Número Registro
Laboratorio
GLAXOSMITHKLINE, S.A.Características
SÍ NECESITA RECETA MÉDICANO AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARNO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOPrincipios Activos
LACIDIPINOExcipientes
ETANOL ANHIDROLACTOSALACTOSA MONOHIDRATOFormas Farmaceuticas
COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULACódigos ATC
C08C - BLOQUEANTES SELECTIVOS DE CANALES DE CALCIO CON EFECTOS PRINCIPALMENTE VASCULARES C08CA - DERIVADOS DE LA DIHIDROPIRIDINA C08CA09 - LACIDIPINOCódigo Nacional
Precio Referencia
11.35 €Lacipil es un medicamento utilizado para tratar la tensión arterial elevada (hipertensión). Pertenece a un grupo de medicamentos denominados “bloqueantes de los canales de calcio”. Se piensa que Lacipil agranda (dilata) los vasos sanguíneos, lo que ayuda a la sangre a fluir con más facilidad y baja la presión arterial.
No tome Lacipil
Tenga especial cuidado con Lacipil
Antes de iniciar el tratamiento con Lacipil, su médico tiene que saber:
Uso de otros medicamentos
Informe a su medico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Algunos medicamentos pueden afectar al mecanismo de acción de Lacipil, o hacer más probable que usted padezca efectos adversos. Además, Lacipil puede afectar al mecanismo de acción de otros medicamentos. Estos incluyen:
Toma de Lacipil con los alimentos y bebidas
No tome zumo de pomelo mientras esté en tratamiento con Lacipil.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No hay información sobre la seguridad de Lacipil en mujeres embarazadas.
Si está embarazada, piensa que pueda estarlo o está en periodo de lactancia, su médico valorará si los beneficios asociados al uso de esta medicación compensan sus posibles riesgos, antes de recetarle Lacipil.
Los componentes de Lacipil pueden pasar a la leche materna. Si está amamantando, consulte con su médico antes de tomar Lacipil.
Conducción y uso de máquinas
.Lacipil puede causar mareo.
Información importante sobre algunos de los componentes de Lacipil
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Lacipil indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Lacipil. No interrumpa el tratamiento sin consultar antes con su médico. Recuerde tomar su medicamento.
La dosis inicial recomendada es de 2 miligramos una vez al día (tomada como medio comprimido de Lacipil 4 mg comprimidos recubiertos con película).
Debe tomarse a la misma hora cada día, preferiblemente por la mañana, con o sin alimentos. Los comprimidos deben tragarse con agua y no deben masticarse.
Transcurrido un tiempo (3-4 semanas), puede ser necesario aumentar la dosis a 4 miligramos (tomada como un comprimido de Lacipil 4 mg comprimidos recubiertos con película) o a 6 mg una vez al día. Su médico puede cambiarle la medicación de acuerdo a sus necesidades y deberá seguir sus instrucciones.
El envase del medicamento presenta un calendario que le facilitará saber si ha tomado su dosis diaria.
Si estima que la acción de Lacipil es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si toma más Lacipil del que debiera
Si toma más Lacipil del que debiera, es probable que usted tenga la presión sanguínea baja y sus latidos cardiacos puedan cambiar (latir más rápido o más lento).
Si ha tomado más Lacipil del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420. No obstante, si la cantidad ingerida es importante, debe acudir al médico o al servicio de urgencias del hospital más próximo. Lleve este prospecto con usted.
Si olvidó tomar Lacipil
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvidó tomar la dosis correspondiente a un día tome su dosis normal de Lacipil al día siguiente a la hora habitual. No tome la dosis olvidada.
Al igual que todos los medicamentos, Lacipil puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en su análisis de sangre:
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Conservar en el envase original para protegerlo de la luz.
No extraer los comprimidos del blíster de aluminio hasta que no vaya a tomar Lacipil.
Si el régimen posológico establece la toma de medio comprimido de 4 mg, la mitad del comprimido sin utilizar deberá mantenerse en el envase alveolar que hay en el interior de la caja y utilizarse dentro de las siguientes 48 horas.
No utilice Lacipil después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Lacipil 4 mg comprimidos recubiertos con película
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos de Lacipil 4 mg son blancos, ovalados con una línea de fraccionamiento en ambas caras. En una de las caras del comprimido está troquelado “GS” y en la otra “3MS”. Se presentan en un blíster resistente a niños, conteniendo 28 comprimidos en el interior de una caja de cartón.
Titular de la autorización de comercialización:
GlaxoSmithKline, S.A.
Parque Tecnológico de Madrid
C/ Severo Ochoa, 2
28760 Tres Cantos, Madrid.
Responsable de la fabricación:
Glaxo Wellcome, S.A.
Avda. de Extremadura, 3
09400 Aranda de Duero, Burgos.
Este prospecto ha sido aprobado en Junio de 2016.
Lacipil 2 mg comprimidos recubiertos con película
Lacipil 4 mg comprimidos recubiertos con película
Lacipil 2 mg
Cada comprimido recubierto con película contiene 2 mg de lacidipino.
Lacipil 4 mg
Cada comprimido recubierto con película contiene 4 mg de lacidipino.
Excipientes:
Contiene lactosa (aproximadamente 277 mg por cada comprimido de Lacipil 2 mg y 255 mg por cada comprimido de Lacipil 4 mg).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
Comprimido recubierto con película.
Los comprimidos recubiertos con película de Lacipil 2 mg son blancos, redondos y biconvexos con el número 2 marcado en una cara.
Los comprimidos recubiertos con película de Lacipil 4 mg son blancos, ovalados con una línea de fraccionamiento en ambas caras. Los comprimidos están marcados con “GS” en una cara y “3MS” en la otra.
GlaxoSmithKline, S.A.
PTM-C/ Severo Ochoa, nº2
28760 Tres Cantos (Madrid)
Lacipil 2 mg comprimidos recubiertos con película: Nº Reg. 59.777
Lacipil 4 mg comprimidos recubiertos con película: Nº Reg. 59.778
Fecha de la primera autorización
Lacipil 2 mg comprimidos recubiertos con película: 18 de mayo de 1993
Lacipil 4 mg comprimidos recubiertos con película: 26 de abril de 1993
GlaxoSmithKline, S.A.
PTM-C/ Severo Ochoa, nº2
28760 Tres Cantos (Madrid)
Lacipil 2 mg comprimidos recubiertos con película: Nº Reg. 59.777
Lacipil 4 mg comprimidos recubiertos con película: Nº Reg. 59.778
Fecha de la primera autorización
Lacipil 2 mg comprimidos recubiertos con película: 18 de mayo de 1993
Lacipil 4 mg comprimidos recubiertos con película: 26 de abril de 1993
Junio de 2016.