Número Registro
Laboratorio
LABORATORIOS SALVAT, S.A.Características
SÍ NECESITA RECETA MÉDICANO AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARNO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOPrincipios Activos
TOBRAMICINAExcipientes
ACIDO BORICOCLORURO DE SODIOSULFATO SODICO ANHIDROFormas Farmaceuticas
COLIRIO EN SOLUCIÓN EN ENVASE UNIDOSISCódigos ATC
S01A - ANTIINFECCIOSOS S01AA - ANTIBIóTICOS S01AA12 - TOBRAMICINACódigo Nacional
Ursitan 3 mg/ml colirio en solución pertenece a un grupo de medicamentos que recibe el nombre de antibióticos aminoglicósidos.
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Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro. Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico. No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura. |
Ursitan se utiliza para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias en el ojo(s): conjuntivitis bacteriana purulenta, queratitis (inflamación bacteriana de la cornea) y úlceras corneales.
No use Ursitan:
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
Advertencias y precauciones
Uso de Ursitan 3 mg/ml colirio en solución con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Espere al menos 15 minutos entre el uso de Ursitan y la aplicación (o el uso) de otros colirios.
Si está usando una pomada para los ojos, espere a administrarla en último lugar (ver sección Cómo usar Ursitan).
El excipiente tiloxapol es incompatible con las tetraciclinas, por lo que Ursitan no se debe administrar a la vez con medicamentos oftálmicos que contenga tetraciclinas.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar Ursitan.
Es preferible evitar este medicamento durante el embarazo a menos que el beneficio terapéutico supere el riesgo potencial para el feto.
No se dispone de datos suficientes que permitan asegurar que tobramicina pasa a la leche materna tras la administración oftálmica.
Durante la lactancia, el médico considerará el beneficio de la lactancia para el niño frente al beneficio del tratamiento para la madre.
No se dispone de datos sobre el uso de este medicamento en relación a la fertilidad.
Conducción y uso de máquinas
Puede notar que su visión se vuelve borrosa durante un momento justo después de aplicarse Ursitan. No conduzca ni utilice maquinaria hasta que haya desaparecido este efecto.
Información importante si utiliza lentes de contacto
No se aconseja utilizar lentes de contacto durante el tratamiento de una infección en el ojo, ya que su infección podría empeorar.
Si utiliza lentes de contacto, deberá esperar al menos 15 minutos tras el uso de Ursitan antes de volver a colocarse las lentes de contacto.
Si tiene dudas consulte a su médico, o farmacéutico.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.
La dosis recomendada es:
Adultos y adolescentes
Conjuntivitis bacteriana purulenta, queratitis y úlceras corneales
Su médico le indicará la duración del tratamiento.
Uso en niños
Ursitan puede utilizarse en niños (a partir de un año de edad) a la misma dosis que en adultos.
Sin embargo, existe poca información sobre el uso de Ursitan en niños menores de un año.
Método de administración
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
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Si se aplica gotas en ambos ojos, repita todos los pasos anteriores con el otro ojo.
Si la gota no cae dentro del ojo, inténtelo de nuevo.
Si usa más Ursitan del que debiera
Si se ha aplicado demasiada cantidad, puede eliminarla lavando los ojos con agua templada. No se aplique más gotas hasta que vuelva a tocarle.
Si olvidó usar Ursitan
No se preocupe, aplíquese una gota en cuanto se dé cuenta. Sin embargo si casi es la hora de su próxima toma, sáltesela y continúe con su régimen habitual de tratamiento. No se aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Ursitan
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
No interrumpa el tratamiento con Ursitan hasta que su médico se lo indique, incluso si nota una mejoría de los síntomas.
Utilice siempre estas gotas exactamente como el médico le haya indicado. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Ursitan puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Puede experimentar algunos o todos los siguientes efectos adversos en su ojo(s):
Otros efectos adversos que usted puede experimentar son:
Si experimenta alguno de estas reacciones, consulte con su médico o farmacéutico. Esto aplica a cualquier otra reacción que pueda experimentar que no estuviera listada en este prospecto.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Ursitan
Los demás componentes son tiloxapol, ácido bórico, sulfato de sodio anhidro, cloruro de sodio y agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
Ursitan es un colirio en solución acuosa estéril y sin conservante, transparente envasado en envases unidosis de plástico que contienen 0,25ml.
Los envases unidosis se encuentran dentro de un sobre de aluminio en el interior de una caja de cartón. Cada envase unidosis contiene aproximadamente 0,75mg de tobramicina.
Se presenta en formatos comerciales de 10, 20 ó 45 envases unidosis. Es posible que no todos los formatos se comercialicen.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Laboratorios Salvat, S.A.
C/ Gall, 30-36 - 08950
Esplugues de Llobregat
Barcelona - España
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
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Ursitan 3mg/ml Colírio, solução |
Portugal Laboratorios Salvat, S.A. C/ Gall, 30-36 - 08950 Esplugues de Llobregat Barcelona - España
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Ursitan 3mg/ml collirio, soluzione |
Italia Laboratorios Salvat, S.A. C/ Gall, 30-36 - 08950 Esplugues de Llobregat Barcelona - España
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Ursitan 3mg/ml collyre en solution |
Francia Laboratorios Salvat, S.A. C/ Gall, 30-36 - 08950 Esplugues de Llobregat Barcelona - España |
Fecha de revisión del texto: Septiembre 2017
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Ursitan 3 mg/ml colirio en solución en envase unidosis
1 ml de solución contiene 3 mg tobramicina.
Cada envase unidosis contiene 0,75 mg of tobramicina.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
Colirio en solución en envase unidosis.
Solución acuosa estéril transparente, incolora o ligeramente amarillenta.
Laboratorios Salvat, S.A.
C/ Gall, 30-36 – 08950
Esplugues de Llobregat
Barcelona - España
Julio 2013
Laboratorios Salvat, S.A.
C/ Gall, 30-36 – 08950
Esplugues de Llobregat
Barcelona - España
Julio 2013
Septiembre 2017