PEMETREXED TEVA 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

No use Pemetrexed Teva si usted:

• es alérgico al pemetrexed o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• está dando el pecho, debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento con Pemetrexed Teva (ver Embarazo, lactancia y fertilidad).
• le han administrado recientemente la vacuna contra la fiebre amarilla o se la van a admisnitrar.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico de hospital antes de empezar a usar Pemetrexed Teva.

 

Si ha tenido o tiene problemas de riñón dígaselo a su médico o al farmacéutico del hospital ya que cabe la posibilidad de que no pueda recibir Pemetrexed Teva.

Antes de cada perfusión tendrá que dar muestras de su sangre para evaluar si la función renal y hepática es suficiente y para evaluar si tiene suficientes células sanguíneas para recibir Pemetrexed Teva. Su médico puede decidir cambiar su dosis o retrasar el tratamiento dependiendo de su estado general y de si el recuento de sus células sanguíneas es demasiado bajo. Si está usted recibiendo además cisplatino, su médico se asegurará de que está correctamente hidratado y recibirá el tratamiento apropiado antes y después de recibir cisplatino para prevenir el vómito.

 

Si ha recibido o va a recibir radioterapia, por favor consulte con su médico, ya que se puede producir una reacción precoz o tardía entre la radiación y Pemetrexed Teva.

 

Si usted se ha vacunado recientemente, por favor consulte con su médico, dado que es posible que esta pueda causar algún efecto negativo con Pemetrexed Teva.

 

Si tiene una enfermedad del corazón o historia previa de enfermedad de corazón, por favor consulte con su médico.

 

Si tiene líquido acumulado alrededor del pulmón, su médico puede decidir extraer el fluido antes de administrarle Pemetrexed Teva.

 

Niños y adolescentes

Este medicamento no debe ser utilizado en niños o adolescentes, ya que no existe experiencia con este medicamento en niños y adolescentes menores de 18 años. Uso de Pemetrexed Teva con otros medicamentos

Informe a su médico si está tomando cualquier otro medicamento para el dolor o inflamación (hinchazón), tales como los medicamentos denominados “medicamentos antiinflamatorios no esteroideos” (AINEs), incluyendo los adquiridos sin receta (como ibuprofeno). Hay muchas clases de AINEs con duración de acción diferente. Basándose en la fecha en la que le corresponde su perfusión de Pemetrexed Teva y/o el estado de su función renal, su médico le aconsejará qué medicamentos puede utilizar y cuándo puede hacerlo. Si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico por si algún medicamento que esté tomando es un AINE.

 

Informe a su médico o farmacéutico de hospital si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluyendo los medicamentos obtenidos sin receta.

 

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Embarazo

Si está embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico. Durante el embarazo se debe evitar el uso de Pemetrexed Teva. Su médico le informará de los posibles riesgos de tomar Pemetrexed Teva durante el embarazo. Las mujeres deben emplear métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento con Pemetrexed Teva.

 

Lactancia

Si está en periodo de lactancia, informe a su médico.

Durante el tratamiento con Pemetrexed Teva se debe interrumpir la lactancia.

 

Fertilidad

Se advierte a los pacientes varones, que no engendren un hijo durante y hasta 6 meses después del tratamiento con Pemetrexed Teva, y por tanto, deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante y hasta 6 meses después del tratamiento con Pemetrexed Teva. Si desea tener un hijo durante el tratamiento o en los 6 meses siguientes tras haber recibido el tratamiento, pida consejo a su médico o farmacéutico. Es posible que desee solicitar información sobre conservación de esperma antes de comenzar su tratamiento.

 

Conducción y uso de máquinas

Pemetrexed Teva puede producirle cansancio. Tenga cuidado si conduce un coche o usa máquinas.

Pemetrexed Teva  se lo administrará siempre un profesional sanitario. Durante el tratamiento, se realizará un seguimiento estrecho de su enfermedad, lo que implica la realización periódica de análisis de sangre para comprobar, entre otros, la función del hígado y del riñón. En función de los resultados obtenidos en estas pruebas, es posible que se modifique su dosis o que se posponga su tratamiento.

 

La dosis de Pemetrexed Teva es de 500 miligramos por cada metro cuadrado de la superficie de su cuerpo. Le medirán la altura y el peso para calcular cuál es su superficie corporal. Su médico usará esta superficie para calcular la dosis correcta para usted. Esta dosis puede ajustarse o el tratamiento puede retrasarse dependiendo de su recuento de células sanguíneas y de su estado general. El farmacéutico del hospital, la enfermera o el médico habrán diluido Pemetrexed Teva con una solución glucosada al 5 % para inyección antes de que se le administren.

 

Usted siempre recibirá Pemetrexed Teva mediante una perfusión (gotero) en una de sus venas. La perfusión durará al menos 10 minutos.

 

Cuando use Pemetrexed Teva en combinación con cisplatino:

El médico o el farmacéutico del hospital calcularán cual es la dosis que usted necesita basándose en su altura y en su peso. El cisplatino también se administra mediante perfusión en una de sus venas y se da aproximadamente 30 minutos después de que haya terminado la perfusión de Pemetrexed Teva. La perfusión de cisplatino dura aproximadamente dos horas.

 

Normalmente debe recibir su perfusión una vez cada tres semanas.

 

Medicación adicional:

Corticosteroides: su médico le prescribirá unos comprimidos de esteroides (equivalentes a 4 miligramos de dexametasona dos veces al día) que tendrá que tomar el día anterior, el mismo día y el día siguiente al tratamiento con Pemetrexed Teva. Su médico le da este medicamento para reducir la frecuencia y la gravedad de las reacciones cutáneas que puede experimentar durante su tratamiento para el cáncer.

 

Suplemento vitamínico: su médico le prescribirá ácido fólico oral (vitamina) o un complejo multivitamínico que contenga ácido fólico (350 a 1.000 microgramos) y que debe tomar una vez al día mientras está recibiendo Pemetrexed Teva. Debe tomar por lo menos cinco dosis durante los siete días anteriores a la primera dosis de Pemetrexed Teva. Debe continuar tomando ácido fólico durante 21 días después de la última dosis de Pemetrexed Teva. Además recibirá una inyección de vitamina B12 (1.000 microgramos) en la semana anterior a la administración de Pemetrexed Teva y después aproximadamente cada 9 semanas (correspondientes a 3 ciclos del tratamiento con Pemetrexed Teva). La vitamina B12 y el ácido fólico se le dan para reducir los posibles efectos tóxicos del tratamiento para el cáncer.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Debe informar a su médico inmediatamente si usted nota algunos de los siguientes síntomas:

• Fiebre o infección (frecuentes): si usted tiene una temperatura de 38°C o superior, sudoración u otros signos de infección (ya que usted podría tener menos células blancas de lo normal, lo cual es muy frecuente). Las infecciones (sepsis) pueden ser graves y causar la muerte.
• Si comienza a sentir dolor en el pecho (frecuente) o el ritmo del corazón es más rápido (poco frecuente).
• Si tiene dolor, enrojecimiento, hinchazón o llagas en la boca (muy frecuentes).
• Reacción alérgica: si desarrolla sarpullido (muy frecuente), sensación de quemazón o picor (frecuentes) o fiebre (frecuente). En raras ocasiones las reacciones de la piel pueden ser graves y pueden causar la muerte. Contacte con su médico si usted presenta erupción grave, picor o aparición de ampollas (síndrome de Stevens-Johnson o necrolisis epidérmica tóxica).
• Si se siente cansado o mareado, si le falta la respiración o está pálido (debido a que usted tiene menos hemoglobina de lo normal, lo cual es muy frecuente).
• Si experimenta sangrado de las encías, nariz o boca o cualquier sangrado que no cesa, orina roja o rosa o hematomas inesperados (debido a que usted tiene menos plaquetas de lo normal, lo cual es muy frecuente).
• Si experimenta dificultad para respirar de forma repentina, dolor intenso en el pecho o tos con sangre en el esputo (poco frecuentes) (puede indicar que haya un coágulo de sangre en las venas de los pulmones).

 

Otros efectos adversos con Pemetrexed Teva pueden incluir:

 

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

Infección

Faringitis (dolor de garganta)

Número de granulocitos neutrófilos (un tipo de glóbulo blanco)

Recuento bajo de glóbulos blancos de la sangre

Niveles bajos de hemoglobina

Dolor, enrojecimiento, hinchazón o llagas en la boca

Pérdida de apetito

Vómitos

Diarrea

Náuseas

Erupción en la piel

Piel escamosa

Alteraciones en los análisis de sangre que muestran una funcionalidad reducida de los riñones

Astenia (cansancio)

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

Infección en la sangre

Fiebre con número bajo de granulocitos neutrófilos (un tipo de leucocitos)

Recuento bajo de plaquetas

Reacción alérgica

Pérdida de líquidos corporales

Alteraciones en el sentido del gusto

Daño en los nervios motores que puede causar debilidad muscular y atrofia (emaciación fundamentalmente en brazos y piernas)

Daño en los nervios sensoriales que pueden causar pérdida de sensibilidad, ardor (dolor urente) y marcha inestable

Mareos

Inflamación o hinchazón de la conjuntiva (membrana que recubre los párpados y cubre la parte blanca del ojo)

Sequedad ocular

Ojos llorosos

Sequedad de la conjuntiva (membrana interna de los párpados y cubre la parte blanca del ojo) y la córnea (capa transparente frente al iris y la pupila)

Hinchazón de los párpados

Trastorno ocular con sequedad, lagrimeo, irritación y/o dolor

Insuficiencia cardíaca (afección que afecta la capacidad de bombeo de los músculos del corazón)

Ritmo cardiaco irregular

Indigestión

Estreñimiento

Dolor abdominal

Hígado: aumento de las sustancias químicas en la sangre producidas por el hígado

Aumento de la pigmentación de la piel

Picor de la piel

Erupción en el cuerpo donde cada lesión se asemeja a una diana

Pérdida de cabello

Urticaria

Fallo renal

Función renal reducida

Fiebre

Dolor

Exceso de líquido en el tejido corporal que provoca hinchazón

Dolor en el pecho

Inflamación y ulceración de las mucosas que recubren internamente el tracto digestivo

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

Reducción en el número de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas

Isquemia o falta de riego

Isquemia por taponamiento de una arteria cerebral

Sangrado intracraneal

Angina (dolor en el pecho causado por reducción del flujo sanguíneo hacia el corazón)

Infarto

Estrechamiento o bloqueo de las arterias coronarias

Ritmo cardíaco anormal

Distribución deficiente de sangre a las extremidades

Obstrucción en una de las arterias pulmonares en los pulmones

Inflamación y cicatrización de la mucosa de los pulmones con problemas respiratorios

Pérdida de sangre roja brillante por el ano

Sangrado en el tracto gastrointestinal

Perforación del intestino

Inflamación de la mucosa del esófago

Inflamación de la mucosa del intestino grueso, que puede estar acompañada de sangrado intestinal o rectal (visto solo en combinación con cisplatino)

Inflamación, edema, eritema y erosión de la superficie mucosa del esófago causada por la radioterapia

Inflamación del pulmón causada por radioterapia

 

Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

Destrucción de los glóbulos rojos

Shock anafiláctico (reacción alérgica grave)

Enfermedad inflamatoria del hígado

Enrojecimiento de la piel

Erupción en la piel que se desarrolla en un área previamente irradiada

 

Muy raras (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

Infecciones de piel y tejidos blandos

Síndrome de Stevens-Johnson (un tipo de reacción grave de la piel y mucosas que puede ser mortal)

Necrólisis epidérmica tóxica (un tipo de reacción grave de la piel que puede ser mortal)

Trastorno autoinmune que provoca erupciones en la piel y ampollas en las piernas, brazos y abdomen

Inflamación de la piel caracterizada por la presencia de ampollas que están llenas de líquido

Fragilidad de la piel, ampollas y erosiones y cicatrices en la piel

Enrojecimiento, dolor e hinchazón principalmente de los miembros inferiores

Inflamación de la piel y de la grasa debajo de la piel (pseudocelulitis)

Inflamación de la piel (dermatitis)

La piel se inflama, pica, enrojece, agrieta y se vuelve áspera

Manchas que pican intensamente

 

Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles

Un tipo de diabetes derivada principalmente de una enfermedad del riñón

Trastorno de los riñones que implica a muerte de las células epiteliales tubulares que forma los túbulos renales

•  

 

Puede padecer alguno de estos síntomas y/o situaciones. Debe avisar a su médico tan pronto como comience a experimentar cualquiera de estos efectos adversos.

 

Si le preocupa algún efecto adverso, consulte con su médico.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera  de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el vial  después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Viales sin abrir: Conservar en nevera (2ºC – 8 ºC). Mantenga el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.

 

Solución para perfusión: El medicamento debe usarse inmediatamente. Cuando esté preparado según lo indicado, la estabilidad química y física durante el uso de pemetrexed se demostró durante 24 horas a temperatura en refrigeración (2ºC – 8 ºC).

 

Este medicamento es para un solo uso; la solución no usada debe desecharse de acuerdo con la normativa local para agentes citotóxicos.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Pemetrexed Teva

 

• El principio activo es pemetrexed.

 

Cada mililitro de concentrado contiene 25 mg de pemetrexed (como pemetrexed diácido).

 

Pemetrexed Teva 25 mg/ml: Cada vial de 4 ml de concentrado contiene 100 miligramos de pemetrexed (como pemetrexed diácido).

Pemetrexed Teva 25 mg/ml: Cada vial de 20 ml de concentrado contiene 500 miligramos de pemetrexed (como pemetrexed diácido).

Pemetrexed Teva 25 mg/ml: Cada vial de 40 ml de concentrado contiene 1000 miligramos de pemetrexed (como pemetrexed diácido).

 

Los demás componentes son manitol (E421), acido cítrico anhidro, trometamol y agua para inyectables.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Pemetrexed Teva es un concentrado para solución para perfusión (concentrado estéril) en un vial. Es una solución transparente a amarilla o amarilla verdosa.

 

Cada envase de Pemetrexed Teva consiste en:

 

Un vial de vidrio transparente de 100 mg/4 ml cerrado con tapón de bromobutilo con cubierta de fluoropolímero y cierre de aluminio. Los viales están protegidos (provistos con una cubierta transparente protectora).

 

Un vial de vidrio transparente de 500 mg/20 ml cerrado con tapón de bromobutilo con cubierta de fluoropolímero y cierre de aluminio. Los viales están protegidos (provistos con una cubierta transparente protectora).

 

Un vial de vidrio transparente de 1000 mg/40 ml cerrado con tapón de bromobutilo con cubierta de fluoropolímero y cierre de aluminio. Los viales están protegidos (provistos con una cubierta transparente protectora).

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización

Teva Pharma, S.L.U.

C/Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1ª planta

28108 Alcobendas (Madrid)

España

 

Responsable de la fabricación

Pharmachemie B.V.,

Swensweg 5,

2031 GA Haarlem,

Países Bajos

 

ó

 

Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company

Táncsics Mihály út 82,

H-2100 Gödöllo,

Hungría

 

ó

 

Pliva Croatia Ltd.,

Prilaz baruna Filipovica 25,

10000 Zagreb,

Croacia

 

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

 

 

Austria:                            Pemetrexed ratiopharm 25 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Bélgica:              Holandés:              Pemetrexed Teva 25 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie

              Francés:              Pemetrexed Teva 25 mg/ml solution a diluer pour perfusion

              Aleman:              Pemetrexed Teva 25 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer               Infusionslösung

Croacia              Pemetreksed Pliva 25 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju

Dinamarca:              Pemetrexed Teva

Estonia:              Pemetrexed Teva

Francia:              Pemetrexed Teva 25 mg/ml solution à diluer pour perfusion

Alemania:                            Pemetrexed-ratiopharm 25 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Hungría:              Pemetrexed Teva 25 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz

Islandia:              Pemetrexed Teva 25 mg/ml innrennslisþykkni, lausn

Irlanda:              Pemetrexed Teva 25 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion

Letonia:              Pemetrexed Teva 25 mg/ml koncentrats infuziju škiduma pagatavošanai

Lituania:              Pemetrexed Teva 25 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui

Luxemburgo:              Pemetrexed Teva 25 mg/ml solution a diluer pour perfusion

Países Bajos:              Pemetrexed Teva 25 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie

Portugal:              Pemetrexed Zidrium

Rumanía:              Pemetrexed Teva 25 mg/ml concentrat pentru solutie perfuzabila

Eslovenia:              Pemetreksed Teva 25 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje

España:              Pemetrexed Teva 25 mg/ml concentrado para solución para perfusión

Suecia:              Pemetrexed Teva

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2021

 

Otras fuentes de información

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)

 

 

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Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:

 

Instrucciones de uso, manipulación y eliminación

 

1. Use técnicas asépticas durante la dilución de pemetrexed para su administración mediante perfusión intravenosa.

 

2. Calcule la dosis y el volumen de Pemetrexed Teva 25 mg/ml concentrado para solución para perfusión necesarios.

 

3. Pemetrexed Teva únicamente debe diluirse con una solución glucosada al 5 %, sin conservantes. Se debe diluir el volumen apropiado de pemetrexed concentrado hasta 100 ml con una solución glucosada al 5 % y debe administrarse como perfusión intravenosa durante 10 minutos.

 

4. La solución de pemetrexed para perfusión preparada según las indicaciones anteriormente descritas es compatible con los sistemas de administración y las bolsas de infusión recubiertas de poliolefina. Pemetrexed es incompatible con diluyentes que contengan calcio, incluyendo el Ringer lactato para inyección y el Ringer para inyección.

 

Pemetrexed Teva contiene trometamol como excipiente. El trometamol es incompatible con el cisplatino, ya que degrada al cisplatino. Este medicamento no debe mezclarse con otros. Después de la administración de Pemetrexed Teva se deben purgar las vías intravenosas.

 

5. Los medicamentos para administración parenteral deben ser inspeccionados visualmente previamente a su administración, para descartar la aparición de partículas o alteración del color. Si se observan partículas no se debe administrar el medicamento.

 

6. Las soluciones de pemetrexed son para un solo uso. Se debe desechar el medicamento y el material no utilizado de acuerdo con la normativa local para agentes citotóxicos.

 

Precauciones en la preparación y administración

Como cualquier otro agente antineoplásico potencialmente tóxico, se debe poner especial cuidado en el manejo y preparación de las soluciones de pemetrexed para perfusión. Se recomienda el uso de guantes para su manejo. Si las soluciones de pemetrexed entran en contacto con la piel, se debe lavar la piel inmediatamente y abundantemente con agua y jabón. Si las soluciones de pemetrexed entran en contacto con mucosas, lavar con agua abundante. Pemetrexed no es un fármaco vesicante. No existe un antídoto específico para la extravasación de pemetrexed. Se han comunicado algunos casos de extravasación de pemetrexed, los cuales no fueron valorados como serios por el investigador. La extravasación debe ser tratada según la práctica clínica habitual con otros fármacos no vesicantes.

Un mililitro de concentrado contiene 25 mg de pemetrexed (como pemetrexed diácido).

 

Cada vial de 4 ml de concentrado contiene 100 mg de pemetrexed (como pemetrexed diácido).

Cada vial de 20 ml de concentrado contiene 500 mg de pemetrexed (como pemetrexed diácido).

Cada vial de 40 ml de concentrado contiene 1000 mg de pemetrexed (como pemetrexed diácido).

 

Excipiente(s) con efecto conocido

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Concentrado para solución para perfusión (concentrado estéril).

Solución de incolora a amarilla o amarillo-verdosa.

Libre de partículas visibles.

pH de concentrado: 6,6 – 7,8

Osmolaridad: 260-320 mOsmol/kg

Teva Pharma, S.L.U.

C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1ª planta

28108 Alcobendas (Madrid)

España

82138

Fecha de la primera autorización: Junio 2017

Fecha de la última renovación:

Teva Pharma, S.L.U.

C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1ª planta

28108 Alcobendas (Madrid)

España

82138

Fecha de la primera autorización: Junio 2017

Fecha de la última renovación:

Marzo 2021

 

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)