Número Registro
Laboratorio
ATNAHS PHARMA NETHERLANDS B.V.Características
SÍ NECESITA RECETA MÉDICANO AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARNO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOExcipientes
LAURILSULFATO DE SODIOFormas Farmaceuticas
COMPRIMIDOCódigos ATC
C07C - AGENTES BETA-BLOQUEANTES Y OTROS DIURÉTICOS C07CB - AGENTES BETA-BLOQUEANTES SELECTIVOS Y OTROS DIURéTICOS C07CB03 - ATENOLOL Y OTROS DIURéTICOSCódigo Nacional
Precio Referencia
13.08 €Tenoretic está indicado en el tratamiento de la presión arterial elevada.
Tenoretic contiene dos principios activos. Atenolol es un betabloqueante y presenta efectos sobre su corazón y circulación. Clortalidona es un diurético que aumenta la cantidad de orina producida por los riñones. Cada uno de ellos reduce la presión arterial mediante un mecanismo diferente.
Su médico puede prescribirle Tenoretic si su presión arterial no está controlada de forma adecuada con el atenolol o la clortalidona por separado.
No tome Tenoretic
Advertencias y precauciones
Toma de Tenoretic con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos. Algunos medicamentos pueden afectar la acción de otros, en particular, comunique a su médico si está utilizando:
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo:
No debe utilizarse durante el embarazo. Ver “No tome Tenoretic”.
Lactancia:
No debe utilizarse durante la lactancia. Ver “No tome Tenoretic”.
Conducción y uso de máquinas
Es poco probable que Tenoretic afecte a su capacidad para conducir máquinas. Sin embargo, como otros medicamentos utilizados para tratar la presión alta, Tenoretic puede provocar mareos o somnolencia en algunas personas, especialmente al inicio del tratamiento, al cambiar de dosis o si se consume alcohol. Si experimenta mareos o somnolencia, consulte con su médico antes de realizar dichas actividades.
Información importante sobre algunos de los componentes de Tenoretic
Uso en deportistas: Este medicamento contiene atenolol que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.
Tenoretic contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol por comprimido, esto es esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Tenoretic.
Uso en adultos
Uso en niños
No debe utilizarse en niños. Ver “No tome Tenoretic”.
Si toma más Tenoretic del que debiera
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.
Si olvidó tomar Tenoretic
Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde de ello. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Tenoretic
No suspenda el tratamiento antes de que su médico se lo diga. Deje de tomar sus comprimidos únicamente si su médico así se lo indica y, en ese caso, hágalo sólo de forma gradual.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, Tenoretic puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Con Tenoretic estos pueden ser:
Frecuentes (afecta entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)
Poco frecuentes (afecta entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes)
Raros (afecta entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes)
Muy raros (afecta a menos de 1 por cada 10.000 pacientes)
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar por debajo de 25ºC, en el embalaje original para protegerlo de la luz y de la humedad.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y blister. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Tenoretic
Aspecto del producto y contenido del envase
Tenoretic 100 mg/25 mg son comprimidos de color blanco.
Este fármaco se presenta en envases conteniendo 56 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Atnahs Pharma Netherlands B.V.
Copenhagen Towers
Ørestads Boulevard 108, 5.tv
DK-2300 København S
Dinamarca
Responsable de la fabricación
AstraZeneca UK Limited
Silk Road Business Park
Macclesfield, Cheshire SK10 2NA
Reino Unido
AstraZeneca AB
Gärtunavägen
SE-151 85 Södertälje
Suecia
Fecha de la última revisión de este prospecto: febrero 2021
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Tenoretic 100 mg/25 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 100 mg de atenolol (Farm. Eur.) y 25 mg de clortalidona (Farm. Eur.)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Tenoretic se presenta en forma de comprimidos.
Los comprimidos son de color blanco.
Atnahs Pharma Netherlands B.V.
Copenhagen Towers
Ørestads Boulevard 108, 5.tv
DK-2300 København S
Dinamarca
Nº de Registro AEMPS: 56.382
Fecha de la primera autorización 09/marzo/1984
Fecha de la última renovación 30/abril/2008
Atnahs Pharma Netherlands B.V.
Copenhagen Towers
Ørestads Boulevard 108, 5.tv
DK-2300 København S
Dinamarca
Nº de Registro AEMPS: 56.382
Fecha de la primera autorización 09/marzo/1984
Fecha de la última renovación 30/abril/2008
Febrero 2021
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).