Número Registro
Laboratorio
SANOFI-AVENTIS, S.A.Características
NO NECESITA RECETA MÉDICANO AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARNO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOExcipientes
METILPARABENO (E 218)PROPILPARABENO (E 216)SORBITOLFormas Farmaceuticas
SUSPENSIÓN ORALCódigos ATC
A02A - ANTIÁCIDOS A02AD - COMBINACIONES Y COMPLEJOS DE COMPUESTO DE ALUMINIO, CALCIO Y MAGNESIO A02AD01 - COMBINACIONES DE SALES SIMPLESCódigo Nacional
Maalox pertenece a un grupo de medicamentos denominado antiácidos. Contiene los principios activos hidróxido de aluminio e hidróxido de magnesio, que actúan neutralizando el ácido clorhídrico que se produce en el estómago y que es el que provoca la acidez.
Maalox está indicado para el alivio y tratamiento sintomático de la acidez y ardor de estómago en adultos y adolescentes mayores de 15 años.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 10 días.
No tome Maalox
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Maalox:
Consulte a su médico si se encuentra en cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas.
Niños
No se debe utilizar en niños menores de 15 años.
En los niños se pueden ocultar síntomas de enfermedades más graves como apendicitis
Uso de Maalox con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico que si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Es importante que informe a su médico si toma alguno de los siguientes fármacos:
El uso combinado con quinidinas (medicamentos utilizados para tratar problemas del corazón) puede aumentar los niveles en sangre de la quinidina y dar lugar a una sobredosis de quinidina.
El uso combinado de hidróxido de aluminio y sales de citrato (medicamento utilizado para el tratamiento de las piedras de riñón y otros problemas de riñón, deshidratación, diarrea) puede aumentar los niveles de aluminio especialmente en los pacientes con insuficiencia renal.
En todos estos casos, se recomienda dejar pasar un tiempo de 2 horas entre la toma de alguno de estos medicamentos y la toma de Maalox (4 horas en el caso de las fluoroquinolonas) para evitar interacciones no deseadas.
Los antiácidos pueden aumentar la eliminación por los riñones de los salicilatos (ácido acetilsalicílico, utilizado para tratar la inflamación, el dolor y la fiebre).
También reducen el efecto del sucralfato (medicamento utilizado para el tratamiento de la úlcera) por lo que se recomienda dejar pasar al menos 30 minutos entre su toma y la de Maalox.
Los antiácidos pueden destruir el recubrimiento entérico de algunos productos farmacéuticos orales (cubierta que presentan algunos medicamentos para evitar que se deshagan/disuelvan en el estómago). Por ello se recomienda que la ingestión de este medicamento se realice al menos 1 hora después de la administración de cualquier otro.
Consulte a su médico si se debe someter a alguna prueba ya que puede interferir en el diagnóstico de determinadas pruebas gástricas.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada, o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. El consumo de este medicamento durante el primer trimestre del embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe de ser vigilado por su médico.
En mujeres embarazadas y en periodo de lactancia, se recomienda evitar un consumo excesivo y durante periodos de tiempo prolongados.
Conducción y uso de máquinas
No se han descrito casos en los que Maalox haya afectado a la conducción o el uso de máquinas.
Maalox contiene parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de etilo
Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de etilo. Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Adultos y adolescentes mayores de 15 años
La dosis recomendada es de una o dos cucharaditas (5-10 ml de suspensión oral) 4 veces al día, de 20 minutos a una hora después de las tres principales comidas y justo antes de acostarse, No tomar más de 8 cucharaditas (40 ml) al día.
Este medicamento se toma por via oral.
Debe agitar el medicamento antes de usar.
Uso en niños
No utilizar en niños menores de 15 años Adultos.
Si toma más Maalox del que debe
Si ha tomado más Maalox de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 620 420 indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.
Si olvidó tomar Maalox
Si se olvida tomar una dosis: se debe tomar la misma lo antes posible. En caso de que falte poco para la siguiente toma, sáltese la dosis olvidada y continúe con el ritmo normal.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se han observado los siguientes efectos adversos:
Trastornos inmunológicos:
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): reacciones de hipersensibilidad como prurito (picor), urticaria (ronchas, irritación y picor de la piel), angioedema (urticaria generalizada acompañada de inflamación de pies, manos, garganta, labios y vías respiratorias) y reacciones anafilácticas (reacciones alérgicas generales).
Trastornos gastrointestinales:
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes): estreñimiento o diarrea.
Trastornos del metabolismo y la nutrición:
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar por debajo de 30ºC.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD.
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Maalox
Cada ml de suspensión contiene 120 mg de hidróxido de aluminio y 60 mg de hidróxido de magnesio.
Aspecto del producto y contenido del envase
Maalox 120 mg / ml + 60 mg / ml suspensión oral es una suspensión de color blanco y olor a menta que se presenta en un frasco de vidrio de color topacio.
Cada envase contiene 240 ml de suspensión oral.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular:
sanofi-aventis, S.A.
C/ Josep Pla, 2
08019 – Barcelona
Responsable de la fabricación:
sanofi S.p.A.
Viale Europa, 11
I-21040 Origgio (Varese) ITALIA
Ó
Famar Health Care Services Madrid, S.A.U.
Avda. Leganés, 62
28923 Alcorcón (Madrid) 28923 ESPAÑA
Este prospecto ha sido aprobado en marzo 2015
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/