FINASTERIDA IFC 1 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

No tome Finasterida IFC 1 mg:

• Si usted es alérgico (hipersensible) a finasterida o a cualquiera de los demás componentes de Finasterida IFC 1 mg.

•  Si usted es un niño o adolescente.

• Si usted es mujer (consulte también el capítulo ‘Embarazo y lactancia’). En estudios clínicos se ha comprobado que Finasterida IFC 1 mg no es eficaz en el tratamiento de pérdida de cabello (Alopecia androgénica) en mujeres.

•  Si usted ya está tomando finasterida o cualquier otro inhibidor de la 5α-reductasa para la hiperplasia benigna prostática o para cualquier otra enfermedad.

Tenga cuidado especial mientras toma Finasterida IFC 1 mg:

La determinación en suero del antígeno prostático específico (APE) debe ser realizada antes de iniciar el tratamiento con finasterida y a lo largo del mismo.

Alteraciones del estado de ánimo y depresión

Se han comunicado alteraciones del estado de ánimo, como estado de ánimo deprimido, depresión y, con menor frecuencia, ideas de suicidio en pacientes tratados con Finasterida IFC 1 mg. Si experimenta cualquiera de estos síntomas, deje de tomar Finasterida IFC 1 mg y consulte con su médico lo antes posible.

Uso de otros medicamentos:

Finasterida IFC 1 mg normalmente no interfiere con otros medicamentos. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluyendo los obtenidos sin receta.

No existe información disponible sobre el uso de Finasterida IFC 1 mg junto con minoxidil tópico (aplicado a la piel) en la pérdida de cabello masculina.

Uso de Finasterida IFC 1 mg con alimentos y bebidas:

Finasterida IFC 1 mg puede ser tomado con o sin alimentos.

Embarazo y lactancia:

Finasterida IFC 1 mg solo está indicado para hombres.

Las mujeres que estén o puedan estar embarazadas no deben manipular Finasterida IFC 1 mg, especialmente si los comprimidos están rotos, partidos o machacados. Si finasterida es absorbido por la piel o tomado por vía oral por mujeres embarazadas de un feto varón, el bebé puede nacer con malformaciones de los órganos genitales.

Si su pareja está o puede estar embarazada, debe evitar la exposición a su semen (por ej. usando un preservativo) o interrumpir el tratamiento con finasterida.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas:

No hay información que sugiera que Finasterida IFC 1 mg afecte a la capacidad de conducir y usar maquinaria.

Información importante sobre algunos de los componentes de Finasterida IFC 1 mg:

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares consulte con él antes de tomar este medicamento.

Tome siempre Finasterida IFC 1 mg exactamente como se lo ha indicado su médico. Si no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico.

La dosis habitual es un comprimido diario de Finasterida IFC 1 mg.

Los comprimidos recubiertos pueden ser tomados bien con el estómago vacío o con una comida. Los comprimidos recubiertos deben ser tragados enteros y no deben ser divididos o machacados.

•               Finasterida IFC 1 mg no actúa mejor o con mayor rapidez si usted toma más de un comprimido al día.

•               La pérdida de cabello masculina es un trastorno que tarda un largo período de tiempo en               desarrollarse.

              En términos generales, el uso diario entre tres y seis meses puede ser necesario antes de que               usted observe un aumento del espesor del cabello o reducción de la pérdida de cabello.

•               Su médico le ayudará a evaluar si Finasterida IFC 1 mg está dando resultados. Es importante continuar tomando Finasterida IFC 1 mg durante el plazo completo que su médico le prescribe.

Pacientes con trastornos del hígado

No hay experiencia del uso de Finasterida IFC 1 mg en pacientes con trastornos del hígado (véase también ‘Tenga especial cuidado mientras toma Finasterida IFC 1 mg‘).

Pacientes con trastornos renales

No es necesario un ajuste de la dosis en pacientes con trastornos renales.

Si usted toma más Finasterida IFC 1 mg de la que debiera:

Si usted ha tomado más Finasterida IFC 1 mg del prescrito, o si alguna otra persona ha tomado cualquier cantidad de Finasterida IFC 1 mg, contacte inmediatamente a su médico, farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Acuda a su hospital más cercano y lleve con usted todos los comprimidos restantes o el envase vacío para facilitar la identificación.

Si olvidó tomar Finasterida IFC 1 mg:

Si se olvida de tomar una dosis de Finasterida IFC 1 mg, continúe con la dosis siguiente de manera habitual. No tome una dosis doble para compensar una dosis olvidada.

Si interrumpe el tratamiento con Finasterida IFC 1 mg:

Se recomienda el uso continuado de Finasterida IFC 1 mg para conseguir el máximo beneficio. Si se interrumpe el tratamiento, es probable que usted pierda el cabello recuperado al cabo de los siguientes 9 ó 12 meses.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Finasterida IFC 1 mg puede producir efectos adversos, aunque no todos las personas los sufran.

Normalmente los efectos adversos han sido temporales con el tratamiento continuo o han desaparecido una vez suspendido el tratamiento.

Poco frecuentes (entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes):

•               disminución del deseo sexual

•               dificultad de conseguir una erección

•               problemas con la eyaculación tales como una disminución de la cantidad de semen.

•              depresión

Frecuencia desconocida:

•               reacciones alérgicas tales como erupción cutánea, picor, bultos debajo de la piel (urticaria) e               hinchazón de sus labios y cara

•               inflamación o sensibilidad de las mamas

•               dolor en los testículos

•               aumento del latido del corazón

•               dificultad persistente para conseguir una erección después de interrumpir el tratamiento

•               se ha informado de casos de infertilidad en hombres que tomaron finasterida durante un largo  de tiempo y que tenían otros factores de riesgo que pudieran afectar la fertilidad. Se ha informado de la normalización o mejora de la cantidad de semen después de interrumpir el tratamiento con finasterida. No se han realizado estudios clínicos de largo plazo sobre el efecto de finasterida en la fertilidad de los hombres.

•              ansiedad

Detenga su tratamiento con Finasterida IFC 1 mg y consulte con su médico inmediatamente si observa cualquiera de los siguientes síntomas:

•               hinchazón de su cara, lengua o garganta

•               dificultad para tragar

•               bultos bajo la piel (urticaria)

•               dificultad respiratoria

Si considera que alguno de los efectos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

•               Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

•               Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

•               No utilice Finasterida IFC 1 mg después de la fecha de caducidad, que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

•               Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de su farmacia habitual. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Finasterida IFC 1 mg:

El principio activo es finasterida. Un comprimido contiene 1 mg de finasterida.

Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina (E460), almidón de maíz pregelatinizado, almidón glicolato sódico de patata (tipo A), macrogolglicéridos de lauroilo, estearato de magnesio (E572).

Recubrimiento: hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), macrogol 6000, óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro amarillo (E172).

Aspecto del producto y contenido del envase de Finasterida IFC 1 mg:

Comprimido recubierto con película.

Los comprimidos de Finasterida IFC 1 mg son de color marrón rojizo, redondos, biconvexos, marcados ‘F1’ en un lado y sin marca alguna en el otro lado.

Los comprimidos de Finasterida IFC 1 mg están envasados en blísters de aluminio/aluminio conteniendo 28 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización:

Industrial Farmacéutica Cantabria, S.A.

Ctra. Cazoña-Adarzo, s/n

39011 Santander - España

Responsable de la fabricación:

Laboratori Fundació DAU

C/ C, 12-14 Pol. Ind. Zona Franca,

08040 Barcelona, España

Este prospecto ha sido aprobado en Junio de 2018.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ .

Un comprimido recubierto contiene 1 mg de finasterida.

Excipiente(s): Lactosa monohidrato 95,58 mg.

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1

Comprimido recubierto con película.

Comprimidos recubiertos marrones rojizos, redondos, biconvexos, marcados F1 en un lado y sin marca

alguna en el otro lado.

Industrial Farmacéutica Cantabria, S.A.

Ctra. Cazoña-Adarzo, s/n

39011 Santander - España

73.972

Mayo de 2011

Industrial Farmacéutica Cantabria, S.A.

Ctra. Cazoña-Adarzo, s/n

39011 Santander - España

73.972

Mayo de 2011

Junio de 2018