LINIMENTO NAION SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA

No use Linimento Naion:

• si es alérgico a los principios activos, a los salicilatos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
• si tiene asma alérgica, y los pacientes asmáticos con cualquier tipo de alergia que puede ser acentuada por el uso de un pulverizador.
• en niños menores de 12 años.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Linimento Naion.

• No aplicar sobre zonas dañadas de la piel como quemada, heridas, rasguños o rozaduras ni en zonas muy extensas de la piel.
• Evitar el contacto con los ojos o membranas mucosas.
• No aplicar con vendajes oclusivos ni aplicar calor en la zona donde se use. Las zonas tratadas no se deben exponer al sol ni a lámparas de rayos ultra violeta.
• No ingerir.
• Por su contenido en alcohol, la aplicación repetida puede producir irritación o sequedad de la piel.

Niños

No administrar a niños menores de 12 años.

Uso de Linimento Naion con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

No utilizar este medicamento en exceso o de forma crónica, especialmente si está en tratamiento con warfarina (medicamento utilizado para evitar la formación de coagulos en la sángre).

No se recomienda la aplicación simultánea con otros medicamentos de uso cutáneo que también contengan analgésicos y rubefacientes, porque se puede producir una potenciación de efectos.

Este medicamento contiene ácido salicílico, que puede interaccionar con otros agentes queratinizantes potenciando su efecto.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia no pueden utilizar este medicamento a no ser que su medico se lo recete por no haber encontrado otro medicamento más seguro y ser estrictamente necesario el tratamiento.. En caso de utilización, limitar al mínimo la dosis y la duración del tratamiento

Conducción y uso de máquinas

La influencia de Linimento Naión sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada en adolescentes a partir de 12 años, adultos, y mayores de 65 años es:

1 ó 2 pulsaciones según necesidad para tratar la zona afectada. En caso necesario se puede repetir hasta un máximo de 4 veces al día.

Forma de administración:

Uso cutáneo, exclusivamente sobre piel íntegra.

Aplicar directamente sobre la zona a tratar y sin frotar

Pulsar la válvula, manteniendo el envase en posición vertical.

Lavarse las manos después de cada aplicación.

Si los síntomas persisten después de 7 días de tratamiento, se produce irritación o empeoramiento, debe consultar con su médico.

Uso en niños y adolescentes

Este medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años.

Si usa más Linimento Naion del que debe

Si usted se ha aplicado más Linimento Naion del que debiera se pueden producir problemas de piel.

Si ha ingerido (tragado) debe acudir inmediatamente a un centro médico aunque no note síntomas, estos pueden aparecer después de 2 horas de la ingestión del medicamento. La ingestión accidental puede producir una serie de síntomas debidos a su contenido en alcanfor como olor del aliento característico a alcanfor, calor en la boca, sed, sudoración, nauseas, vómitos, cólicos, dolor de cabeza, mareos, delirio, nerviosismo, convulsiones de tipo epilépticas, depresión del sitema nervioso central y coma.

Debido a su contenido en esencia de trementina puede notar los siguientes síntomas: ardor de estómago, malestar intestinal, edema pulmonar, excitación, coma, fiebre, taquicardia, daño en el hígado, sangre en la orina.

En caso de sobredosis o de ingestión accidental, acuda inmediatamente a un centro médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicano elmedicamento y la cantidad ingerida.

Al igual que todos los medicamentos, Linimento Naion puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Durante el periodo de utilización de de la asociación de los principios activos de este medicamento se han producido los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud:

Irritación, eritema (enrojecimiento o escozor en la piel), sensibilización alérgica cutánea o reacciones alérgicas cutáneas en la zona de aplicación, que normalmente cesan al interrumpir el tratamiento.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja o el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente

Composición de Linimento Naion

• Los principios activos son Alcanfor, Mentol, Bálsamo opodeldoch, Ácido salicílico, Esencia de trementina, Salicilato de metilo, Capsicum tintura, Romero tintura, Lavanda tintura.
• Los demás componentes (excipientes) son etanol.

Aspecto del producto y contenido del envase

Envase de polietileno de alta densidad con bomba pulverizadora, conteniendo 125 ml de solución para pulverización cutánea.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Industrias Farmacéuticas Puerto Galiano, S.A.

Parque Európolis – C/París nº 4

28232– Las Rozas – Madrid. España

Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2012.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Composición por 1 ml

Alcanfor                                          43 mg

Mentol                                                        48 mg

Bálsamo opodeldoch                            200 mg

Ácido salicílico                                          4,8 mg

Esencia de trementina                            200 mg

Salicilato de metilo                            8 mg

Capsicum tintura                            8 mg

Romero tintura                                          16 mg

Lavanda tintura                                          16 mg

Excipientes:

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

Solución para pulverización cutánea.

Industrias Farmacéuticas Puerto Galiano, S.A.

Parque Európolis – C/París nº 4

28232– Las Rozas – Madrid. España.

34.157

27/Junio/1960

Industrias Farmacéuticas Puerto Galiano, S.A.

Parque Európolis – C/París nº 4

28232– Las Rozas – Madrid. España.

34.157

27/Junio/1960

FEBRERO 2012