ROSUVASTATINA RATIO 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

No tome Rosuvastatina ratio

 

• Si es alérgico (hipersensible) al rosuvastatina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

• Si está embarazada o en periodo de lactancia. Si se queda embarazada mientras esté tomando rosuvastatina deje de tomarlo inmediatamente e informe a su médico. Las mujeres deben evitar quedarse embarazadas durante el tratamiento con Rosuvastatina ratioempleando un método anticonceptivo apropiado.

 

• Si tiene enfermedad hepática.

 

• Si tiene problemas renales graves.

 

• Si tiene dolores y calambres musculares repetidos o injustificados.

 

• Si está tomando un medicamento llamado ciclosporina (utilizado por ejemplo, tras un transplante de órgano).

 

Si se encuentra en alguna de las situaciones anteriormente mencionadas (o no está seguro), por favor, vuelva a consultar a su médico.

 

Además, no tome Rosuvastatina ratio40 mg (la dosis más alta):

 

• Si tiene problemas renales moderados (si tiene dudas consulte a su médico).

 

• Si su glándula tiroides no funciona correctamente.

 

• Si tiene dolores y calambres musculares repetidos o injustificados, un historial personal o familiar de problemas musculares o un historial previo de problemas musculares durante el tratamiento con otros medicamentos para disminuir los niveles de colesterol.
• Si ingiere regularmente grandes cantidades de alcohol.

 

• Si es de origen asiático (por ejemplo, japonés, chino, filipino, vietnamita, coreano o indio).

 

• Si toma otros medicamentos llamados fibratos para disminuir el colesterol.

 

Si se encuentra en alguna de las situaciones anteriormente mencionadas (o no está seguro), por favor, vuelva a consultar a su médico.

 

Advertencias y precauciones

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Rosuvastatina ratio

 

• Si tiene problemas renales.

 

• Si tiene problemas hepáticos.

 

• Si tiene dolores y calambres musculares repetidos o injustificados, un historial personal o familiar de problemas musculares o un historial previo de problemas musculares durante el tratamiento con otros medicamentos para disminuir los niveles de colesterol. Informe a su médico inmediatamente si tiene dolores o calambres musculares injustificados, especialmente si presenta malestar general o fiebre. Informe también a su médico o farmacéutico si presenta debilidad muscular constante.

 

• Si ingiere regularmente grandes cantidades de alcohol.

 

• Si su glándula tiroides no funciona correctamente.

 

• Si toma otros medicamentos llamados fibratos para disminuir el colesterol. Lea este prospecto atentamente, incluso si ha tomado medicamentos para disminuir el colesterol anteriormente.

 

• Si toma medicamentos para tratar la infección por VIH (virus del SIDA), como por ejemplo ritonavir con lopinavir y/o atazanavir o simeprevir, ver Otros medicamentos y Rosuvastatina ratio
• Si toma o ha tomado en los últimos 7 días un medicamento llamado ácido fusídico (un medicamento para tratar las infecciones bacterianas), por vía oral o bien inyectable. La combinación de ácido fusídico y Rosuvastatina ratiopuede provocar problemas musculares graves (rabdomiólisis).
• Si tiene insuficiencia respiratoria grave,

• Si es de origen asiático, por ejemplo, japonés, chino, filipino, vietnamita, coreano o indio. Su médico debe establecer la dosis de inicio de rosuvastatina adecuada para usted.

• Si es mayor de 70 años (ya que su médico debe establecer la dosis de inicio de rosuvastatina adecuada para usted.)

 

Si se encuentra en alguna de estas situaciones mencionadas anteriormente (o no está seguro):

 

• No tome la dosis más alta de 40 mg y consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar cualquier dosis de Rosuvastatina ratio.

 

Niños y adolescentes

 

• Si el paciente es menor de 6 años de edad: No se debe administrar rosuvastatina a niños menores de 6 años de edad.

 

• Si el paciente es menor de 18 años de edad: No se debe administrar los comprimidos de rosuvastatina 40 mg a niños y adolescentes menores de 18 años de edad.

 

En un número reducido de personas, las estatinas pueden afectar al hígado. Esto se detecta mediante una sencilla prueba que detecta niveles aumentados de enzimas hepáticas (transaminasas) en la sangre. Por esta razón, su médico normalmente le realizará análisis de sangre (prueba de la función hepática) antes y después del tratamiento con rosuvastatina

 

Mientras esté tomando este medicamento su médico le vigilará estrechamente si padece diabetes o tiene riesgo de desarrollar diabetes. Probablemente, tendrá riesgo de desarrollar diabetes si presenta niveles altos de azúcar en sangre, tiene sobrepeso y tiene la presión arterial elevada.

 

Otros medicamentos y Rosuvastatina ratio

 

Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

Informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos:

•                   ciclosporina (empleado tras un trasplante de órgano),
•                   warfarina ( o cualquier otro medicamento anticoagulante) o clopidogrel
•                   fibratos (tales como gemfibrozilo, fenofibrato)
•                   cualquier otro medicamento utilizado para disminuir el colesterol (como ezetimiba),
•                   tratamientos para la indigestión (utilizados para neutralizar el ácido del estómago),
•                   eritromicina (un antibiótico),
•                   anticonceptivos orales (la píldora),
•                   terapia hormonal sustitutiva
•                   regorafenib (usado para tratar el cáncer)
•                   cualquiera de los siguientes medicamentos utilizados para tratar las infecciones víricas, incluyendo infección por VIH o hepatitis C, solos o en combinación (ver Advertencias y Precauciones): ritonavir, lopinavir, atazanavir, simeprevir, ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir, velpatasvir, grazoprevir, elbasvir, glecaprevir, pibrentasvir.

 

Los efectos de estos medicamentos pueden verse modificados por rosuvastatina o pueden cambiar el efecto de rosuvastatina.

 

Si debe tomar ácido fusídico por vía oral para el tratamiento de una infección bacteriana debe suspender de manera temporal el tratamiento con rosuvastatina. Su médico le indicará cuándo debe reiniciar su tratamiento con este medicamento. La toma de rosuvastatina junto con ácido fusídico raramente puede causar debilidad muscular, sensibilidad o dolor (rabdomiólisis). Para más información sobre rabdomiólisis, ver la sección 4.

 

Toma de Rosuvastatina ratiocon alimentos y bebidas

Puede tomar este medicamento con o sin alimentos.

 

 

Embarazo y lactancia

 

No tome rosuvastatina si está embarazada o en periodo de lactancia. Si se queda embarazada mientras esté tomando rosuvastatina deje de tomarlo inmediatamente e informe a su médico. Las mujeres deben evitar quedarse embarazadas durante el tratamiento con rosuvastatina empleando un método anticonceptivo apropiado.

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

 

La mayoría de los pacientes pueden conducir vehículos y utilizar máquinas durante el tratamiento con rosuvastatina ya que no afectará a su capacidad. Sin embargo, algunas personas pueden sentir mareos durante el tratamiento con rosuvastatina. Si se encuentra mareado, consulte a su médico antes de intentar conducir o usar máquinas.

 

Este medicamento contiene lactosa

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Dosis habituales en adultos

 

Si está tomando rosuvastatina para los niveles altos de colesterol:

 

Dosis de inicio

Su tratamiento con rosuvastatina debe iniciarse con la dosis de 5 mg o 10 mg, incluso si ha tomado una dosis mayor de otra estatina anteriormente.

 

La elección de la dosis de inicio dependerá de:

 

• Sus niveles de colesterol.

 

• El grado de riesgo que tiene de padecer un ataque al corazón o infarto cerebral.

 

• Si tiene algún factor que le haga más vulnerable a los posibles efectos adversos.

 

Verifique con su médico o farmacéutico cuál es la mejor dosis de inicio rosuvastatina para usted.

 

Su médico puede decidir iniciar el tratamiento con la dosis más pequeña (5 mg):

 

• Si es de origen asiático (por ejemplo, japonés, chino, filipino, vietnamita, coreano o indio).

 

• Si es mayor de 70 años.
• Si tiene una variación genética específica (conocida como polimorfismo genético), que puede causar un aumento de los niveles de rosuvastatina.

 

• Si tiene problemas renales moderados.

 

• Si tiene riesgo de padecer dolores y calambres musculares (miopatía).
• Si toma rosuvastatina junto con otros medicamentos que pueden incrementar el nivel de rosuvastatina en la sangre.

 

 

Aumento de la dosis y dosis máxima diaria

 

Su médico puede decidir aumentarle la dosis. Esto es para que esté tomando la dosis de rosuvastatina adecuada para usted. Si empezó con una dosis de 5 mg, su médico puede decidir doblar la dosis a 10 mg, luego a 20 mg y más tarde a 40 mg, si fuera necesario. Si empezó con una dosis de 10 mg, su médico puede decidir doblar la dosis a 20 mg y luego a 40 mg, si fuera necesario. Habrá un intervalo de cuatro semanas entre cada ajuste de dosis.

 

La dosis máxima diaria de rosuvastatina es de 40 mg. Esta dosis es solamente para pacientes con niveles altos de colesterol y con un riesgo alto de sufrir un ataque al corazón o infarto cerebral, cuyos niveles de colesterol no disminuyen lo suficiente con 20 mg.

 

Si está tomando rosuvastatina para disminuir el riesgo de sufrir un ataque al corazón, un infarto cerebral o problemas relacionados de salud:

La dosis recomendada es de 20 mg al día. Sin embargo, su médico puede decidir utilizar una dosis más baja si presenta alguno de los factores mencionados anteriormente.

 

Uso en niños y adolescentes de 6-17 años de edad

 

El rango de dosis en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad es de 5 mg a 20 mg una vez al día. La dosis habitual para iniciar el tratamiento es de 5 mg al día y su médico podrá aumentarle la dosis gradualmente hasta alcanzar aquella dosis de rosuvastatina que sea adecuada para usted. La dosis máxima diaria recomendada de rosuvastatina es de 10 ó 20  mg para niños de 6 a 17 años de edad dependiendo de la enfermedad subyacente que se esté tratando . Tome su dosis una vez al día. No se debe administrar los comprimidos de rosuvastatina 40 mg en niños.

 

Toma de los comprimidos

 

Trague cada comprimido entero con agua.

Tome rosuvastatina una vez al día. Puede tomarlo a cualquier hora del día con o sin alimentos.

Intente tomar los comprimidos a la misma hora cada día. Esto le ayudará a recordar que debe tomárselos.

 

Controles regulares de los niveles de colesterol

 

Es importante que acuda a su médico regularmente para realizarse controles del colesterol, con objeto de comprobar que sus niveles de colesterol se han normalizado y se mantienen en niveles apropiados.

Su médico puede decidir aumentar su dosis para que esté tomando la dosis de rosuvastatina adecuada para usted.

 

Si toma más Rosuvastatina ratio del que debe

 

Contacte con su médico u hospital más cercano para que le aconsejen.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si ingresa en un hospital o recibe tratamiento para otra dolencia, informe al personal sanitario de que está tomando Rosuvastatina ratio.

 

Si olvidó tomar Rosuvastatina ratio

 

No se preocupe, simplemente tome la siguiente dosis programada a la hora prevista. No tome una dosis doble para compensar una dosis olvidada.

 

Si interrumpe el tratamiento con Rosuvastatina ratio

 

Consulte a su médico si quiere interrumpir el tratamiento con rosuvastatina. Sus niveles de colesterol pueden aumentar otra vez si deja de tomar rosuvastatina.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Es importante que conozca cuales pueden ser estos efectos adversos. Suelen ser leves y desaparecen en un espacio corto de tiempo.

 

Deje de tomar rosuvastatina y busque atención médica inmediatamente si presenta alguna de las siguientes reacciones alérgicas:

 

• Dificultad para respirar, con o sin hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta.

 

• Hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, que puede provocar dificultad para tragar.

 

• Picor intenso de la piel (con ronchas).

 

También deje de tomar rosuvastatina y consulte a su médico inmediatamente

• si presenta dolores y calambres musculares injustificados que duran más de lo esperado. Los síntomas musculares son más frecuentes en niños y adolescentes que en adultos. Como con otras estatinas, un número muy reducido de personas ha sufrido efectos musculares desagradables que, muy raramente, han resultado en una lesión muscular potencialmente mortal llamada rabdomiólisis.

• Un síndrome similar al  al lupus (incluye rash, trastornos en las articulaciones y efectos sobre las células sanguíneas)
• rotura muscular

 

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

 

• Dolor de cabeza.

 

• Dolor de estómago.

 

• Estreñimiento.

 

• Náuseas.

 

• Dolor muscular.

 

• Debilidad.

 

• Mareo.
• Un aumento de la cantidad de proteínas en orina – ésta suele revertir a la normalidad por sí sola sin necesidad de interrumpir el tratamiento con los comprimidos de rosuvastatina (solo para rosuvastatina 40 mg).

 

• Un aumento de la cantidad de proteínas en orina – ésta suele revertir a la normalidad por sí sola sin necesidad de interrumpir el tratamiento con los comprimidos de rosuvastatina (efecto adverso frecuente solamente con la dosis diaria de 40 mg de rosuvastatina
• Diabetes. Esto es más probable si tiene altos los niveles de azúcar y lípidos en sangre, sobrepeso y su presión arterial elevada. Su médico le vigilará estrechamente mientras esté tomando este medicamento.

 

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

 

• Urticaria, picor y otras reacciones cutáneas.
• Un aumento de la cantidad de proteínas en orina – ésta suele revertir a la normalidad por sí sola sin necesidad de interrumpir el tratamiento con los comprimidos de rosuvastatina (solo para rosuvastatina 5 mg, 10 mg y 20 mg).

 

 

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

 

• Reacción alérgica grave – los síntomas incluyen hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, dificultad para tragar y respirar, picor intenso de la piel (con ronchas). Si piensa que está teniendo una reacción alérgica, deje de tomar rosuvastatina y busque atención médica inmediatamente.

 

• Lesión muscular en adultos – como precaución, deje de tomar rosuvastatina y consulte a su médico inmediatamente si tiene dolores o calambres musculares injustificados que duran más de lo esperado.

 

• Inflamación del páncreas que se manifiesta con dolor intenso de estómago.

 

• Aumento de las enzimas hepáticas en sangre.
• Reducción de las plaquetas en sangre.

 

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

 

• Ictericia (color amarillento de la piel y los ojos).

 

• Hepatitis (hígado inflamado).

 

• Trazas de sangre en la orina.

 

• Lesión de los nervios de las piernas y brazos (con adormecimiento o entumecimiento).

• Dolor en las articulaciones.

 

• Pérdida de memoria.

 

• Aumento del tamaño de las mamas en hombres (ginecomastia).

 

Efectos adversos de frecuencia desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

 

• Diarrea (heces sueltas).

 

• Síndrome de Stevens-Johnson (erupción cutánea grave en forma de ampollas en la piel, boca, ojos y genitales).

 

• Tos.

 

• Falta de aliento.

 

• Edema (hinchazón).

 

• Alteraciones del sueño, incluyendo insomnio y pesadillas.

 

• Dificultades sexuales.

 

• Depresión.

 

• Problemas respiratorios, incluyendo tos persistente y/o falta de aliento o fiebre.

 

• Lesiones en los tendones.

 

• Debilidad muscular constante.
• Neuropatía periférica (una alteración del funcionamiento de los nervios que rodean la médula espinal)

 

Comunicación de efectos adversos

 

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacolvigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://wwwnotificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación en cuanto a temperatura.

Conservar en el envase original para protegerlo de la luz.

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y blísters. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No utilice este medicamento si observa signos visibles de deterioro (por ejemplo, decoloración).

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Rosuvastatina ratio

 

El principio activo es rosuvastatina (como rosuvastatina zinc). Rosuvastatina ratio 20 mg comprimidos contiene rosuvastatina zinc equivalentes a 20 mg de rosuvastatina.

 

Los demás componentes son:

•                   Núcleo: lactosa monohidrato, povidona (E1201), crospovidona tipo A y B (E1201), estearato de magnesio (E572).
•                   Recubrimiento: polivinil alcohol (E1203), dióxido de titanio (E171), polietilen glicol 3350 (E1521), talco (E553b).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Los comprimidos de 20 mg son redondos, ligeramente biconvexos, de color blanco o blanquecino, con un diámetro de 9 mm y con el grabado “E” por una cara y “593” por la otra cara.

 

Este medicamento se presenta en envases con OPA/AL/PVC-Alu blisters de 28, 56 u 84 comprimidos recubiertos con película.

 

Puede que no se comercializen todos los tamaños de envase.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización:

 

ratiopharm España, S.A.

C/Anabel Segura, 11 Edificio Albatros B, 1ª Planta

28108 Alcobendas, Madrid

 

Responsable de la fabricación:

 

EGIS Pharmaceuticals PLC,

Budapest, Bökényföldi út,

Hungría

 

O

 

EGIS Pharmaceuticals PLC,

Körmend,

Hungría

 

O

 

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Straße 3

89143 Blaubeuren

Alemania

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

 

España:                            Rosuvastatina ratio 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Italia:                            Rosuvastatina Actavis

Reino Unido:              Rosuvastatin 20 mg film coated tablets

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2020

 

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Rosuvastatina ratio 5 mg

Cada comprimido contiene 5 mg de rosuvastatina (como rosuvastatina de zinc 5,34 mg).

 

Rosuvastatina ratio 10 mg

Cada comprimido contiene 10 mg de rosuvastatina (como rosuvastatina de zinc 10,68 mg).

 

Rosuvastatina ratio 20 mg

Cada comprimido contiene 20 mg de rosuvastatina (como rosuvastatina de zinc 21,36 mg).

 

 

Excipientes con efecto conocido:

Cada comprimido recubierto de 5 mg contiene 60,6 mg de lactosa monohidrato.

Cada comprimido recubierto de 10 mg contiene 121,2 mg de lactosa monohidrato.

Cada comprimido recubierto de 20 mg contiene 242,4 mg de lactosa monohidrato.

 

 

Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Comprimido recubierto con película.

 

 

Rosuvastatina ratio 5 mg:

Comprimidos redondos, ligeramente biconvexos, de color blanco o blanquecino, con un diámetro de 6,0 mm y con el grabado “E” por una cara y “591” por la otra cara.

 

Rosuvastatina ratio 10 mg:

 

Comprimidos redondos, ligeramente biconvexos, de color blanco o blanquecino, con un diámetro de 7,0 mm y con el grabado “E” por una cara y “592” por la otra cara.

 

Rosuvastatina ratio 20 mg:

 

Comprimidos redondos, ligeramente biconvexos, de color blanco o blanquecino, con un diámetro de 9,0 mm y con el grabado “E” por una cara y “593” por la otra cara.

 

 

ratiopharm España, S.A.

C/Anabel Segura, 11 Edificio Albatros B, 1ª planta

28108 Alcobendas (Madrid)
España

81340-81341-81342

Octubre 2016

ratiopharm España, S.A.

C/Anabel Segura, 11 Edificio Albatros B, 1ª planta

28108 Alcobendas (Madrid)
España

81340-81341-81342

Octubre 2016

Marzo 2020