RIVASTIGMINA ARISTO 13,3 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG

No use Rivastigmina Aristo

• si es alérgico a la rivastigmina (el principio activo de Rivastigmina Aristo) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a un medicamento similar (derivados del carbamato).
• si tiene una reacción de la piel que se extiende más allá del tamaño del parche, si hay una reacción local más intensa (tales como ampollas, inflamación de la piel en aumento, hinchazón) y si no hay mejoría durante las 48 horas después de retirar el parche transdérmico.

Si se encuentra en algunas de estas situaciones, informe a su médico y no utilice Rivastigmina Aristo parches transdérmicos.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a usar Rivastigmina Aristo

• si tiene o ha tenido alguna vez el ritmo cardíaco irregular o lento.
• si tiene o ha tenido alguna vez úlcera de estómago activa.
• si tiene o ha tenido alguna vez dificultades al orinar.
• si tiene o ha tenido alguna vez convulsiones.
• si tiene o ha tenido alguna vez asma o una enfermedad respiratoria grave.
• si sufre temblores.
• si tiene peso corporal bajo.
• si tiene reacciones gastrointestinales tales como sensación de mareo (náuseas), mareo (vómitos) y diarrea. Podría deshidratarse (pérdida de gran cantidad de fluido) si los vómitos o diarrea son prolongados.
• si tiene problemas del hígado (insuficiencia hepática).

Si se encuentra en alguna de estas situaciones, puede que su médico considere necesario realizar un mayor seguimiento mientras esté en tratamiento.

Si no ha utilizado los parches durante más de tres días, no se ponga otro sin antes consultarlo con su médico.

Niños y adolescentes

Rivastigmina Aristo no debe utilizarse en la población pediátrica en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.

Otros medicamentos y Rivastigmina Aristo

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Rivastigmina podría interferir con medicamentos anticolinérgicos, algunos de los cuales son medicamentos utilizados para aliviar los calambres o espasmos estomacales (p.ej. diciclomina), para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson (p.ej. amantadina) o para prevenir los mareos por movimiento (p.ej. difenhidramina, escopolamina, o meclizina).

Rivastigmina parches transdérmicos no se debe administrar al mismo tiempo que metoclopramida (un medicamento utilizado para aliviar o prevenir las náuseas y los vómitos). La toma de los dos medicamentos juntos puede causar problemas como rigidez en las extremidades y temblor de manos.

En caso de que tenga que someterse a una intervención quirúrgica mientras está utilizando este medicamento, informe a su médico de que lo está utilizando, ya que puede potenciar excesivamente los efectos de algunos relajantes musculares de la anestesia.

Se debe tener precaución cuando se utiliza Rivastigmina Aristo parches transdérmicos junto con beta bloqueantes (medicamentos como atenolol utilizados para tratar la hipertensión, angina y otras afecciones cardíacas). La toma de los dos medicamentos juntos puede causar complicaciones como el descenso de la frecuencia cardíaca (bradicardia) que puede dar lugar a desmayos o pérdidas de conciencia.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Si está embarazada, es necesario evaluar los beneficios del uso de Rivastigmina Aristo frente a los posibles efectos adversos para el feto. No se debe utilizar Rivastigmina Aristo durante el embarazo a menos que sea claramente necesario.

No debe dar el pecho durante su tratamiento con rivastigmina parches transdérmicos.

Conducción y uso de máquinas

Su médico le informará si su enfermedad le permite conducir o utilizar maquinaria de manera segura. Rivastigmina parches transdérmicos puede causar mareos y confusión grave. Si se siente mareado o confuso no conduzca, ni utilice maquinaria ni desarrolle otras tareas que requieran su atención.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Rivastigmina Aristo parches transdérmicos indicadas por su médico. En caso de duda consulte a su médico o farmacéutico.

Cómo iniciar el tratamiento

Su médico le indicará la dosis de rivastigmina parche transdérmico más adecuada en su caso.

• Normalmente se comienza el tratamiento con rivastigmina 4,6 mg/24 h.
• La dosis diaria habitual recomendada es rivastigmina 9,5 mg/24 h. Si esta dosis se tolera bien, el médico que lo trata puede considerar incrementar la dosis a 13,3 mg/24 h.
• Lleve sólo un parche transdérmico al mismo tiempo y sustituya el parche por otro nuevo a las 24 horas.

Durante el tratamiento, su médico podría ajustar la dosis dependiendo de sus necesidades individuales.

Si no ha utilizado los parches durante más de tres días, no se ponga otro antes de que lo haya consultado a su médico. El tratamiento con parche transdérmico se puede reiniciar a la misma dosis si el tratamiento no se interrumpe durante más de tres días. De lo contrario, su médico le hará reiniciar su tratamiento con rivastigmina 4,6 mg/24 h.
 

Rivastigmina parche transdérmico se puede utilizar con alimentos, bebida y alcohol.

Dónde colocar su  parche transdérmico de Rivastigmina

• Antes de ponerse un parche, asegúrese que la piel esté limpia, seca y sin pelo, sin polvos, aceite, hidratante o loción que impidan que el parche se pegue bien a la piel, sin cortes, enrojecimientos o irritaciones.
• Quítese cuidadosamente cualquier parche que lleve antes de ponerse uno nuevo. El llevar múltiples parches en su cuerpo podría exponerlo a una cantidad excesiva de este medicamento y esto podría ser potencialmente peligroso.
• Póngase solo UN parche al día en UNA SOLA de las posibles zonas como se muestra en los siguientes diagramas:

• parte superior izquierda o parte superior derecha del brazo
• parte superior izquierda o parte superior derecha del pecho (evitando los senos en mujeres)
• parte superior izquierda o parte superior derecha de la espalda
• parte inferior izquierda o parte inferior derecha de la espalda

Cada vez que se cambie el parche, debe quitarse el parche del día anterior antes de ponerse el nuevo parche en un lugar diferente de la piel (por ejemplo un día en el lado derecho del cuerpo y al día siguiente en el lado izquierdo; o un día en la parte de superior del cuerpo y al día siguiente en la parte inferior). No aplique un nuevo parche en la misma zona de piel al menos en 14 días.

Cómo aplicar su  parche transdérmico de Rivastigmina

Los parches de rivastigmina son finos, de color canela, y se pegan a la piel. Cada parche se encuentra en un sobre que lo protege hasta que se lo vaya a poner. No abra el sobre ni saque el parche hasta el momento de ponérselo.

IMPORTANTE :

• Quítese el parche anterior antes de ponerse UN parche nuevo.
• Solo un parche al día.
• No corte el parche en trozos.
• Presione firmemente el parche contra la piel con la palma de la mano durante un mínimo de 30 segundos.

Si esto le ayuda, puede escribir sobre el parche, por ejemplo, el día de la semana, con un bolígrafo de punta fina redondeada. 

Debe llevar puesto el parche continuamente hasta el momento de cambiarlo por otro nuevo. Cuando se ponga un nuevo parche, puede probar con diferentes zonas para encontrar las que le resulten más cómodas y donde la ropa no roce con el parche.

Cómo quitar su  parche transdérmico de Rivastigmina

Tire suavemente de uno de los bordes del parche para despegarlo lentamente de la piel. Si quedan residuos adhesivos sobre la piel, empape el área con agua tibia y jabón suave o utilice aceite de bebé para eliminarlo. No se debe utilizar alcohol u otros líquidos disolventes (quitaesmaltes de uñas u otros disolventes). 

Después de retirar el parche las manos se deben lavar con jabón y agua. En caso de contacto con los ojos o si los ojos se enrojecen después de manipular el parche, se debe lavar inmediatamente con abundante agua y pedir consejo médico si los síntomas no se resuelven.

¿Puede llevar su  parche transdérmico de Rivastigmina cuando se bañe, nade o se exponga al sol?

• El baño, la natación o la ducha no deberían afectar al parche. Asegúrese de que no se despegue parcialmente mientras realice estas actividades.
• No exponga al parche a una fuente de calor externa (p.ej. luz solar excesiva, sauna, solarium) durante periodos de tiempo largos.

Qué hacer si se le cae un parche

Si se le cayera un parche, póngase uno nuevo para el resto de ese día y cámbielo al día siguiente a la hora habitual.

¿Cuándo y durante cuánto tiempo debe ponerse su  parche transdérmico de rivastigmina?

• Para beneficiarse de su tratamiento debe ponerse un nuevo parche cada día, preferiblemente a la misma hora.
• Lleve sólo un parche de rivastigmina al mismo tiempo y sustituya el parche por otro nuevo a las 24 horas. 

Si usa más Rivastigmina Aristo del que debiera

Si accidentalmente se ha puesto más de un parche, quite todos los parches de la piel e informe de ello a su médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad administrada). Es posible que necesite atención médica. Algunas personas que han tomado accidentalmente cantidades demasiado altas de rivastigmina han tenido sensación de malestar (náuseas), vómitos, diarrea, tensión alta y alucinaciones. Pueden producirse también un enlentecimiento de la frecuencia cardiaca y desmayos.

Si olvidó usar Rivastigmina Aristo

Si se da cuenta que ha olvidado ponerse un parche, póngaselo inmediatamente. Al día siguiente póngase el siguiente parche a la hora habitual. No se ponga dos parches para compensar el que olvidó.

Si interrumpe el tratamiento con Rivastigmina Aristo

Informe a su médico o farmacéutico si deja de utilizar los parches.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, rivastigmina parches transdérmicos puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. 

Puede tener efectos adversos con más frecuencia al empezar su tratamiento o cuando su dosis sea aumentada. Generalmente, los efectos adversos lentamente desaparecerán a medida que su organismo vaya acostumbrándose al medicamento.

Si advierte alguno de los siguientes efectos adversos que pueden ser graves, quítese el parche e informe inmediatamente a su médico:

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

• pérdida de apetito
• sensación de mareo
• sensación de agitación o adormecimiento
• incontinencia urinaria (imposibilidad de detener adecuadamente la orina)

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

• problemas con el ritmo de su corazón tales como ritmo cardiaco lento
• ver cosas que realmente no existen (alucinaciones)
• úlcera de estómago
• deshidratación (pérdida de gran cantidad de fluido)
• hiperactividad (alto nivel de actividad, inquietud)
• agresividad
   

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

• caídas

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

• rigidez de los brazos y piernas
• temblor en las manos

No conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

• reacción alérgica donde se aplicó el parche, tales como ampollas o inflamación de la piel
• empeoramiento de los signos de enfermedad de Parkinson – tales como temblor, rigidez y dificultad de movimiento
• inflamación del páncreas – los signos incluyen dolor de la parte alta del estómago, frecuentemente acompañado de sensación de mareo (náuseas o vómitos)
• ritmo cardiaco rápido o irregular
• tensión arterial alta
• crisis epilépticas (convulsiones)
• trastornos hepáticos (coloración amarillenta de la piel, amarilleamiento del blanco de los ojos, oscurecimiento anormal de la orina o náuseas inexplicables, vómitos, cansancio y pérdida de apetito)
• cambios en los análisis que muestran el funcionamiento de su hígado
• sensación de inquietud
• pesadillas

Si nota alguno de los efectos adversos listados arriba, quítese el parche e informe inmediatamente a su médico.

Otros efectos adversos experimentados con cápsulas o solución oral de rivastigmina y que pueden tener lugar con los parches:

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

• excesiva saliva
• pérdida de apetito
• sensación de agitación
• sensación de malestar general
• temblor o sensación de confusión
• aumento de la sudoración

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

• ritmo cardiaco irregular (p.ej. ritmo cardiaco rápido)
• dificultad para dormir
• caídas accidentales

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

• crisis epilépticas (convulsiones)
• úlcera en el intestino
• dolor de pecho - causado probablemente por espasmo en el corazón

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

• tensión arterial alta
• inflamación del páncreas – los signos incluyen dolor grave de la parte alta del estómago frecuentemente con sensación de mareo (náuseas o vómitos)
• sangrado gastrointestinal – se manifiesta como sangre en las heces o al vomitar
• ver cosas que no existen (alucinaciones)
• algunas personas que han estado intensamente enfermos han tenido desgarro de parte del tubo digestivo que conecta su boca con su estómago (esófago)

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, web: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

• Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
•  No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el sobre después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
• Conservar el parche transdérmico dentro del sobre hasta su uso.
• No utilizar ningún parche si observa que está dañado o muestra signos de manipulación.
• Tras quitarse un parche, dóblelo por la mitad con el lado adhesivo hacia dentro y presione. Tras introducirlo en el sobre original, desechelo. Después de quitarse el parche no se toque los ojos, y lávese bien las manos con agua y jabón.
• Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente..

Composición de Rivastigmina Aristo

El principio activo es rivastigmina.

Cada parche libera 13,3 mg de rivastigmina en 24 horas, mide 12,8 cm2 y contiene 19,2 mg de rivastigmina.

Los demás componentes son:

Lámina de soporte: lámina de polietileno/resina termoplástica/poliéster recubierto de aluminio

Lámina activa: poli [(2-etilhexil) acrilato, vinilacetato]

Matriz adhesiva: poliisobuteno de mediano y alto peso molecular, sílice coloidal anhidra, parafina liquida ligera

Lámina de liberación: película de poliéster recubierta de fluoropolímero

Tinta de impresión naranja

Aspecto del producto y contenido del envase

Parche transdérmico fino de forma circular. La capa externa es de color canela y lleva impreso en tinta naranja: "RIV-TDS 13,3 mg/24 h".

Cada sobre contiene un parche transdérmico.

Rivastigmina Aristo 13,3 mg/24 h parches transdérmicos EFG se encuentra disponible en envases que contienen 7 ó 30 sobres y en multienvases que contienen 60 (2x30)  ó 90 (3x30) sobres.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización

Aristo Pharma Iberia, S.L.

c/ Solana, 26

28850– Torrejon de Ardoz

España 

Responsable de la fabricación

Luye Pharma AG

Am Windfeld, 35

83714 Miesbach, Alemania

Ó

Bluepharma Indústria Farmaceutica, S.A.

Sao Martinho do Bispo

3045-016 Coimbra

Portugal

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:  

Alemania             Demelora 13,3 mg/24 Stunden Transdermales Pflaster
España                 Rivastigmina Aristo 13,3 mg/24 h parches transdérmicos EFG

Italia                    Demelora Demelora 13.3 mg/24 h

Países Bajos        Rivastigmine Aurobindo 13,3 mg/24 hr, Pleister voor transdermaal gebruik

Portugal              Rivastigmina Bluepharma

Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2020

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
 

Cada parche transdérmico libera 13,3 mg de rivastigmina en 24 horas. Cada parche transdérmico de

12,8 cm2 contiene 19,2 mg de rivastigmina.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Parche transdérmico.

Parche transdérmico fino, de tipo matricial y forma circular. La capa externa es de color canela y lleva impreso en naranja “RIV-TDS 13.3 mg/24 h”.

Aristo Pharma Iberia, S.L.

c/ Solana, 26

28850– Torrejon de Ardoz

España

Noviembre 2020

Aristo Pharma Iberia, S.L.

c/ Solana, 26

28850– Torrejon de Ardoz

España

Noviembre 2020

Agosto 2020

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/