Número Registro
Laboratorio
LABORATORIOS CINFA, S.A.Características
SÍ NECESITA RECETA MÉDICASÍ AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARNO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOPrincipios Activos
DONEPEZILO HIDROCLORUROExcipientes
ALMIDON DE MAIZLACTOSA MONOHIDRATOFormas Farmaceuticas
COMPRIMIDOCódigos ATC
N06D - FÁRMACOS ANTI-DEMENCIA N06DA - ANTICOLINESTERASAS N06DA02 - DONEPEZILOCódigo Nacional
Código Nacional
donepezilo goibela es un inhibidor específico y reversible de la acetilcolinesterasa, un enzima que se encuentra en el cerebro.
Se utiliza para el tratamiento de los síntomas leves o moderadamente graves de la enfermedad de Alzheimer.
No use donepezilo goibela:
Tenga especial cuidado con donepezilo goibela:
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica y en especial si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
La toma de donepezilo goibela con alcohol puede reducir la absorción de este medicamento.
Uso de donepezilo goibela con los alimentos y bebidas:
Este medicamento debe tomarse con un poco de agua.
Niños
No se recomienda el uso de donepezilo goibela en niños.
Embarazo y lactancia:
No tome donepezilo goibela si está embarazada
No tome donepezilo goibela si está amamantando a su hijo.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas:
La incapacidad para la conducción de vehículos y manejo de máquinas, en caso de que exista, no está asociada a la toma de este medicamento, sino a la propia enfermedad a tratar.
Información importante sobre algunos de los componentes de donepezilo goibela:
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de donepezilo goibela indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
donepezilo goibela se administra por vía oral. El tratamiento con donepezilo goibela se inicia con una dosis de 5 mg (1 comprimido), tomado una sola vez al día con un poco de agua, por la noche inmediatamente antes de acostarse. Después de un mes de tratamiento su médico podría indicarle un incremento de la dosis a 10 mg (2 comprimidos), una vez al día (por la noche). La dosis máxima recomendada es de 10 mg (2 comprimidos) al día.
Si usted padece una enfermedad de hígado de intensidad leve o moderada o una enfermedad de riñón, puede seguir una pauta de dosis similar a la indicada anteriormente.
Si toma más donepezilo goibela del que debiera:
Si cree que usted o cualquier otra persona ha tomado más donepezilo goibela del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda al centro hospitalario más cercano con el envase o este prospecto.
Una dosis demasiado elevada puede provocar náuseas violentas, vómitos, salivación, sudores, bradicardia (el corazón late demasiado despacio), disminución de la tensión arterial, incapacidad para respirar, colapso (obstrucción) respiratorio y convulsiones. Es posible que se observe un aumento de la debilidad muscular.
Si olvidó usar donepezilo goibela:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con donepezilo goibela:
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, donepezilo goibela puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La frecuencia estimada de aparición de los mismos es la siguiente:
Los efectos adversos más frecuentes que pueden afectar al menos a 1 de cada 10 pacientes son:
Los efectos adversos frecuentes que pueden afectar a más de 1 persona de cada 100 pero a menos de 1 persona de cada 10 son:
Los efectos adversos poco frecuentes que pueden afectar a más de 1 persona de cada 1.000 pero a menos de 1 de cada 100 son:
Los efectos adversos raros que pueden afectar a menos de 1 persona de cada 1.000 son:
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Conservar a temperatura inferior a 30ºC.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice donepezilo goibela después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de donepezilo goibela 5 mg comprimidos
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos blancos cilíndricos y biconvexos.
Cada envase contiene 28 ó 50 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
LABORATORIOS CINFA, S.A.
Olaz-Chipi, 10 – Polígono Areta
31620 Huarte-Pamplona (Navarra)
Este prospecto ha sido aprobado en diciembre 2010
donepezilo goibela 5 mg comprimidos EFG
donepezilo goibela 10 mg comprimidos EFG
donepezilo goibela 5 mg comprimidos
Cada comprimido contiene: Donepezilo (D.O.E.) 5 mg
donepezilo goibela 10 mg comprimidos
Cada comprimido contiene: Donepezilo (D.O.E.) 10 mg
Excipientes:
donepezilo goibela 5 mg comprimidos
contiene lactosa monohidrato (91,50 mg) y almidón de maíz.
donepezilo goibela 10 mg comprimidos
contiene lactosa monohidrato (183,00 mg) y almidón de maíz.
Comprimidos .
Comprimidos blancos cilíndricos y biconvexos.
LABORATORIOS CINFA, S.A.
Olaz-Chipi, 10 – Polígono Areta
31620 Huarte-Pamplona (Navarra)
Diciembre 2010
LABORATORIOS CINFA, S.A.
Olaz-Chipi, 10 – Polígono Areta
31620 Huarte-Pamplona (Navarra)
Diciembre 2010