GENURAT GOTAS ORALES

No tome GENURAT:

• Si es alérgico o hipersensible a los principios activos o a cualquiera de los componentes de Genurat.

Tenga especial cuidado con GENURAT ya que:

Debe usarse con precaución en caso de insuficiencia renal por la presencia de aceite esencial de pino.

En ocasiones Genurat puede comunicar color verde a la orina.

Por el exceso de tanino, algunas personas pueden tolerar mal esta mezcla (gayuba, brezo) pudiendo producir trastornos gástricos.

Se recomienda no tomar durante más de 7 días seguidos sin consultar al médico y descansar 2 ó 3 semanas.

Debe consultar al médico para usarlo en niños menores de 15 años.

Si los síntomas persisten más de una semana o empeoran, consulte al médico.

Toma de otros medicamentos:

Es incompatible con cualquier preparado que disminuya la función renal.

Toma de GENURAT con los alimentos y bebidas:

No se han descrito interacciones con alimentos y bebidas.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Debido a su contenido en aceite esencial y taninos, no es aconsejable su uso durante el embarazo y la lactancia.

Conducción y uso de máquinas:

No se prevé ningún efecto que modifique la capacidad de conducción y de manejo de maquinaria.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

GENURAT se administra por vía oral.

En adultos se aconseja de 15-20 gotas, tres veces al día.

Se recomienda no administrar más de 7 días seguidos sin consultar al médico y descansar de 2 a 3 semanas.

Para el uso correcto del medicamento, agitar el envase antes de abrirlo y diluir las gotas en medio vaso de agua.

Recuerde tomar el medicamento.

Si usted toma más GENURAT del que debiera:

Si usted ha tomado GENURAT más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico, o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada.

En caso de sobredosis o ingestión accidental pueden intensificarse las reacciones adversas descritas en el apartado 4.

Si olvidó tomar GENURAT:

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Al igual que todos los medicamentos, GENURAT puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos de este medicamento son por lo general leves y transitorios; en algunos casos puede aparecer orina de color verde y pueden producirse trastornos digestivos y reacciones alérgicas manifestándose como broncoespasmos (sobre todo en niños).

Estos efectos adversos podrían presentarse de forma poco frecuente (menos de un 1 por 1000).

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No use GENURAT después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de GENURAT (por ml)

95 mg de extracto etanólico (70% V/V) seco de Arctostaphylos uva-ursi Spreng con una relación hoja/extracto de (5,55-5,63:1)(equivalente a 527,25-534,85 mg de hoja de Gayuba)

66 mg de extracto etanólico (70% V/V) seco de Calluna vulgaris L con una relación sumidad florida/extracto de (6,45-6,66:1)(equivalente a 425,7-439,56 mg de sumidad florida de Brezo)

52 mg de extracto etanólico (70% V/V) seco de Betula alba L con una relación hoja/extracto de (8,33-8,69:1)(equivalente a 433,16-451,88 mg de hoja de Abedul)

0,003 ml de Aceite esencial de Pinus sylvestris L (Pino).

Excipientes: Glicerol (E-422), Lecitina líquida, Agua destilada........ c.s.p. (1 ml = 39 gotas)

GENURAT se presenta en forma de suspensión en gotas para administración vía oral.

Cada envase contiene 50 ml.

El titular de la autorización de comercialización y responsable de fabricación es:

SORIA NATURAL S.A.

Polígono La Sacea, nº 1.

Garray-Soria-España.

Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre 2013.

Cada ml contiene:

95 mg de extracto etanólico (70% V/V) seco de Arctostaphylos uva-ursi Spreng con una relación hoja/extracto de (5,55-5,63:1)(equivalente a 527,25-534,85 mg de hoja de Gayuba)

66 mg de extracto etanólico (70% V/V) seco de Calluna vulgaris L con una relación sumidad florida/extracto de (6,45-6,66:1)(equivalente a 425,7-439,56 mg de sumidad florida de Brezo)

52 mg de extracto etanólico (70% V/V) seco de Betula alba L con una relación hoja/extracto de (8,33-8,69:1)(equivalente a 433,16-451,88 mg de hoja de Abedul) 0,003 ml de Aceite esencial de Pinus sylvestris L (Pino).

Excipientes con efecto conocido:

0,504 ml de Glicerol (E-422)

Para ver la lista completa de excipientes ver sección 6.1

Gotas orales en suspensión.

SORIA NATURAL S.A.

Polígono La Sacea Nº 1.

Garray, Soria. (España).

Nº Reg: 61.579

30 de diciembre de 2002.

SORIA NATURAL S.A.

Polígono La Sacea Nº 1.

Garray, Soria. (España).

Nº Reg: 61.579

30 de diciembre de 2002.

Noviembre de 2013.