IMONOGAS 240 mg CAPSULAS BLANDAS

No tome Imonogas:

• Si es alérgico a la simeticona o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico si:

• no mejora después de 10 días de tratamiento

•      tiene estreñimiento continuado.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento.

Imonogas puede tomarse durante el embarazo y el periodo de lactancia ya que el paso de simeticona a sangre es insignificante.

Conducción y uso de máquinas:

La toma de Imonogas no afecta a  la capacidad para conducir o utilizar máquinas.

Siga estas instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

En caso de duda consulte con su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es:

Mayores de 15 años: Tome 1 cápsula después de cada comida principal (comida y cena). Este medicamento se toma por vía oral.

Trague la cápsula con un vaso grande de agua.

No tomar más de 3 cápsulas al día.

Si los síntomas no mejoran en 10 días debe suspender el tratamiento y acudir  al médico.

Uso en niños y adolescentes

No administrar Imonogas a niños menores de 15 años.

Si  toma más Imonogas del que debe

Consulte a su médico o farmacéutico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico, farmacéutico o llame el Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20 (Indicando el medicamento y la cantidad ingerida).

Si olvida tomar Imonogas

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

En caso necesario tome 1 cápsula después de la siguiente comida principal.

Al igual que todos los medicamentos Imonogas puede producirefectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Deje de tomar Imonogas y acuda al médico inmediatamente si presenta síntomas de angioedema tales como hinchazón de cara, lengua o garganta, dificultad para tragar, urticaria y dificultad para respirar.

Se han producidolos siguientes efectos adversos con frecuencia no conocida, lo que significa que  no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles:

• Dolor abdominal, náuseas, vómitos y estreñimiento
• Reacciones alérgicas, tales como erupción en la piel, picor, angiodema, hinchazón de cara, labios, garganta y lengua o dificultad para respirar.

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice Imonogas después de la fecha de caducidad que aparece en el blister o el estuche después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben de tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigre de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudara a proteger el medio ambiente.

Composición de Imonogas:

El principio activo es Simeticona. Cada cápsula contiene 240 mg de simeticona.

Los demás componentes son gelatina y glicerol (E 422).

Aspecto del producto y contenido del envase:

Imonogas son  cápsulas blandas de gelatina transparente. Cada envase contiene 10, 20 ó 30 cápsulas.

Puede que solo estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

Titular de la autorización:

Johnson & Johnson S.A.

Paseo de las Doce Estrellas, 5-7.  28042-Madrid. España

Responsable de la fabricación:

Catalent France Beinheim S.A.

74 rue Principale

67930 Beinheim, Francia

O

Johnson & Johnson Consumer NV/SA

Antwerpseweg 15-17

2340 Beerse, Belgica

Este medicamento está autorizado en otros Estados Miembros del Espacio Económico Europeo bajo  las siguientes denominaciones:

Dinamarca: IMOGAS                                          Bélgica: IMONOGAS              240 mg zachte    capsules

Suecia: IMOGAS 240 mg mjuk kapsel,                                          Luxemburgo: IMONOGAS

Islandia: IMOGAZE 240 mg, mjúk  hylki                        Noruega: Imogas 240 mg kapsel, myk

España: IMONOGAS 240 mg cápsulas blandas             Irlanda: IMOGAS 240 mg Soft  Capsules

Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2020

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

Cada cápsula contiene :

Simeticona 240 mg

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Cápsulas blandas.

Cápsulas blandas transparentes de forma ovoidea.

Johnson & Johnson S.A.

Paseo de las Doce Estrellas, 5-7

28042-Madrid

España

68.549

Fecha de la primera autorización: 07/Mar/2007

Fecha de la última renovación: 12/May/2011

Johnson & Johnson S.A.

Paseo de las Doce Estrellas, 5-7

28042-Madrid

España

68.549

Fecha de la primera autorización: 07/Mar/2007

Fecha de la última renovación: 12/May/2011

Febrero 2020