Número Registro
Laboratorio
MYLAN PHARMACEUTICALS, S.L.Características
SÍ NECESITA RECETA MÉDICASÍ AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARNO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOPrincipios Activos
EFAVIRENZExcipientes
CROSCARMELOSA SODICALACTOSA MONOHIDRATOFormas Farmaceuticas
COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULACódigos ATC
J05A - ANTIVIRALES DE ACCIÓN DIRECTA J05AG - INHIBIDORES NO NUCLEOSIDICOS DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA J05AG03 - EFAVIRENZCódigo Nacional
Efavirenz Mylan que contiene el principio activo efavirenz forma parte de una clase de medicamentos antirretrovirales denominados inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa (INNTI). Se trata de un medicamento antirretroviral que actúa contra la infección producida por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) reduciendo la cantidad del virus en la sangre. Se utiliza en adultos, adolescentes y niños de 3 meses y con un peso mínimo de 3,5 kg.
Su médico le ha recetado efavirenz porque padece una infección por VIH. Efavirenz tomado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales reduce la cantidad del virus en la sangre. Esto puede fortalecer su sistema inmunitario y reducir el riesgo de desarrollar enfermedades asociadas a la infección por VIH.
No tome Efavirenz Mylan:
Si está tomando alguno de estos medicamentos, informe inmediatamente a su médico. Tomar estos medicamentos junto con efavirenz podría causar reacciones adversas graves y/o potencialmente mortales o impedir que efavirenz actúe adecuadamente.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Efavirenz Mylan
Informe a su médico:
Una vez haya comenzado a tomar Efavirenz Mylan tenga cuidado con:
Niños y adolescentes
Efavirenz no está recomendado para niños menores de 3 meses o que pesen menos de 3,5 kg, debido que no hay estudios para estos pacientes.
Otros medicamentos y Efavirenz Mylan
No debe tomar efavirenz con ciertos medicamentos. Estos se enumeran bajo el título "No tome Efavirenz Mylan" al comienzo de la sección 2. Incluye algunos medicamentos frecuentes y una planta medicinal, (Hierba de San Juan) que pueden causar interacciones graves.
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está tomando, o ha tomado recientemente, o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Efavirenz puede interaccionar con otros medicamentos, incluyendo plantas medicinales como extracto de Ginkgo biloba Como resultado, la cantidad de efavirenz o de otros medicamentos en su sangre se puede ver afectada. Esto puede impedir que los medicamentos actúen adecuadamente, o hacer que alguno de sus efectos adversos empeore. En algunos casos es posible que su médico tenga que ajustarle la dosis o medir sus niveles en sangre. Es importante que informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
Toma de Efavirenz Mylan con alimentos y bebidas
Tomar efavirenz con el estómago vacío puede reducir los efectos adversos. Se debe evitar el zumo de pomelo cuando esté tomando este medicamento (ver sección 3 “Cómo tomar Efavirenz Mylan”).
Embarazo y lactancia Las mujeres no deben quedarse embarazadas durante el tratamiento con efavirenz ni en las 12 semanas posteriores al tratamiento.
Su médico podría pedir la realización de un test de embarazo para asegurarse de que no está embarazada antes de comenzar el tratamiento con efavirenz.
Embarazo
Si pudiera quedarse embarazada mientras recibe efavirenz, debe utilizar siempre un anticonceptivo de barrera fiable (por ejemplo, un preservativo) junto con otros métodos anticonceptivos, como los orales (la píldora) u otros anticonceptivos hormonales (por ejemplo, implantes o inyecciones). Efavirenz puede permanecer en su sangre durante algún tiempo una vez finalizado el tratamiento. Por lo tanto, debe continuar utilizando métodos anticonceptivos aproximadamente 12 semanas después de haber dejado de tomar efavirenz.
Informe inmediatamente a su médico si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estarlo o tiene intención de quedarse embarazada. Si está embarazada, solo deberá tomar efavirenz en caso de que tanto usted como su médico decidan que es claramente necesario. Consulte a su médico o farmacéutico antes de comenzar a tomar cualquier medicamento.
Lactancia
Se han observado malformaciones graves en fetos de animales y en bebés cuyas madres fueron tratadas con efavirenz o con un medicamento que contiene una combinación de efavirenz, emtricitabina y tenofovir durante el embarazo. Si ha tomado efavirenz , emtricitabina y tenofovir durante su embarazo, su médico podrá pedir análisis de sangre periódicamente, así como otras pruebas diagnósticas para monitorizar el desarrollo de su hijo.
No debe dar el pecho a su hijo si está tomando efavirenz.
Conducción y uso de máquinas
Efavirenz puede causar mareos, trastornos de la concentración y/o somnolencia. Si nota estos síntomas, no conduzca ni utilice herramientas o máquinas.
Efavirenz Mylan contiene lactosa y sodio
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido recubierto con película; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico farmacéutico. Se recomienda que los comprimidos se ingieran enteros con agua. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Su médico le dará las instrucciones necesarias para tomar la dosis adecuada.
Uso en niños y adolescentes
Otras formulaciones de efavirenz están disponibles para pacientes que necesitan algún ajuste de la dosis.
Si toma más Efavirenz Mylan del que debe:
Si accidentalmente toma demasiados comprimidos, contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica (Tel. 91 562 04 20) indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Conserve el envase del medicamento para poder describir fácilmente lo que hatomado.
Si olvidó tomar Efavirenz Mylan:
Procure no saltarse ninguna dosis. Si lo hace, tome la siguiente dosis lo antes posible, pero no tome una dosis doble para compensar el comprimido olvidado.. Si necesita ayuda para programar mejor las horas a las que tomar el medicamento, consulte a su médico o farmacéutico
Si interrumpe el tratamiento con Efavirenz Mylan:
Cuando empiece a acabarse su envase de Efavirenz Mylan, solicite más a su médico o farmacéutico. Esto es sumamente importante porque la cantidad de virus podría comenzar a aumentar si deja de tomar el medicamento, aunque solo sea por un breve periodo de tiempo. Si así ocurriera, puede que el virus se vuelva más difícil de tratar.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Cuando se está tratando la infección por VIH, no siempre es posible determinar qué efectos adversos han sido producidos por efavirenz, por los demás medicamentos que está tomando al mismo tiempo o por la infección por el VIH.
Durante la terapia del VIH puede haber un incremento en el peso y en los niveles de lípidos en sangre y glucosa. Esto está parcialmente relacionado con la recuperación de la salud y el estilo de vida, y en el caso de los lípidos en sangre algunas veces a los mismos medicamentos para el VIH. Su médico evaluará estos cambios.
Los efectos adversos más relevantes comunicados de la utilización de efavirenz junto con otros medicamentos antirretrovirales son erupción cutánea y síntomas del sistema nervioso.
Si presenta una erupción cutánea debe consultar a su médico, ya que algunas erupciones pueden ser graves; no obstante, en la mayoría de los casos la erupción cutánea desaparece sin necesidad de cambiar el tratamiento con efavirenz. Los casos de erupción fueron más frecuentes entre niños que entre adultos tratados con efavirenz.
Los síntomas del sistema nervioso tienden a ocurrir al inicio del tratamiento, pero generalmente disminuyen en las primeras semanas. En un estudio, los síntomas del sistema nervioso se produjeron frecuentemente durante las primeras 1-3 horas después de tomar una dosis. Si estos síntomas le afectan, puede que su médico le sugiera que tome efavirenz a la hora de acostarse y con el estómago vacío. Algunos pacientes presentan síntomas más graves que pueden afectar al humor o la capacidad para pensar con claridad. De hecho, algunos pacientes se han suicidado. Estos problemas suelen ocurrir más a menudo en los pacientes que tienen historial de enfermedad mental. Informe inmediatamente a su médico si presenta estos síntomas o cualquier efecto adverso mientras está tomando efavirenz.
Si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos, contacte inmediatamente con su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano:
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
Otros posibles efectos adversos
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
Los análisis pueden mostrar
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
Los análisis pueden mostrar:
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja o el frasco después de CAD o EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Frascos de HDPE: el periodo de validez una vez abierto es de 100 días.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Efavirenz Mylan
El principio activo es efavirenz.
Cada comprimido recubierto con película contiene 600 mg de efavirenz.
Los demás componentes son: celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio, hidroxipropil celulosa, lactosa monohidrato (ver sección 2 “Efavirenz Mylan contiene lactosa y sodio), sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, hipromelosa (E464), macrogol 400, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172) y óxido de hierro rojo (E172).
Aspecto del producto y contenido del envase
Efavirenz Mylan se presenta en comprimidos recubiertos con película con borde biselado, biconvexos, en forma de cápsula y de color amarillo, marcado con una "M" en una cara y "EV6" en la otra.
Efavirenz Mylan está disponible en blísteres de 30, 60, 90 y 100 comprimidos recubiertos con película, en blísteres perforados unidosis de 30 comprimidos recubiertos con película y en frascos de plástico con 30 o 500 comprimidos recubiertos con película.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Mylan Pharmaceuticals, S.L.
C/ Plom, 2-4, 5ª planta.
08038 - Barcelona.
España
Responsable de la fabricación:
McDermott Laboratories Limited trading as Gerard Laboratories
35/36 Baldoyle Industrial Estate
Grange Road, Dublin 13
Irlanda
o
Generics [UK] Ltd.
Station Close,Potters Bar
Hertfordshire, EN6 1TL,
Reino Unido
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Bélgica: |
Efavirenz Mylan 600 mg Filmomhulde Tabletten |
España: |
Efavirenz Mylan 600 mg Comprimidos recubiertos con película EFG |
Francia: |
Efavirenz Mylan 600 mg Comprimé Pelliculé |
|
|
Italia: |
Efavirenz Mylan |
Países Bajos: |
Efavirenz Mylan 600 mg Filmomhulde Tabletten |
Portugal: |
Efavirenz Mylan 600 mg Film-coated Tablets |
Reino Unido (XI): |
Efavirenz 600 mg Film-coated Tablets |
Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2021
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Efavirenz Mylan 600 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 600 mg de efavirenz.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 128 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Comprimido recubierto con película.
Comprimido recubierto con película con borde biselado, biconvexo, con forma de cápsula y de color amarillo, marcado con una "M" en una cara y "EV6" en la otra.
Mylan Pharmaceuticals, S.L.
C/ Plom, 2-4, 5ª planta.
08038 -Barcelona.
España
77176
Fecha de la primera autorización: 25/marzo/2013
Fecha de la renovación de la autorización: 21/marzo/2018
Mylan Pharmaceuticals, S.L.
C/ Plom, 2-4, 5ª planta.
08038 -Barcelona.
España
77176
Fecha de la primera autorización: 25/marzo/2013
Fecha de la renovación de la autorización: 21/marzo/2018
08/2021