SILVEDERMA 10 MG/ML SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA

No use SILVEDERMA:

• Si es alérgico a la sulfadiazina de plata o a las sulfamidas (grupo al que pertenece este medicamento), o a algunos de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

• En caso de lesiones de gran superficie en niños recién nacidos, prematuros, durante los últimos días del embarazo o durante la lactancia.

• Se han descrito erupciones cutáneas que pueden amenazar la vida del paciente (síndrome de Stevens Johnson y necrólisis epidérmica toxica) con el uso de Silvederma, inicialmente aparecen como puntos o manchas circulares rojizos, a menudo con una ampolla central.
• Otros signos adicionales que pueden aparecer son llagas en la boca, garganta, nariz, genitales y conjuntivitis (ojos hinchados y rojos).

• Estas erupciones en la piel que pueden amenazar la vida del paciente, a menudo van acompañadas de síntomas de gripe. La erupción puede progresar a la formación de ampollas generalizadas o descamación de la piel.

• El periodo de mayor riesgo de aparición de reacciones cutáneas graves es durante las primeras semanas de tratamiento.

• Si usted ha desarrollado síndrome de Stevens Johnson o necrólisis Epidérmica Tóxica con el uso de Silvederma, no debe utilizar Silvederma de nuevo en ningún momento.

• Si usted desarrolla erupciones o estos síntomas en la piel deje de usar Silvederma acuda inmediatamente a un médico e infórmele de que usted está utilizando este medicamento.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Silvederma.

Tenga especial cuidado con SILVEDERMA:

• Si padece alguna enfermedad de hígado o riñón, debe evitar la aplicación de este medicamento en lesiones de gran superficie o abierta, sobre todo úlceras.
• Si padece una reducción del número de glóbulos blancos en la sangre, su médico le realizará recuentos de control.
• Si padece un déficit del enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
• No debe exponer la zona tratada a la luz directa del sol, ya que puede producirse una decoloración de la piel, así como una coloración gris de la sulfadiazina de plata.

Uso de SILVEDERMA con otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

Embarazo y lactancia:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

No debe usar SILVEDERMA durante los últimos días del embarazo o durante el período de lactancia.

Conducción y uso de máquinas:

Es poco probable que SILVEDERMA ejerza algún efecto sobre la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria.

SILVEDERMA contiene alcohol

Este medicamento contiene 29,84 % de etanol en volumen final que equivale a 235,76 mg/ml.

Puede causar sensación de ardor en piel lesionada.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte  de nuevo a su médico o farmacéutico..

Se administra de forma superficial por vía cutánea.

Instrucciones para un uso adecuado:

1.- Agitar el envase antes de cada aplicación.

2.- Pulverizar sobre la herida, una, dos, o más veces al día, a juicio del facultativo.

Si usa más SILVEDERMA del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando  el medicamento y la cantidad utilizada.

Si olvidó usar SILVEDERMA                  

No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Efectos adversos muy raros (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

• Pueden aparecer erupciones en la piel que pueden amenazar la vida del paciente (síndrome de Stevens Johnson, necrólisis epidérmica tóxica) (ver sección 2).

Efectos adversos con una frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Si observa alguna de las siguientes reacciones, informe inmediatamente a su médico:

- Reacciones alérgicas.

- Reacciones cutáneas como sensación de quemazón o dolor

- Decoloración gris de la piel en la zona de aplicación por exposición solar (fotosensibilidad).

- Reducción del número de glóbulos blancos en la sangre (leucopenia).

- Aumento de osmolalidad en suero.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano https://www.notificaram.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice  este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD:. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz solar directa y del calor excesivo. No congelar.

Se recomienda no utilizar este medicamento cerca de una llama, de cigarrillos encendidos o de algunos dispositivos (por ejemplo, secadores de pelo) debido a que contiene alcohol.

Envase a presión. Inflamable. No perforar ni arrojarlo al fuego aún cuando aparentemente esté vacío. Inflamable

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de  SILVEDERMA

• El principio activo es sulfadiazina de plata. Cada ml contiene 10 mg de sulfadiazina de plata.
• Los demás componentes son: miristato de isopropilo, dióxido de sílice coloidal, esencia de lavanda, etanol absoluto y norflurano (HFA 134a).

Aspecto del producto y contenido del envase

Envase de aluminio cerrado con válvula continua que contiene 50 ml de suspensión medicamentosa.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Laboratorio ALDO-UNIÓN, S.L.

Baronesa de Maldá, 73

08950 Esplugues de Llobregat

BARCELONA – ESPAÑA

Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2020

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/ .

Cada ml de suspensión contiene 10  mg de sulfadiazina de plata.

Excipientes con efecto conocido:

Etanol absoluto.

Este medicamento contiene 29,84 % de etanol en volumen final.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Suspensión para pulverización cutánea

Suspensión blanco-crema con olor a lavanda

Laboratorio ALDO-UNIÓN, S.L.

Baronesa de Maldá, 73.

08950 Esplugues de Llobregat.

Barcelona – ESPAÑA.

49.667

Fecha de la primera autorización: 7 de Diciembre de 1971.

Fecha de la última renovación: 1 de Diciembre de 2011.

1.      FECHA DE REVISIÓN DEL TEXTO.

Enero de 2020.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Laboratorio ALDO-UNIÓN, S.L.

Baronesa de Maldá, 73.

08950 Esplugues de Llobregat.

Barcelona – ESPAÑA.

49.667

Fecha de la primera autorización: 7 de Diciembre de 1971.

Fecha de la última renovación: 1 de Diciembre de 2011.

1.      FECHA DE REVISIÓN DEL TEXTO.

Enero de 2020.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/