68784
Número Registro
SECREPAT FORTE SUSPENSION ORAL SABOR MENTA
REVOCADO: 13-05-2020
Laboratorio
ANGELINI FARMACEUTICA, S.A.Características
NO NECESITA RECETA MÉDICANO AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARNO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOExcipientes
CARMELOSA SODICACICLAMATO DE SODIOSORBITOLFormas Farmaceuticas
SUSPENSIÓN ORALCódigos ATC
A02A - ANTIÁCIDOS A02AD - COMBINACIONES Y COMPLEJOS DE COMPUESTO DE ALUMINIO, CALCIO Y MAGNESIOPresentaciones
659023
Código Nacional
SECREPAT FORTE SUSPENSION ORAL SABOR MENTA , 30 sobres
AUTORIZADO: 10-05-2007
REVOCADO: 13-05-2020
NO COMERCIALIZADO
704008
Código Nacional
SECREPAT FORTE SUSPENSION ORAL SABOR MENTA , 4 sobres
AUTORIZADO: 28-10-2014
REVOCADO: 13-05-2020
NO COMERCIALIZADO
Prospecto
Pertenece al grupo de medicamentos denominados antiácidos, que actúan disminuyendo el exceso de acidez del estómago.
Está indicado para el alivio y tratamiento sintomático de la acidez y ardor de estómago, en adultos y niños mayores de 12 años.
No tome Secrepat forte
- si es alérgico al glicinato de dihidroxialuminio, aluminio hidróxido, magnesio trisilicato, calcio carbonato o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- si padece insuficiencia grave del riñón.
- si padece hipermagnesemia (niveles de magnesio elevados en sangre).
- si padece hipercalcemia (niveles de calcio elevados en sangre).
- si padece obstrucción del intestino (bloqueo parcial o total del intestino que produce una interrupción del paso del contenido del intestino a través del mismo).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Secrepat.
Como ocurre con otros antiácidos, este medicamento puede enmascarar los síntomas de una enfermedad del estómago más grave, como una úlcera péptica o un proceso maligno, por lo que si los síntomas se mantienen o empeoran después de 14 días de tratamiento, se debe consultar al médico.
No se recomienda el uso de antiácidos que contienen aluminio en general, en pacientes con enfermedad de Alzheimer, ya que podría contribuir al desarrollo de la enfermedad.
En los casos que se describen a continuación, antes de tomar el medicamento, se deberá consultar con el médico para saber si es adecuado su uso:
- si presenta apendicitis o síntomas de apendicitis, ya que los efectos laxantes o astringentes pueden aumentar el peligro de perforación o ruptura;
- si le han realizado alguna ileostomía (cirugía en el intestino) o colostomía (cirugía en el colon);.
- si padece estreñimiento o impactación fecal (masa de heces grande, dura y seca que puede desarrollarse en el recto debido a estreñimiento crónico);
- si padece obstrucción del píloro (estrechamiento del esfínter que comunica el estómago con el intestino delgado);
- si tiene hemorroides;
- si tiene hipoparatiroidismo (enfermedad del tiroides);
- si tiene sarcoidosis (enfermedad inflamatoria que afecta a múltiples órganos del cuerpo, esencialmente pulmones y ganglios linfáticos);
- si tiene una dieta baja en fósforo, diarrea, malabsorción o trasplante de riñón, ya que, sobre todo, con tratamientos prolongados, se puede provocar hipofosfatemia (anorexia, debilidad muscular, malestar general) y enfermedades del hueso como osteomalacia, osteoporosis y fracturas, principalmente en pacientes con otras enfermedades del hueso;
- si tiene insuficiencia renal (enfermedad del riñón) leve o moderada, y necesita tomar este medicamento, lo hará con precaución: evitará tomar dosis altas, ya que existe el riesgo de intoxicación por hipermagnesemia (aumento de los niveles de magnesio en sangre) e hiperaluminemia (aumento de los niveles de aluminio en sangre). Asimismo, evitará tratamientos crónicos ya que podrán dar lugar a encelopatías (intoxicación por aluminio) o hipermagnesemia (aumento de los niveles de magnesio en sangre);
- Si tiene hemorragia gastrointestinal o rectal no diagnosticada, diverticulitis (inflamación de pequeños sacos o bolsas en el intestino), enfermedad inflamatoria intestinal, cálculos renales o, bien, ingiere habitualmente grandes cantidades de alcohol.
En general, la toma de dosis altas durante periodos muy largos de tiempo de este medicamento, puede producir efectos adversos como hipermagnesemia (aumento de los niveles de magnesio en sangre), hipercalcemia (aumento de los niveles de calcio en sangre), hiperaluminemia (aumento de los niveles de aluminio en sangre), y alcalosis metabólica (alteración metabólica).
Interferencias con pruebas diagnósticas
Si le van a realizar una prueba de evaluación de la función secretora del ácido gástrico, no deberá tomar antiácidos la misma mañana en que se realice la prueba, ya que podría alterar los resultados.
Este medicamento puede interferir con los valores fisiológicos de pruebas de laboratorio. Pueden aumentar las concentraciones en sangre de calcio y gastrina.
Cuando se toma Secrepat pueden disminuir las concentraciones en sangre de potasio y fosfato .
Los antiácidos pueden aumentar el pH de la sangre y de la orina.
Toma de Secrepat con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Los antiácidos modifican la absorción o la eliminación de muchos medicamentos, por lo que deberá separar la toma de cualquier antiácido de otros medicamentos entre 2 y 3 horas.
Los medicamentos citados a continuación pueden interferir y, por tanto, no deben tomarse junto con Secrepat sin antes consultar con su médico: tetraciclinas y fluorquinolonas (antibióticos), fenotiazinas (antipsicóticos), digoxina (medicamento para el corazón), isoniazida (medicamento para la tuberculosis), sales de hierro y ketoconazol (antifúngico). Se deberá espaciar la toma entre Secrepat y estos medicamentos un mínimo de 2 horas.
No se recomienda tomar conjuntamente con Secrepat forte, los siguientes medicamentos: fosfato sódico de celulosa (medicamento para el tratamiento de cálculos o piedras en el riñón), mecamilamina (medicamento para la hipertensión), metenamina (antibiótico) y poliestireno sulfonato de sodio (medicamento para el tratamiento de niveles elevados de potasio en sangre).
Toma de Secrepat con alimentos
Por su contenido en calcio carbonato, el tratamiento simultáneo y prolongado de este medicamento junto con la toma de leche o productos lácteos, puede dar lugar al síndrome “leche y alcalinos” (hipercalcemia: niveles de calcio elevados en sangre, y alcalosis metabólica: alteración metabólica).
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto, y debe ser vigilado por su médico.
Cierta cantidad de calcio, aluminio y magnesio pueden pasar a la leche materna, pero las cantidades que se alcanzan en la leche, no son lo suficientemente grandes como para producir efectos en el recién nacido.
Conducción y uso de máquinas
Secrepat forte no afecta a la capacidad de conducir vehículos ni utilizar maquinaria.
Secrepat forte contiene sorbitol
Este medicamento contiene sorbitol líquido (E420). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada en adultos y niños mayores de 12 años es de un sobre cuando se presenten los síntomas y, preferiblemente, entre 20 minutos y 1 hora después de las comidas y antes de acostarse.
No se tomará más de 4 sobres en 24 horas (1 día).
Tome siempre la dosis menor que sea efectiva.
Uso en niños
No administrar a menores de 12 años.
Pacientes con enfermedad del riñón
Deben consultar a su médico (ver apartado 2)
Si los síntomas no mejoran en 14 días seguidos, debe suspender el tratamiento y acudir al médico.
Presione el sobre varias veces antes de abrirlo, para la completa utilización de su contenido.
Abrir el sobre rasgando por la línea donde indica “abrir por aquí”.
La suspensión oral puede tomarse directamente del sobre, o bien se puede verter el contenido de un sobre en medio vaso de agua, agitar con una cuchara y tomar seguidamente.
Si toma más Secrepat forte del que debe
Si toma más Secrepat del recomendado puede aparecer diarrea, dolor abdominal y vómitos.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Secrepat forte
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Secrepat forte, puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos que pueden aparecer con la toma de Secrepat son en general leves y transitorios.
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes): estreñimiento o diarrea.
Cuando se toman dosis altas de Secrepat forte, o bien se toma durante periodos muy largos de tiempo, pueden aparecer los siguientes efectos adversos:
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): fecaloma (masa de heces dura que obstaculiza la defecación), hinchazón de la parte inferior de las piernas, hipercalcemia (aumento de los niveles de calcio en sangre), hiperaluminemia (aumento de los niveles de aluminio en sangre), hipofosfatemia (niveles anormalmente bajos de fósforo en sangre), cálculos o piedras en el riñón, enfermedades del hueso como osteomalacia y osteoporosis o síndrome de depleción de fósforo.
Además, en caso de padecer alguna enfermedad del riñón: alcalosis metabólica (alteración metabólica), hipermagnesemia (aumento de los niveles de magnesio en sangre).
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar por debajo de 30º C.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Secrepat forte
- Los principios activos son: glicinato dihidroxialuminio, 800 mg; aluminio hidróxido, 200 mg; magnesio trisilicato, 100 mg y calcio carbonato, 300 mg, en cada sobre de 10 ml.
- Los demás componentes son carmelosa sódica, sorbitol líquido (E420), diacetato de clorhexidina, ciclamato de sodio anhidro, agua purificada, aroma de menta. Ver sección 2 “ Secrepat forte contiene sorbitol”
Aspecto del producto y contenido del envase
Secrepat es una suspensión oral de color blanco amarillento con olor y sabor a menta. Este medicamento se presenta en envases de 4 y 30 sobres que contienen 10 ml de suspensión oral.
Titular de la autorización de comercialización
Angelini Farmacéutica, S.A.
C. Osi, 7
08034 Barcelona
Responsable de la fabricación
Laboratorios Alcalá Farma, S.L.
Ctra. M-300, Km. 29,920
28802 Alcalá de Henares (Madrid)
Fecha de la última revisión de este prospecto: mayo 2007
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Ficha Técnica
Secrepat forte suspensión oral sabor anís
Secrepat forte suspensión oral sabor menta
Cada sobre de 10 ml contiene 800 mg de glicinato dihidroxialuminio, 200 mg de aluminio hidróxido, 100 mg de magnesio trisilicato y 300 mg de calcio carbonato.
Excipientes: Sorbitol líquido (E-420), 85 mg por sobre.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Suspensión oral
Secrepat forte suspensión oral sabor anís: es una suspensión oral de color blanco amarillento con olor y sabor a anís.
Secrepat forte suspensión oral sabor menta: es una suspensión oral de color blanco amarillento con olor y sabor a menta.
Angelini Farmacéutica, S.A.
C. Osi, 7
08034 Barcelona
Secrepat forte suspensión oral sabor anís: 68.783
Secrepat forte suspensión oral sabor menta: 68.784
Fecha de la primera autorización: 10 Mayo 2007
Fecha de la última renovación: 4 Enero 2012
Angelini Farmacéutica, S.A.
C. Osi, 7
08034 Barcelona
Secrepat forte suspensión oral sabor anís: 68.783
Secrepat forte suspensión oral sabor menta: 68.784
Fecha de la primera autorización: 10 Mayo 2007
Fecha de la última renovación: 4 Enero 2012
Abril 2007
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios http://www.aemps.gob.es
