CALLICIDA NAION POMADA

No use Callicida Naion

• si es alérgico al ácido salicílico o al ácido láctico, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
• si padece problemas de circulación
• si es diabético
• en zonas de la piel donde haya lunares
• en zonas de la piel que estén infectadas, irritadas, inflamadas o heridas
• en niños menores de 2 años (ver apartado Niños y adolescentes en esta sección y Uso en niños y adolescentes en la sección 3)

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Callicida Naion.

• Es un medicamento exclusivamente para uso externo. No ingerir.
• Evite el contacto con la piel sana, cara, ojos y mucosas.
• Evite el uso sobre amplias zonas o durante mucho tiempo.
• Aunque se realice una aplicación cuidadosa, el desprendimiento total o parcial de la callosidad puede producir cierta reacción inflamatoria.
• Si las molestias aumentan o persisten durante el tratamiento, dejar de usar este producto y consultar al médico, podólogo o farmacéutico.
• Es necesario descubrir la causa del trastorno y tratarlo en consecuencia (medidas ortopédicas, corregir los apoyos, modificación en el calzado). Evítese a ser posible las causas de incomodidad del pie (calzado estrecho, etc.).
• Los pacientes con insuficiencia renal grave podrían padecer reducción del nivel de glucosa en sangre (hipoglucemia).

Niños y adolescentes

Este medicamento está contraindicado en niños menores de 2 años y solo se podría utilizar en niños entre 2 y 12 años bajo supervisión médica.

Personas de edad avanzada

Las personas mayores más probablemente pueden tener problemas de los vasos sanguíneos, lo que se debe tener en cuenta por la posibilidad de aparición de efectos adversos.

Uso de Callicida Naion con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizando recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

No utilizar este medicamento junto con otros queratolíticos (callicidas) para evitar que se potencien los efectos de ambos productos.

No utilice Callicida Naion con preparados como jabones abrasivos, otros productos dermoabrasivos (peroxido de benzoilo, resorcinol, azufre, tretinoina) o con preparados con alcohol.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No se debe utilizar Callicida Naion durante el embarazo ni la lactancia.

Conducción y uso de máquinas

El uso de este medicamento no afecta a la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Callicida Naion contiene lanolina (grasa de lana)

Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene lanolina.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es:

Uso cutáneo.

• Adultos y niños mayores de 12 años:

Aplicar 1 o 2 veces al día, durante 6 días.

Untar la pomada sobre el callo, dureza o verruga con una gasa hidrófila, preferentemente al acostarse y repitiendo a las 12 horas.

Procúrese que la pomada no se extienda con la gasa fuera de la zona central de la callosidad que se desea extirpar.

El tratamiento puede durar hasta 6 días, al cabo de los cuales se lavará la zona con agua caliente a la cual se habrá agregado un poco de bicarbonato. Después de diez minutos de baño deberá iniciarse el desprendimiento de la parte callosa frotando ligeramente con la mano.

Si los síntomas empeoran o si persisten durante el tratamiento o éste no fuese eficaz a los 4- 6 días, debe interrumpir el tratamiento y consultar al médico

Uso en niños y adolescentes

No utilizar en niños de 2 a 12 años excepto bajo supervisión médica.

Si usa más Callicida Naion del que debe

Debido a la vía de administración de este medicamento (uso cutáneo), la intoxicación es poco probable.

En caso de aplicación accidental en los ojos o mucosas, enjuáguese con abundante agua.

La sobredosis o la ingestión podrían producir síntomas de toxicidad sistémica por salicilatos.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico, o llame al servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó usar Callicida Naion

No use una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si al aplicar la pomada, ésta entra en contacto con la piel sana de las zonas adyacentes, puede aparecer irritación, quemazón, enrojecimiento, inflamación o incluso puede llegar a producirse una herida. En este caso se recomienda suspender el tratamiento temporalmente hasta que la irritación desaparezca.

Al reemprender el tratamiento, debe prestarse especial atención a que el producto sólo esté en contacto con la callosidad.

Pueden presentarse reacciones alérgicas.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. Website: www.notificaRAM.es

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

No requiere condiciones especiales de conservación.

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Callicida Naion pomada

• Los principios activos son ácido salicílico y ácido láctico. Cada gramo de pomada contiene 300 mg de ácido salicílico (30 %) y 50 mg de ácido láctico (5 %).
• Los demás componentes (excipientes) son: lanolina anhidra, esencia de trementina y resina de colofonia.

Aspecto del producto y contenido del envase

Callicida Naion se presenta en forma de pomada, de color amarillento y untuosa al tacto.

Se presenta en tubo de aluminio serigrafiado que contiene 10 g de pomada.

Titular de la autorización de comercialización

INDUSTRIAS FARMACEUTICAS PUERTO GALIANO, S.A.

Parque Europolis, Calle S, nº 4 (Las Rozas (Madrid)) - 28230 – España

Responsable de la fabricación

BOHM, S.A.

Molinaseca, 23.

Pol. Ind. Cobo Calleja.

(Fuenlabrada (Madrid)) - 28947 – España

INDUSTRIAS FARMACEUTICAS PUERTO GALIANO, S.A.

Parque Europolis,

Calle S, nº 4 (Las Rozas)

Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2013.

http://www.aemps.gob.es/.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Cada gramo de pomada contiene:

Ácido Salicílico ............... 300 mg (30 %)

Ácido Láctico .................. 50 mg (5 %)

Excipientes con efecto conocido: lanolina (grasa de lana) 0,54 mg (54 %).

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Pomada.

La pomada es de color amarillo de tacto untuoso.

INDUSTRIAS FARMACEUTICAS PUERTO GALIANO, S.A.

Parque Europolis, Calle S, nº 4 (Las Rozas (Madrid)) - 28230 - España

8.690

Primera autorización: 1/10/1946.

Última renovación: 30/12/2010.

INDUSTRIAS FARMACEUTICAS PUERTO GALIANO, S.A.

Parque Europolis, Calle S, nº 4 (Las Rozas (Madrid)) - 28230 - España

8.690

Primera autorización: 1/10/1946.

Última renovación: 30/12/2010.

Mayo/2013.