METFORMINA ALMUS 850 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

No tome Metformina Almus:

- Si es alérgico al principio activo o a alguno de los demás componentes de este medicamento

(incluidos en la sección 6).

- Si tiene problemas de hígado.

• Si tiene una reducción grave de la función renal.

- Si padece diabetes no controlada con, por ejemplo, hiperglucemia grave(

glucosa alta en sangre), náuseas, vómitos, diarrea, pérdida rápida de peso, acidosis láctica (ver “Riesgo de acidosis láctica” a continuación) o cetoacidosis. La cetoacidosis es un trastorno en el cual unas sustancias llamadas “cuerpos cetónicos” se

acumulan en la sangre lo que puede conducir a un pre-coma diabético. Los síntomas incluyen dolor  de estómago, respiración rápida y profunda, somnolencia o que su aliento desarrolle un aroma afrutado poco habitual.

- Si ha perdido mucha agua de su organismo (deshidratación), por ejemplo a causa de una

diarrea de larga duración o grave o si ha vomitado varias veces seguidas. La deshidratación

puede desencadenar problemas renales, lo que puede ponerle en peligro de desarrollar

acidosis láctica (ver abajo “Advertencias y precauciones”).

- Si sufre una infección grave, por ejemplo, una infección que afecte a sus pulmones, a los

bronquios o a los riñones. Las infecciones graves pueden desencadenar problemas renales, lo

que puede ponerle en peligro de desarrollar acidosis láctica (ver abajo “Advertencias y

precauciones”).

- Si recibe tratamiento para la insuficiencia cardiaca o si ha sufrido recientemente un infarto, si

tiene problemas graves de circulación (como shock) o si tiene dificultades para respirar. Esto

puede disminuir el suministro de oxígeno a los tejidos, lo que puede ponerle en peligro de

desarrollar acidosis láctica (ver abajo “Advertencias y precauciones”).

- Si bebe mucho alcohol.

 

 

Si alguna de las circunstancias anteriores es aplicable a usted, consulte a su médico antes de

empezar a tomar este medicamento.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Metformina Almus.

 

 

Metformina por sí solo no causa hipoglucemia (una concentración de glucosa en la sangre

demasiado baja). Sin embargo, si usted toma Metformina Almus junto a otros medicamentos

para tratar la diabetes que pueden causar hipoglucemia (como sulfonilureas, insulina,

meglitinidas), existe un riesgo de hipoglucemia. Si usted presenta síntomas de hipoglucemia,

como debilidad, mareos, aumento de la sudoración, aumento de la frecuencia cardiaca,

trastornos de la visión o dificultad para concentrarse, por lo general, resulta útil comer o beber

algo que contenga azúcar.

 

Si necesita someterse a una cirugía mayor debe dejar de tomar Metformina Almus mientras se le realice el procedimiento y durante un tiempo después del mismo. Su médico decidirá cuándo debe interrumpir el tratamiento con Metformina Almus y cuándo reiniciarlo.

 

Durante el tratamiento con Metformina Almus su médico comprobará la función de sus riñones,

al menos una vez al año o de manera más frecuente si usted es una persona de edad avanzada y/o si su función renal está empeorando.

 

 

 

Niños y adolescentes

No se recomienda el uso de Metformina en niños menores de 10 años. El tratamiento en niños de entre 10 y 12 años está sólo recomendado bajo consejo específico de su médico, ya que la

experiencia clínica en este grupo de pacientes es limitada.

 

Uso de Metformina Almus con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros

medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

 

Si necesita que se le administre en su torrente sanguíneo una inyección de un medio de contraste que contiene yodo, por ejemplo, en el contexto de una radiografía o de una exploración, debe dejar de tomar Metformina Almus antes de la inyección o en el momento de la misma. Su médico decidirá cuándo debe interrumpir el tratamiento con Metformina Almus y cuándo reiniciarlo.

 

Informe a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Puede que necesite análisis más frecuentes de la glucosa en sangre y de la función renal, o puede que su médico tenga que ajustar la dosis de Metformina Almus.

 

Es especialmente importante mencionar lo siguiente:

• medicamentos que incrementan la producción de orina (diuréticos)
• medicamentos utilizados para tratar el dolor y la inflamación (AINEs e inhibidores de la COX-2, como ibuprofeno y celecoxib)
• ciertos medicamentos para tratar la hipertensión (inhibidores de la ECA y antagonistas del receptor de la angiotensina II)

• agonistas beta-2, como salbutamol o terbutalina (usados para tratar el asma).
• corticosteroides (usados para tratar varias afecciones, como la inflamación intensa de la piel o el asma).
• otros medicamentos utilizados para tratar la diabetes.

 

Toma de Metformina Almus con alcohol

Evite la ingesta excesiva de alcohol mientras toma Metformina Almus ya que esto puede incrementar el riesgo de acidosis láctica (ver sección “Advertencias y precauciones”).

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Embarazo

El uso de metformina en mujeres embarazadas no parece producir un aumento del riesgo de

anormalidades en el feto aunque la información es limitada.

La diabetes no controlada durante el embarazo se asocia a un mayor riesgo de alteraciones en el

feto.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención

de quedarse embarazada, consulte a su médico para que pueda cambiar su tratamiento

(posiblemente a insulina).

 

Lactancia

No se recomienda este medicamento si está dando el pecho o si planea dar el pecho a su bebé.

 

Conducción y uso de máquinas

El tratamiento con Metformina por sí solo no causa disminución del azúcar en la sangre

(hipoglucemia) y, por tanto, no afecta la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria.

 

Sin embargo, si usted toma metformina junto con otros fármacos para tratar la diabetes (por

ejemplo, sulfonilureas, insulina, meglitinidas) puede presentar hipoglucemia (síntomas de niveles de azúcar bajos en sangre como desmayo, confusión, incremento de la sudoración, alteraciones de la visión o dificultad para concentrarse) y, por tanto, deberá extremar las precauciones a la hora de conducir y utilizar maquinaria peligrosa.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su

médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Metformina no puede reemplazar los beneficios de un estilo de vida saludable. Continúe

siguiendo cualquier consejo acerca de la dieta que su médico le haya indicado y haga ejercicio

con regularidad.

 

Adultos: La dosis diaria recomendada en adultos al inicio del tratamiento es de un comprimido 2 ó 3 veces al día. La dosis máxima diaria es de 3 gramos, divididos en 2 ó 3 tomas.

 

Si usted tiene una función renal reducida, su médico le puede recetar una dosis menor.

 

Si se administra también insulina, su médico le indicará cómo comenzar a tomar este

medicamento.

 

Uso en niños a partir de 10 años y adolescentes

La dosis diaria recomendada al inicio del tratamiento es de 1 comprimido una vez al día. La

dosis máxima diaria es de 2 gramos, divididos en dos o tres tomas.

 

Monitorización

??Su médico adaptará su dosis de Metformina a su nivel de glucosa en la sangre. Asegúrese de

hablar regularmente con su médico. Esto es particularmente importante para niños,

adolescentes o si usted es una persona de edad avanzada.

??Su médico también comprobará, por lo menos una vez al año, como funcionan sus riñones.

Puede necesitar revisiones más frecuentes si es una persona de edad avanzada o si sus riñones

no funcionan normalmente.

 

Forma de administración

Los comprimidos deberán tomarse con, o justo después, de las comidas. Esto evitará que sufra

efectos adversos que afecten su digestión.

No partir ni masticar los comprimidos antes de tragar. Tragar el comprimido entero con un vaso

de agua.

??Si toma una dosis al día, tómela por la mañana (en el desayuno).

??Si toma dos dosis al día, tómelas por la mañana (desayuno) y por la noche (cena).

??Si toma tres dosis al día, tómelas por la mañana (desayuno), el mediodía (almuerzo) y por la

noche (cena).

Si después de algún tiempo, cree que el efecto de Metformina Almus es demasiado intenso o

demasiado débil, consulte a su médico o farmacéutico.

 

Si toma más Metformina Almus del que debe

Si usted ha tomado más metformina de la que debe, puede sufrir acidosis láctica. Los síntomas

de la acidosis láctica son vómitos, dolor abdominal con calambres, una sensación de malestar

con cansancio intenso y dificultad para respirar. Si esto le ocurre a usted, puede necesitar

tratamiento inmediato. Póngase en contacto inmediatamente con un médico o farmacéutico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental consultar al Servicio de Información Toxicológica.

Teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Metformina Almus

Si olvida tomar su dosis de Metformina Almus 850 mg un día continúe con su dosis habitual el

día siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con metformina

Habitualmente no existen efectos adversos al interrumpir el tratamiento, pero al dejar de tratar la

diabetes pueden aparecer complicaciones debidas a la falta de tratamiento.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o

farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque

no todas las personas los sufran.

 

Se observaron los siguientes efectos adversos en estudios clínicos o en el seguimiento rutinario

de los pacientes:

 

Metformina Almus puede causar un efecto adverso muy raro (puede afectar hasta 1 persona de cada 10.000), pero muy grave, llamado acidosis láctica (ver sección “Advertencias y precauciones”. Si esto le ocurre, debe dejar de tomar Metformina Almus y ponerse en contacto con un médico o el hospital más cercano inmediatamente, ya que la acidosis láctica puede conducir al coma.

 

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

• problemas digestivos como náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal y pérdida del apetito. Estos efectos adversos aparecen más frecuentemente al principio del tratamiento. Mejoran si se toma los comprimidos durante o inmediatamente después de las comidas. Si los síntomas persisten, interrumpa el tratamiento y consulte a su médico.

 

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

• cambios en el sentido del gusto.

 

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

• Acidosis láctica. Es una complicación muy rara pero grave, sobre todo si sus riñones no funcionan adecuadamente. Los síntomas de la acidosis láctica son inespecíficos (ver sección “Advertencias y precauciones”).

• Alteraciones de la función hepática o hepatitis (inflamación del hígado; esto puede causar cansancio, pérdida de apetito, pérdida de peso, con o sin coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos). Si esto le ocurre, deje de tomar Metformina Almus y hable con su médico.

• reacciones cutáneas como enrojecimiento de la piel (eritema), picor o erupción con picor (urticaria).
• concentración baja de vitamina B12 en sangre.

 

Niños y adolescentes

Los datos clínicos limitados en niños y adolescentes mostraron que los efectos adversos fueron

similares en naturaleza y severidad a los observados en adultos.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de

efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de

este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después

de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE   de su farmacia habitual. Pregunte a su

farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta

forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Metformina Almus

El principio activo es metformina hidrocloruro. Cada comprimido recubierto con película

contiene 850 mg de metformina hidrocloruro, equivalentes a 662,9 mg de metformina.

 

Los demás componentes (excipientes) son:

??Núcleo del comprimido:

Carboximetilalmidón sódico (tipo A) (de patata), celulosa microcristalina (E-460i),

copolividona Va64, estearato magnésico (E-572), sílice coloidal anhidra (E-551)

??Recubrimiento:

Cubierta pelicular: Dióxido de titanio (E 171), hipromelosa (E-464), macrogol 4000.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Metformina Almus se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película blancos.

 

Cada envase contiene 50 comprimidos.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización

Almus Farmacéutica, S.A.

Avda. Verge de Montserrat, 6

08820 El Prat de Llobregat (Barcelona)

Teléfono: 93 739 72 47

Email: farmacovigilancia@almusfarmaceutica.es

 

Responsable de la fabricación

 

LEK, S.A.Ul Podlipie, 16 (Strykow) - PL95-010 – Polonia

 

LEK, S.A.Ul Domaniewska 50 C (Varsovia) - PL02-672 – Polonia

 

Este prospecto ha sido aprobado en  –Marzo 2017

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de

la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Cada comprimido recubierto con película contiene 850 mg de metformina hidrocloruro, correspondientes

a 662,9 mg de metformina base.

 

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Comprimido recubierto con película.

 

Comprimidos recubiertos con película de color blanco, ovalados, ranurados en una de sus caras

y con la impresión ¿M 850¿ en la otra.

ALMUS FARMACEUTICA S.A

Avda Verge de Montserrat, 6

08820 El Prat de Llobregat (Barcelona)

68.583

Fecha de la primera autorización: 7/03/2007

Fecha de la renovación de la autorización: 07/03/2012

 

 

Marzo de 2007

ALMUS FARMACEUTICA S.A

Avda Verge de Montserrat, 6

08820 El Prat de Llobregat (Barcelona)

68.583

Fecha de la primera autorización: 7/03/2007

Fecha de la renovación de la autorización: 07/03/2012

 

 

Marzo de 2007

Marzo 2017

 

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es