Número Registro
Laboratorio
LABORATORIOS LLORENS, S.L.Características
SÍ NECESITA RECETA MÉDICANO AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARNO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOPrincipios Activos
DICLOFENACO SODICOExcipientes
ALCOHOL BENCILICOHIDROXIDO DE SODIO (E-524)PROPILENGLICOLSODIO, METABISULFITO DE (E 223)Formas Farmaceuticas
SOLUCIÓN INYECTABLECódigos ATC
M01A - PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS M01AB - DERIVADOS DEL áCIDO ACéTICO Y SUSTANCIAS RELACIONADAS M01AB05 - DICLOFENACOCódigo Nacional
Código Nacional
Precio Referencia
0 €Referencia Nota Seguridad
Diclofenaco sódico, principio activo de este medicamento, pertenece al grupo de medicamentos denominados anti-inflamatorios no esteroideos, utilizados para tratar el dolor y la inflamación.
Se utiliza para el tratamiento sintomático del dolor agudo intenso asociado a:
No use Diclofenaco Llorens
Asegúrese antes de tomar diclofenaco, de que su médico sabe:
Los efectos adversos se pueden minimizar utilizando la dosis eficaz más baja durante el periodo de tiempo más corto posible.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Diclofenaco Llorens 75 mg solución inyectable.
Tenga especial cuidado con Diclofenaco Llorens:
Informe a su médico:
Pacientes con problemas cardiovasculares
Los medicamentos como Diclofenaco Llorens se pueden asociar con un aumento del riesgo de sufrir ataques cardíacos (“infarto de miocardio”) o cerebrales, especialmente cuando se emplean en dosis altas y en tratamientos prolongados. No exceda la dosis ni la duración del tratamiento recomendado.
Si usted tiene problemas de corazón, antecedentes de ataques cerebrales o piensa que puede tener riesgo de sufrirlos (por ejemplo tiene la tensión arterial alta, sufre diabetes, tiene aumentado el colesterol o los triglicéridos, o es fumador) y su médico decide tratarle con este medicamento, no debe tomar más de 100 mg al día si el tratamiento dura más de 4 semanas.
Asimismo este tipo de medicamentos pueden producir retención de líquidos, especialmente en pacientes con enfermedad de corazón y/o tensión arterial elevada (hipertensión).
En general, es muy importante tomar la dosis eficaz más baja de este medicamento durante el menor tiempo posible que le alivie el dolor y/o la inflamación para reducir el riesgo de efectos adversos cardiovasculares.
Si nota dolor en el pecho, respiración entrecortada, debilidad o dificultad para hablar mientras esté tomando este medicamento, contacte inmediatamente con su médico.
Niños y adolescentes
No se recomienda el uso de este medicamento en niños y adolescentes.
Uso en pacientes de edad avanzada
Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles a los efectos de este medicamento. Por ello es especialmente importante que los pacientes de edad avanzada informen inmediatamente al médico de los efectos adversos que les ocurran.
Uso de Diclofenaco Llorens con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Ciertos medicamentos pueden interferir con este medicamento; en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos.
Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos:
Como norma general, este medicamento no deberá mezclarse con otras soluciones inyectables.
Uso de Diclofenaco Llorens con alimentos, bebidas y alcohol
La ingesta de bebidas alcohólicas junto con este medicamento puede aumentar su toxicidad.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
Debido a que la administración de medicamentos del tipo de diclofenaco se ha asociado a un aumento del riesgo de sufrir anomalías congénitas/abortos no se recomienda la administración del mismo durante el primer y segundo trimestre del embarazo salvo que se considere estrictamente necesario. En estos casos la dosis y duración se limitará al mínimo posible.
En el tercer trimestre la administración de diclofenaco está contraindicada.
Lactancia
Pueden aparecer pequeñas cantidades de diclofenaco en la leche materna, por lo tanto no deberá usar este medicamento si usted está amamantando.
Fertilidad
Para las pacientes en edad fértil se debe tener en cuenta que los medicamentos del tipo de diclofenaco se han asociado a una disminución de la capacidad para concebir.
Conducción y uso de máquinas
La influencia de diclofenaco sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Sin embargo, los pacientes que experimenten trastornos visuales, mareos, vértigo, somnolencia u otros trastornos del sistema nervioso central, mientras estén en tratamiento con este medicamento deberán evitar conducir vehículos o manejar maquinaria.
Diclofenaco Llorens contiene sodio, alcohol bencílico y metabisulfito sódico.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por ampolla, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas graves y broncoespasmo (sensación repentina de ahogo) porque contiene metabisulfito de sodio.
Aunque el uso de este medicamento no se recomienda en niños y adolescentes la siguiente información se inclye por razones de seguridad:
Este medicamento no se debe administrar a niños prematuros ni recién nacidos porque contiene 120 mg por ampolla de alcohol bencílico. Puede provocar reacciones tóxicas y reacciones alérgicas en niños menores de 3 años de edad.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Uso en adultos
La dosis recomendada es de 1 ampolla (75 mg de diclofenaco sódico) una vez al día. La vía de administración es intramuscular; por inyección intraglútea profunda, en el cuadrante superior externo.
Excepcionalmente, en casos graves, pueden administrarse dos inyecciones diarias separadas por un intervalo de varias horas.
Este medicamento no debe administrarse durante más de dos días. Una vez parada la crisis aguda, se continuará el tratamiento con diclofenaco en comprimidos o supositorios. Si se combina una ampolla con cualquiera de las otras dos formas farmacéuticas, la dosificación no sobrepasará los 150 mg/día.
Forma de administración
Vía de administración intramuscular.
El medicamento se administrará por inyección intraglútea profunda en el cuadrante superior derecho.
Para abrir la ampolla con rotura debajo del punto, presionar con el pulgar sobre el punto y partirla.
Si usa más Diclofenaco Llorens del que debe
Dada la vía de administración de este medicamento, no es probable que se produzcan cuadros de sobredosis.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
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Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): |
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Trastornos del sistema nervioso |
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Trastornos del oído y del laberinto |
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Trastornos gastrointestinales |
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Trastornos hepatobiliares |
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Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo |
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Transtornos generales y alteraciones en el lugar de administración
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Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): |
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Trastornos cardíacos (a dosis altas durante tratamientos prolongados)
Deje de usar Diclofenaco Llorens y consulte inmediatamente con su médico si advierte estos síntomas.
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Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): |
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Trastornos del sistema inmunológico |
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Deje de usar Diclofenaco Llorens y consulte inmediatamente con su médico si advierte estos síntomas.
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Trastornos del sistema nervioso |
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Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos |
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Trastornos gastrointestinales |
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Trastornos hepatobiliares |
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Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo |
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Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración |
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Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): |
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Trastornos de la sangre y del sistema linfático |
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Deje de usar Diclofenaco Llorens y consulte inmediatamente con su médico si advierte estos síntomas.
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Trastornos del sistema inmunológico |
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Trastornos psiquiátricos |
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Trastornos del sistema nervioso |
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Trastornos oculares |
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Trastornos del oído y del laberinto |
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Trastornos vasculares |
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Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos |
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Deje de usar Diclofenaco Llorens y consulte inmediatamente con su médico si advierte estos síntomas.
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Trastornos gastrointestinales |
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Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo |
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Trastornos renales y urinarios |
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Deje de usar Diclofenaco Llorens y consulte inmediatamente con su médico si advierte estos síntomas.
Infecciones e infestaciones
Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Trastornos gastrointestinales
Trastornos cardíacos
Deje de usar Diclofenaco Llorens y consulte inmediatamente con su médico si advierte estos síntomas.
Infecciones e infestaciones
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Casos aislados |
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Trastornos hepatobiliares |
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Deje de usar Diclofenaco Llorens y consulte inmediatamente con su médico si advierte estos síntomas. |
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Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar las ampollas en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia (o cualquier otro sistema de recogida de residuos de medicamentos). En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Diclofenaco Llorens
El principio activo es diclofenaco sódico. Cada ampolla contiene 75 mg de diclofenaco sódico.
Los demás componentes (excipientes) por ampolla de 3 ml son alcohol bencílico (E1519), metabisulfito de sodio (E-223), propilenglicol (E-1520), hidróxido de sodio (E-524) y agua para preparaciones inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase
Diclofenaco Llorens se presenta en forma de solución inyectable transparente e incolora.
Cada estuche contiene 6 ampollas de 3 ml.
Los envases clínicos contienen 100 ampollas de 3 ml.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Laboratorios Llorens, S.L.
Ciudad de Balaguer, 7-11
08022 Barcelona
España
Responsable de la fabricación
Laboratorios Llorens, S.L.
C/ Llacuna, 19-21
08005 Barcelona
España
Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2019.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Diclofenaco Llorens 75 mg solución inyectable EFG
Cada ampolla contiene 75 mg de diclofenaco sódico.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada ampolla contiene 119,0 mg de alcohol bencílico, 4,36 mg de sodio (como hidróxido sódico (E-524) y metabisulfito de sodio (E-223)) y 9,0 mg de metabisulfito de sodio (E-223).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
Solución inyectable.
Solución transparente e incolora.
Laboratorios Llorens, S.L.
Ciudad de Balaguer, 7-11
08022 Barcelona
España
57.589
Fecha de la primera autorización: enero/1989.
Fecha de la última renovación: octubre/2008.
Laboratorios Llorens, S.L.
Ciudad de Balaguer, 7-11
08022 Barcelona
España
57.589
Fecha de la primera autorización: enero/1989.
Fecha de la última renovación: octubre/2008.
Octubre 2019