BISOLVON MUCOLITICO 8 mg COMPRIMIDOS SOLUBLES

Durante los primeros días de tratamiento al fluidificarse las secreciones, podrá observar un aumento de mocos y flemas, que irá disminuyendo a lo largo del tratamiento.

No tome BISOLVON MUCOLÍTICO:

• si es alérgico a la bromhexina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• si padece una enfermedad hereditaria rara que puede ser incompatible con un excipiente del medicamento (incluidos en la sección 6).
• No utilizar en niños menores de 2 años.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar BISOLVON MUCOLITICO.

Se han recibido notificaciones de reacciones cutáneas graves asociadas a la administración de bromhexina hidrocloruro. Si le aparece una erupción en la piel (incluidas lesiones de las mucosas de, por ejemplo, la boca, la garganta, la nariz, los ojos y los genitales), deje de usar BISOLVON MUCOLITICO y consulte a su médico inmediatamente.

Debe consultar al médico antes de tomar este medicamento si tiene:

• Enfermedad grave de hígado
• Enfermedad grave de riñón
• Si es asmático o tiene antecedentes de asma, padece alguna enfermedad respiratoria grave o tiene alguna dificultad para toser
• Si padece enfermedades que predispongan a sufrir hemorragia digestiva, como úlcera de estómago o duodeno.

Niños y adolescentes

Los niños menores de 12 años no deben tomar este medicamento. Los niños menores de 2 años no pueden tomar este medicamento, está contraindicado en ellos.

Otros medicamentos y BISOLVON MUCOLÍTICO

Toma de Bisolvon Mucolítico con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

No administrar conjuntamente con medicamentos antitusivos (para la tos), ya que se puede provocar un acúmulo del moco fluidificado, o con aquéllos que disminuyen las secreciones bronquiales porque pueden antagonizar los efectos de la bromhexina. No se han notificado interacciones negativas con antibióticos.

Toma de BISOLVON MUCOLÍTICO con alimentos y bebida

La toma de este medicamento con alimentos y bebidas no afecta a la eficacia del medicamento.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No se han realizado estudios de los efectos de Bisolvon Mucolítico sobre la fertilidad humana.

Este medicamento no se debe utilizar durante el embarazo o la lactancia.

Conducción y uso de máquinas

Durante el tratamiento con este medicamento, en algunas ocasiones se pueden producir mareos, por lo que si se marea no conduzca ni maneje máquinas.

Bisolvon Mucolítico contiene Sacarosa

Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de dudas, pregunte a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es:

Adultos y adolescentes a partir de 12 años: tomar 2 comprimidos solubles (16 mg) 3 veces al día. No superar la dosis de 6 comprimidos solubles (48 mg) en 24 horas.

Cómo tomar:

Este medicamento se toma por vía oral.

Disolver los 2 comprimidos en un vaso de agua fría o caliente, agitar con una cucharilla y beber inmediatamente.

Se recomienda beber abundante cantidad de líquido durante el día.

Si los síntomas persisten después de 5 días de tratamiento, o se produce: fiebre, erupciones en la piel, dolor de cabeza persistente o dolor de garganta, debe consultar al médico.

Si toma más BISOLVON MUCOLÍTICO del que debe

Si ha tomado más BISOLVON MUCOLÍTICO de lo que debe, se pueden intensificar los efectos adversos, sobre todo los de tipo estómago e intestino. Consulte inmediatamente al médico o al farmacéutico, o bien llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915.620.420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar BISOLVON MUCOLÍTICO

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, BISOLVON MUCOLÍTICO puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

• Efectos adversos poco frecuentes que pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas:

• Vómitos, diarreas, náuseas, dolor en la parte superior del abdomen.

• Efectos adversos raros (pueden afectar a 1 de cada 1.000 personas):
• • Reacciones de hipersensibilidad
  • Broncoespasmo (cierre de conductos de aire en los pulmones)
  • Exantema, urticaria.
• Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
• • Reacciones anafilácticas, tales como choque anafiláctico, angioedema (hinchazón de rápida progresión de la piel, de los tejidos subcutáneos, de las mucosas o de los tejidos submucosos) y prurito.
  • Mareos y dolor de cabeza
  • Ardor de estómago
  • Aumento de los niveles de transaminasas (enzimas hepáticas)
  • Reacciones adversas cutáneas graves (tales como eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson/necrolisis epidérmica tóxica y pustulosis exantematosa generalizada aguda).

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

No requiere condiciones especiales de conservación.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesite en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de BISOLVON MUCOLÍTICO

• Cada comprimido soluble contiene 8 miligramos de bromhexina hidrocloruro.

• Los demás componentes (excipientes) son: celulosa microcristalina, crospovidona, ácido tartárico, acesulfamo potásico, betacaroteno (contiene sacarosa), aroma de limón (contiene sacarosa), aroma de menta, macrogol 6000, ácido fumárico, talco.

Aspecto del producto y contenido del envase

BISOLVON MUCOLÍTICO son comprimidos cuadrados, abombados, ligeramente convexos, con borde redondeado, de color entre beige y amarillo con motas de color naranja.

BISOLVON MUCOLÍTICO está disponible en envases blíster que contienen 16 ó 32 comprimidos solubles.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Sanofi - aventis, S.A.

C/ Josep Pla, 2

08019 - Barcelona

España

Responsable de la fabricación

Delpharm Reims, S.A.S.

10 Rue Colonel Charbonneaux

51100 Reims

Francia

Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2020.

Otra información adicional para el paciente

Algunos resfriados y gripes pueden acompañarse de acumulación de moco en las vías respiratorias. En ocasiones, este moco se hace espeso y se adhiere a las paredes de dichas vías.

Esto explica que en estos procesos se produzca tos como un mecanismo de defensa del propio organismo ante la aparición de mucosidad, para expulsar las flemas y despejar las vías respiratorias.

La bromhexina fluidifica el moco adherido, despegándolo. Al finalizar el resfriado o la gripe, se produce una disminución de la mucosidad y, por lo tanto, de la tos necesaria para eliminarla.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

Cada comprimido soluble contiene 8 mg de bromhexina hidrocloruro.

Excipientes con efecto conocido:

Sacarosa.................................................................................5,26 mg

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Comprimidos solubles.

Los comprimidos son cuadrados, abombados, ligeramente convexos, con borde redondeado, de color entre beige y amarillo con motas de color naranja.

Sanofi - aventis, S.A.

C/ Josep Pla, 2

08019 – Barcelona

España

74772

Fecha de la primera autorización: 29/septiembre/2011

Fecha de la renovación de la autorización: 11/febrero/2016

Sanofi - aventis, S.A.

C/ Josep Pla, 2

08019 – Barcelona

España

74772

Fecha de la primera autorización: 29/septiembre/2011

Fecha de la renovación de la autorización: 11/febrero/2016

01/2020