56285

Número Registro


AGIOLAX GRANULADO

AUTORIZADO: 01-09-1983
COMERCIALIZADO

Laboratorio

MEDA PHARMA S.L.

Características

NO NECESITA RECETA MÉDICA
NO AFECTA A LA CONDUCCIÓN
NO TRIANGULO
NO ES HUERFANO
NO ES MEDICAMENTO BIOSIMILAR
NO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADO

Excipientes

SACAROSA

Formas Farmaceuticas

GRANULADO

Códigos ATC

A06A - FÁRMACOS PARA EL ESTREÑIMIENTO
A06AC - FORMADORES DE VOLUMEN
A06AC01 - ISPAGHULA (SEMILLAS DE PSYLLIUM)

Presentaciones

960088

Código Nacional


AGIOLAX GRANULADO , 1 frasco de 100 g


AUTORIZADO: 01-01-1900
NO COMERCIALIZADO

960427

Código Nacional


AGIOLAX GRANULADO , 1 frasco de 250 g


AUTORIZADO: 01-09-1983
COMERCIALIZADO

Prospecto

Agiolax  granulado pertenece a un grupo de medicamentos llamados laxantes.

Estos medicamentos actúan facilitando la absorción de agua por parte del bolo intestinal, formando un gel que aumenta el volumen y la fluidez de las heces. Agiolax granulado actúa como regulador intestinal, aumentando el volumen de las heces y estimulando la evacuación.

 

Agiolax granulado se utiliza para :

 

  • Tratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.

Debe consultar a un médico si empeora o no mejora después de 3 días.

 

No tome Agiolax granulado

  • Si es alérgico a Plantago ovata, Cassia angustifolia o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  • Si padece obstrucción y estenosis (estrechamiento) intestinal.
  • Si tiene íleo paralítico (oclusión aguda del intestino por parálisis de los movimientos intestinales).
  • Si padece enfermedades inflamatorias de colon (p. ej., enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa).
  • Si tiene apendicitis.
  • Si existe cualquier síntoma abdominal, agudo o persistente, no diagnosticado, incluido el sangrado rectal.
  • Si padece cambios súbitos en el hábito intestinal que persisten más de 2 semanas.
  • Si tiene imposibilidad para defecar después de usar un laxante.
  • Si padece enfermedades del esófago o del cardias (extremo del estómago que se une al esófago).
  • Si padece diabetes mellitus difícil de controlar.
  • Si tiene dificultad para tragar o algún problema en la garganta.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Agiolax granulado.

  • No debe utilizarse a diario durante un periodo prolongado de tiempo.
  • El abuso puede provocar diarrea, con la consiguiente pérdida de líquido y electrolitos (principalmente una disminución de potasio).
  • El abuso a largo plazo también puede agravar el estreñimiento.
  • El empleo crónico puede provocar la pigmentación del colon (pseudomelanosis colónica), que es inocua y desaparecerá al retirar el tratamiento.
  • Si los síntomas empeoran o no mejoran después de 3 días de tratamiento, consulte a su médico.
  •  

Niños y adolescentes

No administrar a niños menores de 12 años.

 

Uso de  Agiolax granulado con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomarcualquier otro medicamento.

 

No se recomienda su administración a pacientes con tratamiento a base de glucósidos cardíacos (fármacos que regulan la actividad cardiaca) y fármacos antiarrítmicos (p. ej.: quinidina).

 

No se debe administrar conjuntamente con otros fármacos inductores de hipopotasemia (p. ej.:  diuréticos tiacídicos, adrenocorticoesteroides y raíz de regaliz) ya que puede favorecer el desequilibrio electrolítico.

 

La absorción de otros fármacos administrados conjuntamente, como minerales, vitaminas (B12), glucósidos cardíacos, derivados cumarínicos (anticoagulantes), carbamazepina (antiepiléptico) y litio (utilizado en el tratamiento del trastorno bipolar), puede verse retrasada.

 

Después de tomar cualquier otro medicamento espere de 30 minutos a 1 hora antes de tomar Agiolax. Igualmente, Agiolax no se deberá administrar de 30 minutos a 1 hora antes de la ingesta de otros medicamentos.

 

Si usted es diabético insulinodependiente y toma Agiolax junto con las comidas, puede ser necesario reducir la dosis de insulina.

 

El uso de semillas de Plantago ovata junto con hormonas tiroideas requiere supervisión médica ya que puede ser necesario ajustar la dosis de estas hormonas.

 

Toma de Agiolax granulado con alimentos, bebidas  y alcohol

No tome Agiolax inmediatamente después de la comida.

Después de ingerir alimentos, espere de 30 minutos a 1 hora para tomar Agiolax. 

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Este preparado se elimina en pequeñas cantidades por la leche materna y aunque no se tienen datos de los posibles efectos laxantes que éstos puedan tener en los lactantes, no se recomienda su empleo en estas circunstancias.

 

Conducción y uso de máquinas

No se han descrito efectos sobre la conducción y uso de máquinas.

 

Agiolax granulado contiene sacarosa

Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

 

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.

 

Agiolax granulado se administra por vía oral.

 

El granulado debe ser ingerido sin disolver ni masticar, con ayuda de abundante líquido (1 ó 2 vasos), independientemente del tipo que elija (agua, leche, naranjada, etc.).

 

Mantenga un intervalo de media a una hora de separación después de la toma de cualquier otro medicamento o de alimentos.

 

No tome Agiolax granulado inmediatamente antes de acostarse.

 

Agiolax granulado suele provocar  movimientos intestinales al cabo de 12-24 horas. Si los síntomas empeoran o no mejoran después de 3 días de tratamiento, consulte con su médico 

 

La duración del tratamiento no debe ser mayor de 7 días..

La dosis recomendada es:

Adultos y adolescentes mayores de 12 años: Se recomienda, preferiblemente, tomar una cucharada de postre de Agiolax por la mañana y otra por la noche, aunque puede tomarse en una sola toma siempre que no se supere la dosis de 2 cucharaditas al día.

 

Pacientes de edad avanzada: La misma dosis que los adultos.

 

Mujeres embarazadas:

La misma dosis que los adultos

 

Uso en niños y adolescentes

No recomendado en niños menores de 12 años

 

Si toma más Agiolax granulado del que debe

Si usted ha tomado más Agiolax granulado de lo que debe, consulte a su médico o a su farmacéutico.

 

Los principales síntomas son cólicos y diarrea severa, con la consiguiente pérdida de líquido y electrolitos, que deberían reponerse.

 

El tratamiento debería ser de mantenimiento, con abundante cantidad de líquidos. Deben controlarse los electrolitos, especialmente el potasio.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 62 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Agiolax granulado

 

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Agiolax granulado

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

 

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento

puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran:

 

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

 

  • Al inicio del tratamiento y dependiendo de la dosis pueden aparecer algunas molestias como flatulencia (gases) y/o sensación de plenitud, característica de la fibra dietética, que desaparecen a los pocos días sin necesidad de suspender el tratamiento.  
  • Espasmos abdominales y dolor. 
  • Coloración rojo-parduzca (según el pH) de la orina por los metabolitos, que carece de importancia.
  • Reacciones de hipersensibilidad (alergia).
  • Obstrucción intestinal o esofágica, principalmente si se ingiere con poco líquido.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico y enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

También puede comunicarlos directamente a través del Sitema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Conservar en el embalaje original.

Mantener el envase perfectamente cerrado.

No conservar a temperatura superior a 25?C

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE C:UsersM101719AppDataLocalMicrosoftWindowsINetCacheContent.MSODBF399BC.tmpde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Qué contiene Agiolax granulado

Los principios activos son: Semillas de Plantago ovata polvo ………………………………. 2,600 g

Cutículas de semillas de Plantago ovata (Ispaghula husk)………. 0,110 g

Frutos de Cassia angustifolia (Sennae fructus)…. ………………0,337-0,658 g

(con un contenido en senósidos expresado como senósidos B…… 0,015 g

  • Los demás componentes son sacarosa, aceite esencial de Carum carvi, aceite esencial de Salvia officinalis, aceite esencial de Menta piperita, goma arábiga, talco, óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro negro (E172), parafina sólida, parafina líquida.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Agiolax granulado se presenta en frascos conteniendo 100 ó 250 g de granulado para administración por vía oral.

 

 

Titular de la autorización de comercialización

Meda Pharma SL

C/ General Aranaz 86. 28027 Madrid.

España

 

Responsable de la fabricación

MADAUS GmbH

Lutticher Strasse, 5

53842 Troisdorf  Alemania

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

 

Mylan Pharmaceuticals, S.L.

C/ Plom, 2-4, 5ª planta

08038 - Barcelona, España

 

Este prospecto ha sido revisado en Mayo 2019 

 



Ficha Técnica

AGIOLAX granulado

2.1 Descripción general

 

Semillas de Plantago ovata polvo, cutículas de semillas de Plantago ovata, frutos de Cassia angustifolia

 

2.2 Composición cuantitativa y cualitativa

 

Cada dosis de 5 g de granulado contiene:

Semillas de Plantago ovata polvo ………………………………. 2,600 g

Cutículas de semillas de Plantago ovata (Ispaghula husk)………. 0,110 g

Frutos de Cassia angustifolia (Sennae fructus)…. ………………0,337-0,658 g

(con un contenido en senósidos expresado como senósidos B…… 0,015 g

 

Excipientes con efecto conocido:

Cada dosis de 5 g de granulado (1 cucharada de postre) contiene aproximadamente 1,05 g de sacarosa, equivalente a 0,09 unidades de pan (UP). Una unidad de pan es equivalente a 12 g de carbohidrato.

 

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

 

Granulado para administración por vía oral.

Meda Pharma SL

C/General Aranaz, 86

28027 Madrid

España

 

 

56.285

Fecha de la primera autorización:16/Septiembre/1983

Fecha de la última renovación: 16/Septiembre/2008

Meda Pharma SL

C/General Aranaz, 86

28027 Madrid

España

 

 

56.285

Fecha de la primera autorización:16/Septiembre/1983

Fecha de la última renovación: 16/Septiembre/2008

04/2019



Valoraciones de los usuarios


Sé el primero en hacer un comentario sobre este medicamento