Número Registro
Laboratorio
MYLAN PHARMACEUTICALS, S.L.Características
SÍ NECESITA RECETA MÉDICANO AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARNO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOPrincipios Activos
LEVOFLOXACINO HEMIHIDRATOExcipientes
CLORURO DE SODIOHIDROXIDO DE SODIO (E-524)Formas Farmaceuticas
SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓNCódigos ATC
J01M - QUINOLONAS ANTIBACTERIANAS J01MA - FLUOROQUINOLONAS J01MA12 - LEVOFLOXACINOCódigo Nacional
Código Nacional
El nombre de este medicamento es Levofloxacino Mylan. Levofloxacino Mylan contiene un principio activo llamado levofloxacino, que pertenece al grupo de medicamentos denominados antibióticos. El levofloxacino es un antibiótico del tipo de las quinolonas, y funciona matando las bacterias que causan infecciones en su organismo.Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas, como la gripe o el catarro.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.
Levofloxacino Mylan se puede utilizar para tratar infecciones en:
En algunas situaciones especiales, levofloxacino se puede utilizar para reducir la posibilidad de adquirir una infección pulmonar denominada ántrax o un agravamiento de dicha enfermedad después de que haya estado expuesto a la bacteria causante del ántrax.
No use este medicamento y consulte a su médico si:
Los signos de una reacción alérgica incluyen: erupción en la piel, dificultad para tragar o respirar, hinchazón de labios, cara, garganta o lengua
No use este medicamento si le afecta cualquiera de los casos arriba descritos. En caso de duda, consulte con su médico, enfermero o farmacéutico antes de usar Levofloxacino.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, enfermero o farmacéutico antes de usar este medicamento si:
Informe a su médico, enfermero o farmacéutico antes de usar levofloxacino, si no está seguro de que cualquiera de los casos arriba descritos es aplicable a usted.
Uso de levofloxacino con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto es porque levofloxacino puede afectar al funcionamiento de otros medicamentos. Además, algunos medicamentos pueden afectar al funcionamiento de levofloxacino.
En particular, informe a su médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos, ya que aumenta la posibilidad de sufrir efectos adversos al tomarlos junto con levofloxacino:
Determinación de opiáceos en orina
Las pruebas de orina pueden mostrar resultados ¿falsos positivos¿ de presencia de analgésicos fuertes denominados ¿opiáceos¿ en pacientes que usan levofloxacino. Informe a su médico de que está usando levofloxacino si le ha recetado una prueba de orina.
Test de Tuberculosis
Este medicamento puede causar un resultado de ¿falso negativo¿ en algunos test utilizados en el laboratorio para buscar la bacteria causante de la tuberculosis.
Embarazo y lactancia
No use este medicamento si:
Conducción y uso de máquinas
Pueden aparecer algunos efectos adversos tales como mareos, somnolencia, alteración del equilibrio (vértigo) o alteraciones visuales. Algunos de estos efectos adversos pueden afectar a su capacidad para concentrarse o disminuir su velocidad de reacción. Si esto ocurre, no conduzca ni realice cualquier trabajo que requiera un nivel elevado de atención.
Levofloxacino Mylan contiene sodio
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 354 mg de sodio por dosis de 500 mg.
Cómo usar Levofloxacino Mylan
Cuánto Levofloxacino Mylan se administra
Si no está seguro de por qué se le está administrando levofloxacino o tiene cualquier pregunta sobre cuánto levofloxacino se le administra, consulte a su médico, enfermero o farmacéutico.
Adultos y pacientes de edad avanzada
Adultos y pacientes de edad avanzada con problemas en los riñones
Su médico posiblemente le administrará una dosis más baja.
Niños y adolescentes
Este medicamento no debe administrarse a niños ni adolescentes.
Proteja su piel de la luz solar
No exponga su piel directamente al sol mientras se le esté administrando este medicamento y durante dos días después de dejar de usarlo, ya que su piel se hará mucho más sensible al sol y puede quemarse, escocerle o incluso llenarse de ampollas si no toma las siguientes precauciones:
Si toma más Levofloxacino Mylan del que debiera
Es poco probable que su médico o enfermera le administren más medicamento del que usted necesita. Su médico y enfermera vigilarán su evolución y controlarán el medicamento que le han administrado.
Pregunte siempre si no está seguro de por qué se le está administrando este medicamento.
En caso de sobredosis consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.
Si le administran más cantidad de levofloxacino de la que necesita pueden aparecer los siguientes efectos: ataques epilépticos (convulsiones), confusión, mareos, disminución de la consciencia, temblores, trastornos del corazón que pueden ocasionar latidos irregulares del corazón así como malestar (náuseas).
Si olvidó tomar Levofloxacino Mylan
Su médico o enfermera tendrán instrucciones sobre cuándo darle este medicamento. Es poco probable que no reciba el medicamento tal y como se le ha prescrito.
De todos modos, si cree que ha olvidado una dosis, informe de ello a su médico o enfermera.
Si interrumpe el tratamiento con Levofloxacino Mylan
Su médico o enfermera seguirán administrándole levofloxacino, incluso cuando ya se sienta mejor. Si se interrumpe el tratamiento demasiado pronto, usted puede empeorar o la bacteria puede volverse resistente al medicamento. Después de unos días de tratamiento con la solución para perfusión, su médico puede decidir cambiarle el tratamiento a la forma de comprimidos de este medicamento para completar el tratamiento.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico, enfermero o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos aunque no todas las personas los sufran. Normalmente son efectos de leves a moderados y suelen desaparecer en poco tiempo.
Interrumpa el tratamiento con levofloxacino y contacte con un médico o enfermero inmediatamente si nota los efectos adversos siguientes:
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
Interrumpa el tratamiento con levofloxacino y contacte con un médico o enfermero inmediatamente si nota los siguientes efectos adversos graves, ya que puede necesitar tratamiento médico urgente:
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
Otros:
Consulte inmediatamente a un especialista de la vista si se deteriora su visión o tiene cualquier otro problema en sus ojos mientras está tomando levofloxacino.
Informe a su médico si cualquiera de los siguientes efectos adversos se agravara o durara más de unos días:
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
Otros efectos adversos incluyen:
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conserve la bolsa en el embalaje opaco para protegerla de la luz. No necesita protegerse de la luz durante la perfusión.
Se ha demostrado la estabilidad física y química para su uso correcto en 4 horas a 25 °C, expuesto a la luz.
Desde un punto de vista microbiológico, el producto debe usarse inmediatamente. Si no se usa inmediatamente, el tiempo y condiciones de conservación para su uso correcto antes de la utilización son responsabilidad del usuario.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice Levofloxacino Mylan si se da cuenta que la solución no es transparente, no es de color amarillo-verdoso y/o tiene partículas en el interior.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Levofloxacino Mylan
El principio activo es levofloxacino.
Levolfloxacino Mylan está disponible en dos presentaciones: 250 mg en una bolsa de 50 ml y 500 mg en una bolsa de 100 ml. Un ml de solución para perfusión contiene 5 mg de levofloxacino.
Los demás componentes son: cloruro de sodio, ácido clorhídrico para el ajuste de pH, hidróxido de sodio para el ajuste del pH, agua para inyección.
Aspecto de Levofloxacino Mylan y contenido del envase
Levofloxacino Mylan es una solución transparente, de color amarillo-verdoso y sin partículas.
Se presenta en una bolsa de poliolefina con un sobre-embalaje de polipropileno y otro opaco.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Mylan Pharmaceuticals, S.L.
C/ Plom 2-4, 5ª planta
08348 Barcelona
España
Responsable de la fabricación
Maco Productions S.A.S
Rue Lorthiois, 59420 Mouvaux
Francia
ó
Mylan S.A.S
117 Allée des parcs, 69800 Saint- Priest
Francia
ó
Mylan S.p.A
Viale dell¿ Innovazione, 3
20126 Milan
Italia
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Austria: Levofloxacin Arcana 500 mg/100 ml ¿ infusionslösung
Bélgica: Levofloxacine Mylan 500 mg/100 ml oplossing voor infusie
Bulgaria: Levofloxacin Mylan 500 mg/100 ml solution for infusion
Chipre: Levofloxacin Mylan 500 mg
República checa: Levofloxacin Mylan 500 mg/100 ml
Alemania: Levofloxacin dura 500 mg/100 ml Infusionslösung
Grecia: Levofloxacin/Generics 500 mg/100 ml solution for infusion
España: Levofloxacino Mylan 5 mg/ml solución para perfusión EFG
Finlandia: Levofloxacin Mylan 5 mg/ml, solution for infusion
Hungría: Levofloxacin Mylan 5 mg/ml solution for infusion
Irlanda: Levofloxacin 500 mg/100 ml, solution for infusion
Italia: Levofloxacina Mylan
Malta: Levofloxacin Mylan 500 mg
Países bajos: Levofloxacine Mylan 5 mg/ml, oplossing voor infusie
Portugal: Levofloxacina Mylan
Rumania: Levofloxacina Mylan 500 mg/100 ml, solutie perfuzabila
Eslovaquia: Levofloxacin Mylan 500 mg/100 ml
Reino Unido: Levofloxacin 500 mg/100 ml, solution for infusion
Este prospecto no contiene toda la información sobre su medicamento. Si tiene alguna pregunta o no está seguro de algo, consulte a su médico o farmacéutico.
Fecha de la última revisión de este prospecto: agosto 2013
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
Levofloxacino Mylan 5 mg/ml solución para perfusión EFG
50 ml de solución para perfusión contienen 250 mg de levofloxacino como levofloxacino hemihidrato.
100 ml de solución para perfusión contienen 500 mg de levofloxacino como levofloxacino hemihidrato.
Excipientes con efecto conocido:
50 ml de solución para perfusión contiene 7,70 mmol (177 mg) de sodio.100 ml de solución para perfusión contiene 15,4 mmol (354 mg) de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Solución para perfusión.
Solución isotónica clara amarillo-verdosa con un pH de 4,3 a 5,3 y una osmolalidad que oscila entre 280 y 320 mOsm/Kg.
Mylan Pharmaceuticals, S.L.
C/ Plom 2-4, 5ª planta
08348 Barcelona
España
72353
Junio 2010
Mylan Pharmaceuticals, S.L.
C/ Plom 2-4, 5ª planta
08348 Barcelona
España
72353
Junio 2010
Agosto 2013