Número Registro
Laboratorio
ZENTIVA K.S.Características
SÍ NECESITA RECETA MÉDICANO AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARNO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOPrincipios Activos
LERCANIDIPINO HIDROCLORUROExcipientes
ALCOHOL ETILICO (ETANOL)CARBOXIMETILALMIDON SODICOLACTOSA MONOHIDRATOFormas Farmaceuticas
COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULACódigos ATC
C08C - BLOQUEANTES SELECTIVOS DE CANALES DE CALCIO CON EFECTOS PRINCIPALMENTE VASCULARES C08CA - DERIVADOS DE LA DIHIDROPIRIDINA C08CA13 - LERCANIDIPINOCódigo Nacional
Precio Referencia
12.47 €Código Nacional
Lercanidipino Zentiva pertenece a un grupo de medicamentos denominados bloqueantes de los canales de calcio (derivados de la dihidropiridina) que disminuyen la presión arterial.
Lercanidipino Zentiva se utiliza para el tratamiento de la presión arterial elevada, también conocida como hipertensión arterial en adultos mayores de 18 años (no se recomienda para niños menores de 18 años).
No tome Lercanidipino Zentiva:
Advertencias y precauciones
Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Lercanidipino Zentiva:
Niños y adolescentes
La seguridad y eficacia de Lercanidipino Zentiva en niños mayores de 18 años no han sido establecidas. No hay datos disponibles.
Uso de otros medicamentos y Lercanidipino Zentiva
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o puede tomar otros medicamentos.
Cuando se toma Lercanidipino Zentiva con ciertos medicamentos (ver a continuación), se puede alterar el efecto de estos medicamentos o de Lercanidipino Zentiva.
Es especialmente importante que informe a su médico si está en tratamiento con cualquiera de los siguientes medicamentos:
Lercanidipino Zentiva con los alimentos, bebida y alcohol
No consuma alcohol durante el tratamiento con Lercanidipino Zentiva comprimidos ya que los comprimidos pueden disminuir su presión arterial considerablemente con alcohol. Puede presentar mareos/ desmayo, cansancio o debilidad.
No tome Lercanidipino Zentiva comprimidos con pomelo o zumo de pomelo ya que se podría aumentar el efecto de Lercanidipino Zentiva.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, piensa que pueda estar embarazada o está planeando tener un bebé, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
No tome Lercanidipino Zentiva si está embarazada, está intentando quedarse embarazada o si es una mujer en edad fértil y si no está utilizando ningún anticonceptivo.
Lactancia
No tome Lercanidipino Zentiva si está en periodo de lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Lercanidipino Zentiva tiene muy poca influencia en la capacidad para conducir o manejar máquinas. Se debería tener precaución porque existe la posibilidad de que produzca mareos, debilidad, cansancio y raramente sueño. No conduzca o utilice máquinas hasta que sepa cómo le afecta Lercanidipino Zentiva
Lercanidipino Zentiva contiene lactosa monohidrato
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Tome siempre este medicamento exactamente como se lo ha indicado su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Adultos
La dosis recomendada es de un comprimido de Lercanidipino Zentiva 10 mg comprimidos recubiertos con película al día, tomado siempre a la misma hora cada día, preferiblemente por las mañanas, al menos 15 minutos antes del desayuno, ya que una comida rica en grasas aumenta de forma significativa los niveles en sangre de este medicamento.
Su médico le aconsejará si es necesario aumentarle la dosis a un comprimido de Lercanidipino Zentiva 20 mg al día.
Los comprimidos deben tragarse enteros con un poco de agua. La ranura sirve para fraccionar y facilitar la deglución pero no para dividir en dosis iguales.
Uso en niños y adolescentes
Este medicamento no debería de utilizarse en niños y adolescentes menores de 18 años.
Pacientes de edad avanzada
No se requiere ajuste de la dosis. Sin embargo, se deberá tener especial cuidado en el inicio del tratamiento.
Pacientes con problemas hepáticos o renales
Se necesita tener especial cuidado durante el inicio del tratamiento en estos pacientes y se debería tener precaución con un incremento de la dosis diaria hasta 20 mg.
Si toma más Lercanidipino Zentiva del que debiera
No exceda la dosis prescrita.
Si toma más Lercanidipino Zentiva del que debiera, contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico, acuda al hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Exceder la dosis recomendada puede producir que la tensión arterial baje demasiado y el ritmo cardíaco sea irregular o más rápido. También puede producir pérdida de consciencia.
Si se olvidó tomar Lercanidipino Zentiva
Si ha olvidado tomar su comprimido, simplemente omita la dosis y continúe con la siguiente. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Lercanidipino Zentiva
Si interrumpe el tratamiento con Lercanidipino Zentiva su tensión arterial aumentará de nuevo. Consulte a su médico antes de dejar de tomar el medicamento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Algunos efectos adversos pueden ser graves:
Si presenta alguno de estos efectos adversos consulte con su médico.
Raros (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes): angina de pecho (dolor en el pecho debido a la falta de sangre en su corazón)
Muy raros (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes): dolor en el pecho, caída de la presión arterial, síncope y reacciones alérgicas (con síntomas que incluyan picor, erupción y urticaria)
Si usted padece angina de pecho preexistente, con los medicamentos del grupo al que pertenece
Lercanidipino Zentiva, puede sufrir un aumento en la frecuencia, duración o gravedad de estos ataques. Se han observado casos aislados de ataques al corazón.
Otros posibles efectos adversos
Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Raro (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
Muy raros, (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):,
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Condiciones de conservación:
Blister Al/PVC: No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad.
Blister Al/PVC: No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad.
Botes HDPE: No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar en el envase original. Mantenga el bote cerrado herméticamente para protegerlo de la humedad.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Qué contiene Lercanidipino Zentiva
El principio activo es lercanidipino hidrocloruro.
Un comprimido de 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG contiene 20 mg de lercanidipino hidrocloruro, equivalente a 18,8 mg de lercanidipino.
Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido: estearato magnésico, povidona, glicolato sódico de almidón (tipo A), lactosa monohidrato, celulosa microcristalina.
Recubrimiento con película 20 mg: Macrogol, alcohol polivinílico (parcialmente hidrolizado), talco, dióxido de titanio (E 171), óxido de hierro amarillo (E 172) óxido de hierro rojo (E 172).
Cuál es el aspecto de Lercanidipino Zentiva y cuál es su contenido
Lercanidipino Zentiva 20 mg: comprimidos recubiertos con película de color rosa, redondos, biconvexos de 8,5 mm, ranurados por una cara y marcados con “L” en la otra.
La ranura sirve para fraccionar y facilitar la deglución pero no para dividir en dosis iguales.
Tamaños de envase:
Blisters (Al/PVC):
Lercanidipino Zentiva 20 mg comprimidos recubiertos con película: 28, 30, 50, 56, 84, 100 comprimidos
Blisters (Al/PVDC):
Lercanidipino Zentiva 20 mg comprimidos recubiertos con película: 28, 30, 50, 56, 84, 100 comprimidos
Botes:
Lercanidipino Zentiva 20 mg comprimidos recubiertos con película: 100 comprimidos
No todos los envases pueden estar comercializados.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Zentiva, k.s.
U Kabelovny 130
102 37 Praga 10
República Checa
Responsable de la fabricación
Actavis Limited
B16 Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN3000
Malta
ó
Actavis hf.
Reykjavikurvegur 78,
IS-200 Hafnarfjörður
Islandia
ó
Balkanpharma Dupnitsa AD
3, Samokovsko Shosse Str
Dupnitsa - 2600
Bulgaria
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Bulgaria: ??????? 10/ 20 mg ????????? ????????
Dinamarca: Lercanidipin hydrochlorid Zentiva 10/20 mg
Italia: Lercanidipina Zentiva, 10/20 mg compresse rivestite con film
Portugal: Lercadinipina Zentiva
Rumania: Lercadinipina Zentiva 10 mg, comprimate fílmate
España: Lercadinipino Zentiva 10/20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Fecha de la última revisión del texto: Junio del 2014
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Lercanidipino Zentiva 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Lercanidipino Zentiva 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Un comprimido recubierto de Lercanidipino Zentiva 10 mg contiene 10 mg de lercanidipino hidrocloruro, equivalente a 9,4 mg de lercanidipino.
Un comprimido recubierto de Lercanidipino Zentiva 20 mg contiene 20 mg de lercanidipino hidrocloruro, equivalente a 18,8 mg de lercanidipino.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Lercanidipino Zentiva 10 mg: lactosa monohidrato 30 mg.
Lercanidipino Zentiva 20 mg: lactosa monohidrato 60 mg.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Comprimido recubierto con película
Lercanidipino Zentiva 10 mg: color amarillo, redondos, biconvexos de 6,5 mm, ranurados por una cara y marcados con “L” en la otra.
Lercanidipino Zentiva 20 mg: color rosa, redondos, biconvexos de 8,5 mm, ranurados por una cara y marcados con “L” en la otra.
La ranura sirve para fraccionar y facilitar la deglución pero no para dividir en dosis iguales.
Zentiva, k.s.
U Kabelovny 130
102 37 Praga 10
República Checa
Lercanidipino Zentiva 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG: 71.163
Lercanidipino Zentiva 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG: 71.164
Abril 2010
Zentiva, k.s.
U Kabelovny 130
102 37 Praga 10
República Checa
Lercanidipino Zentiva 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG: 71.163
Lercanidipino Zentiva 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG: 71.164
Abril 2010
Junio del 2014