LICOSTRATA 20 mg/g GEL

Este medicamento es para uso cutáneo, por lo que debe aplicarlo exclusivamente sobre las manchas de la piel. No debe ingerirlo.

No use Licostrata:

-   Si es alérgico a la hidroquinona o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). 

• Sobre una herida abierta
• Sobre la piel irritada
• Sobre mucosas o quemaduras solares

Advertencias y precauciones:

• Únicamente debe aplicar el producto sobre la piel intacta y en pequeñas superficies.
• Debe evitar el contacto del producto con los ojos y mucosas. Si se produce contacto accidental con los ojos, debe lavárselos con abundante agua y consultar al médico. En caso de contacto con los labios, puede notar un sabor amargo y un ligero efecto anestésico en la zona.
• Debe protegerse del sol la zona tratada. Las zonas tratadas no deben exponerse al sol (aun estando nublado) ni a lámparas de rayos ultravioleta (UVA). Es recomendable utilizar un fotoprotector de alto índice de protección y aplicarlo cada 2 ó 3 horas durante el tiempo de exposición solar.
• Este medicamento no se puede utilizar para prevenir las quemaduras solares.
• Si usted tiene la piel muy oscura, puede que no observe los efectos del producto.
• Si usted tiene una piel sensible, la aplicación del producto puede producirle una reacción alérgica. Para prevenirla, aplique una pequeña cantidad de producto en la parte interna del antebrazo durante, al menos, 24 horas. Si observa que la zona está irritada, no utilice este medicamento.
• En algunos casos las manchas no desaparecen totalmente con el tratamiento.
• La disminución del color de la mancha en la zona afectada de la piel no es inmediata y es sólo temporal ya que, cuando se interrumpe el tratamiento, se reanuda la producción de melanina, y el efecto puede mantenerse entre 2 y 6 meses después de terminar el tratamiento.
• En algunos casos puede aparecer un oscurecimiento o irritación temporal de la piel. Si persiste, debe interrumpir el tratamiento.

Niños y adolescentes

No utilizar en menores de 12 años.

Uso de Licostrata con otros medicamentos

Comunique a su médico ó farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento en la misma zona de la piel a tratar, incluso los adquiridos sin receta médica.

No debe utilizar preparaciones de uso cutáneo con peróxidos (por ejemplo: agua oxigenada, peróxido de benzoilo...) sobre la misma zona de la piel en la que está aplicando Licostrata, ya que puede producir oscurecimiento temporal en la zona de la piel donde se han aplicado conjuntamente. En el caso de que esto ocurra, debe interrumpir el uso de uno de estos medicamentos y lavar la zona de aplicación con un jabón suave.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No se ha establecido la seguridad de Licostrata en el embarazo humano. Por tanto este medicamento deberá utilizarse en el embarazo y lactancia sólo cuando sea estrictamente necesario según criterio médico.

Conducción y uso de máquinas

No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducción y uso de máquinas.

Licostrata contiene etanol al 96 por ciento, propilenglicol, butilhidroxitolueno, sulfito de sodio anhidro y metabisulfito de sodio

Este medicamento contiene 40 mg de propilenglicol en cada gramo de gel. El propilenglicol puede provocar irritación en la piel.

Este medicamento contiene 175 mg de alcohol (etanol) en cada gramo de gel (17,5% p/p). Puede causar sensación de ardor en piel lesionada.

Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) o irritación de los ojos y membranas mucosas porque contiene butilhidroxitolueno.

Este medicamento puede producir reacciones alérgicas graves y broncoespasmo (sensación repentina de ahogo) porque contiene sulfito de sodio y metabisulfito de sodio.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Licostrata es un medicamento de uso cutáneo, exclusivamente externo (sobre la piel).

Adultos y niños mayores de 12 años

Lave la zona afectada de la piel y séquela después.

Aplique una pequeña cantidad de producto 2 veces al día (mañana y noche) exclusivamente sobre la mancha, hasta que obtenga el efecto deseado, para lo que pueden ser necesarias varias semanas de tratamiento.

Lavar las manos con jabón después de aplicar el producto, ya que la hidroquinona puede producir manchas marrones en las uñas que desaparecen con el tiempo.

En ningún caso utilice el producto más de 6 meses.

Si no observa mejoría tras 2 meses de tratamiento, debe interrumpirlo y consultar al médico.

Aplique sobre la mancha un filtro solar de alto factor de protección o bien cubra la zona con ropa, ya que debe proteger del sol la zona tratada de la piel mientras utilice el producto, así como después del tratamiento, para evitar que las manchas vuelvan a aparecer.

Interrumpa la aplicación de Licostrata cuando desaparezcan las manchas.

Si estima que la acción de Licostrata es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Uso en niños y adolescentes

No administre este medicamento a niños menores de 12 años, debido a la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia en esta población.

Si usa más Licostrata del que debe

Debido a su uso externo, no es probable que se produzcan cuadros de intoxicación.

En caso de ingestión accidental, acuda inmediatamente a un centro médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó usar Licostrata

No se aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Continúe el tratamiento con la dosis recomendada.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos enumerados a continuación se clasifican de acuerdo a su frecuencia y a la

clasificación por órganos y sistemas.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100  pacientes): inflamación y enrojecimiento de la piel (eritema) y escozor.

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes): piel más sensible. Si se utilizara en

tratamientos muy prolongados, podría darse una reacción de hiperpigmentación cutánea (manchas en la piel), especialmente si se expone al sol la zona tratada.

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000  pacientes): decoloración de la piel (leucodermia).

En tratamientos prolongados (más de 6 meses) y a altas dosis, se ha observado la aparición de

manchas asimétricas de color negro-azuladas principalmente en cara y cuello (ocronosis),

principalmente en individuos de raza negra.

Si considera que alguno de los efectos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no

mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se

trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos

directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:

https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a

proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener  este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.

Mantener el tubo perfectamente cerrado después de cada aplicación para protegerlo de la luz.

No utilizar Licostrata si se observa una coloración oscura, aunque esté dentro de la fecha de caducidad.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el tubo, después de CAD.. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el PUNTO SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Licostrata:

- El principio activo es hidroquinona. Cada gramo de gel contiene 20 miligramos de hidroquinona.

- Los demás componentes (excipientes) son: etanol al 96 por ciento, ácido glicólico, propilenglicol, poliquaternium-10, ácido kójico  dipalmitato, hidróxido de amonio, ácido cítrico anhidro (E-330), metabisulfito de sodio (E-223), sulfito de sodio heptahidrato (E-221), edetato de disodio, butilhidroxitolueno (E-321), carbomera 941 y agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase

Licostrata se presenta en forma de gel transparente con ligero olor alcohólico, en tubos de 30 gramos.

Titular de la autorización de comercialización

Industrial Farmacéutica Cantabria, S.A,

Carretera de Cazoña – Adarzo, s/n

39011 Santander (España)

Responsable de la fabricación

Industrial Farmacéutica Cantabria, S.A.

Barrio Solía, nº 30

La Concha

Villaescusa

39690 SantanderCantabria

España

Fecha de la última revisión de este prospecto: junio 2021

La información detallada  de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Cada gramo de gel contiene 20 mg de hidroquinona

Etanol al 96 por ciento………………………175 mg

Propilenglicol………………………………. 40 mg

Butilhidroxitolueno………………………...  0,2 mg

Sulfito de sodio heptahidrato……………… 2,5 mg

Metabisulfito de sodio……………………... 2,5 mg

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

Gel             

Gel transparente con ligero olor alcohólico.

Industrial Farmacéutica Cantabria, S.A.

Carretera de Cazoña-Adarzo, s/n – 39011

Santander (España)

63.558

Fecha de la primera autorización: enero 2001

Fecha de la última renovación: julio 2010

Industrial Farmacéutica Cantabria, S.A.

Carretera de Cazoña-Adarzo, s/n – 39011

Santander (España)

63.558

Fecha de la primera autorización: enero 2001

Fecha de la última renovación: julio 2010

Junio 2021