AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO SANDOZ 875 mg/125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

No tome Amoxicilina/Ácido clavulánico Sandoz:

• si es alérgico a amoxicilina, ácido clavulánico, a las penicilinas o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
• si alguna vez ha tenido una reacción alérgica grave (de hipersensibilidad) a cualquier otro

antibiótico. Esto podría incluir erupción cutánea o hinchazón de cara o garganta,

si alguna vez ha tenido problemas de hígado o ictericia (coloración amarillenta de la piel) al tomar un antibiótico.

 

?No tome Amoxicilina/Ácido clavulánico Sandoz si se incluye en alguno de los puntos

anteriores. Antes de iniciar el tratamiento con amoxicilina/ácido clavulánico, si no está seguro,

consulte con su médico o farmacéutico.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento si:

• tiene mononucleosis infecciosa,
• está recibiendo tratamiento para problemas de hígado o riñón,
• no orina regularmente.

 

Si no está seguro de si alguno de las anteriores condiciones le afectan, comunique a su médico o

farmacéutico antes de tomar amoxicilina/ácido clavulánico.

 

En algunos casos, su médico puede investigar el tipo de bacteria que está causando su infección.

Dependiendo de los resultados, puede que le receten una presentación diferente de

amoxicilina/ácido clavulánico u otro medicamento.

 

Síntomas a los que debe estar atento

Amoxicilina/Ácido clavulánico puede empeorar determinadas condiciones existentes, o

causar efectos adversos graves. Éstos incluyen reacciones alérgicas, convulsiones e inflamación

del intestino grueso. Debe estar atento a determinados síntomas mientras tome

amoxicilina/ácido clavulánico para reducir el riesgo de problemas. Ver “Síntomas a los que

debe estar atento” en la sección 4.

 

Análisis de sangre y orina

Si se le están realizando análisis de sangre (como estudios del estado de los glóbulos rojos o

estudios de función hepática) o análisis de orina (para controlar los niveles de glucosa), informe

a su médico o enfermera que está tomando amoxicilina/ácido clavulánico. Esto es porque

amoxicilina/ácido clavulánico puede alterar los resultados de estos tipos de análisis.

 

Uso de Amoxicilina/Ácido clavulánico Sandoz con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

Si está tomando alopurinol (usado para la gota) con amoxicilina/ácido clavulánico, puede ser

más probable que sufra una reacción alérgica en la piel.

 

Si está tomando probenecid (usado para la gota) su médico puede que le ajuste la dosis de

amoxicilina/ácido clavulánico.

 

Si se toman anticoagulantes (como la warfarina) con amoxicilina/ácido clavulánico se

necesitarán más análisis de sangre.

 

Amoxicilina/ácido clavulánico puede afectar la acción de metotrexato (medicamento empleado

para tratar el cáncer o enfermedades reumáticas).

 

Amoxicilina/ácido clavulánico puede afectar a la forma en que actúa micofenolato de mofetilo (un medicamento utilizado para prevenir el rechazo de órganos en pacientes trasplantados).

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

Amoxicilina/ácido clavulánico puede tener efectos adversos y los síntomas pueden hacer que no

deba conducir.

No conduzca o maneje máquinas a no ser que se encuentre bien.

 

Amoxicilina/Ácido clavulánico Sandoz contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de dudas, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Adultos y niños de 40 kg o más

• Dosis habitual–1 comprimido administrado dos veces al día.
• Dosis superior–1 comprimido administrado tres veces al día.

 

Niños de menos de 40 kg de peso

Es preferible tratar a los niños de 6 años o menos con la suspensión oral de Amoxicilina/Ácido

clavulánico Sandoz o los sobres.

 

Pida consejo a su médico o farmacéutico al administrar amoxicilina/ácido clavulánico a niños

que pesen menos de 40 kg.

 

Pacientes con problemas de riñón e hígado

• Si tiene problemas de riñón puede que le cambien la dosis. Puede que su médico elija una presentación diferente u otro medicamento.Si tiene problemas de hígado se le harán análisis sanguíneos más frecuentemente para

comprobar cómo funciona su hígado.

 

Cómo tomar Amoxicilina/Ácido clavulánico Sandoz

• Trague los comprimidos enteros con un vaso de agua al comienzo de las comidas o un poco antes.
• Espacie las tomas durante el día, al menos 4 horas. No tome dos dosis en una hora.
• No tome Amoxicilina/Ácido clavulánico durante más de 2 semanas. Si se sigue encontrando mal consulte a su médico.

 

Si toma más Amoxicilina/Ácido clavulánico Sandoz del que debe

Si toma demasiado amoxicilina/ácido clavulánico, pueden aparecer síntomas como malestar de

estómago (náuseas, vómitos o diarrea) o convulsiones. Consulte a su médico lo antes posible.

Lleve el envase consigo para enseñárselo al médico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Amoxicilina/Ácido clavulánico Sandoz

Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. No debe tomar la siguiente dosis

demasiado pronto, espere al menos 4 horas antes de tomar la siguiente dosis.

 

Si interrumpe el tratamiento con Amoxicilina/Ácido clavulánico Sandoz

Continúe tomando Amoxicilina/Ácido clavulánico hasta que termine el tratamiento, aunque se encuentre mejor. Necesita tomar el tratamiento completo para curar la infección. Si no lo hace, las bacterias que sobrevivan pueden hacer que vuelva a tener la infección.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Síntomas a los que tiene que estar atento

 

Reacciones alérgicas:

• erupción cutánea,
• inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis) que puede aparecer como puntos rojos o

morados en la piel, pero que puede afectar a otras partes del cuerpo,

• fiebre, dolor de articulaciones, glándulas hinchadas en el cuello, axilas o ingles,
• hinchazón, a veces de la cara o garganta (angioedema), que causa dificultad para respirar,
• colapso.

 

?Contacte a su médico inmediatamente si sufre cualquiera de estos síntomas.

Deje de tomar Amoxicilina/Ácido clavulánico Sandoz.

 

Inflamación del intestino grueso

Inflamación del intestino grueso, que causa diarrea acuosa, generalmente con sangre y moco,

dolor de estómago y/o fiebre.

 

?Contacte a su médico lo antes posible para que le aconseje, si tiene estos síntomas.

 

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 por cada 10 personas):

• diarrea (en adultos).

 

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

• aftas (cándida – infección por hongos en la vagina, boca o mucosas),
• náuseas, especialmente cuando se toman dosis elevadas,

?si le ocurre esto tome Amoxicilina/Ácido clavulánico con las comidas,

• vómitos,
• diarrea (en niños).

 

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar a 1 de cada 100 personas):

 

Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en sus análisis de sangre:

• aumento en algunas sustancias (enzimas) producidas por el hígado.

 

Efectos adversos raros

(pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

erupción de la piel, que puede formar ampollas que parecen pequeñas dianas (punto central oscuro rodeado por un área más pálida, con un anillo oscuro alrededor del borde – eritema multiforme).

 

?Si tiene cualquiera de estos síntomas consulte a un médico urgentemente.

 

Efectos adversos raros que pueden aparecer en sus análisis de sangre:

• bajo recuento de las células implicadas en la coagulación de la sangre,
• bajo recuento de glóbulos blancos.

 

Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

Otros efectos adversos que han tenido lugar en un número muy pequeño de pacientes y cuya

frecuencia exacta no se conoce:

 

• • reacciones alérgicas (ver arriba),
  • inflamación del intestino grueso (ver arriba),
  • inflamación de la membrana protectora que rodea el cerebro (meningitis aséptica),
• reacciones cutáneas graves:

− erupción generalizada con ampollas y descamación de la piel, particularmente

alrededor de la boca, nariz, ojos y genitales (síndrome de Stevens-Johnson), y en su

forma más grave, causando una descamación generalizada de la piel (más del 30% de

la superficie corporal – necrolisis epidérmica tóxica),

− erupción generalizada con pequeñas ampollas con pus (dermatitis exfoliativa bullosa),

− erupción roja, con bultos debajo de la piel y ampollas (pustulosis exantemática).

•   síntomas de tipo gripal con erupción cutánea, fiebre, inflamación de glándulas y resultados anormales en los análisis de sangre (como aumento de los leucocitos (eosinofilia) y elevación de las enzimas hepáticas) (reacción a fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS)).

?Contacte con un médico inmediatamente si tiene cualquiera de estos síntomas.

 

• inflamación del hígado (hepatitis),
• ictericia, causada por aumento de bilirrubina en la sangre (una sustancia producida por el

hígado) que puede hacer que la piel y el blanco de los ojos se tornen amarillentos,

• inflamación de los conductos de los riñones,
• retardo en la coagulación de la sangre,
• hiperactividad,
• convulsiones (en pacientes que toman dosis elevadas de amoxicilina/ácido clavulánico o

que tienen problemas renales),

• lengua negra que parece pilosa,
• dientes manchados (en niños), que normalmente desaparece con el cepillado.

 

Efectos adversos que pueden aparecer en sus análisis de sangre o de orina:

• reducción importante en el número de glóbulos blancos,

• bajo recuento de glóbulos rojos (anemia hemolítica),

• cristales en la orina.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: htpps://www.notificaram.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

No conservar a temperatura superior a 25ºC.

 

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad.

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice Amoxicilina/Ácido clavulánico después de la fecha de caducidad que aparece

en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No utilice este medicamento si observa cambios de coloración. Si se fracciona el comprimido debe ingerirlo inmediatamente, ya que su exposición al medio ambiente en estas condiciones puede originar cambios de coloración

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente..

Composición de Amoxicilina/Ácido clavulánico Sandoz

• Los principios activos son amoxicilina y ácido clavulánico. Cada comprimido contienen 875 mg de amoxicilina (como trihidrato) y 125 mg de ácido clavulánico (como clavulanato potásico).
• Los demás componentes (excipientes) son: Núcleo del comprimido: sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, talco, povidona (K 25), croscarmelosa sódica, celulosa microcristalina. Recubrimiento:citrato de trietilo, etilcelulosa, hipromelosa, talco, dióxido de titanio y agua purificada.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimido recubierto con película blanco o amarillo pálido, oblongo, ranurado en ambos

lados.

 

Se presenta en envases con 20, 30 y 500 comprimidos recubiertos con película en blísteres de Al/PE.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercializacion:

Sandoz Farmacéutica, S.A.
Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

España

 

Responsable de la fabricación:

Laboratorios Alter, S.A.

Mateo Inurria, 30

28036 Madrid

España

 

ó

 

Sandoz GmbH

Biochemiestrasse, 10

A-6250 (Kundl)

Austria

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: junio 2020

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

 

Cada comprimido recubierto con película contiene 875 mg de amoxicilina (como trihidrato) y 125 mg de ácido clavulánico (como clavulanato potásico).

 

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

Comprimido recubierto con película

Comprimidos recubiertos con película blanco o amarillo pálido, oblongo, ranurado en ambos lados.

La ranura sirve únicamente para fraccionar y facilitar la deglución, pero no para dividir en dosis iguales.

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

España

Nº Reg.: 66.423

Fecha de la primera autorización :  25/10/2004

Fecha de la última renovación: 25/10/2009

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

España

Nº Reg.: 66.423

Fecha de la primera autorización :  25/10/2004

Fecha de la última renovación: 25/10/2009

Julio 2020

 

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/