VORICONAZOL SANDOZ 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

No tome Voriconazol Sandoz
-  si es alérgico a voriconazol o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando,  ha utilizado recientemente o pudiera  tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta, o plantas medicinales.

Durante el tratamiento con voriconazol no debe tomar los medicamentos listados a continuación:

• terfenadina (utilizado para la alergia),
• astemizol (utilizado para la alergia),
• cisaprida (utilizado para problemas digestivos),
• pimozida (utilizado para trastornos mentales),
• quinidina (utilizado para alteraciones del ritmo del corazón),
• rifampicina (utilizado para el tratamiento de la tuberculosis),
• efavirenz (utilizado para el tratamiento del VIH) en dosis de 400 mg y superiores una vez al día,
• carbamazepina (utilizado para tratar las convulsiones),
• fenobarbital (utilizado para el insomnio grave y las convulsiones),
• alcaloides del cornezuelo (p.ej.: ergotamina, dihidroergotamina; utilizados para la migraña),
• sirolimus (utilizado en pacientes que han recibido un trasplante),
• ritonavir (utilizado para el tratamiento del VIH) en dosis de 400 mg y superiores dos veces al día,
• hierba de San Juan (hipérico, planta medicinal).

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antesde empezar a tomar voriconazol si:

• ha tenido una reacción alérgica a otros azoles,
• padece o ha padecido alguna vez una enfermedad del hígado. Si padece unaenfermedad del hígado, su médico podría prescribirle una dosis más baja devoriconazol. Su médico también deberá controlar el funcionamiento de su hígadomientras estáen tratamiento con voriconazol realizándole análisisde sangre,
• sabe que padece una cardiomiopatía, latidos irregulares del corazón, ritmolento de los latidos del corazón o una anomalía en el electrocardiograma (ECG) denominada”síndrome del QT prolongado”.

Debe evitar cualquier exposición al sol y a la luz solar durante eltratamiento. Es importante que se cubran las zonas expuestas y que se utiliceuna pantalla solar con un factor de protección solar (FPS) alto, ya que puedeproducirse una mayor sensibilidad de la piel a los rayos UV del sol.Estasprecauciones también son aplicables a los niños.

Mientras está en tratamiento con voriconazol:

• informe a su médico si se le produce una erupción grave de la piel oampollas o dolor de huesos,
• quemadura solar
• erupción grave de la piel o ampollas
• dolor de huesos

Si desarrolla trastornos de la piel como los descritos anteriormente, es posibleque su médico le remita a un dermatólogo, que tras la consulta puede considerarimportante que se le examine de forma regular. Hay una pequeña probabilidad deque desarrolle cáncer de piel con el uso a largo plazo de voriconazol.

 

Su médico debe controlar el funcionamiento de su hígado y de sus riñones realizándole análisis de sangre.

 

Niños y adolescentes

Voriconazol no debe administrarse a niños menores de 2 años.

 

Toma de Voriconazol Sandoz con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluidos los adquiridos sinreceta.

 

Algunos medicamentos, cuando se usan al mismo tiempo que voriconazol, pueden afectar ala acción de voriconazol o bien voriconazol puede afectar a la acciónde otros medicamentos.

 

Informe a su médico si está tomando los siguientes medicamentos, ya queel tratamiento simultáneo con voriconazol debe evitarse si es posible:

• ritonavir (utilizado para el tratamiento del VIH) a dosis de 100 mg dosveces al día

 

Informe a su médico si está usando cualquiera de los siguientesmedicamentos, ya que debe evitarse en la medida de lo posible el tratamiento almismo tiempo que voriconazol, y puede necesitarse un ajuste de la dosis devoriconazol:

• rifabutina (utilizado para el tratamiento de la tuberculosis). Si ya estáen tratamiento con rifabutina, será necesario controlar su recuento sanguíneo ylos efectos adversos de rifabutina,
• fenitoína (utilizado para tratar la epilepsia). Si ya está entratamiento con fenitoína, será necesario controlar la concentración de fenitoínaen su sangre durante su tratamiento con voriconazol y podría ser necesarioajustar su dosis.

 

Comunique a su médico si está tomando alguno de los medicamentossiguientes, ya que puede necesitar un ajuste de dosis o un control paracomprobar que estos medicamentos y/o voriconazol siguen produciendo el efectodeseado:

• warfarina y otros anticoagulantes (por ejemplo: fenprocumon,acenocumarol; utilizados para disminuir la coagulación de la sangre),
• ciclosporina (utilizado en pacientes que han recibido un trasplante),
• tacrolimus (utilizado en pacientes que han recibido un trasplante),
• sulfonilureas (por ejemplo: tolbutamida, glipizida y gliburida)(utilizados para la diabetes).
• estatinas (por ejemplo: atorvastatina, simvastatina) (utilizados parareducir los niveles de colesterol),
• benzodiazepinas (por ejemplo: midazolam, triazolam) (utilizados para elinsomnio grave y el estrés),
• omeprazol (utilizado para el tratamiento de úlceras de estómago),
• anticonceptivos orales (si toma voriconazol mientras está utilizandoanticonceptivos orales, puede experimentar efectos adversos como náuseas ytrastornos menstruales),
• alcaloides de la vinca (por ejemplo: vincristina y vinblastina)(utilizados para tratar el cáncer),
• indinavir y otros inhibidores de la proteasa del VIH (utilizados paratratar la infección por VIH),
• inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos (por ejemplo:efavirenz, delavirdina y nevirapina) (utilizados para tratar la infección porVIH) (algunas dosis de efavirenz NO pueden tomarse al mismo tiempo quevoriconazol),
• metadona (utilizada para tratar la adicción a la heroína),
• alfentanilo, fentanilo y otros opiáceos de acción corta tales comosufentanilo (analgésicos usados para operaciones),
• oxicodona y otros opiáceos de acción prolongada como hidrocodona(utilizados para tratar el dolor moderado a grave),
• medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (por ejemplo, ibuprofeno,diclofenaco) (utilizados para tratar el dolor y la inflamación),
• fluconazol (utilizado para tratar infecciones por hongos).
• everolimus (usado para tratar el cáncer de riñón avanzado y en pacientesque han recibido un trasplante).

Embarazo y lactancia

No debe tomar voriconazol durante el embarazo a menos que lo indique su médico. Las mujeres en edad fértil en tratamiento con voriconazol deben utilizaranticonceptivos eficaces. Póngase en contacto inmediatamente con su médico sise queda embarazada durante el tratamiento con voriconazol.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Voriconazol puede producir visión borrosa o molestias por una mayor sensibilidad a la luz. En caso de que le ocurra, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas y comuníqueselo a su médico.

 

Voriconazol Sandoz contiene lactosa

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertosazúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. 

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.

En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Su médico determinará la dosis dependiendo de su peso y del tipo de infección que tenga.

La dosis recomendada en adultos (incluyendo pacientes de edad avanzada) es la siguiente:

 

	Comprimidos
	Pacientes con peso igual o  superior a 40 kg	Pacientes con peso inferior a 40 kg
Dosis durante las primeras 24 horas  (dosis de carga)	400 mg cada 12 horas  durante las primeras 24 horas	200 mg cada 12 horas  durante las primeras 24 horas
Dosis tras las primeras 24 horas  (dosis de mantenimiento)	200 mg dos veces al día	100 mg dos veces al día

 

Dependiendo de su respuesta al tratamiento, su médico puede incrementar la dosis diaria a 300 mg dos veces al día.

Su médico puede decidir reducir la dosis si padece una cirrosis de leve a moderada.

Uso en niños y adolescentes

La dosis recomendada en niños y en adolescentes es la siguiente:

 

	Comprimidos
	Niños de 2 a menos de 12 años  de edad y adolescentes de 12 a  14 años de edad que pesan  menos de 200 kg	Adolescentes de 12 a 14 años  de edad que pesan 200 kg o más;  y todos los adolescentes  mayores de 14 años
Dosis durante las primeras 24 horas (dosis de carga)	Su tratamiento deberá iniciarse con una perfusión	400 mg cada 12 horas durante las primeras 24 horas
Dosis tras las primeras 24 horas (dosis de mantenimiento)	9 mg/kg dos veces al día (una  dosis máxima de 3200 mg dos  veces al día)	200 mg dos veces al día

 

Dependiendo de su respuesta al tratamiento, su médico podría aumentar o disminuir la dosis diaria.

• Los comprimidos sólo deben administrarse si el niño es capaz de tragar comprimidos enteros.

 

Tome los comprimidos al menos una hora antes o una después de la comida. Trague el comprimido

entero con un poco de agua.

Si usted o su hijo están tomando voriconazol para la prevención de infecciones fúngicas, su médico puede suspender la administración de voriconazol si usted o su hijopresentasen efectos adversos relacionados con el tratamiento.

 

Si toma más Voriconazol Sandoz del que debe

Si toma más comprimidos de los que le han recetado (o si otra persona toma sus comprimidos),

inmediatamente debe pedir asistencia médica o acudir al servicio hospitalario de urgencias más

cercano. Lleve consigo la caja de comprimidos de voriconazol. Podría notar una sensibilidad anormal a la luz como consecuencia de haber tomado más voriconazol del que debe.

 

Si ha tomado más voriconazol del que debe, consulte inmediatamente a su médico, a su farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.

 

Si interrumpe el tratamiento con Voriconazol Sandoz

Se ha demostrado que cumplir correctamente con la posología indicada, administrando cada dosis a la hora adecuada, puede incrementar significativamente la eficacia de este medicamento. Por lo tanto, a menos que el médico le indique que interrumpa el tratamiento, es importante que siga tomando voriconazol correctamente como se ha indicado anteriormente.

 

Continúe tomando voriconazol hasta que el médico le indique lo contrario. No interrumpa el tratamiento antes de tiempo, porque puede que la infección no esté curada. Los pacientes con el sistema inmunológico comprometido o con infecciones complicadas pueden precisar tratamientos más largos para evitar que vuelva a aparecer la infección.

 

Cuando el médico suspenda el tratamiento con voriconazol, no debería presentar ningún efecto derivado de la interrupción.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Si aparece alguno, lo más probable es que sea leve y transitorio. No obstante, algunos pueden ser graves y precisar atención médica.

 

Efectos adversos graves - Dejar de tomar voriconazol y acudir al médico inmediatamente

• erupción cutánea,
• ictericia; cambios en la función del hígado detectados en los análisis de sangre,
• pancreatitis.

 

Otros efectos adversos

 

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

• alteraciones visuales (cambio de la visión, como visión borrosa, alteraciones visuales de los colores, intolerancia anormal a la percepción visual de la luz, ceguera para los colores, trastorno del ojo, halo visual, ceguera nocturna, visión oscilante, visión de chispas, aura visual, agudeza visualdisminuida, claridad visual, pérdida parcial del campo visual habitual, manchas en el campo visual),
• fiebre,
• erupción cutánea,
• náuseas, vómitos y diarrea,
• dolor de cabeza,
• hinchazón de las extremidades.
• dolor de estómago,
• dificultad al respirar,
• enzimas hepáticas elevadas.

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

 

• sinusitis, inflamación de las encías, escalofríos, debilidad,
• recuento bajo , incluido el de carácter grave, de algunos tipos de glóbulos rojos (en ocasiones de tipo inmunitario) o blancos (en ocasiones acompañado de fiebre) en la sangre, recuento bajo de plaquetas que ayudan a que la sangre coagule,
• niveles bajos de azúcar en la sangre, niveles bajos de potasio en la sangre, niveles bajos de sodio en la sangre,
• ansiedad, depresión, confusión, agitación, insomnio, alucinaciones,
• convulsiones, temblores o movimientos musculares incontrolados, hormigueo o sensaciones anormales en la piel, incremento del tono muscular, somnolencia, mareo,
• hemorragia ocular,
• problemas con el ritmo cardíaco que incluyen latido cardíaco muy rápido, latido cardíaco muy lento, desmayos,
• hipotensión, inflamación de las venas (que puede estar asociada a la formación de coágulos sanguíneos),
• dificultad aguda al respirar, dolor en el pecho, hinchazón de la cara (boca, labios y alrededor de  los ojos), retención de líquido en los pulmones,
• estreñimiento, indigestión, inflamación de los labios,
• ictericia (color amarillento de la piel), inflamación del hígado daño hepático,
• erupciones de la piel, pudiendo llegar a ser graves, con ampollas y descamación,caracterizadas por una zona plana y enrojecida, cubierta de pequeñas protuberancias que confluyen, enrojecimiento de la piel,
• picor,
• alopecia,
• dolor de espalda,
• fallo renal, presencia de sangre en orina, alteraciones en las pruebas de control dela función renal.

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

 

• síntomas de tipo gripal, irritación e inflamación del tracto gastrointestinal,inflamación del tracto gastrointestinal que provoca diarrea asociada a antibióticos,inflamación de los vasos linfático,
• inflamación del tejido fino que tapiza la pared interna del abdomen y cubre los órganos abdominales,
• agrandamiento (en ocasiones doloroso) de los ganglios linfáticos, insuficiencia de médula ósea, aumento de los eosinófilos,
• disminución de la función de la glándula adrenal, glándula tiroidea hipoactiva,
• función cerebral anormal, síntomas parecidos a la enfermedad de Parkinson, daño en los nervios causando adormecimiento, dolor, hormigueo o quemazón en las manos opies.
• problemas con el equilibrio o la coordinación,
• hinchazón del cerebro,
• visión doble, enfermedades graves de los ojos, como: dolor e inflamación de los ojos y de los párpados, movimiento involuntario de los ojos, movimientos anormales delos ojos, daño del nervio óptico que produce alteración de la visión, inflamaciónde la pupila óptica,
• disminución de la sensibilidad al tacto,
• alteración del sentido del gusto,
• dificultad para oír, pitido en los oídos, vértigo,
•  inflamación de determinados órganos internos, páncreas y duodeno, hinchazón e inflamaciónde la lengua,
• agrandamiento del hígado, fallo hepático, enfermedad de la vesícula biliar, cálculosbiliares,
• inflamación articular, inflamación de las venas bajo la piel (que puede estar asociada a la

formación de un coágulo sanguíneo),

• inflamación del riñón, proteínas en la orina,daño en el riñón,
• frecuencia cardiaca muy alta o extrasístoles, en ocasiones con impulsos eléctricos erráticos,
• electrocardiograma (ECG) anormal,
• colesterol elevado en sangre, urea elevada en sangre,
• reacciones alérgicas de la piel (en ocasiones graves), tales como enfermedad de la piel,  potencialmente mortal que provoca ampollas y llagas dolorosas en la piel y las membranas  mucosas, especialmente en la boca, inflamación de la piel, habones, quemadura solar o reacción cutánea grave tras la exposición a la luz o al sol, enrojecimiento de la piel e irritación, coloración rojiza o púrpurade la piel que puede ser causada por el bajo recuento de plaquetas, eccema,
• reacciónen el lugar de perfusion,
• reacción alérgica o respuesta inmunitaria exagerada.

 

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

• glándula tiroidea hiperactiva,
• deterioro de la actividad cerebral como complicación grave de una enfermedad hepática,
• pérdida de la mayor parte de las fibras del nervio óptico, opacidad de la córnea, movimiento

involuntario de los ojos,

• formación de ampollas por fotosensibilidad,
• trastorno en el que el sistema inmunológico ataca a parte del sistema nervioso periférico,
• problemas del ritmo cardiaco o de la conducción (en ocasiones potencialmente mortales),
• reacción alérgica potencialmente mortal,
• alteraciones en la coagulación sanguínea,
• reacciones alérgicas de la piel (en ocasiones graves), tales como hinchazón rápida (edema) de la dermis, el tejido subcutáneo, la mucosa y las capas submucosas, placas pruriginosas y doloridas de piel engrosada y enrojecida con escamas plateadas de piel, irritación de la piel y las membranas mucosas, enfermedad de la piel potencialmente mortal que provoca que grandes porciones de la epidermis, la capa más superficial de la piel, se desprendan de las capas de piel que se encuentran debajo de ella,
• pequeñas placas escamosas y secas en la piel, en ocasiones gruesas y con puntas o “cuernos”.

 

Efectos adversos de frecuencia no conocida:

• pecas y manchas pigmentadas.

 

Otros efectos adversos importantes cuya frecuencia no se conoce, pero que deben comunicarse al médico de inmediato:

• cáncer de pie,
• inflamación del tejido que rodea al hueso,
• placas rojas escamosas o lesiones de la piel en forma de anillo que pueden ser un síntomade una enfermedad autoinmunitaria llamada lupus eritematoso cutáneo.

 

Puesto que se ha observado que voriconazol afecta al hígado y al riñón, su médico debe controlar la función hepática y renal mediante  análisis de sangre. Advierta a su médico si tiene dolor de estómago o si las hecespresentan una consistencia distinta.

Se han comunicado casos de cáncer de piel en pacientes tratados con voriconazoldurante largos periodos de tiempo.

La frecuencia de las quemaduras solares o de las reacciones cutáneasgraves tras la exposición a la luz o al sol fue más elevada en los niños. Si ustedo su hijo presentan trastornos de la piel, su médico puede derivarles a undermatólogo que, tras la consulta, podrá decidir que es importante que usted osu hijo se sometan a un seguimiento regular. Las enzimas hepáticas aumentadas también se observaron con mayor frecuencia en los niños.

Si cualquiera de estos efectos adversos persiste o es molesto, comuníqueseloa su médico.      

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano  https://www.notificaram .es . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta, despues de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No requiere condiciones especiales de conservación.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Voriconazol Sandoz

 

El principio activo es voriconazol.

 

Voriconazol Sandoz 50 mg comprimidos recubiertos con película

Cada comprimido contiene 50 mg de voriconazol.

 

Voriconazol Sandoz 200 mg comprimidos recubiertos con película

Cada comprimido contiene 200 mg de voriconazol.

 

• Los demás componentes son lactosa monohidrato, almidón pregelatinizado de maíz, croscarmelosa de sodio, povidona y estearato magnésico (que constituyen el núcleo del comprimido) e hipromelosa (E464), lactosa monohidrato, dióxido de titanio (E171) y triacetín (que constituyen la pelicula de recubrimiento).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Voriconazol Sandoz 50 mg:

Comprimidos recubiertos con película, de color blanco o casi blanco, redondos, biconvexos, con “50” grabado en una cara y lisa la otra.

 

Voriconazol Sandoz 200 mg:

Comprimidos recubiertos con película, de color blanco o casi blanco, biconvexos, con forma capsular y con una cara marcada con “200” y lisa en la otra.

 

Voriconazol Sandoz se presenta en:

PVC/PVDC/Al blíster

Tamaño de envase (blíster): 2, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100, 500 o 1.000 comprimidos recubiertos con película.

 

Frascos de HDPE con cierre a prueba de niños

Tamaño de envase (frasco): 30, 50, 56 o 100 comprimidos recubiertos con película.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

España

 

Responsable de la fabricación

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovškova 57, 1526 Ljubljana

Eslovenia

 

ó

 

Lek S.A.

Lugar administrativo

ul. Podlipie 16, 95-010 Stryków

Polonia

Lugar de fabricación

ul. Domaniewska 200 C, 02-672 Warszawa

Polonia

 

ó

 

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben

Alemania

 

ó

 

S.C. Sandoz, S.R.L.

Str. Livezeni nr. 7ª, RO-540472 Targu-Mures

Rumanía

               

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Países Bajos:                            Voriconazol Sandoz 50 mg filmomhulde tabletten

                                          Voriconazol Sandoz 200 mg filmomhulde tabletten

Austria:                            Voriconazol Sandoz 50 mg-Filmtabletten

                                          Voriconazol Sandoz 200 mg-Filmtabletten

Bélgica:                            Voriconazol Sandoz 50 mg filmomhulde tabletten

                                          Voriconazol Sandoz 200 mg filmomhulde tabletten

Dinamarca:                            Voriconazole Sandoz

Estonia:                            Voriconazole Sandoz

Finlandia:                            Voriconazole Sandoz

Francia:                            Voriconazole Sandoz 50 mg, comprimé pelliculé

                                          Voriconazole Sandoz 200 mg, comprimé pelliculé

Irlanda:                            Voriconazole Rowex 50 mg Film-Coated Tablets

                                          Voriconazole Rowex 200 mg Film-Coated Tablets

Italia:                                          Voriconazolo Sandoz

Luxemburgo:                            Voriconazol Sandoz 50 mg comprimés pelliculés

                                          Voriconazol Sandoz 200 mg comprimés pelliculés

Noruega:                            Voriconazole Sandoz

Polonia:                            Voriconazole Sandoz

Portugal:                            Voriconazol Sandoz

Rumanía:                            Voriconazol Sandoz 50 mg comprimate filmate

                                          Voriconazol Sandoz 200 mg comprimate filmate

Eslovaquia:                            Vorikonazol Sandoz 50 mg filmom obalené tablety

                                          Vorikonazol Sandoz 200 mg filmom obalené tablety

Suecia:                                          Voriconazole Sandoz

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: diciembre 2016

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/   

Voriconazol Sandoz 50 mg

Cada comprimido contiene 50 mg de voriconazol.

Excipiente con efecto conocido

Cada comprimido contiene 64,26 mg de lactosa monohidrato.

 

Voriconazol Sandoz 200 mg

Cada comprimido contiene 200 mg de voriconazol.

Excipiente con efecto conocido

Cada comprimido contiene 257,050 mg de lactosa monohidrato.

 

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Comprimido recubierto con película.

 

Voriconazol Sandoz 50 mg: comprimidos recubiertos con película de color blanco a blanquecino, redondos, biconvexos, marcados con “50”en una cara y lisos en la otra.

Longitud: 7,1 ± 0,3 mm

Espesor: 3,50 mm ± 0,30 mm

 

Voriconazol Sandoz 200 mg: comprimidos recubiertos con película de color blanco a blanquecino, biconvexos, con forma de cápsula, marcados con “200” en una cara y liso en la otra.

Longitud: 15,9 ± 0,3 mm

Espesor: 6,20 mm ± 0,30 mm.

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

España

 Voriconazol Sandoz 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG                            Nº Reg.:78.018
Voriconazol Sandoz 200 mg comprimidos recubiertos con película EFG                            Nº Reg.:78.021

Septiembre 2013/Febrero 2018

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

España

 Voriconazol Sandoz 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG                            Nº Reg.:78.018
Voriconazol Sandoz 200 mg comprimidos recubiertos con película EFG                            Nº Reg.:78.021

Septiembre 2013/Febrero 2018

Diciembre de 2016

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios http://www.aemps.gob.es/