VALSARTAN HIDROCLOROTIAZIDA TARBIS FARMA 80 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

No tome Valsartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma

·              si es alérgico a valsartán, hidroclorotiazida, derivados de las sulfonamidas (sustancias químicamente relacionadas con la hidroclorotiazida) o a cualquiera de los demás              componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

·              si estáembarazada de más de 3 meses. (en cualquier caso, es mejor evitar tomar este medicamento también al inicio de su embarazo – ver sección Embarazo y lactancia).

·              si sufre una enfermedad de hígado grave, destrucción de los conductos biliares pequeños en el hígado (cirrosis biliar) que conduce a un acúmulo de la bilis en el hígado (colestasis)

·              si sufre una enfermedad del riñón grave.

·              si no puede producir orina (anuria).

·              si está siendo sometido a diálisis.

·              si tiene niveles de potasio o sodio en sangre más bajos de lo normal, o si los niveles de calcio de su sangre son más altos de lo normal a pesar del tratamiento.

·              si tiene gota.

·   si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para reducir la presión arterial que contiene aliskirén.

 

Si alguna de estas situaciones le afecta, no tome este medicamento y consulte con su médico.

 

Advertencias y precauciones

Tenga especial cuidado con Valsartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma

·              si está utilizando medicamentos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio u otros medicamentos que aumentan la cantidad de potasio en sangre, como la heparina. Su médico puede considerar necesario controlar los niveles de potasio regularmente.

·              si tiene los niveles de potasio en sangre bajos.

·              si experimenta diarrea o vómitos graves.

·              si está tomando dosis altas de un diurético.

·              si sufre una enfermedad del corazón grave.

·              si tiene insuficiencia cardíaca o ha tenido un ataque al corazón. Siga detenidamente las instrucciones de su médico para empezar el tratamiento. Su médico le puede controlar también su función renal.

·              si sufre un estrechamiento de la arteria del riñón.

·              si se ha sometido recientemente a un transplante de riñón.

·              si sufre hiperaldosteronismo, una enfermedad en la que las glándulas suprarrenales producen demasiada hormona aldosterona. En este caso, no se recomienda Valsartán/ Hidroclorotiazida Tarbis Farma.

·              si sufre una enfermedad de riñón o de hígado.

·              si ha experimentado hinchazón de la lengua y la cara causada por una reacción alérgica llamada angioedema cuando tomaba otros medicamentos (incluidos los inhibidores de la ECA), informe a su médico. Si tiene estos síntomas cuando toma Valsartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma, interrumpa inmediatamente su tratamiento con Valsartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma y nunca vuelva a tomarlo. Ver también sección 4 “Posibles efectos adversos”.

·              si tiene fiebre, erupción cutánea y dolor en las articulaciones, que pueden ser signos de lupus eritematoso sistémico (una conocida enfermedad autoinmune).

·              si sufre diabetes, gota, tiene niveles altos de colesterol o lípidos en sangre.

·              si ha sufrido previamente una reacción alérgica con el uso de otro medicamento de esta clase para disminuir la presión arterial (antagonistas del receptor de la angiotensina II), o si sufre algún tipo de alergia o asma.

·              si experimenta una pérdida de visión o dolor ocular. Estos podrían ser los síntomas de un aumento de la presión en el ojo y puede suceder durante un período de tiempo que oscila entre varias horas y una semana tras la toma de Valsartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma. Si no se trata, esto puede llevar a la pérdida permanente de la visión. Usted podría tener más riesgo de desarrollarlo si ha sufrido alergia a la penicilina o a las sulfonamidas anteriormente.

·              puede ocasionar un aumento de la sensibilidad de la piel al sol.

·              si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta:

o un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (por ejemplo enalapril,               lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes 

o  aliskirén.

 

Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos (por ejemplo, potasio) en la sangre a intervalos regulares.

Ver también la información bajo el encabezado "No tome Valsartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma"

Si alguna de estas situaciones le afecta, consulte con su médico

 

Niños y adolescentes

No se recomienda el uso de Valsartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma en niños y adolescentes (menores de 18 años).

 

Uso de Valsartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando. ha utilizado recientemente o podría que tener que utilizar cualquier otro medicamento.

 

El efecto del tratamiento con Valsartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma puede verse alterado si se toma junto con ciertos medicamentos. Puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones o, en algunos casos, finalizar el tratamiento de alguno de los medicamentos. Esto es especialmente aplicable a los siguientes medicamentos:

·              litio, un medicamento utilizado para el tratamiento de algunos tipos de enfermedades psiquiátricas

·              medicamentos o sustancias que pueden aumentar la cantidad de potasio en la sangre.  Estos incluyensuplementos de potasio o sustitutos de la sal que contienen potasio, medicamentos ahorradores de potasio y heparina

·              medicamentos que pueden disminuir la cantidad de potasio en sangre, tales como los diuréticos (medicamentos para orinar), corticosteroides, laxantes, carbenoxolona, amfotericina o penicilina G.

·              algunos antibióticos (del grupo de la rifampicina), un fármaco utilizado para proteger frente al rechazo en un trasplante (ciclosporina) o un fármaco antiretroviral utilizado para tratar la infección por VIH/SIDA (ritonavir). Estos fármacos pueden aumentar el efecto de Valsartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma.

·              medicamentos que pueden inducir “torsades de pointes” (latidos irregulares del corazón), tales como antiarrítmicos (medicamentos utilizados para tratar problemas de corazón) y algunos antipsicóticos

·              medicamentos que pueden reducir la cantidad de sodio en sangre, tales como antidepresivos, antipsicóticos, antiepilépticos

·              medicamentos para tratar la gota, como alopurinol, probenecid, sulfinpirazona

·              vitamina D terapéutica y suplementos de calcio,

·              medicamentos para tratar la diabetes (insulina o antidiabéticos orales como la metformina)

              ·    si está tomando un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o aliskirén (ver tambén la información bajo encabezados "No tome  Valsartán/Hidroclotiazida Tarbis Farma" y "Advertencias y precauciones" 

.                 medicamentos que aumentan la presión arterial, como la noradrenalina o la adrenalina

·              digoxina u otros glicósidos digitálicos (medicamentos usados para tratar problemas de corazón).

·              medicamentos que pueden  aumentar los niveles de azúcar en sangre, como la diazoxida o los betabloqueantes

·              medicamentos citotóxicos (usados para tratar el cáncer), como el metotrexato o la ciclofosfamida

·              medicamentos para el dolor como los agentes antiinflamatorios no esteroideos (AINE), incluyendo los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa 2 (inhibidores de la COX 2) y el ácido acetilsalicílico en dosis superiores a 3 g

·              relajantes musculares, como la tubocurarina

·              medicamentos anticolinérgicos (medicamentos usados para tratar una gran variedad de trastornos como los calambres gastrointestinales, espasmos de la vejiga urinaria, asma, mareos al viajar, espasmos musculares, enfermedad de Parkinson y como ayuda para la anestesia)

·              amantadina (medicamento usado para tratar la enfermedad de Parkinson y también para tratar o prevenir determinadas enfermedades causadas por virus)             

·              colestiramina y colestipol (medicamentos usados principalmente para tratar niveles altos de lípidos en sangre)

·              ciclosporina, un medicamento usado para evitar el rechazo de órganos trasplantados

·              alcohol, medicamentos para dormir y anestésicos (medicamentos con efecto sedante o para el dolor usados por ejemplo en caso de cirugía)

·              medios de contraste yodados (usados para los exámenes de diagnóstico por imagen)

             

 

Toma de Valsartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma con los alimentos, bebidas y alcohol

Puede tomar Valsartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma con o sin alimentos.

Evite tomar alcohol hasta que no lo haya consultado a su médico. El alcohol puede disminuir todavía más su presión arterial y/o aumentar la posibilidad de mareos y sensación de debilidad.

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embrazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento

 

·              Debe informar a su médico si está embarazada, si sospecha que pudiera estarlo o si planea quedarse embarazada.

 

Por lo general, su médico le aconsejará que deje de tomar Valsartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma antes de quedarse embarazada o tan pronto como se quede embarazada, y le recomendará tomar otro medicamento antihipertensivo en su lugar. No se recomienda utilizar Valsartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma al inicio del embarazo y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento.

 

·              Informe a su médico si va a iniciar o está en período de lactancia puesto que no se recomienda administrar Valsartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma a mujeres durante este periodo. Su médico puede decidir administrarle un tratamiento que sea más adecuado si quiere dar el pecho, especialmente a recién nacidos o prematuros.

 

Conducción y uso de máquinas

Antes de conducir un vehículo, usar herramientas o manejar máquinas, o llevar a cabo otras actividades que requieran concentración, asegúrese de conocer sus reacciones a los efectos de Valsartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma. Al igual que muchos otros medicamentos utilizados para tratar la presión arterial elevada, Valsartán/ Hidroclorotiazida Tarbis Farma puede causar, en raras ocasiones, mareos y afectar la capacidad de concentración.

 

Valsartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Esto le ayudará a conseguir los mejores resultados y disminuir el riesgo de efectos adversos. En caso de duda pregunte  a su médico o farmacéutico.

 

Las personas con presión arterial elevada no notan a menudo ningún signo de la enfermedad; muchas se sienten de forma normal. Esto hace que sea muy importante acudir a sus citas con su médico, incluso si se siente bien.

 

Su médico le indicará exactamente cuantos comprimidos de Valsartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma debe tomar.

Dependiendo de cómo responda usted al tratamiento, su médico puede sugerir aumentar o disminuir la dosis.

 

• La dosis habitual de Valsartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma es de un comprimido al día.
• No cambie la dosis ni interrumpa el tratamiento sin consultar a su médico.
• Este medicamento se debe tomar a la misma hora todos los días, normalmente por las mañanas.
• Puede tomar este medicamento con o sin alimentos.
• Trague el comprimido con un vaso de agua.

 

Si toma más Valsartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma del que debiera

Si nota un fuerte mareo y/o desmayo, túmbese y contacte con su médico inmediatamente.

Si accidentalmente ha tomado demasiados comprimidos, contacte con su médico, farmacéutico u hospital. También puede consultar al servicio de información toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada.

 

Si olvidó tomar Valsartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma

Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. No obstante, si es casi la hora de la dosis siguiente, omita la dosis olvidada.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Valsartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma

Si deja su tratamiento con Valsartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma su hipertensión puede empeorar. No deje de tomar el medicamento a menos que se lo indique su médico.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Al igual que todos los medicamentos, Valsartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Algunos efectos adversos pueden ser graves y requieren atención médica inmediata:

 

Deberá visitar a su médico inmediatamente si nota síntomas de angioedema, tales como:

• hinchazón en la cara, lengua o faringe
• dificultad para tragar
• urticaria y dificultad para respirar.

 

Si experimenta alguno de estos síntomas, deje de tomar Valsartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma y póngase en contacto con su médico inmediatamente (ver también sección 2 ¿Advertencias y precauciones¿)

 

Otros efectos adversos incluyen:

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)

• tos
• presión arterial baja
• mareo
• deshidratación (con síntomas de sed, boca y lengua secas, reducción de la frecuencia de urinación, orina de color oscuro, piel seca)
• dolor muscular
• cansancio
• hormigueo o entumecimiento
• visión borrosa
• ruidos (p.ej. pitidos o zumbido) en los oídos

 

Muy raros (pueden afectar  hasta 1 de cada 10.000 pacientes)

• mareo
• diarrea
• dolor en las articulaciones

 

Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles

• dificultad al respirar
• disminución severa de la diuresis
• nivel bajo de sodio en la sangre (que, en casos graves, pueden provocar cansancio, confusión, fasciculación muscular y/o convulsiones)
• nivel bajo de potasio en sangre (a veces con debilidad muscular, espasmos musculares, ritmo cardiaco anormal)
• nivel bajo de células blancas en la sangre (con síntomas como fiebre, infecciones en la piel, dolor de garganta o úlceras en la boca debido a infecciones, debilidad)
• aumento del nivel de bilirrubina en sangre (que, en casos graves, puede provocar que la piel y los ojos se pongan amarillos)
• aumento del nivel de nitrógeno ureico y creatinina en sangre (que pueden indicar una funcionamiento anormal del riñón)
• aumento del nivel de ácido úrico en sangre (que, en casos graves, puede desencadenar un ataque de gota)
• síncope (desmayo)

 

Los siguientes efectos adversos se han observado con medicamentos que contienen valsartán o hidroclorotiazida por separado:

 

Valsartán

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)

• sensación de rotación
• dolor abdominal

 

Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles

• erupción cutánea con o sin picor junto con alguno de los siguientes signos o síntomas: fiebre, dolor en las articulaciones, dolor muscular, inflamación de los nódulos linfáticos y/o síntomas similares a los de la gripe
• erupción cutánea, manchas rojo-púrpura, fiebre, picor (síntomas de inflamación de los vasos sanguíneos)
• nivel bajo de plaquetas (a veces con sangrado o contusiones más frecuentes de lo habitual)
• nivel elevado de potasio en sangre (a veces con espasmos musculares, ritmo cardiaco anormal)
• reacciones alérgicas (con síntomas como erupción cutánea, picor, urticaria, dificultad al respirar o tragar, mareo)
• hinchazón principalmente de la cara y la garganta; erupción cutánea; picor
• elevación de los valores de la función hepática
• disminución del nivel de hemoglobina y reducción del porcentaje de glóbulos rojos en la sangre (que, en casos graves, pueden ocasionar una anemia)
• insuficiencia renal
• nivel bajo de sodio en sangre (que, en casos graves, puede provocar cansancio, confusión, fasciculación muscular y/o convulsiones)

 

Hidroclorotiazida

Muy frecuentes (pueden afectar más de 1 de cada 10 pacientes)

• niveles bajos de potasio en sangre
• aumento de lípidos en sangre

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)

• niveles bajos de sodio en sangre
• niveles bajos de magnesio en sangre
• niveles altos de ácido úrico en sangre
• erupción cutánea con picor y otros tipos de erupción
• disminución del apetito
• vómitos y náuseas leves
• mareo, mareo al levantarse
• incapacidad de alcanzar o mantener una erección

 

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)

• hinchazón y ampollas en la piel (debido a una mayor sensibilidad al sol)
• niveles altos de calcio en sangre
• niveles altos de azúcar en sangre
• azúcar en la orina
• empeoramiento del estado metabólico diabético
• estreñimiento, molestias en el estómago o intestinos, alteraciones del hígado que pueden aparecer junto con la piel o los ojos amarillos)
• latido irregular del corazón
• dolor de cabeza
• alteraciones del sueño
• tristeza (depresión)
• nivel bajo de plaquetas (a veces con sangrado o contusiones bajo la piel)
• mareos
• hormigueo o adormecimiento
• alteración de la visión

 

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes)

• inflamación de los vasos sanguíneos con síntomas como erupción cutánea, manchas rojo púrpura, fiebre (vasculitis)
• erupción, picor, urticaria, dificultad al respirar o tragar, mareos (reacciones de hipersensibilidad)
• enfermedad grave de la piel que causa erupción cutánea, enrojecimiento de la piel, ampollas en los labios, ojos o boca, descamación de la piel, fiebre (necrólisis tóxica de la piel)
• erupción en la cara, dolor en las articulaciones, trastornos musculares fiebre (lupus eritematoso cutáneo)
• dolor fuerte en la parte superior del estómago (pancreatitis)
• dificultad para respirar con fiebre, tos, respiración sibilante, falta de aliento (dificultad para respirar que incluye neumonitis y edema pulmonar)
• fiebre, dolor de garganta, mayor frecuencia de infecciones (agranulocitosis)
• piel pálida, fatiga, falta de aliento, orina de color oscuro (anemia hemolítica)
• fiebre, dolor de garganta o úlceras en la boca debido a infecciones (leucopenia)
• confusión, fatiga, tirones musculares y espasmos, respiración rápida (alcalosis hipoclorémica)

 

Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

• debilidad, contusiones e infecciones frecuentes (anemia aplásica)
• disminución importante de la producción de orina (posibles signos de alteración renal o fallo renal)
• disminución de la visión o dolor en los ojos debido a la presión alta (posibles signos de glaucoma de ángulo cerrado agudo)
• erupción cutánea, enrojecimiento de la piel, ampollas en los labios, ojos o boca, descamación de la piel, fiebre (posibles signos de eritema multiforme)
• espasmos musculares
• fiebre (pirexia)
• debilidad (astenia)

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano Website: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

• Mantener este medicamento fuera  de la vista y del alcance de los niños.
• No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
• No conservar a temperatura superior a 30°C.
• No utilice este medicamento si observa que el envase está dañado o muestra signos de manipulación.
• Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Valsartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma

 

• Los principios activos son valsartán e hidroclorotiazida.
• Cada comprimido contiene 80 mg de valsartán y 12,5 mg de hidroclorotiazida.
• Los demás componentes son: lactosa monohidrato, croscarmelosa sódica, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, hipromelosa, macrogol 400, dióxido de titanio (E171), Rojo óxido de hierro (E172). (Ver también sección 2 “Valsartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma contiene lactosa”)

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Los comprimidos recubiertos de Valsartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma 80 mg/12,5 mg son ovalados, biconvexos, de color rosa

 

Los comprimidos se presentan en envases blister con 14, 28, 30, 56, 98 y 280 comprimidos.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización

TARBIS FARMA, S.L.

Gran Vía Carlos III, 94

08028 Barcelona (España)

 

Responsable de la fabricación

Pharmaceutical Works Polpharma S.A.

19 Pelplinska Street 83-200 (Starogard Gdanski)

Polonia

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2017.

 

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

Cada comprimido contiene 80 mg de valsartán y 12,5 mg de hidroclorotiazida.

Cada comprimido contiene 160 mg de valsartán y 12,5 mg de hidroclorotiazida.

Cada comprimido contiene 160 mg de valsartán y 25 mg de hidroclorotiazida

Cada comprimido contiene 44 mg de lactosa monohidrato.

Cada comprimido contiene 100,5 mg de lactosa monohidrato

Cada comprimido contiene 88 mg de lactosa monohidrato

 

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

Comprimido recubierto con película.

 

Valsartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma 80 mg/12,5 mg comprimido recubierto con película es ovalado, biconvexo, de color rosa de 10,0 mm x 5,0 mm ± 0,2 mm.

Valsártan/Hidroclorotiazida Tarbis Farma 160 mg/12,5 mg comprimido recubierto con película es ovalado, biconvexo, de color rojo oscuro de 12,5 mm x 6,0 mm ± 0,2 mm.

Valsártan/Hidroclorotiazida Tarbis Farma 160 mg/25 mg comprimido recubierto con película es ovalado, biconvexo de color castaño claro de 12,5 mm x 6,0 mm ± 0,2 mm.

 

TARBIS FARMA, S.L.

Gran Vía Carlos III, 94

08028 Barcelona (España)

Febrero 2014

TARBIS FARMA, S.L.

Gran Vía Carlos III, 94

08028 Barcelona (España)

Febrero 2014

Julio de 2017