DONEPEZILO FLAS STADA 5 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG

NO tome Donepezilo Flas Stada:

• si es alérgico al hidrocloruro de donepezilo, a los derivados de piperidina, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Donepezilo Flas Stada, especialmente si usted tiene o ha tenido:

• • úlceras estomacales o duodenales
• un espasmo (ataque) o convulsión
• una enfermedad cardiaca (latidos del corazón irregulares o muy lentos)
• asma u otra enfermedad pulmonar crónica
• problemas de hígado o hepatitis
• dificultad para orinar o enfermedad renal leve

Informe también a su médico si está embarazada o cree que podría estar embarazada.

Otros medicamentos y Donepezilo Flas Stada:

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto se debe a que estos medicamentos podrían debilitar o fortalecer los efectos de Donepezilo Flas Stada.

Informe especialmente a su médico si está tomando cualquiera de los siguientes tipos de  medicamentos:

• otros medicamentos para la enfermedad de Alzheimer, p.ej. galantamina
• analgésicos o tratamiento para la artritis, p.ej. ácido acetilsalicílico, antiinflamatorios no esteroideos (AINES) como ibuprofeno o diclofenaco sódico
• medicamentos anticolinérgicos, p.ej.  tolterodina
• antibióticos, p.ej. eritromicina, rifampicina
• medicamentos antimicóticos p.ej. ketoconazol
• antidepresivos, p.ej. fluoxetina
• anticonvulsivos (medicamentos utilizados en la prevención de la aparición de varios tipos de crisis), p.ej. fenitoína, carbamazepina
• medicamentos para enfermedades del corazón, p.ej. quinidina, betabloqueantes (propranolol y atenolol)
• relajantes musculares, p.ej. diazepam, succinilcolina
• anestesia general
• los adquiridos sin receta médica, p.ej. hierbas medicinales

Si usted va a someterse a una operación que requiere de anestesia general, debe informar a su médico y anestesista de que está tomando Donepezilo Flas Stada. Esto se debe a que el medicamento puede afectar a la cantidad de anestésico necesario.

Donepezilo Flas Stada puede ser utilizado en pacientes con enfermedad renal o enfermedad del hígado de leve a moderada. Informe a su médico si tiene enfermedad renal o hepática. Los pacientes con enfermedad hepática grave no deben tomar Donepezilo Flas Stada

Informe a su médico o farmacéutico sobre el nombre de su cuidador. Su cuidador le ayudará a tomar su medicamento como se prescribe.

Donepezilo Flas Stada con alimentos, bebidas y alcohol

La comida no influenciará el efecto de Donepezilo Flas Stada. Donepezilo Flas Stada no debe tomarse con alcohol, porque el alcohol puede cambiar sus efectos.

Embarazo y lactancia

Donepezilo Flas Stada no debe ser utilizado durante la lactancia.  Si usted está embarazada o en periodo de lactancia, cree que puede estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas:

La enfermedad de Alzheimer puede afectar la capacidad de conducir o utilizar maquinaria y no debe llevar a cabo estas actividades a menos que su médico le indique que es seguro realizarlas.

Además, el medicamento puede causar cansancio, mareos y calambres musculares. Si experimenta alguno de estos efectos no debe conducir o manejar maquinaria.

Donepezilo Flas Stada contiene aspartamo, lactosa y sodio

Aspartamo

Este medicamento contiene 5 mg de aspartamo en cada comprimido bucodispersable de 5 mg.

El aspartamo contiene una fuente de fenilalanina que puede ser perjudicial en caso de padecer fenilcetonuria (FCN), una enfermedad genética rara en la que la fenilalanina se acumula debido a que el organismo no es capaz de eliminarla correctamente.

Lactosa

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido bucodispersable; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

¿Cuánto Donepezilo Flas Stada debe tomar?

Normalmente, usted empezará tomando 5 mg cada noche antes de acostarse. Después de un mes, su médico podría indicarle que tome 10 mg todas las noches antes de acostarse.

El comprimido debe ser colocado en la lengua y debe dejar que se desintegre antes de tragarlo, con o sin agua de acuerdo a su preferencia.

La dosis de los comprimidos que usted tomará puede cambiar dependiendo de la cantidad de tiempo que ha estado tomando el medicamento y de lo que su médico le recomiende.

La dosis máxima recomendada son 10 mg cada noche. Siga siempre los consejos de su médico o farmacéutico acerca de cómo y cuándo tomar el medicamento.

No altere la dosis por su cuenta sin consultar con su médico.

¿Durante cuánto tiempo debe tomar Donepezilo Flas Stada?

Su médico o farmacéutico le aconsejará sobre cuánto tiempo debe continuar tomando sus comprimidos. Será necesario que visite a su médico de vez en cuando para revisar su tratamiento y evaluar sus síntomas.

Si toma más Donepezilo Flas Stada del que debe

No tome más de un comprimido al día.

Consulte inmediatamente a su médico si usted ha tomado más del que debe. Si no puede contactar con su médico, póngase en contacto con el hospital local o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Lleve siempre con usted los comprimidos y el envase al hospital para que el médico conozca que ha tomado.

Los síntomas de sobredosis incluyen sensación de malestar, mareo, salivación, sudoración, ritmo cardiaco lento, presión arterial baja (sensación de mareo o mareos al ponerse de pie), dificultad en la respiración, pérdida de conciencia y espasmos (ataques) o convulsiones.

Si olvidó tomar Donepezilo Flas Stada

Si se le olvida tomar un comprimido, tome un solo comprimido al día siguiente a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si olvida tomar su medicamento durante más de una semana, llame a su médico antes de tomar más medicamento.

Si interrumpe el tratamiento con Donepezilo Flas Stada

No deje de tomar los comprimidos a menos que así lo indique su médico, Si interrumpe el tratamiento con Donepezilo Flas Stada, los beneficios de su tratamiento pueden desaparecer gradualmente.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los siguientes efectos adversos han sido notificados por pacientes que toman Donepezilo Flas Stada:

Informe a su médico si tiene cualquiera de estos efectos durante el tratamiento con Donepezilo Flas Stada.

Efectos adversos graves:

Debe informar a su médico inmediatamente si nota los siguientes efectos adversos graves mencionados. Es posible que necesite tratamiento médico urgente.

• trastornos hepáticos, p.ej., hepatitis. Los síntomas de la hepatitis son sensación de malestar, pérdida de apetito, malestar general, fiebre, picor, coloración amarillenta de la piel y los ojos, y orina de color oscuro (raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas).
• úlceras estomacales o duodenales. Los síntomas de las úlceras son dolor de estómago y molestias (indigestión) entre el ombligo y el esternón (poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas).
• sangrado en el estómago o los intestinos. Esto puede ocasionar que sus heces sean alquitranadas o aparezca sangre visible en el recto (poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas).
• espasmos (ataques) o convulsiones (poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas).
•         fiebre con rigidez muscular, sudoración o disminución del nivel de consciencia (una alteración denominada Síndrome Neuroléptico Maligno) (muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas).
• debilidad, sensibilidad o dolor muscular, en particular si al mismo tiempo se encuentra mal, tiene fiebre o la orina es de color oscuro. Esto se puede deber a una destrucción anormal del músculo que puede llegar a ser mortal y provocar problemas renales (una enfermedad denominada rabdomiólisis) (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas).

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas )

• diarrea
• sensación de malestar
• dolores de cabeza

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

• calambres musculares
• cansancio
• dificultad para dormir (insomnio)
• resfriado común
• pérdida del apetito
• alucinaciones (ver o escuchar cosas que realmente no existen)
• sueños inusuales incluyendo pesadillas
• agitación
• conducta agresiva
• desmayos
• mareos
• sensación de molestia en el estómago
• erupción
• picor
• deseo de orinar incontrolable
• dolor
• accidentes (los pacientes pueden ser más propensos a las caídas y a lesiones accidentales)

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

• latido lento del corazón

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

• rigidez, agitación o movimientos incontrolables, especialmente de la cara y la lengua, pero también de las extremidades

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. 

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Donepezilo Flas Stada

•    El principio activo de Donepezilo Flas Stada es hidrocloruro de donepezilo.

Cada comprimido contiene 5 mg de hidrocloruro de donepezilo.

•    Los demás componentes son:

polacrilina potásica, celulosa microcristalina, lactosa monohidrato (secada por aspersión), citrato monosódico anhidro, aspartamo (E951), croscarmelosa sódica, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos de color blanco a casi blanco, redondos, planos, con bordes biselados, marcados con el 5 en una cara y liso por la otra cara.

Envases:

Blísteres de 7, 10 o 14 comprimidos.

Tamaños de envase:

10, 14, 28, 30, 56, 98, 126, 154 y 196 comprimidos bucodispersables.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Laboratorio STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

info@stada.es

Responsable de la fabricación:

Clonmel Healthcare Ltd.

Waterford Road, Clonmel, Co. Tipperary

Irlanda

o

S. A. Eurogenerics N.V.

Eigenlostraat 5 – 9100 Sint-Niklaas

Bélgica

o

Genepharm S.A

18th Km Marathonos Avenue,

153 51 Pallini Attikis

Grecia

o

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2 – 18

61118 Bad Vilbel

Alemania

o

STADA Arzneimittel GmbH

Muthgasse 36/2, A-1190 Wien

Austria

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Austria:               Donepezil STADA 5 mg Schmelztabletten

Bélgica:               Donepezil Instant EG 5 mg orodispergeerbare tabletten

Luxemburgo:               Donepezil Instant EG 5 mg comprimés orodispersibles

Alemania:               Donepezilhydrochlorid AL 5 mg Schmelztabletten

España:               Donepezilo Flas STADA 5 mg comprimidos bucodispersables EFG

Portugal:               DonepeziloCiclum 5 mg
Rumania:               Donepezil STADA Hemofarm 5 mg comprimate orodispersabile

Reino Unido:               Donepezil hydrochloride 5 mg orodispersible tablets

Fecha de la última revisión de este prospecto en octubre 2019

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Cada comprimido bucodispersable contiene 5 mg de hidrocloruro de donepezilo.

Cada comprimido bucodispersable contiene 10 mg de hidrocloruro de donepezilo.

Excipientes con efecto conocido

Cada comprimido de 5 mg contiene 5,00 mg de aspartamo, 124,69 mg de lactosa (secada por aspersión) y  2,21 mg de sodio.

Cada comprimido de 10 mg contiene 10,00 mg de aspartamo, 249,39 mg de lactosa (secada por aspersión) y 4,42 mg de sodio.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1

Comprimido bucodispersable.

Los comprimidos son de color blanco a casi blanco, redondos, planos, con bordes biselados, marcados con un 5 en una cara y liso por la otra cara.

Los comprimidos son de color blanco a casi blanco, redondos, planos, con bordes biselados, marcados con un 10 en una cara y liso por la otra cara.

Laboratorio STADA, S.L.

Frederic Mompou 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

info@stada.es

Donepezilo Flas STADA 5 mg comprimidos bucodispersables: 75.300

Donepezilo Flas STADA 10 mg comprimidos bucodispersables: 75.301

Enero 2012

Laboratorio STADA, S.L.

Frederic Mompou 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

info@stada.es

Donepezilo Flas STADA 5 mg comprimidos bucodispersables: 75.300

Donepezilo Flas STADA 10 mg comprimidos bucodispersables: 75.301

Enero 2012

Octubre 2019