Número Registro
Laboratorio
BEXAL FARMACEUTICA, S.A.Características
SÍ NECESITA RECETA MÉDICANO AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARNO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOPrincipios Activos
RAMIPRILExcipientes
ALMIDON PREGELATINIZADOFUMARATO DE ESTEARILO Y SODIOHIDROGENOCARBONATO DE SODIOFormas Farmaceuticas
COMPRIMIDOCódigos ATC
C09A - INHIBIDORES DE LA ECA, MONOFÁRMACOS C09AA - INHIBIDORES DE LA ECA, MONOFáRMACOS C09AA05 - RAMIPRILCódigo Nacional
Precio Referencia
0 €Referencia Nota Seguridad
USO COMBINADO DE MEDICAMENTOS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA (IECA/ARA II): RESTRICCIONES DE USO
Ramipril Bexal contiene un medicamento denominado ramipril. Este pertenece a un grupo de
medicamentos llamado inhibidores de la ECA (inhibidores de la enzima conversora de angiotensina).
Ramipril actúa de la siguiente manera:
Ramipril se puede utilizar:
(insuficiencia cardiaca),
No tome Ramipril Bexal:
Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos , el riesgo de sufrir angioedema puede aumentar:
- Racecadotril , un medicamento utilizado para tratar la diarrea.
- Vildagliptina , un medicamento utilizado para tratar la diabetes.
En particular, hable con su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquiera de los siguientes medicamentos:
No tome ramipril si le puede aplicar alguna de las condiciones anteriores. Si no está seguro, consulte a su médico antes de tomar ramipril.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Ramipril Bexal
(desensibilización),
eritematoso,
recomendado al comienzo del embarazo y no se debe tomar si está embarazada de más de 3 meses ya que puede producir daños graves a su bebé si se toma en esta etapa, (ver sección “Embarazo y lactancia”),
"sartanes" - por ejemplo, valsartán, telmisartán, irbesartán), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes,
Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.
Ver también la información bajo el encabezado “No tome Ramipril Bexal”.
Niños
El uso de ramipril en niños y adolescentes menores de 18 años no está recomendado porque todavía no se ha establecido la seguridad y eficacia de ramipril en niños.
Si alguna de las condiciones anteriores le puede aplicar (o no está seguro), hable con su médico antes de tomar ramipril.
Toma de Ramipril Bexal con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto es debido a que ramipril puede afectar el modo en que actúan algunos otros medicamentos. Asimismo, algunos medicamentos pueden afectar al modo en que ramipril actúa. Informe a su médico si ha tomado o está tomando alguno de los siguientes medicamentos, que pueden hacer que ramipril funcione peor:
Antiinflamatorios No Esteroideos (AINES) tales como ibuprofeno o indometacina y aspirina),
cardiaca, asma, o alergias, tales como efedrina, noradrenalina o adrenalina. Su médico necesitará comprobar su presión sanguínea.
Informe a su médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos. Estos pueden
aumentar la posibilidad de aparición de efectos adversos si los toma junto con ramipril:
Antiinflamatorios No Esteroideos (AINES) tales como ibuprofeno o indometacina y aspirina),
Puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones:
Si está tomando un antagonista de los receptores de angiotensina II (ARA) o aliskiren (ver
también la información bajo los encabezados “No tome Ramipril Bexal” y “Advertencias y
precauciones”.
Informe a su médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos. Ya que estos pueden ser afectados por ramipril:
Si alguna de las condiciones anteriores le puede aplicar (o no está seguro), hable con su médico antes de tomar ramipril.
Toma de Ramipril Bexal con alimentos, bebidas y alcohol
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
Debe informar a su médico si está embarazada (o sospecha que pudiera estarlo).
Normalmente, su médico le aconsejará interrumpir su tratamiento con ramipril si está planeando
quedarse embarazada o tan pronto sepa que está embarazada, y le aconsejará tomar otro medicamento en lugar de ramipril.
Ramipril no se recomienda al principio del embarazo, y no se debe tomar con más de 3 meses de embarazo, ya que puede producir graves daños a su bebé si se toma después del tercer mes de
embarazo.
Lactancia
Ramipril no está recomendado para madres en periodo de lactancia, y su médico elegirá otro
tratamiento para usted si decide continuar con la lactancia, especialmente si su bebé es recién nacido o prematuro.
Conducción y uso de máquinas:
Se puede sentir mareado mientras está tomando ramipril, lo que es más probable que ocurra al empezar a tomar ramipril o al empezar a tomar una dosis mayor. Si esto ocurre, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Toma de este medicamento
Cuánto medicamento tomar
Tratamiento de la presión arterial alta
Para reducir el riesgo de sufrir un ataque al corazón o un derrame cerebral
Tratamiento para reducir o retrasar el agravamiento de los problemas en los riñones
Tratamiento para la insuficiencia cardíaca
Tratamiento después de haber tenido un ataque al corazón
Pacientes de edad avanzada
Su médico disminuirá la dosis inicial y ajustará su tratamiento más lentamente.
Si toma más Ramipril Bexal del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Consulte inmediatamente a su médico o diríjase al servicio de urgencias del hospital más próximo, acompañado de este prospecto. No conduzca hasta el hospital, pida que alguien le lleve o llame a una ambulancia. Lleve consigo el envase del medicamento. Así su médico sabrá lo que ha tomado.
Si olvidó tomar Ramipril Bexal:
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran.
Deje de tomar Ramipril Bexal y diríjase inmediatamente a un médico, si nota alguno de
los siguientes efectos adversos graves, puede necesitar tratamiento médico urgente:
Informe a su médico inmediatamente si experimenta:
Otros efectos adversos incluyen
Informe a su médico si cualquiera de los siguientes empeoran o duran más de unos pocos días.
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes)
Otros efectos adversos notificados
Informe a su médico si cualquiera de las siguientes condiciones empeoran o duran más de unos
pocos días.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar por debajo de 30ºC
No utilice Ramipril Bexal después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Ramipril Bexal
Aspecto del producto y contenido del envase
Ramipril Bexal 2,5 mg son comprimidos de color blanco, ranurados y marcados en una de las caras con "R 2,5". Se presenta en envases de 28 comprimidos.
El comprimido se puede dividir en dos dosis iguales.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Bexal Farmacéutica, s.a.
Centro Empresarial Parque Norte
Edificio Roble
C/ Serrano Galvache, 56
28033 Madrid
España
Responsable de la fabricación
SALUTAS PHARMA GmbH
Otto Von Guericke Alle, 1.
Barleben - 39179
Alemania
Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2019
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Ramipril Bexal 2.5 mg comprimidos EFG
Ramipril Bexal 5 mg comprimidos EFG
Cada comprimido de Ramipril Bexal 2.5 mg contiene 2.5 mg de ramipril.
Cada comprimido de Ramipril Bexal 5 mg contiene 5 mg de ramipril.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
Comprimidos.
Ramipril Bexal 2.5 mg: comprimidos de color blanco, oblongos, biplanos, ranurados y marcados en
una de las caras con "R 2,5".
Ramipril Bexal 5 mg: comprimidos de color blanco, oblongos, biplanos, ranurados y marcados en
una de las caras con "R 5".
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
BEXAL FARMACÉUTICA, S.A.
Centro Empresarial Parque Norte
Edificio Roble
C/ Serrano Galvache, 56
28033 Madrid
España
Ramipril Bexal 2.5 mg comprimidos EFG: 65.915
Ramipril Bexal 5 mg comprimidos EFG: 65.914
Primera autorización: Febrero de 2004
Revalidación: Octubre de 2008
BEXAL FARMACÉUTICA, S.A.
Centro Empresarial Parque Norte
Edificio Roble
C/ Serrano Galvache, 56
28033 Madrid
España
Ramipril Bexal 2.5 mg comprimidos EFG: 65.915
Ramipril Bexal 5 mg comprimidos EFG: 65.914
Primera autorización: Febrero de 2004
Revalidación: Octubre de 2008
Mayo 2019