Número Registro
Laboratorio
BLUEFISH PHARMACEUTICALS ABCaracterísticas
SÍ NECESITA RECETA MÉDICANO AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARNO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOPrincipios Activos
EPLERENONAExcipientes
CROSCARMELOSA SODICALACTOSA MONOHIDRATOFormas Farmaceuticas
COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULACódigos ATC
C03D - AGENTES AHORRADORES DE POTASIO C03DA - ANTAGONISTAS DE LA ALDOSTERONA C03DA04 - EPLERENONACódigo Nacional
Precio Referencia
53.34 €Código Nacional
Eplerenona Bluefish pertenece al grupo de medicamentos conocidos como bloqueantes selectivos de la aldosterona. Estos bloqueantes inhiben la acción de la aldosterona, una substancia que produce el organismo y que controla la tensión sanguínea y la función cardíaca. Niveles elevados de aldosterona pueden producir cambios en su organismo que desemboquen en insuficiencia cardíaca.
Eplerenona Bluefish se utiliza para tratar la insuficiencia cardiaca para prevenir el empeoramiento y reducir la hospitalización si tiene:
síntomas leves persistentes, a pesar del tratamiento que ha estado recibiendo hasta el momento.
No tome Eplerenona Bluefish
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Eplerenona Bluefish:
Niños y Adolescentes
No se ha establecido la seguridad y eficacia de eplerenona en niños y adolescentes
Uso de Eplerenona Bluefish con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento
Toma de Eplerenona Bluefish con alimentos y bebidas
Eplerenona Bluefish puede tomarse con o sin alimentos.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No se ha evaluado el efecto de Eplerenona Bluefish durante el embarazo en humanos.
Se desconoce si eplerenona se elimina en la leche materna. El médico decidirá con usted si se interrumpe el tratamiento o la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Tras tomar Eplerenona Bluefish, puede sentirse mareado. Si esto sucediera, no conduzca ni maneje maquinaria.
Eplerenona Bluefish contiene lactosa monohidrato
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Eplerenona Bluefish contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1mmol) por 50mg de comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Los comprimidos de Eplerenona Bluefish pueden tomarse con o sin alimentos. Trague los comprimidos enteros con agua abundante.
Eplerenona Bluefish se administra normalmente junto con otros medicamentos para la insuficiencia cardíaca, por ejemplo, beta-bloqueantes. La dosis habitual inicial es un comprimido de 25 mg una vez al día, aumentando posteriormente tras unas 4 semanas a 50 mg diarios (un comprimido de 50 mg o dos comprimidos de 25 mg). El régimen de dosis máximo es de 50 mg al día.
Deben realizarse determinaciones de potasio en sangre antes de empezar el tratamiento con Eplerenona Bluefish, durante la primera semana y al mes después de iniciar el tratamiento o tras un cambio en la dosis. Su médico podrá ajustar la dosis en función de sus niveles de potasio en sangre.
Pacientes con insuficiencia renal o hepática
Si tiene una insuficiencia renal leve, deberá iniciar el tratamiento con un comprimido de 25 mg al día y si tiene una insuficiencia renal moderada, deberá iniciar el tratamiento con un comprimido de 25 mg en días alternos. Estas dosis se podrán ajustar, si su médico se lo indica, y de acuerdo a sus niveles de potasio sanguíneos. Eplerenona Bluefish no está recomendado en pacientes con enfermedad renal grave.
No es necesario un ajuste de dosis inicial en los pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada. Si usted tiene alguna enfermedad del hígado o del riñón, puede ser necesario hacerle con más frecuencia determinaciones de potasio en sangre (ver también ¿No tome Eplerenona Bluefish¿).
Ancianos
No se requiere un ajuste de dosis inicial en pacientes de edad avanzada.
Niños y adolescentes
Eplerenona Bluefish no está recomendado en niños y adolescentes.
Si toma más Eplerenona Bluefish del que debe
Si toma más Eplerenona Bluefish del que debe, avise inmediatamente a su médico o farmacéutico. Si ha tomado demasiado medicamento, los síntomas más posibles serán baja tensión sanguínea (manifestada como una sensación de mareo, visión borrosa, debilidad, pérdida aguda de la consciencia) o hiperpotasemia, altos niveles de potasio en la sangre (manifestado por calambres musculares, diarrea, náuseas, mareo o dolor de cabeza).
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Eplerenona Bluefish
Si ya es casi hora de tomar el siguiente comprimido, sáltese la dosis que ha olvidado y tome el comprimido siguiente a la hora que corresponda. De lo contrario, tome el comprimido en cuanto se acuerde, siempre que falten más de 12 horas hasta la hora de tomar el siguiente comprimido. Vuelva a tomar su medicamento de la forma habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Eplerenona Bluefish
Es importante seguir tomando Eplerenona Bluefish como le indicaron, a menos que su médico le indique que cese el tratamiento. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si se produce alguno de los siguientes:
Solicite atención médica inmediatamente
Estos son los síntomas del edema angioneurótico, un efecto adverso poco frecuente (puede afectar hasta a 1 de cada 100 pacientes)
Otros efectos adversos comunicados incluyen:
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 pacientes):
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100 pacientes):
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.
Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Eplerenona Bluefish
El principio activo es eplerenona. Cada comprimido contiene 50 mg de eplerenona.
Los demás componentes son lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio (Tipo A), hipromelosa (Benecel E3), talco y estearato de magnesio.
El recubrimiento de opadry amarillo de Eplerenona Bluefish 50 mg comprimidos recubiertos con película contiene macrogol/PEG 6000, HPMC 2910/Hipromelosa 5cP, talco (E553b), dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172) y óxido de hierro rojo (E172).
Aspecto de Eplerenona Bluefish y contenido del envase
Los comprimidos recubiertos con película de Eplerenona Bluefish 50 mg se presentan como comprimidos redondos biconvexos amarillos, marcados con "E50" en una cara.
Eplerenona Bluefish comprimidos recubiertos con película se presenta en estuches con blistes de PVC opaco/Al blanco que contienen 10, 20, 28, 30, 50, 90, 100, y 200 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
Bluefish Pharmaceuticals AB
P.O.Box 49013
100 28 Estocolmo
Suecia
Responsable de la fabricación
Pharmathen S.A.
Dervenakion 6, Pallini 15351, Attikis
Grecia
y
Pharmathen International S.A.
Industrial Park Sapes Rodopi Perfecture, Block No. 5, Rodopi, 69300
Grecia
Representante Local:
Bluefish Pharma S.L.U.,
Ribera del Loira nº 46, Campo de las Naciones, 28042 Madrid
Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros de la UE con los siguientes nombres:
Estado Miembro |
Nombre del medicamento |
DK |
Eplerenon Bluefish |
ES |
Eplerenona Bluefish 25mg/50mg comprimidos recubiertos con película EFG |
IE |
Eplerenone Bluefish 25mg/50mg film-coated tablets |
IS |
Eplerenon Bluefish 25mg/50 mg filmuhúðaðar töflur. |
SE |
Eplerenon Bluefish 25 mg/50 mg filmdragerade tabletter. |
Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2020
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
Eplerenona Bluefish 25 mg comprimidos recubiertos con película EFG.
Eplerenona Bluefish 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG.
Cada comprimido contiene 25 mg de eplerenona.
Cada comprimido contiene 50 mg de eplerenona.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada comprimido de 25 mg contiene 35,7 mg de lactosa (como monohidrato) (ver sección 4.4)
Cada comprimido de 50 mg contiene 71,4 mg de lactosa (como monohidrato) (ver sección 4.4)
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
Comprimido recubierto con película.
Comprimido de 25 mg: comprimido biconvexos redondos, amarillos, marcados con “E25” en una cara, con dimensiones de 2,6 ± 0,2 mm de espesor y 6,1 ± 0,1 mm de diámetro.
Comprimido de 50 mg: comprimido biconvexos redondos, amarillos, marcados “E50” en una cara con dimensiones de 3,3 ± 0,2 mm de espesor y 8,1 ± 0,1 mm de diámetro.
Bluefish Pharmaceuticals AB
P.O.Box 49013
100 28 Estocolmo
Suecia
Eplerenona Bluefish 25 mg comprimidos recubiertos con película: 79.085
Eplerenona Bluefish 50 mg comprimidos recubiertos con película: 79.084
Septiembre 2014/Septiembre 2018
Bluefish Pharmaceuticals AB
P.O.Box 49013
100 28 Estocolmo
Suecia
Eplerenona Bluefish 25 mg comprimidos recubiertos con película: 79.085
Eplerenona Bluefish 50 mg comprimidos recubiertos con película: 79.084
Septiembre 2014/Septiembre 2018
Junio 2020