiones periódicas y valore su evolución.
Aunque la hiperplasia benigna de próstata no es un cáncer ni provoca cáncer, los dos procesos pueden existir al mismo tiempo. Sólo un médico puede evaluar los síntomas y sus posibles causas.
LITACE puede disminuir los niveles del antígeno específico prostático especifico (APE, es una sustancia del organismo que aumenta cuando la próstata crece y puede causar obstrucción). Si le han hecho una prueba de APE, dígale a su médico que está tomando LITACE.
Alteración del estado de ánimo y depresión
Se han comunicado alteraciones del estado de ánimo, como estado de ánimo deprimido, depresión y, con menos frecuencia, ideas de suicidio en pacientes tratados con Finasterida VIR. Si experimenta cualquiera de estos síntomas, consulte a su médico lo antes posible.
Uso de otros medicamentos:
Finasterida no suele tener interacciones con otros medicamentos. Sin embargo, informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Toma de LITACE con los alimentos y bebidas:
Tome un comprimido de LITACE diariamente, con o sin alimentos.
Embarazo y lactancia:
Consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento
LITACE es para uso exclusivo en varones.
LITACE no está indicado en mujeres o en niños.
Conducción y uso de máquinas:
LITACE no tiene por qué influir en su capacidad para conducir o manejar maquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de LITACE
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento no contiene gluten.
Siga exactamente las instrucciones de administración de LITACE indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal es un comprimido de LITACE al día, con o sin alimentos.
Recuerde que su próstata tardó muchos años en crecer lo suficiente para provocarle síntomas. LITACE sólo podrá tratar sus síntomas y controlar la enfermedad si sigue tomándolo a largo plazo.
Para aliviar los síntomas LITACE puede administrarse junto con doxazosina
Si estima que la acción de LITACE es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si toma más LITACE del que debiera:
En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica (Tel: 91 562 04 20), indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar LITACE:
Si olvida tomar una dosis, no tome una dosis extra; limítese a tomar el comprimido siguiente como de costumbre. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, LITACE puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Estos son poco frecuentes y no aparecen en la mayoría de los casos. Entre los efectos secundarios debidos a LITACE están:
Trastornos del aparato reproductor y de las mamas
Frecuentes (>1/100, <1/10): impotencia (imposibilidad de iniciar y mantener una erección) y disminución de la cantidad de semen expulsado en el acto sexual. Esta disminución en la cantidad de semen no parece alterar el funcionamiento sexual normal.
Poco frecuentes (>1/1.000, <1/100): hinchazón y aumento de la sensibilidad mamaria, y problemas con la eyaculación.
Raras (>1/10.000, <1/1.000): dolor en los testículos.
Trastornos psiquiátricos
Frecuentes (>1/100, <1/10): reducción del deseo sexual.
Frecuencia no conocida: ansiedad
Trastornos de la piel y tejido subcutáneo
Poco frecuentes (>1/1.000, <1/100): erupción cutánea.
Trastornos del sistema inmune
Raras (>1/10.000, <1/1.000): reacciones de tipo alérgico incluido hinchazón de los labios y la cara y picor.
En algunos casos, estos efectos adversos desaparecieron a pesar de que el paciente continuó tomando finasterida. Cuando los síntomas persistieron, estos generalmente desaparecieron al dejar de tomar finasterida.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adversos no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el envase, después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de LITACE 5 mg comprimidos
El principio activo es finasterida. Cada comprimido contiene 5 mg de finasterida
Los demás componentes (excipientes) son: Lactosa monohidrato, carboximetilalmidón sódico, almidón de maíz, sílice coloidal anhidra, docusato de sodio benzoato, estearato de magnesio, Opadry azul (hipromelosa, dióxido de titanio (E-171), macrogol 6000, indigotina (E-132))
Aspecto del producto y contenido del envase
LITACE 5 mg comprimidos se presenta en forma de comprimidos redondos, biconvexos, con cubierta pelicular, lisos por ambas caras de color azul claro.
Cada envase contiene 28 comprimidos en blister de PVC/PVDC- Aluminio.
Titular de la autorización de comercialización ABABOR PHARMACEUTICALS, S.L.
Chile, 4 - Edificio 1 - Oficina 1 - Las Matas. 28290– Las Rozas. España
Responsable de la fabricación: INDUSTRIA QUÍMICA Y FARMACÉUTICA VIR, S.A.
C/. Laguna 66-68-70, 28923 ALCORCÓN (Madrid)
Este prospecto fue aprobado en Agosto de 2018
LITACE 5 mg comprimidos recubiertos con pelicula EFG
Cada comprimido contiene 5 mg de finasterida
Excipientes: Lactosa monohidrato 91,45 mg.
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Los comprimidos son redondos, biconvexos, lisos por ambas caras y de color azul claro.
ABABOR PHARMACEUTICALS, S.L.
Chile, 4 - Edificio 1 - Oficina 1 - Las Matas
28290– Las Rozas
España
Septiembre de 2007
ABABOR PHARMACEUTICALS, S.L.
Chile, 4 - Edificio 1 - Oficina 1 - Las Matas
28290– Las Rozas
España
Septiembre de 2007
Agosto 2018