Número Registro
Laboratorio
SANDOZ FARMACEUTICA, S.A.Características
SÍ NECESITA RECETA MÉDICANO AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARNO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOPrincipios Activos
LISINOPRIL DIHIDRATOExcipientes
ALMIDON DE MAIZCROSCARMELOSA SODICAMANITOL (E-421)Formas Farmaceuticas
COMPRIMIDOCódigos ATC
C09A - INHIBIDORES DE LA ECA, MONOFÁRMACOS C09AA - INHIBIDORES DE LA ECA, MONOFáRMACOS C09AA03 - LISINOPRILCódigo Nacional
Precio Referencia
6.35 €Referencia Nota Seguridad
USO COMBINADO DE MEDICAMENTOS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA (IECA/ARA II): RESTRICCIONES DE USO
Lisinopril Sandoz Farmacéutica se usa para el tratamiento de:
Lisinopril se recomienda en niños (mayores de 6 años de edad) solamente para el tratamiento de presión sanguínea elevada (hipertensión).
Lisinopril Sandoz Farmacéutica contiene un medicamento llamado lisinopril. Este pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la ECA (inhibidores de la enzima conversora de angiotensina). Lisinopril actúa dilatando sus vasos sanguíneos. Esto reduce su presión arterial y facilita al corazón bombear la sangre a todas las partes del cuerpo.
No tome Lisinopril Sandoz Farmacéutica
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Lisinopril Sandoz Farmacéutica:
Si este es su caso, al comenzar el tratamiento podría tener frecuentemente un descenso de la presión arterial,
o
tratamiento de desensibilización para reducir los efectos de una alergia a la picadura de abeja o avispa. En estos casos, indique a su médico que está tomando lisinopril. Su médico puede decidir interrumpir su tratamiento con lisinopril para prevenir una posible reacción alérgica,
Si desarrolla ictericia durante el uso de lisinopril deje de tomarlo y consulte con su médico,
Informe a su médico si esta empeora,
Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo potasio) a intervalos regulares.
Ver también la información bajo el encabezado “No tome Lisinopril Sandoz Farmacéutica”.
Si no está seguro si alguna de las condiciones anteriores le aplican, consulte con su médico.
Consulte a su médico si cree que podría estar (o podría quedarse) embarazada. Lisinopril no se recomienda al principio del embarazo y puede causar un daño serio a su niño después de 3 meses de embarazo, ya que esto puede producir daños serios en su bebé si se utiliza en este periodo (ver sección “Embarazo”).
Niños y adolescentes
Lisinopril se ha estudiado en niños. Para mayor información, consulte con su médico. Este medicamento no está recomendado en niños menores de 6 años de edad o en niños con problemas renales graves.
Toma de Lisinopril Sandoz Farmacéutica con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente, o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones.
Esto aplica particularmente a :
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Embarazo
Debe informar a su médico si piensa que está (o planea quedarse) embarazada.
Consulte a su médico si cree o está (o pudiera estar) embarazada.
Normalmente su médico le aconsejará que deje de tomar lisinopril antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le recomendará tomar otro medicamento en vez de lisinopril. Lisinopril no está recomendado al principio del embarazo, y no debe tomarse cuando esté embarazada de más de 3 meses, ya que podría causar daños graves a su bebé si se utiliza después del tercer mes de embarazo.
Lactancia
Consulte a su médico si está en periodo de lactancia o va a empezar la lactancia. No se recomienda el uso de lisinopril en madres lactantes, y su médico podría elegir otro tratamiento para usted si desea iniciar la lactancia, inicialmente si su bebé es recién nacido o fue prematuro.
Conducción y uso de máquinas
Puede producirse mareo o cansancio cuando utilice lisinopril. No conduzca ni use maquinaria si esto le afecta.
Lisinopril Sandoz Farmacéutica contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido, esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Lisinopril se debe tomar una vez al día preferiblemente cada mañana. Tome los comprimidos enteros con un vaso de agua independiente de las comidas.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Toma de la primera dosis
Adultos
Su dosis depende de su estado y de si está tomando cualquier otro medicamento. Su médico le indicará cuántos comprimidos debe tomar cada día. Si no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico.
La dosis inicial habitual recomendada es de 10 mg una vez al día.
Para casos graves su médico puede decidir que comience entre 2,5 mg y 5 mg una vez al día.
Una vez que se ha alcanzado el control de la presión sanguínea, la dosis efectiva de mantenimiento es de 20 mg una vez al día.
Si es posible, los diuréticos se deben discontinuar de 2 a 3 días antes del comienzo del tratamiento con lisinopril. Los pacientes con presión arterial alta que no pueden discontinuar el tratamiento con diuréticos deben comenzar el tratamiento con lisinopril con 5 mg una vez al día.
La dosis inicial habitual recomendada es de 2,5 mg una vez al día.
La dosis habitual a largo plazo es de 5 mg a 35 mg una vez al día.
La dosis inicial habitual recomendada es de 5 mg dentro de las primeras 24 horas tras el infarto y 5 mg un día más tarde.
La dosis recomendada es de 10 mg ó 20 mg una vez al día.
Uso en niños y adolescentes (6 a 16 años de edad) con presión sanguínea elevada
Pacientes con alteración de la función renal
Si sufre de alteración de la función renal, el médico le prescribirá la menor dosis posible y monitorizará su función renal.
Pacientes recién trasplantados de riñón
No se recomienda el uso de lisinopril comprimidos.
Pacientes de edad avanzada, mayores de 65 años
No es necesario un ajuste de la dosis. En caso de disfunción renal la dosis se debe ajustar cuidadosamente.
Si toma más Lisinopril Sandoz Farmacéutica del que debe
Si ha tomado más Lisinopril Sandoz Farmacéutica del que debe, consulte inmediatamente a su médico, a su farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
Si olvidó tomar Lisinopril Sandoz Farmacéutica
Tome la siguiente dosis tan pronto se acuerde. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Lisinopril Sandoz Farmacéutica
No interrumpa el tratamiento antes de consultar con su médico, ya que esto reducirá el efecto del tratamiento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Deje de tomar lisinopril y acuda inmediatamente al médico si desarrolla alguna de las siguientes reacciones:
Otros posibles efectos adversos
Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas
Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas
Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas
Muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas
Frecuencia desconocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles
Las reacciones cutáneas se pueden ver acompañadas de fiebre, inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis), dolor muscular (mialgia), dolor en las articulaciones (artralgia) e inflamación en las articulaciones (artritis), aumento en la cantidad de anticuerpos (ANA), aumento de las tasas de sedimentación sanguínea, erupción y aumento del número de células blancas (eosinofilia y leucocitosis), picor, fotosensibilidad a la luz y otras reacciones cutáneas.
Niños
Los datos de seguridad de los estudios clínicos sugieren que lisinopril generalmente es bien tolerado en niños hipertensos, y que el perfil de seguridad en este grupo de edad es comparable al observado en adultos.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Lisinopril Sandoz Farmacéutica
Aspecto del producto y contenido del envase
Lisinopril Sandoz Farmacéutica 20 mg son comprimidos redondos, biconvexos y ranurados en una de sus caras.
Los comprimidos son de color rojo uniforme, moteados, con la superficie lisa y acondicionados en blísters.
Blísters de polivinilcloruro/aluminio introducidos en cajas de cartón conteniendo: 10, 14, 28, 30, 50, 56, 98, 100 y 100x1 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Sandoz Farmacéutica, S.A.
Centro Empresarial Parque Norte
Edificio Roble
C/ Serrano Galvache, 56
28033 Madrid
España
Responsable de la fabricación:
SALUTAS PHARMA GMBH
Otto Von Guericke Alle 1
Barleben 39179
Alemania
o
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovskova 57
1526 Ljubljana,
Eslovenia
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Austria: Lisinopril “1A Pharma” 20 mg – Tabletten
Bélgica: Lisinopril Sandoz 20 mg –tabletten
Irlanda: Lispril 20 mg Tablets
Italia: LISINOPRIL SANDOZ
Paises Bajos: LISINOPRIL SANDOZ 20 MG, TABLETTEN
Reino Unido : Lisinopril 20 mg Tablets
Fecha de la última revisión de este prospecto: septiembre 2019
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
Lisinopril Sandoz Farmacéutica 20 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 20 mg de lisinopril (como lisinopril dihidrato).
Cada comprimido contiene 0,51 mg de sodio (como croscarmelosa sódica).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Comprimido.
Comprimido redondo, biconvexo y ranurado en una de sus caras.
Comprimido rojo uniforme, moteado y con una superficie suave.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Sandoz Farmacéutica, S.A.
Centro Empresarial Parque Norte
Edificio Roble
C/ Serrano Galvache, 56
28033 Madrid
España
65.418
Fecha de la primera autorización: 04/junio/2003
Sandoz Farmacéutica, S.A.
Centro Empresarial Parque Norte
Edificio Roble
C/ Serrano Galvache, 56
28033 Madrid
España
65.418
Fecha de la primera autorización: 04/junio/2003
Septiembre 2019
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.gob.es/