TELMISARTAN TEVA PHARMA 40 mg COMPRIMIDOS EFG

No tome Telmisartán Teva Pharma

• si es alérgico a telmisartán o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• si está embarazada de más de 3 meses (Es mejor evitar tomar Telmisartán Teva Pharma también al inicio de su embarazo – ver sección embarazo).
• si tiene problemas hepáticos graves como colestasis u obstrucción biliar (problemas con el drenaje de la bilis desde el hígado y la vesícula biliar) o cualquier otra enfermedad hepática grave.
• si tiene diabetes o insuficiencia renal y es tratado con medicamentos que reducen la presión arterial conteniendo aliskireno.

 

Si su caso es alguno de los anteriores, informe a su médico o farmacéutico antes de tomar Telmisartán Teva Pharma.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico si está sufriendo o ha sufrido alguna vez cualquiera de los siguientes trastornos o enfermedades:

• Enfermedades del riñón o trasplante de riñón
• Estenosis de la arteria renal (estrechamiento de los vasos sanguíneos hacia uno o ambos riñones)
• Enfermedad del hígado
• Problemas de corazón
• Niveles de aldosterona elevados (retención de agua y sales en el cuerpo junto con desequilibrio de varios minerales en la sangre)
• Presión arterial baja (hipotensión), que probablemente pueda ocurrir si está deshidratado (pérdida excesiva de agua del organismo) o tiene deficiencia salina debido a un tratamiento con diuréticos, dieta baja en sal, diarrea o vómitos
• Niveles elevados de potasio en sangre
• Diabetes

 

Consulte a su antes de tomar Telmisartán Teva Pharma:

• si está tomando digoxina.
• si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial elevada:

- un inhibidor de la ECA (por ejemplo enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si usted tine problemas en el riñón relacionados con la diabetes.

- aliskiren.

 

Su médico puede comprobar su función renal, presión sanguínea, y la cantidad de electrolitos (por ej potasio) en su sangre a intervalos regulares.

 

Ver también información bajo el epígrafe “No tome Telmisartán Teva Pharma”.

 

Si piensa que está embarazada (o pudiera estarlo), debe informar a su médico. No se recomienda el uso de Telmisartán Teva Pharma al inicio del embarazo y no debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo porque puede causar daños graves a su bebé (ver sección embarazo).

 

En caso de cirugía o anestesia, informe a su médico de que está tomando Telmisartán Teva Pharma.

 

Telmisartán Teva puede ser menos efectivo en la disminución de la presión arterial en pacientes de raza negra.

 

Niños y adolescentes

No se recomienda el uso de Telmisartán Teva Pharma en niños y adolescentes hasta 18 años.

 

Uso de Telmisartán Teva Pharma con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Su médico puede tener que cambiar la dosis de estos medicamentos o tomar otras precauciones. En algunos casos puede tener que dejar de tomar uno de los medicamentos. Esto es aplicable especialmente a los siguientes medicamentos cuando se toman a la vez que Telmisartán Teva Pharma:

 

• Medicamentos que contienen litio para tratar algunos tipos de depresión.
• Medicamentos que pueden aumentar los niveles de potasio en sangre tales como sustitutivos de la sal que contienen potasio, diuréticos ahorradores de potasio, inhibidores de la ECA, antagonistas de los receptores de la angiotensina II, AINEs (medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, p. ej. aspirina o ibuprofeno), heparina, inmunosupresores (p. ej. ciclosporina o tacrolimus) y el antibiótico trimetoprim.

• Diuréticos, especialmente si se toman en dosis elevadas junto con Telmisartán Teva Pharma, pueden producir una pérdida excesiva de agua del organismo y bajara la presión arterial (hipotensión).
• Si está tomando un inhibidor de la ECA o aliskiren (ver también información bajo el epígrafe “ No tome Telmisartán Teva Pharma” y “Advertencias y precauciones”).
• Digoxina.

 

El efecto de Telmisartán Teva Pharma puede reducirse cuando usted utiliza AINEs (medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, p. ej. aspirina o ibuprofeno) o corticoesteroides.

 

Telmisartán Teva Pharma puede aumentar el efecto hipotensor de otros medicamentos utilizados para tratar la presión arterial elevada.

 

Si padece una enfermedad llamada “hipotensión ortostática” (una caída en la presión sanguínea al levantarse si está sentado o de una posición tumbada que resulta en mareo o desmayo) su enfermedad puede empeorar si toma Telmisartan Teva Pharma en combinación con:

• Otros medicamentos utilizados para tratar la presión sangínea alta
• Baclofeno (un relajante muscular)
• Amifostina (un medicamento protector durante la radioterapia para el tratamiento del cáncer)
• Alcohol
• Barbitúricos (comprimidos fuertes para dormir)
• Narcoticos (analgésicos fuertes)
• Antidepresivos

 

Embarazo y lactancia

 

Embarazo

Debe informar a su médico si piensa que está embarazada (o pudiera estarlo). Por lo general, su médico le aconsejará que deje de tomar Telmisartán Teva Pharma antes de quedarse embarazada o tan pronto como se quede embarazada, y le recomendará tomar otro medicamento en lugar de Telmisartán Teva Pharma. No se recomienda utilizar Telmisartán Teva Pharma al inicio del embarazo, y no debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento.

 

Lactancia

Informe a su médico si va a iniciar o está en periodo de lactancia. No se recomienda administrar Telmisartán Teva Pharma a mujeres en periodo de lactancia y su médico puede decidir administrarle otro tratamiento si quiere dar el pecho, especialmente a recién nacidos o prematuros.

 

Conducción y uso de máquinas

Algunas personas se sienten mareadas o cansadas cuando toman Telmisartán Teva Pharma. Si se siente mareado o cansado, no conduzca o utilice máquinas.

 

Telmisartán Teva Pharma contiene sorbitol

Este medicamento contiene 42,8 mg de sorbitol en cada comprimido

 

Telmisartán Teva Pharma contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

 

.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Telmisartán Teva Pharma indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

La dosis recomendada de Telmisartán Teva Pharma es de un comprimido al día. Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día. Puede tomar Telmisartán Teva Pharma con o sin alimentos. Los comprimidos deben tragarse con un poco de agua u otra bebida no alcohólica. Es importante que tome Telmisartán Teva Pharma cada día hasta que su médico le indique lo contrario. Si estima que el efecto de Telmisartán Teva Pharma es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

 

Para el tratamiento de la presión arterial elevada, la dosis normal de Telmisartán Teva Pharma para la mayoría de pacientes es de 40 mg una vez al día para controlar la presión arterial a lo largo de 24 horas. Su médico ha recomendado una dosis de un comprimido de 40 mg diariamente. Alternativamente, Telmisartán Teva Pharma puede ser utilizado en asociación con diuréticos como la hidroclorotiazida, que han demostrado ejercer un efecto reductor de la presión arterial aditivo con Telmisartán Teva Pharma.

 

Para la reducción de acontecimientos cardiovasculares, la dosis habitual de Telmisartán Teva es de un comprimido de 80 mg una vez al día. Al inicio del tratamiento preventivo con Telmisartán Teva 80 mg, la presión arterial debe controlarse frecuentemente.

 

Si su hígado no funciona correctamente, la dosis normal no debe superar los 40 mg una vez al día.

 

Si toma más Telmisartán Teva Pharma del que debiera

Si accidentalmente toma demasiados comprimidos consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o al servicio de urgencias del hospital más cercano.

 

Si olvidó tomar Telmisartán Teva Pharma

Si olvida tomar una dosis, no se preocupe. Tómela tan pronto como se acuerde y continúe como antes. Si no toma su comprimido un día, tome su dosis normal al día siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Algunos efectos adversos pueden ser graves y requieren de atención médica inmediata:

Si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, debe visitar a su médico inmediatamente:

 

Sepsis* (frecuentemente llamada “infección de la sangre”, es una infección grave que implica una reacción inflamatoria de todo el organismo), hinchazón rápida de la piel y las mucosas (angioedema); estos efectos adversos son raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) pero son extremadamente graves y los pacientes deben de dejar de tomar el medicamento y visitar a su médico inmediatamente. Si estos efectos adversos no son tratados, pueden ser mortales.

 

Posibles efectos adversos de Telmisartán

 

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

Presión arterial baja (hipotensión) en pacientes tratados para reducir los acontecimientos cardiovasculares

 

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):

Infecciones del tracto urinario, infecciones del tracto respiratorio superior (p. ej. dolor de garganta, sinusitis, resfriado común), disminución de glóbulos rojos (anemia), niveles elevados de potasio, dificultad para dormirse (insomnio), sentimiento de tristeza (depresión), desmayo (síncope), sensación de girar (vértigo), ritmo del corazón lento (bradicardia), presión arterial baja (hipotensión) en pacientes tratados para la tensión arterial elevada, dificultad para respirar, tos, dolor abdominal, diarrea,  molestias en el abdomen, distensión del abdomen, vómitos, picor, aumento de la sudoración, dermatitis medicamentosa, dolor de espalda, calambres musculares, dolor muscular (mialgia), insuficiencia renal incluyendo fallo renal agudo, dolor en el pecho, síntomas de debilidad y niveles elevados de creatinina en sangre.

 

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

Sepsis* (frecuentemente llamada “infección de la sangre”, es una infección grave que implica una reacción inflamatoria de todo el organismo y que puede producir la muerte), aumento de ciertas células blancas sanguíneas (eosinofilia), recuento de plaquetas bajo (trombocitopenia), reacción alérgica grave (reacción anafiláctica), reacción alérgica (p. ej. exantema, picor, dificultad para respirar, pitos, hinchazón de la cara o tensión arterial baja), niveles de azúcar en sangre bajos (en pacientes diabéticos),sensación de ansiedad, somnolencia, alteración de la visión, aumento del ritmo cardíaco (taquicardia), sequedad de boca, molestias de estómago, alteración del gusto (disgeusia), función hepática anormal (es más probable que los pacientes japoneses experimenten estos efectos adversos), hinchazón repentina de la piel y las mucosas que puede causar la muerte (angioedema incluyendo desenlace mortal), ronchas (urticaria), dermatitis medicamentosa severa, dolor en las articulaciones (artralgia), dolor en las extremidades, dolor en los tendones, enfermedad pseudogripal, descenso de la hemoglobina (una proteína de la sangre) aumento de los niveles sanguíneos de ácido úrico, aumento de las enzimas hepáticas o creatina fosfocinasa en sangre.

 

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes):

Fibrosis progresiva del tejido pulmonar (enfermedad intersticial pulmonar)**

 

*Esto puede haber sido un hecho aislado o estar relacionado con un mecanismo actualmente no conocido.

 

** Se han reportado casos de fibrosis progresiva del tejido pulmonar durante la toma de telmisartán. Sin embargo, no se sabe si telmisartán fue la causa.

 

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

 

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico,  incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y el blister despues de “EXP”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Telmisartán Teva Pharma

 

• El principio activo es telmisartán. Cada comprimido de Telmisartán Teva Pharma contiene 40 mg de telmisartán.
• Los demás componentes son celulosa microcristalina (Avicel PH 102), almidón glicolato sódico (Tipo A), poloxámeros, meglumina, povidona (PVP K-30), sorbitol (E420), estearato de magnesio.

 

Aspecto de Telmisartán Teva Pharma y contenido del envase

 

Telmisartán Teva Pharma 40 mg comprimidos son comprimidos blancos a blanquecinos, con forma ovalada; un lado del comprimido está grabado con el número “93”. El otro lado del comprimido está grabado con el número “7459”.

 

Telmisartán Teva Pharma se suministra en blisters aluminio-aluminio pelables de dosis unitarias perforados y blsiters aluminio-aluminio de dosis unitarias perforados que contienen 14x1, 28x1, 30x1, 40x1, 56x1, 60x1, 84x1, 90x1, 98x1, 100x1 comprimidos por cada tipo de presentación blister, aunque puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Telmisartan Teva Pharma también se suminitra en blister de aluminio-aluminio en envases de 28 y 30 comprimidos.

 

Téngase en cuenta que las instrucciones sobre como sacar el comprimido de la tira del blister se dán en el cartonaje exterior de los blisters pelables.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

El titular de la Autorización de Comercialización es:

 

Teva B.V.

Swensweg 5

2031GA Haarlem

Holanda

 

El Responsable de la Fabricación es:

 

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company

H-4042 Debrecen,

Pallagi út 13,

Hungría

 

O:

 

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company

H-2100 Gödöllo,

Táncsics Mihály út 82

Hungría

 

O:

 

TEVA UK Ltd

Brampton Road,

Hampden Park,

Eastbourne,

East Sussex,

BN22 9AG

Reino Unido

 

O:

 

Pharmachemie B.V.

Swensweg 5,

2031 GA, Haarlem,

Holanda

 

O:

 

TEVA Santé SA,

Rue Bellocier,

89100 Sens,

Francia

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del Titular de la Autorización de Comercialización:

 

België/Belgique/Belgien Teva Pharma Belgium N.V./S.A. Tel/Tél: +32 3 820 73 73	Luxembourg/Luxemburg Teva Pharma Belgium S.A. Belgien/Belgique Tél/Tel: +32 3 820 73 73
???????? ??????? ??? ???.: +359 2 489 95 85	Magyarország Teva Gyógyszergyár Zrt. (TPW) Tel.: +36 1 288 64 00
Ceská republika Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Tel: +420 251 007 111	Malta Teva Pharmaceuticals Ireland L-Irlanda Tel:+353 51 321740
Danmark Teva Denmark A/S Tlf: +45 44 98 55 11	Nederland Teva Nederland B.V. Tel: +31 (0) 800 0228400
Deutschland Teva GmbH Tel: (49) 731 40208	Norge Teva Norway AS Tlf: +47 66 77 55 90
Eesti Teva Eesti esindus UAB Sicor Biotech Eesti filiaal Tel: +372 661 0801	Österreich ratiopharm Arzneimittel Vertriebs‑GmbH Tel: +43 1 97 00 7
Ελλ?δα Teva Ελλ?ς Α.Ε. Τηλ: +30 211 880 5000	Polska Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. Tel.: +(48) 22 345 93 00
España Teva Pharma, S.L.U Tél: +(34) 91 387 32 80	Portugal Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos Lda Tel: (351) 214 235 910
France Teva Santé Tél: +(33) 1 55 91 7800	România Teva Pharmaceuticals S.R.L Tel: +4021 230 65 24
Ireland Teva Pharmaceuticals Ireland Tel: +353 (0) 51 321 740	Slovenija Pliva Ljubljana d.o.o. Tel: +386 1 58 90 390
Ísland ratiopharm Oy Finlandia Sími:+358 9 180 452 5900	Slovenská republika Teva Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Tel: +(421) 2 5726 7911
Italia Teva Italia S.r.l. Tel: +(39) 028917981	Suomi/Finland rationpharm Oy Puh/Tel: +358 20 180
Κ?προς Teva Ελλ?ς Α.Ε. Ελλ?δα Τηλ: +30 211 880 5000	Sverige Teva Sweden AB Tel: +(46) 42 12 11 00
Latvija UAB Sicor Biotech filiale Latvija Tel: +371 67 784 980	United Kingdom  Teva UK Limited Tel: +(44) 1977 628 500
Lietuva UAB “Sicor Biotech” Tel: +370 5 266 02 03

 

 

Este prospecto ha sido revisado en

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea del Medicamento http://www.ema.europa.eu/.

Telmisartán Teva Pharma 20 mg comprimidos EFG

Cada comprimido contiene 20 mg de telmisartán.

 

Telmisartán Teva Pharma 40 mg comprimidos EFG

Cada comprimido contiene 40 mg de telmisartán.

 

Telmisartán Teva Pharma 80 mg comprimidos EFG

Cada comprimido contiene 80 mg de telmisartán.

 

 

Excipiente(s) con efecto conocido

 

Telmisartán Teva Pharma 20 mg comprimidos EFG

Cada comprimido contiene 21,4 mg de sorbitol (E420)

 

Telmisartán Teva Pharma 40 mg comprimidos EFG

Cada comprimido contiene 42,8 mg de sorbitol (E420)

 

Telmisartán Teva Pharma 80 mg comprimidos EFG

Cada comprimido contiene 85,6 mg de sorbitol (E420)

 

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 

Comprimido

 

Telmisartán Teva Pharma 20 mg comprimidos EFG

Comprimido de forma ovalada de color blanco a blanquecino; un lado del comprimido está grabado con el número “93”. El otro lado del comprimido está grabado con el número “7458”.

 

Telmisartán Teva Pharma 40 mg comprimidos EFG

Comprimido blanco a blanquecino, con forma ovalada; un lado del comprimido está grabado con el número “93”. El otro lado del comprimido está grabado con el número “7459”.

 

Telmisartán Teva Pharma 80 mg comprimidos EFG

Comprimido blanco a blanquecino, con forma ovalada; un lado del comprimido está grabado con el número “93”. El otro lado del comprimido está grabado con el número “7460”.

 

Teva B.V.

Swensweg 5

2031GA Haarlem

Holanda 

Telmisartán Teva Pharma 20 mg comprimidos EFG

 

EU/1/11/719/001	Cajas de 14x1 comprimidos en blisters de aluminio-aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/002	Cajas de 28x1 comprimidos en blisters de aluminio-aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/003	Cajas de 30x1 comprimidos en blisters de aluminio-aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/004	Cajas de 40x1 comprimidos en blisters de aluminio-aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/005	Cajas de 56x1 comprimidos en blisters de aluminio-aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/006	Cajas de 60x1 comprimidos en blisters de aluminio-aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/007	Cajas de 84x1 comprimidos en blisters de aluminio-aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/008	Cajas de 90x1 comprimidos en blisters de aluminio-aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/009	Cajas de 98x1 comprimidos en blisters de aluminio-aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/010	Cajas de 100x1 comprimidos en blisters de aluminio-aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/011	Cajas de 14x1 comprimidos en blisters de aluminio-aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/012	Cajas de 28x1 comprimidos en blisters de aluminio-aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/013	Cajas de 30x1 comprimidos en blisters de aluminio-aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/014	Cajas de 40x1 comprimidos en blisters de aluminio-aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/015	Cajas de 56x1 comprimidos en blisters de aluminio-aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/016	Cajas de 60x1 comprimidos en blisters de aluminio-aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/017	Cajas de 84x1 comprimidos en blisters de aluminio-aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/018	Cajas de 90x1 comprimidos en blisters de aluminio-aluminio de dosis unitarias Perforados
EU/1/11/719/019	Cajas de 98x1 comprimidos en blisters de aluminio-aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/020	Cajas de 100x1 comprimidos en blisters de aluminio-aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/063	Caja de 28 comprimidos en blisters aluminio-aluminio

 

Telmisartán Teva Pharma 40 mg comprimidos EFG

EU/1/11/719/021	Cajas de 14x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/022	Cajas de 28x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/023	Cajas de 30x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/024	Cajas de 40x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/025	Cajas de 56x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/026	Cajas de 60x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/027	Cajas de 84x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/028	Cajas de 90x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/029	Cajas de 98x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/030	Cajas de 100x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/031	Cajas de 14x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/032	Cajas de 28x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/033	Cajas de 30x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/034	Cajas de 40x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/035	Cajas de 56x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/036	Cajas de 60x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/037	Cajas de 84x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/038	Cajas de 90x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/039	Cajas de 98x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/040	Cajas de 100x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/061	Caja de 30 comprimidos en blister aluminio‑aluminio
EU/1/11/719/064	Caja de 28 comprimidos en blister aluminio‑aluminio

 

Telmisartán Teva Pharma 80 mg comprimidos EFG

EU/1/11/719/041	Cajas de 14x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/042	Cajas de 28x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/043	Cajas de 30x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/044	Cajas de 40x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/045	Cajas de 56x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/046	Cajas de 60x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/047	Cajas de 84x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/048	Cajas de 90x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/049	Cajas de 98x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/050	Cajas de 100x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/051	Cajas de 14x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/052	Cajas de 28x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/053	Cajas de 30x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/054	Cajas de 40x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/055	Cajas de 56x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/056	Cajas de 60x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/057	Cajas de 84x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/058	Cajas de 90x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/059	Cajas de 98x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/060	Cajas de 100x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/062	Caja de 30 comprimidos en blisters aluminio‑aluminio
EU/1/11/719/065	Caja de 28 comprimidos en blíster aluminio‑aluminio

 

Fecha de la primera autorización: 3 Octubre 2011

Fecha de la última renovación: 9 Junio 2016

Teva B.V.

Swensweg 5

2031GA Haarlem

Holanda 

Telmisartán Teva Pharma 20 mg comprimidos EFG

 

EU/1/11/719/001	Cajas de 14x1 comprimidos en blisters de aluminio-aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/002	Cajas de 28x1 comprimidos en blisters de aluminio-aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/003	Cajas de 30x1 comprimidos en blisters de aluminio-aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/004	Cajas de 40x1 comprimidos en blisters de aluminio-aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/005	Cajas de 56x1 comprimidos en blisters de aluminio-aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/006	Cajas de 60x1 comprimidos en blisters de aluminio-aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/007	Cajas de 84x1 comprimidos en blisters de aluminio-aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/008	Cajas de 90x1 comprimidos en blisters de aluminio-aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/009	Cajas de 98x1 comprimidos en blisters de aluminio-aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/010	Cajas de 100x1 comprimidos en blisters de aluminio-aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/011	Cajas de 14x1 comprimidos en blisters de aluminio-aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/012	Cajas de 28x1 comprimidos en blisters de aluminio-aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/013	Cajas de 30x1 comprimidos en blisters de aluminio-aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/014	Cajas de 40x1 comprimidos en blisters de aluminio-aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/015	Cajas de 56x1 comprimidos en blisters de aluminio-aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/016	Cajas de 60x1 comprimidos en blisters de aluminio-aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/017	Cajas de 84x1 comprimidos en blisters de aluminio-aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/018	Cajas de 90x1 comprimidos en blisters de aluminio-aluminio de dosis unitarias Perforados
EU/1/11/719/019	Cajas de 98x1 comprimidos en blisters de aluminio-aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/020	Cajas de 100x1 comprimidos en blisters de aluminio-aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/063	Caja de 28 comprimidos en blisters aluminio-aluminio

 

Telmisartán Teva Pharma 40 mg comprimidos EFG

EU/1/11/719/021	Cajas de 14x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/022	Cajas de 28x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/023	Cajas de 30x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/024	Cajas de 40x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/025	Cajas de 56x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/026	Cajas de 60x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/027	Cajas de 84x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/028	Cajas de 90x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/029	Cajas de 98x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/030	Cajas de 100x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/031	Cajas de 14x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/032	Cajas de 28x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/033	Cajas de 30x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/034	Cajas de 40x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/035	Cajas de 56x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/036	Cajas de 60x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/037	Cajas de 84x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/038	Cajas de 90x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/039	Cajas de 98x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/040	Cajas de 100x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/061	Caja de 30 comprimidos en blister aluminio‑aluminio
EU/1/11/719/064	Caja de 28 comprimidos en blister aluminio‑aluminio

 

Telmisartán Teva Pharma 80 mg comprimidos EFG

EU/1/11/719/041	Cajas de 14x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/042	Cajas de 28x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/043	Cajas de 30x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/044	Cajas de 40x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/045	Cajas de 56x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/046	Cajas de 60x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/047	Cajas de 84x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/048	Cajas de 90x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/049	Cajas de 98x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/050	Cajas de 100x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio pelables de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/051	Cajas de 14x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/052	Cajas de 28x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/053	Cajas de 30x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/054	Cajas de 40x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/055	Cajas de 56x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/056	Cajas de 60x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/057	Cajas de 84x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/058	Cajas de 90x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/059	Cajas de 98x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/060	Cajas de 100x1 comprimidos en blisters de aluminio‑aluminio de dosis unitarias perforados
EU/1/11/719/062	Caja de 30 comprimidos en blisters aluminio‑aluminio
EU/1/11/719/065	Caja de 28 comprimidos en blíster aluminio‑aluminio

 

Fecha de la primera autorización: 3 Octubre 2011

Fecha de la última renovación: 9 Junio 2016

 

 

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu/.