Número Registro
Laboratorio
MEIJI PHARMA SPAIN, S.A.Características
SÍ NECESITA RECETA MÉDICANO AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARNO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOPrincipios Activos
FERRIMANITOL OVOALBUMINAExcipientes
CLORURO DE SODIOLACTOSASACAROSAFormas Farmaceuticas
GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORALCódigos ATC
B03A - PREPARADOS CON HIERRO B03AB - HIERRO TRIVALENTE, PREPARADOS ORALES B03AB92 - HIERRO MANITOL (FERRIMANITOL)Código Nacional
Precio Referencia
0 €Profer 40 mg granulado pertenece a un grupo de medicamentos denominados preparados orales de hierro trivalente.
Este medicamento normaliza los parámetros hematológicos alterados en los estados deficitarios de hierro.
Se utiliza para la profilaxis y el tratamiento de la anemia ferropénica y de los estados carenciales de hierro.
No tome Profer 40 mg granulado
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de empezar a tomar Profer 40 mg granulado
Si está tomando o va a comenzar a tomar algún medicamento antiácido, tetraciclinas, quinolonas, sales de calcio o levodopa.
Otros medicamentos y Profer 40 mg granulado
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Profer 40 mg granulado no se debe administrar conjuntamente con:
La toma de cualquiera de estos medicamentos se distanciará como mínimo 2 horas de la administración de este medicamento.
Toma de Profer 40 mg granulado con los alimentos y bebidas
Este medicamento no debe ser administrado conjuntamente con leche ni derivados lácteos.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
En caso de estar embarazada o en periodo de lactancia, su médico decidirá la conveniencia de utilizar este medicamento.
Embarazo
En estudios realizados con ferrimanitol ovoalbúmina en mujeres embarazadas no se han detectado problemas para el feto.
Lactancia
No se dispone de datos referentes a la excreción de ferrimanitol ovoalbúmina por la leche materna.
Conducción y uso de máquinas
No se han descrito signos de afectación de la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria.
Profer 40 mg granulado contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Profer 40 mg granulado contiene sacarosa
Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Puede producir caries.
Profer 40 mg granulado contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por sobre; esto es, esencialmente “exento de sodio”
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis recomendada es 1 sobre diario después de la comida principal. Vierta el contenido del sobre en 100 ml de agua y agite hasta conseguir una disolución uniforme. La solución debe ingerirse inmediatamente.
Si estima que la acción de Profer 40 mg granulado es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si toma más Profer 40 mg granulado del que debe
Si usted ha tomado más Profer 40 mg granulado del recomendado, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.
Si olvidó tomar Profer 40 mg granulado
En caso de que haya olvidado una dosis, tome otra tan pronto como sea posible y continúe con el horario habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Podrían observarse síntomas de irritación gastrointestinal con náuseas y vómitos.
Si interrumpe el tratamiento con Profer 40 mg granulado
Su médico le indicará la duración del tratamiento con Profer 40 mg granulado. No suspenda el tratamiento antes, aunque se encuentre mejor, ya que existe riesgo de recaída de la enfermedad.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Profer 40 mg granulado puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Ocasionalmente, han sido descritas molestias digestivas (dolor de estómago, náuseas, estreñimiento o diarrea), que suelen desaparecer al disminuir la dosis administrada o, en su caso, tras la suspensión del tratamiento. Deposiciones con pigmentación negra.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice Profer 40 mg granulado después de la fecha de caducidad indicada en el envase y en el sobre después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Profer 40 mg granulado para solución oral
Aspecto del producto y contenido del envase
Profer 40 mg granulado se presenta en forma de granulado en sobre. Cada envase contiene 30 sobres.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
Meiji Pharma Spain, S.A.
Avda. de Madrid, 94
28802 Alcalá de Henares, Madrid (España)
Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2020
Otras fuentes de información
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
PROFER 40 mg granulado para solución oral
Cada sobre contiene 300 mg (aprox.) de Ferrimanitol ovoalbúmina (equivalente a 40 mg de Fe3+).
Excipientes con efecto conocido: cada sobre contiene 20,00 mg de lactosa y 2.945 mg (aprox.) de sacarosa.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
Granulado para solución oral
Meiji Pharma Spain, S.A.
Avda. de Madrid, 94
28802 Alcalá de Henares, Madrid (España)
59.098
Fecha de la primera autorización: Julio 1991
Fecha de la última renovación: Septiembre 2008
Meiji Pharma Spain, S.A.
Avda. de Madrid, 94
28802 Alcalá de Henares, Madrid (España)
59.098
Fecha de la primera autorización: Julio 1991
Fecha de la última renovación: Septiembre 2008
Noviembre 2020