Número Registro
Laboratorio
REDDY PHARMA IBERIA S.A.Características
SÍ NECESITA RECETA MÉDICASÍ AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARNO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOPrincipios Activos
ALITRETINOINAExcipientes
DIESTEARATO DE GLICEROLGLICEROLMONOOLEATO DE GLICEROLSORBITOL LIQUIDO NO CRISTALIZABLEFormas Farmaceuticas
CÁPSULA BLANDACódigos ATC
D11A - OTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS D11AH - AGENTES DE LA DERMATITIS, EXCLUYENDO CORTICOSTEROIDES D11AH04 - ALITRETINOíNACódigo Nacional
Referencia Nota Seguridad
RETINOIDES (ACITRETINA, ALITRENIOINA, ISOTRETINOINA): ACTUALIZACIÓN DE LAS MEDIDAS PARA EVITAR LA EXPOSICIÓN DURANTE EL EMBARAZO Y DE LAS ADVERTENCIAS SOBRE EFECTOS NEUROPSIQUIÁTRICOS.
El principio activo de Alitretinoína Dr. Reddys es alitretinoína. Pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como retinoides, que derivan de la vitamina A.
Alitretinoína Dr. Reddys se utiliza para tratar el eccema crónico de las manos de pacientes adultos, que no ha mejorado después de ningún otro tratamiento tópico, incluidos los corticoides. El tratamiento con Alitretinoína Dr. Reddys tiene que ser supervisado por un médico especialista de la piel (dermatólogo).
No tome Alitretinoína Dr. Reddys
Este medicamento contiene aceite de soja.No debe utilizarse en caso de alergia al cacahuete o a la soja.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de empezar a tomar Alitretinoína Dr. Reddys:
Tenga especial cuidado durante el tratamiento con Alitretinoína Dr. Reddys:
Problemas de salud mental
Plan de Prevención de Embarazos
Las mujeres embarazadas no deben tomar Alitretinoína dr. Reddys.
Este medicamento puede dañar gravemente al bebé (el medicamento se considera "teratogénico") - puede causar anomalías graves del cerebro, la cara, el oído, los ojos, el corazón y ciertas glándulas del bebé (timo y paratiroides). También aumenta la probabilidad de sufrir un aborto espontáneo. Esto puede suceder incluso si Alitretinoína Dr. Reddys se toma solamente durante un breve período de tiempo durante el embarazo.
Las mujeres que pudieran quedarse embarazadas tienen prescrito Alitretinoína Dr. Reddys bajo unas reglas estrictas. Esto se debe al riesgo de daño grave al bebé
Estas son las reglas:
embarazada y qué debe hacer para evitar quedarse embarazada.
Las mujeres deben usar anticonceptivos eficaces antes, durante y después de tomar Alitretinoína Dr. Reddys
Las mujeres deben aceptar realizarse pruebas de embarazo antes, durante y después de tomar Alitretinoína Dr. Reddys
Si se queda embarazada mientras toma Alitretinoína Dr. Reddys, deje de tomar el medicamento inmediatamente y consulte a su médico. Su médico puede enviarle a un especialista para que le asesore.
Además, si se queda embarazada dentro de un mes después de dejar de tomar Alitretinoína Dr. Reddys, debe consultar a su médico. Su médico puede enviarle a un especialista para que le asesore.
Consejo para hombres
Los niveles de retinoides orales en el semen de los hombres que toman Alitretinoína Dr. Reddys son demasiado bajos para dañar al bebé de sus parejas. Sin embargo, nunca debe compartir su medicamento con nadie.
Precauciones adicionales
Nunca debe dar este medicamento a otra persona. Por favor, lleve cualquier cápsula no utilizada a su farmacéutico al final del tratamiento.
No debe donar sangre durante el tratamiento con este medicamento, ni durante 1 mes después de dejar de usar Alitretinoína Dr. Reddys porque un bebé podría sufrir daños si una paciente embarazada recibe su sangre.
Niños y adolescentes
No se recomienda el uso de Alitretinoína Dr. Reddys en menores de 18 años de edad. Se desconoce la eficacia en este grupo de edad.
Toma de Alitretinoína Dr. Reddys con otros medicamentos
Consulte con su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar cualquier otro medicamento.
No tome otros medicamentos que contengan retinoides (por ejemplo isotretinoína), suplementos de vitamina A o tetraciclinas (un tipo de antibiótico) mientras toma Alitretinoína Dr. Reddys, ya que aumentan el riesgo de sufrir efectos adversos.
Informe a su médico o farmacéutico:
Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Esto incluye también medicamentos a base de plantas.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Para obtener más información sobre el embarazo y la anticoncepción, consulte la sección 2 “Advertencias y precauciones”, Plan de Prevención de Embarazos.
Conducción y uso de máquinas
Puede que su visión no sea tan buena de noche durante el tratamiento. Si esto le pasa, no debe conducir ni manejar máquinas.
Alitretinoina Dr. Reddys contiene aceite de soja y sorbitol
Este medicamento contiene un máximo de 40,2 mg de sorbitol en cada cápsula.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo con su médico o farmacéutico.
Cuándo tomar las cápsulas
La cápsula debe tomarse con una comida principal, preferiblemente a la misma hora cada día. Las cápsulas se deben tragar enteras y sin masticar.
Cuánto tomar
La dosis es de 10 mg o 30 mg al día. Si su organismo no puede tolerar la dosis recomendada de 30 mg, puede que le receten la dosis más baja de 10 mg.
Cuánto tiempo debe tomar las cápsulas
Un ciclo de tratamiento suele durar entre 12 y 24 semanas, dependiendo de cómo mejore la enfermedad. Si su primer tratamiento ha tenido éxito, puede que el médico le recete otro ciclo de tratamiento si reaparecen los síntomas.
Si toma más Alitretinoína Dr. Reddys del que debe
Si toma demasiadas cápsulas o si otra persona de forma accidental toma su medicamento, póngase en contacto con su médico, farmacéutico o acuda al hospital más cercano de inmediato.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20. Se recomienda llevar el envase y el prospecto de este medicamento al profesional sanitario.
Si olvidó tomar Alitretinoína Dr. Reddys
Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como pueda. Sin embargo, si casi es la hora de tomar la siguiente dosis, sáltese la dosis olvidada y siga como antes. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos muy frecuentes: puede afectar a más de 1 de cada 10 personas
Efectos adversos frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas
? Debe decirle a un miembro de la familia o amigo cercano que puede deprimirse, o que tiene cambios significativos en el estado de ánimo o el comportamiento con Alitretinoína Dr. Reddys.(consulte la sección 2).
Efectos adversos poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas
Efectos adversos raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas
Otros efectos adversos
En un número muy reducido de personas, se han producido otros efectos adversos cuya frecuencia exacta no se conoce:
Reacciones alérgicas graves. Los signos incluyen:
Trastornos intestinales y de estómago. Dolor de estómago (abdominal) intenso, con o sin diarrea sanguinolenta, náuseas y vómitos.
Problemas de visión por la noche. Los problemas de visión normalmente vuelven a la normalidad una vez que se interrumpe el tratamiento.
Trastornos de la sangre y la circulación. Hinchazón en las manos, parte inferior de las piernas y pies (edema periférico).
Efectos adversos de otros medicamentos de la misma clase que Alitretinoína Dr. Reddys
Estos efectos no se han observado con Alitretinoína Dr. Reddys hasta la fecha, pero no se pueden descartar. Son muy raros y pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 personas.
Diabetes. Sed excesiva, necesidad frecuente de orinar, análisis de sangre que muestran un aumento del nivel de azúcar en la sangre. Todos ellos pueden ser signos de diabetes.
Trastornos de los huesos. Artritis, trastornos óseos (retraso en el crecimiento, cambios en la densidad ósea). Los huesos en crecimiento pueden dejar de crecer.
Alteraciones de los ojos y de la vista. Empeoramiento del daltonismo y la visión de los colores, intolerancia a las lentes de contacto.
Problemas mentales
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
Póngase en contacto con su médico inmediatamente si experimenta signos de alguno de estos problemas mentales. Su médico puede indicarle que deje de tomar Alitretinoína Dr. Reddys. Eso puede no ser suficiente para detener los efectos: es posible que necesite más ayuda, y su médico puede gestionarlo.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No refrigerar o congelar. No conservar a temperatura superior a 30°C. Conservar en el embalaje original. Conservar el blíster en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Alitretinoína Dr. Reddys
El principio activo es alitretinoína.
Cada cápsula blanda contiene 30 mg de alitretinoína.
Los demás componentes son: aceite de soja (refinado), Glicerol mono-oleato, triglicéridos de cadena media, Glicerol diestearato, DL-alfa-tocoferol, gelatina, glicerol, sorbitol líquido (no cristalizable), óxido de hierro amarillo (E172). óxido de hierro rojo (E172) Goma laca, Dióxido de titanio (E171), Simeticona.
Aspecto del producto y contenido del envase
Alitretinoína Dr. Reddys 30 mg son cápsulas de gelatina blanda rojo amarronado, ovaladas, de aproximadamente 13 mm de longitud y 8 mm de ancho, con “R7” impreso en tinta blanca.
Tamaños de envase: blisters de 10 y 30 cápsulas blandas.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la Autorización de Comercialización
Reddy Pharma Iberia, S.A.
Avda. Josep Tarradellas nº 38
08029 Barcelona (España)
Teléfono: 93.355.49.16
Fax: 93.355.49.61
Responsable de la Fabricación
Dr. Reddy’s Laboratories (UK) Ltd., 6 beta
Riverview Road, Beverley, East Yorkshire,
HU17 0LD, UK
Reino Unido
Ó
Betapharm Arzneimittel GmbH,
Kobelweg 95,
Augsburg, 86156
Alemania
Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:
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DE |
Alitretinoin beta 30 mg Weichkapseln |
betapharm Arzneimittel GmbH, |
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ES |
Alitretinoína Dr. Reddys 30 mg cápsulas blandas EFG |
Reddy Pharma Iberia S.A |
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FR: |
Alitrétinoïne REDDY PHARMA 30 mg, capsule molle |
Reddy Pharma SAS |
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UK: |
Alitretinoin 30 mg Capsules, soft |
Dr. Reddy´s UK Ltd. |
|
IT: |
Alitretinoína Dr. Reddy´s 30 mg capsule molli |
Dr. Reddy´s S.r.l. |
Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2019
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es)
Alitretinoína Dr. Reddys 30 mg cápsulas blandas EFG
Cada cápsula blanda contiene 30 mg de alitretinoína.
Excipientes con efecto conocido:
Cada cápsula contiene 256,3 mg de aceite de soja y un máximo de 40,2 mg de sorbitol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Cápsulas blandas
Cápsulas de gelatina blanda, rojo amarronado, ovaladas, de aproximadamente 13 mm de longitud y 8 mm de ancho, impresas con “R7” en tinta blanca.
Reddy Pharma Iberia, S.A.
Avda. Josep Tarradellas nº 38
08029 Barcelona (España)
Teléfono: 93.355.49.16
Fax: 93.355.49.61
Agosto 2019
Reddy Pharma Iberia, S.A.
Avda. Josep Tarradellas nº 38
08029 Barcelona (España)
Teléfono: 93.355.49.16
Fax: 93.355.49.61
Agosto 2019
Abril 2019