MOMETASONA VISO FARMACEUTICA 1 mg/g crema

No use Mometasona Viso Farmacéutica

• Si usted es alérgico (hipersensible) a furoato de mometasona,  a cualquiera de los demás componentes de este medicamento(listados en la sección 6) o medicamentos similares.

• En ningún otro trastorno de la piel, ya que podría empeorar, en particular en los casos de:

• rosácea (una afección de la piel que afecta a la cara),
• acné,
• atrofia de la piel (adelgazamiento de la piel)
• dermatitis alrededor de la boca,
• picor genital,
• sarpullido del pañal,
• herpes labial,
• herpes zoster,
• varicela,
• verrugas
• piel ulcerada
• heridas
• otras infecciones cutanéas

Consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.

• Cuando este medicamento se utiliza para la psoriasis, debido a que la dolencia puede empeorar (es decir, se puede desarrollar una forma pustular de la enfermedad), por lo que su médico debería revisar la progresión de su enfermedad a intervalos regulares, dado que este tratamiento exige una supervisión cuidadosa.

• Si con el uso de este medicamento desarrolla irritación o sensibilización, debe dejar de usarlo e informar a su médico inmediatamente.

• Pongase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u otras alteraciones visuales.

Niños y adolescentes

No se debe usar este medicamento en niños menores de 2 años.

Uso de Viso Farmacéutica con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando,  ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Embarazo,  lactancia y fertilidad

Si usted está embarazada o en periodo de lactancia, cree que puede estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

La influencia de Mometasona sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

En adultos y niños mayores de 2 años, aplique suavemente una capa fina de crema sobre las zonas de piel afectadas una vez al día.

• Es suficiente con aplicar una pequeña cantidad del medicamento.
• Una cantidad similar a la yema del dedo (una cantidad que cubra desde la punta hasta la primera articulación del dedo índice de un adulto) basta para cubrir una superficie equivalente al doble del tamaño de la mano de un adulto. No aplique nunca más de esta cantidad, ni con mayor frecuencia que la indicada por su médico o farmacéutico.

Tenga especial cuidado:

• No utilice la crema en la cara  durante más de 5 días.
• No utilice la crema en niños en ninguna zona del cuerpo durante más de 5 días. No utilice la crema debajo del pañal de su hijo, ya que esto hace que sea más fácil que el principio activo atraviese la piel y pueda causar algunos efectos adversos.
• Consulte a su médico antes de cubrir la zona tratada con  vendajes o apósitos. No deben  cubrirse con vendajes o apósitos las zonas tratadas de la cara o en niños.
• No debe aplicar la crema en zonas amplias del cuerpo durante un período de tiempo prolongado (por ejemplo, todos los días durante varias semanas o meses).
• No utilice la crema ni en los ojos ni alrededor de ellos, incluyendo la zona de los párpados.

Uso en niños

Este medicamento no está recomendado para niños menores de 2 años de edad.

Si usa más Mometasona Viso Farmacéutica del que debiera

Si usted (o alguna otra persona) ingiere accidentalmente la crema, no debería ocasionar ningún problema. Sin embargo, consulte a su médico.

En caso de ingestión accidental del producto, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.

Si utiliza la crema con más frecuencia de la que debiera o en zonas amplias del cuerpo podría afectarle a nivel hormonal. En el caso de los niños, podría afectar a su crecimiento y desarrollo.

Consulte a su médico si no ha seguido las instrucciónes de uso de la crema y si la ha utilizado demasiado a menudo y/o durante demasiado tiempo.

Si olvidó usar Mometasona Viso Farmacéutica

Si olvida aplicar la crema en el momento indicado, hágalo tan pronto como sea posible y continúe el tratamiento normalmente.

Si interrumpe el tratamiento con Mometasona Viso Farmacéutica

Si ha estado utilizando este medicamento durante mucho tiempo y los problemas de la piel han mejorado, no debe parar repentinamente el uso de la crema. Si lo hace, es posible que su piel enrojezca y pueda notar escozor o ardor. Para evitar esto, usted debe hablar con su médico para reducir la frecuencia de uso de la crema hasta detener el tratamiento por completo.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Algunas personas pueden padecer algunos de los siguientes efectos secundarios después de usar mometasona:

- reacciones alérgicas en la piel
- infecciones bacterianas y secundarias de la piel
- acné
- inflamación y / o infección de los folículos pilosos
- adelgazamiento de la piel
- rojeces asociadas a sarpullido
- pérdida del color de la piel
- escozor
- picor
- hormigueo
- crecimiento excesivo del vello
- reblandamiento de la piel y estrias

- visión borrosa

Otros efectos secundarios que pueden ocurrir con corticosteroides tópicos son piel seca, irritación de la piel, dermatitis, dermatitis alrededor de la boca y dilatación leve de pequeños vasos sanguíneos (capilares).

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte con su médico o farmaceutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambien puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de uso humano, https: //www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No requiere condiciones especiales de conservación.No refrigerar ni congelar.

Una vez abierto, deseche el tubo con la crema restante al cabo de 12 semanas.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Mometasona Viso Farmacéutica

• El principio activo es furoato de mometasona. Cada gramo de crema contiene 1 mg de furoato de mometasona.
• Los demás componentes (excipientes) son: hexilenglicol, agua purificada, cera blanca de abeja (E901), lecitina de soja hidrogenada, dióxido de titanio (E171), octenil succinato de almidón de maíz y aluminio, ácido fosfórico y parafina blanca blanda.

Aspecto del producto y contenido del envase

Mometasona Viso Farmacéuticaes una crema blanca, blanda y translúcida.

Está disponible en tubos que contienen 10 g, 15 g, 20 g, 30 g, 50 g, 60 g o 100 g de crema.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización

Glenmark Arzneimittel GmbH

Industriestr. 31,

82194 Gröbenzell,

Alemania

Responsable de la fabricación

Salutas Pharma GmbH

Otto-von Guericke-Allee 1

D-39179 Barleben, Alemania

o

Glenmark  Pharmaceuticals Europe Limited, Building 2, Croxley Green Business Park, Croxley Green, Hertfordshire, WD18 8YA, Reino Unido

o

Glenmark Pharmaceuticals S.R.O. Fibichova, 143 56617 Vysoke Myoto, Republica Checa

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Viso Farmacéutica, S.L.U.

C/ Retama 7, 7ª Planta,

28045 Madrid,

España

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros de la EEA con los siguientes nombres:

Dinamarca                    Mometasonfuroat Glenmark 1 mg/g Creme

Finlandia                       Mometasonifuroaatti Glenmark 1mg/g emulsiovoide

Alemania                       Mometasonfuroat Glenmark 1 mg/g Creme

Italia                              Mometasone Glenmark 1 mg/g Crema

Noruega                       Mometason Glenmark 0,1%Krem

España                           Mometasona Viso Farmacéutica1mg/g crema

Suecia                            Mometason Glenmark 1mg/g kräm

Reino Unido                 Mometasone Furoate 0.1% w/w Cream

Polonia                            Eztom, 1 mg/g, Krem

Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2017

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Cada gramo de crema contiene1 mg de furoato de mometasona (furoato de mometasona al 0,1 %).

Para consultar la lista completa de excipientes, ver la sección 6.1.

Crema

Crema fluida de color blanco o casi blanco.

Glenmark Arzneimittel GmbH

Industriestr. 31,

82194 Gröbenzell,

Alemania

75.807

Marzo 2011/Julio 2018

Glenmark Arzneimittel GmbH

Industriestr. 31,

82194 Gröbenzell,

Alemania

75.807

Marzo 2011/Julio 2018

Junio 2017