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PENSA PHARMA, S.A.UCaracterísticas
SÍ NECESITA RECETA MÉDICANO AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARNO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOPrincipios Activos
PITAVASTATINA CALCIOExcipientes
LACTOSA MONOHIDRATOFormas Farmaceuticas
COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULACódigos ATC
C10A - AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS, MONOFÁRMACOS C10AA - INHIBIDORES DE LA HMG COA REDUCTASA C10AA08 - PITAVASTATINACódigo Nacional
Precio Referencia
10.69 €
Este medicamento contiene una sustancia llamada pitavastatina. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados ‘estatinas’. Pitavastatina pensa se utiliza para corregir los niveles de sustancias grasas (lípidos) de la sangre y lo pueden tomar tanto niños a partir de 6 años como los adultos. Un desequilibrio de las grasas, especialmente del colesterol, puede causar a veces un ataque al corazón o un infarto cerebral.
Le han recetado Pitavastatina pensa porque tiene un desequilibrio de las grasas, y los cambios en la dieta y en su estilo de vida no han sido suficientes para corregirlo. Debe continuar con la dieta baja en colesterol y los cambios en su estilo de vida mientras toma Pitavastatina pensa.
• si es alérgico a la pitavastatina, a alguna otra estatina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• si está embarazada o en periodo de lactancia.
• si es mujer y puede tener hijos, y no utiliza un método anticonceptivo eficaz (ver ‘Embarazo y lactancia’).
• si tiene actualmente problemas de hígado.
• si toma ciclosporina, medicamento utilizado después de un trasplante de órganos.
• si tiene dolores musculares repetidos o injustificados.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar pitavastatina.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar pitavastatina:
• si tiene insuficiencia respiratoria grave (problemas respiratorios graves).
• si ha tenido alguna vez problemas de riñón.
• si ha tenido antes problemas de hígado. Las ‘estatinas’ pueden afectar al hígado en a algunas personas. Su médico le realizará por regla general análisis de sangre (para ver cómo funciona su hígado) antes y durante el tratamiento con pitavastatina.
• si ha tenido alguna vez problemas de tiroides.
• si usted o algún miembro de su familia tienen antecedentes de problemas musculares.
• si ha tenido previamente problemas musculares cuando ha tomado otros medicamentos para reducir el colesterol (p. ej.: estatinas o fibratos).
• si toma mucho alcohol.
• si está tomando o ha tomado en los últimos 7 días un medicamento que contenga ácido fusídico, (utilizado para el tratamiento de la infección bacteriana) por vía oral o por inyección. La combinación de ácido fusídico y pitavastatina puede producir problemas musculares graves (rabdomiolisis).
Si alguno de los casos anteriores le afecta (o tiene alguna duda), consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar pitavastatina. Informe también a su médico o farmacéutico si presenta debilidad muscular constante. Podrían ser necesarias pruebas y medicamentos adicionales para diagnosticar y tratar este problema.
Mientras usted esté tomando este medicamento, su médico controlará si usted tiene diabetes o riesgo de desarrollar diabetes. Este riesgo de diabetes aumenta si usted tiene altos los niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta.
Niños y adolescentes
No se debe administrar pitavastatina a niños menores de 6 años.
Antes de tomar pitavastatina, las adolescentes deben recibir orientación y asesoramiento sobre anticonceptivos.
Otros medicamentos y pitavastatina
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Algunos medicamentos pueden hacer que otros dejen de funcionar bien.
En concreto, informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
• otros medicamentos llamados ‘fibratos’, tales como gemfibrozil y fenofibrato.
• eritromicina o rifampicina, antibióticos que se utilizan para las infecciones.
• warfarina o cualquier otro medicamento utilizado para anticoagular la sangre.
medicamentos para el SIDA llamados ‘inhibidores de la proteasa’ (por ejemplo, ritonavir, lopinavir, darunavir, atazanavir) e «inhibidores no nucleosídicos de la transcriptasa inversa» (por ejemplo, efavirenz).
• niacina (vitamina B3).
• Si tiene que tomar ácido fusídico oral para tratar una infección bacteriana tendrá que dejar de usar este medicamento. Su médico le indicará cuándo podrá reiniciar el tratamiento con pitavastatina. El uso de pitavastatina con ácido fusídico puede producir debilidad muscular, sensibilidad o dolor (rabdomiolisis). Para mayor información sobre rabdomiolisis ver sección 4.
• Si está tomando medicamentos que contienen glecaprevir o pibrentasvir, medicamentos utilizados para tratar la hepatitis C. Puede ser necesario que su médico cambie su dosis de pitavastatina.
Si alguno de los casos anteriores le afecta (o tiene alguna duda), consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar pitavastatina.
Toma de pitavastatina con alimentos y bebidas
Puede tomar pitavastatina con o sin alimentos.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar ese medicamento. No tome pitavastatina si está embarazada o en periodo de lactancia.
Si es mujer y puede tener hijos, debe utilizar un anticonceptivo eficaz mientras toma pitavastatina. Si se queda embarazada mientras toma pitavastatina, deje de tomar pitavastatina y acuda al médico inmediatamente.
Conducción y uso de máquinas
No se espera que pitavastatina influya en la capacidad para conducir o utilizar máquinas. No obstante, si se encuentra mareado o somnoliento mientras toma pitavastatina , no conduzca ni utilice máquinas o herramientas.
Pitavastatina pensa contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Toma de este medicamento
Trague el comprimido entero con agua, con o sin alimentos. Puede tomarlo a cualquier hora del día. Sin embargo, procure tomar el comprimido a la misma hora todos los días.
Cuánto hay que tomar
• Para empezar, la dosis normal es 1 mg una vez al día. Después de unas semanas, su médico puede decidir aumentarle la dosis. La dosis máxima en adultos y niños mayores de 10 años es de 4 mg al día.
• Si tiene problemas de hígado, no debe tomar más de 2 mg al día.
Uso en niños
• La dosis máxima en niños menores de 10 años es de 2 mg al día.
• En caso necesario, pueden dispersarse los comprimidos en un vaso de agua justo antes de tomarse; a continuación enjuagar el vaso con más agua y beber de nuevo inmediatamente. No utilice zumos de frutas ni leche para dispersar los comprimidos.
• No se recomienda el uso de pitavastatina en niños menores de 6 años.
Otras cosas que necesita saber mientras toma pitavastatina
• Si va al hospital o recibe tratamiento por otro problema, informe al personal médico que está tomando pitavastatina
• Su médico puede hacerle análisis para controlarle el colesterol con regularidad.
• No deje de tomar pitavastatina sin hablar antes con su médico. Le podrían subir los niveles de colesterol.
Si toma más pitavastatina de la que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar pitavastatina
No se preocupe, tómese la dosis siguiente a la hora correcta. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Este medicamento puede producir los siguientes efectos adversos:
Deje de tomar pitavastatina y acuda al médico inmediatamente si observa alguno de los siguientes efectos adversos graves, ya que podría necesitar tratamiento médico urgente:
? Aumento de tamaño de la mama en varones (ginecomastia)
? Síndrome similar al lupus (con exantema, trastornos articulares y efectos en las
células sanguíneas)
Otros efectos adversos incluyen:
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
Poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Otros efectos adversos posibles
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar en el ambalaje original (blister) para protegerlo de la luz.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blister y en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
- El principio activo es pitavastatina cálcica.
- Los demás excipientes son:
• Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, hidroxipropilcelulosa de baja sustitución, hipromelosa, hidróxido de magnesio y estearato de magnesio.
• Recubrimiento: Opadry Y-1-7000: hipromelosa, dióxido de titanio (E-171) y macrogol.
Aspecto del producto y contenido del envase
Pitavastatina pensa 2 mg comprimidos recubiertos con película EFG son cilíndricos, biconvexos, de color blanco, no ranurados y con el logo‘P2’ en un lado.
Se presenta en envases de 28 comprimidos recubiertos con película.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Pensa Pharma, S.A.U.
C/Jorge Comín (médico pediatra), 3
46015 Valencia
España
Responsable de fabricación
Laboratorios Cinfa, S.A.
Carretera Olaz Chipi, 10. Polígono Industrial Areta
31620 Huarte (Navarra)
España
Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2020
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Pitavastatina Pensa 1 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Pitavastatina Pensa 2 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Pitavastatina Pensa 4 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Pitavastatina Pensa 1 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 1,05 mg de pitavastatina cálcica equivalente a 1 mg de pitavastatina.
Pitavastatina Pensa 2 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 2,09 mg de pitavastatina cálcica equivalente a 2 mg de pitavastatina.
Pitavastatina Pensa 4 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 4,18 mg de pitavastatina cálcica equivalente a 4 mg de pitavastatina.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido de Pitavastatina Pensa 1 mg contiene 63,09 mg de lactosa monohidrato.
Cada comprimido de Pitavastatina Pensa 2 mg contiene 126,17 mg de lactosa monohidrato.
Cada comprimido de Pitavastatina Pensa 4 mg contiene 252,34 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Comprimido recubierto con película.
Pitavastatina Pensa 1 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Comprimidos recubiertos con película, cilíndricos, biconvexos de color blanco, no ranurados y con el logo‘P1’ en un lado.
Pitavastatina Pensa 2 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Comprimidos recubiertos con película, cilíndricos, biconvexos de color blanco, no ranurados y con el logo‘P2’ en un lado.
Pitavastatina Pensa 4 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Comprimidos recubiertos con película, cilíndricos, biconvexos de color blanco, ranurados en un lado y con el logo ‘P4’ en el otro lado. La ranura sirve únicamente para fraccionar y facilitar la deglución pero no para dividir en dosis iguales.
Pensa Pharma, S.A.U.
c/Jorge Comín (médico pediatra), 3
46015 Valencia
España
Marzo 2020
Pensa Pharma, S.A.U.
c/Jorge Comín (médico pediatra), 3
46015 Valencia
España
Marzo 2020
Abril 2020
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) www.aemps.gob.es