61930

Número Registro


SULAR 20 MG

AUTORIZADO: 01-04-1998
REVOCADO: 08-03-2019
NO COMERCIALIZADO

Características

NECESITA RECETA MÉDICA
NO AFECTA A LA CONDUCCIÓN
NO TRIANGULO
NO ES HUERFANO
NO ES MEDICAMENTO BIOSIMILAR
NO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADO

Principios Activos

NISOLDIPINO

Excipientes

ALMIDON DE MAIZ
LACTOSA
LACTOSA
LAURILSULFATO DE SODIO

Formas Farmaceuticas

COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN MODIFICADA

Códigos ATC

C08C - BLOQUEANTES SELECTIVOS DE CANALES DE CALCIO CON EFECTOS PRINCIPALMENTE VASCULARES
C08CA - DERIVADOS DE LA DIHIDROPIRIDINA
C08CA07 - NISOLDIPINO

Presentaciones

649913

Código Nacional


SULAR 20 MG , 500 comprimidos


AUTORIZADO: 01-04-1998
REVOCADO: 08-03-2019
NO COMERCIALIZADO

662965

Código Nacional


SULAR 20 MG , 30 comprimidos


AUTORIZADO: 01-04-1998
REVOCADO: 08-03-2019
NO COMERCIALIZADO

Precio Referencia

0 €

Prospecto

Al igual que todos los medicamentos, SULAR 20 puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas lo sufran.

 

Estas reacciones se producen particularmente cuando se toma SULAR 20 por primera vez y desaparecen con el tiempo.

 

Efectos adversos frecuentes

(pueden afectar entre 1 de cada 10 y 1 de cada 100 personas)

-Dolor de cabeza, mareo, palpitaciones, edema (hinchazón), vasodilatación.

 

Efectos adversos poco frecuentes

(pueden afectar a menos de 1 de cada 100 personas)

Reacciones alérgicas, erupción cutánea, ansiedad, trastornos del sueño, depresión, somnolencia, parestesia (sensación de hormigueo), sensación de hormigueo o quemazón en las piernas, trastornos de la visión, dolor torácico, resultados anormales del electrocardiograma, pulsaciones rápidas, congestión nasal, dolor gastrointestinal y abdominal, estreñimiento, diarrea, nauseas, vómitos, gastroenteritis, miastenia (debilidad muscular), poliuria (aumento de la emisión de orina), disfunción eréctil, malestar.

 

Efectos adversos raros

(pueden afectar entre 1 de cada 1.000 y 1 de cada 10.000 personas)

Sueños anormales, agitación, migraña, vértigo, temblores, dolor ocular, zumbidos en el oído, presión arterial baja, sangrado nasal, disnea (dificultad para respirar), boca seca, hiperplasia gingival (alteración de las encías), alteraciones de las enzimas hepáticas, artralgia (dolor de las articulaciones), mialgia (dolor muscular).

 

También se han comunicado otras posibles reacciones adversas:

Reacción alérgica generalizada grave, hinchazón generalizada (edema alérgico/angioedema) incluido hinchazón de la laringe que puede poner en peligro la vida del paciente).

 

En un pequeño número de pacientes se puede presentar dolor en el pecho después de iniciar la terapia con SULAR 20; si sucede esto, consulte inmediatamente con su médico.

 

No se alarme por esta lista de reacciones adversas, ya que, puede que no aparezca ninguna de ellas.

 

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

 

Comunicación de efectos adversos

 

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

 

Los comprimidos deben protegerse de la luz, por lo que solamente debe extraerlos del envase cuando los vaya a tomar.

 

No utilice SULAR 20 después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE Imagen medicamento farmaceutico de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de SULAR 20

 

El principio activo es nisoldipino (D.C.I.). Cada comprimido contiene 20 mg de nisoldipino.

 

Los demás componentes son: lactosa, crospovidona, estearato de magnesio, almidón de maíz, celulosa microcristalina, lauril sulfato sódico, polividona 25, hidroxipropilcelulosa (baja viscosidad), hidroxipropilcelulosa (viscosidad media), hidroxipropilmetil celulosa, polietilenglicol 4000, óxido de hierro amarillo (E 172), dióxido de titanio (E 171).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

SULAR 20 se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película de liberación sostenida. Cada envase contiene 30 comprimidos de 20 mg. También existen otras presentaciones: SULAR 10, Envase con 30 comprimidos de 10 mg.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización:

Bayer Hispania, S.L.

Av. Baix Llobregat, 3-5

08970 Sant Joan Despí - Barcelona

España

Responsable de la fabricación:

Bayer AG

Kaiser-Wilhelm-Allee

51368 Leverkusen

Alemania

 

 

Este prospecto ha sido revisado en Marzo 2017.

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.



Ficha Técnica

SULAR 10 mg

SULAR 20 mg

Nisoldipino

              SULAR 10 mg              SULAR 20 mg

Cada comprimido recubierto contiene:

Principio Activo:

Nisoldipino (D.C.I.)              10 mg.              20 mg.

 

Excipientes:

Cada comprimido recubierto de Sular 10 mg contiene 122 mg de lactosa.

Cada comprimido recubierto de Sular 20 mg contiene 111 mg de lactosa.

 

Comprimidos recubiertos con película de liberación sostenida.

Bayer Hispania, S.L.

Av. Baix Llobregat, 3-5

08970 Sant Joan Despí - Barcelona

España

61922 (Sular 10)

61930 (Sular 20)

Fecha de la primera autorización: 02/abril/1998

Fecha de la última renovación: 02/abril/2008

Bayer Hispania, S.L.

Av. Baix Llobregat, 3-5

08970 Sant Joan Despí - Barcelona

España

61922 (Sular 10)

61930 (Sular 20)

Fecha de la primera autorización: 02/abril/1998

Fecha de la última renovación: 02/abril/2008

Febrero 2016

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.



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