NUTRIFLEX LIPID SPECIAL SIN ELECTROLITOS EMULSION PARA PERFUSION

No use NuTRIflex Lipid special sin electrolitos

 

• Si usted es alérgico a alguno de los principios activos,  al huevo, al cacahuete o a la soja, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
• Este medicamento no debe administrarse a recién nacidos, bebés ni a niños pequeños menores de dos años.

 

Tampoco use NuTRIflex Lipid special sin electrolitos si usted padece algo de lo siguiente:

 

• Problemas de circulación sanguínea potencialmente mortales, tales como los que tienen lugar si usted está en estado de colapso o shock
• Ataque al corazón o accidente cerebrovascular
• Función de la coagulación sanguínea gravemente alterada (coagulopatía grave, diátesis hemorrágica agravante )
• Bloqueo de los vasos sanguíneos por coágulos sanguíneos o grasa (embolia)
• Insuficiencia hepática grave
• Flujo biliar alterado (colestasis intrahepática)
• Insuficiencia renal grave donde no se dispone de equipos de diálisis
• Alteraciones en la composición de sales de su cuerpo
• Déficit de líquidos o exceso de agua en su cuerpo
• Agua en sus pulmones (edema pulmonar)
• Insuficiencia cardíaca grave
• Ciertos trastornos metabólicos como

• demasiados lípidos (grasas) en la sangre
• errores innatos del metabolismo de los aminoácidos
• nivel de azúcar en sangre anormalmente alto que necesita más de 6 unidades de insulina por hora para controlarse
• alteraciones del metabolismo que pueden surgir tras operaciones o lesiones
• coma de origen desconocido
• aporte insuficiente de oxígeno a los tejidos
• nivel de ácido en sangre anormalmente alto.

 

Advertencias y precauciones

 

Consulte a su médico antes de empezar a usar NuTRIflex Lipid special sin electrolitos:

Informe a su médico si:

 

• Usted tiene problemas cardíacos, hepáticos o renales
• Usted sufre ciertos tipos de trastornos metabólicos, tales como diabetes, valores anormales de grasas en sangre y trastornos en la composición de líquidos y sales de su cuerpo o del equilibrio ácido‑base.

 

Se le controlará estrechamente para detectar los primeros signos de una reacción alérgica (como fiebre, escalofríos, erupción o respiración difícil) cuando reciba este medicamento.

 

Se le aplicará un control adicional y pruebas tales como diversos exámenes de muestras sanguíneas para asegurar que su organismo asimila de forma adecuada los alimentos administrados.

 

El personal de enfermería también puede tomar medidas para garantizar que se cubran las necesidades de líquidos y de electrolitos de su cuerpo. Además de NuTRIflex Lipid special sin electrolitos, usted puede recibir nutrientes adicionales (alimentos) para cubrir completamente sus necesidades.

 

Niños

 

Este medicamento no debe administrarse a recién nacidos, bebés o niños pequeños menores de dos años.

 

Uso de NuTRIflex Lipid special sin electrolitos con otros medicamentos

 

Comunique a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

NuTRIflex Lipid special sin electrolitos puede interaccionar con otros medicamentos. Comunique a su médico si usted está tomando o recibiendo cualquiera de los siguientes medicamentos:

 

• Insulina
• Heparina
• Medicamentos que evitan la coagulación sanguínea no deseada, como la warfarina u otros derivados cumarínicos

 

Embarazo y lactancia

 

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Si está embarazada, recibirá este medicamento únicamente si el médico lo considera absolutamente necesario para su recuperación. No hay datos disponibles relativos al uso de NuTRIflex Lipid special sin electrolitos en mujeres embarazadas.

 

No se recomienda la lactancia en madres bajo nutrición parenteral.

 

Conducción y uso de máquinas

 

Normalmente, NuTRIflex Lipid special sin electrolitos se administra a pacientes inmóviles, p. ej., en un hospital o una clínica, lo que excluye la posibilidad de que conduzcan o utilicen máquinas. No obstante, este medicamento no tiene efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

 

NuTRIflex Lipid special sin electrolitos contiene sodio

 

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por bolsa con múltiples cámaras, por lo que se considera esencialmente " exento de sodio".

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se administra normalmente mediante perfusión intravenosa (gota a gota), es decir, a través de un pequeño tubo directamente a una vena. Este medicamento solamente se le administrará a través de una de sus venas grandes (centrales).

 

Su médico decidirá qué cantidad de este medicamento necesita y durante cuánto tiempo necesitará el tratamiento con el mismo.

 

Uso en niños

 

Este medicamento no debe administrarse a recién nacidos, bebés y niños pequeños menores de dos años.

 

Si usa más NuTRIflex Lipid special sin electrolitos del que debe

 

Si ha recibido demasiada cantidad de este medicamento, puede sufrir el llamado “síndrome de sobrecarga” y los siguientes síntomas:

 

• Exceso de líquidos y alteraciones de los electrolitos
• Agua en sus pulmones (edema pulmonar)
• Pérdidas de aminoácidos a través de la orina y alteración en el equilibrio de aminoácidos
• Vómitos, malestar
• Tiritona
• Nivel alto de azúcar en sangre
• Glucosa en orina
• Déficit de líquidos
• Sangre mucho más concentrada de lo normal (hiperosmolaridad)
• Alteración o pérdida del  conocimientodebido a niveles  extremadamente altos de azúcar en sangre

• Agrandamiento del hígado (hepatomegalia) con y sin ictericia (icterus)
• Agrandamiento del bazo (esplenomegalia)
• Depósitos de grasa en órganos internos
• Valores anormales en las pruebas de función hepática
• Reducción en el recuento de glóbulos rojos (anemia)
• Reducción en el recuento de glóbulos blancos (leucopenia)
• Reducción en el recuento de las plaquetas de la sangre (trombocitopenia)
• Aumento de los glóbulos rojos inmaduros (reticulocitosis)
• Rotura de las células de la sangre (hemólisis)
• Sangrado o tendencia al sangrado
• Alteración de la coagulación sanguínea (como se puede ver por los cambios en el tiempo de sangrado, tiempo de coagulación, tiempo de protrombina, etc.)
• Fiebre
• Niveles altos de grasas en la sangre
• Pérdida del conocimiento

 

Si se produce cualquiera de los siguientes síntomas, la perfusión se debe interrumpir inmediatamente.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Los siguientes efectos adversos pueden ser graves. Si presenta cualquiera de los siguientes efectos adversos, comuníquese con su médico de inmediato y dejará de administrarle este medicamento.

 

Raros (afectan a entre 1 y 10 usuarios de cada 10.000):

• Reacciones alérgicas, por ejemplo, reacciones de la piel, respiración difícil, hinchazón de los labios, la boca y la garganta, dificultad para respirar.

 

Otros efectos adversos incluyen:

 

Poco frecuentes (afectan a entre 1 y 10 usuarios de cada 1.000):

•                  Malestar, vómitos, pérdida de apetito

 

Raros (afectan a entre 1 y 10 usuarios de cada 10.000):

• Aumento de la tendencia de la coagulación de a sangre
• Decoloración azulada de la piel
• Dificultad para respirar
• Cefalea
• Rubor
• Enrojecimiento de la piel (eritema)
• Sudoración
• Escalofríos
• Sensación de frío
• Temperatura corporal alta
• Somnolencia
• Dolor en el pecho, espalda, huesos o región lumbar
• Aumento o disminución de la presión arterial

 

Muy raros (afectan a menos de 1 usuario de cada 10.000):

• Valores anormalmente altos de azúcar o grasa en la sangre
• Niveles elevados de sustancias ácidas en su sangre

• Un exceso de lípidos puede causar el síndrome de sobrecarga, para más información consultar el encabezado “Si usa más NuTRIflex Lipid special sin electrolitos del que debe” en la sección 3. Los síntomas normalmente desaparecen cuando se interrumpe la perfusión.

 

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

• Disminución del recuento de glóbulos blancos (leucopenia)
• Disminución del recuento de plaquetas (trombocitopenia)
• Alteraciones del flujo biliar (colestasis)

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de acontecimiento adverso , consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano

Website: www.notificaRAM.es

 

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No conservar a temperatura superior a 25 ºC. Conservar la bolsa en el embalaje exterior para protegerla de la luz.

 

No congelar. Desechar la bolsa si se ha congelado de forma accidental.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta.

 

Composición de NuTRIflex Lipid special sin electrolitos

 

Los principios activos de la mezcla lista para usar son:

 

De la cámara superior izquierda (solución de glucosa)	en 1.000 ml	en 1.250 ml	en 1.875 ml	en 2.500 ml
Glucosa monohidrato	158,4 g	198,0 g	297,0 g	396,0 g
equivalente a glucosa	144,0 g	180,0 g	270,0 g	360,0 g

 

De la cámara superior derecha (emulsión grasa)	en 1.000 ml	en 1.250 ml	en 1.875 ml	en 2.500 ml
Triglicéridos de cadena media	20,0 g	25,0 g	37,5 g	50,0 g
Aceite de soja, refinado	20,0 g	25,0 g	37,5 g	50,0 g

 

De la cámara inferior (solución de aminoácidos)	en 1.000 ml	en 1.250 ml	en 1.875 ml	en 2.500 ml
Isoleucina	3,28 g	4,11 g	6,16 g	8,21 g
Leucina	4,38 g	5,48 g	8,22 g	10,96 g
Lisina, monohidrato	3,58 g	4,47 g	6,71 g	8,94 g
equivalente a lisina	3,18 g	3,98 g	5,97 g	7,96 g
Metionina	2,74 g	3,42 g	5,13 g	6,84 g
Fenilalanina	4,92 g	6,15 g	9,22 g	12,29 g
Treonina	2,54 g	3,18 g	4,76 g	6,35 g
Triptófano	0,80 g	1,00 g	1,50 g	2,00 g
Valina	3,60 g	4,51 g	6,76 g	9,01 g
Arginina	3,78 g	4,73 g	7,09 g	9,45 g
Histidina	1,75 g	2,19 g	3,28 g	4,38 g
Alanina	6,79 g	8,49 g	12,73 g	16,98 g
Ácido aspártico	2,10 g	2,63 g	3,94 g	5,25 g
Ácido glutámico	4,91 g	6,14 g	9,20 g	12,27 g
Glicina	2,31 g	2,89 g	4,33 g	5,78 g
Prolina	4,76 g	5,95 g	8,93 g	11,90 g
Serina	4,20 g	5,25 g	7,88 g	10,50 g

 

	en 1.000 ml	en 1.250 ml	en 1.875 ml	en 2.500 ml
Contenido de aminoácidos [g]	56,0	70,1	105,1	140,1
Contenido de nitrógeno [g]	8	10	15	20
Contenido de carbohidratos [g]	144	180	270	360
Contenido de lípidos [g]	40	50	75	100
	en 1.000 ml	en 1.250 ml	en 1.875 ml	en 2.500 ml
Energía en forma de lípidos [kJ (kcal)]	1.590  (380)	1.990  (475)	2.985  (715)	3.980  (950)
Energía en forma de carbohidratos [kJ (kcal)]	2.415 (575 )	3.015  (720)	4.520  (1.080 )	6.030  (1.440)
Energía en forma de aminoácidos [kJ (kcal)]	940  (225)	1.170 (280)	1.755 (420)	2.340  (560)
Energía no proteica [kJ (kcal)]	4.005 (955)	5.005 (1.195)	7.510 (1.795)	10.010 (2.390)
Energía total [kJ (kcal)]	4.945 (1.180 )	6.175 (1.475)	9.265 (2.215)	12.350  (2.950 )
Osmolalidad [mOsm/kg]	1.840	1.840	1.840	1.840
Osmolaridad teórica [mOsm/kg]	1.330	1.330	1.330	1.330
pH	5,0‑6,0	5,0‑6,0	5,0‑6,0	5,0‑6,0

 

Los demás componentes son ácido cítrico monohidrato (para el ajuste del pH), glicerol, lecitina de huevo, oleato de sodio y agua para preparaciones inyectables.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

El producto listo para usar es una emulsión para perfusión, es decir, se administra a través de un pequeño tubo en una vena.

 

NuTRIflex Lipid special sin electrolitos se suministra en bolsas flexibles con múltiples cámaras que contienen:

• 1.250 ml (500 ml de solución de aminoácidos + 250 ml de emulsión grasa + 500 ml de solución de glucosa),
• 1.875 ml (750 ml de solución de aminoácidos + 375 ml de emulsión grasa + 750 ml de solución de glucosa),
• 2.500 ml (1.000 ml de solución de aminoácidos + 500 ml de emulsión grasa + 1.000 ml de solución de glucosa).

 

La solución de glucosa y la de aminoácidos son transparentes e incoloras o de color paja. La emulsión grasa es de color blanco lechoso.

 

La bolsa con múltiples cámaras se acondiciona en una envoltura protectora. Se coloca un absorbente de oxígeno entre la bolsa y la envoltura ; la bolsita de material inerte contiene hierro en polvo.

 

La cámara superior izquierda contiene una solución de glucosa, la cámara superior derecha contiene una emulsión lipídica y la cámara inferior contiene una solución de aminoácidos.

 

Las dos cámaras superiores pueden conectarse con la cámara inferior mediante la apertura de una costura intermedia.

 

Los diferentes tamaños de envase se presentan en cajas que contienen cinco bolsas.

Tamaños de envase: 5 x 1.250 ml, 5 x 1.875 ml y 5 x 2.500 ml.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Str. 1 34212 Melsungen, Alemania	Dirección postal: 34209 Melsungen, Alemania
Teléfono: +49-(0)-5661-71-0 Fax:         +49-(0)-5661-71-4567

 

 

Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Alemania                            NuTRIflex Lipid special ohne Elektrolyte

Austria                            NuTRIflex Lipid special ohne Elektrolyte

España                            NuTRIflex Lipid especial sin electrolitos

Francia                            Reanutriflex Lipid G 144/N8

Grecia                            NuTRIflex Lipid special without Electrolytes

Irlanda                            NuTRIflex Lipid special without Electrolytes

Italia                                          Nutrispecial Lipid senza elettroliti

Luxemburgo              NuTRIflex Lipid special ohne Elektrolyte

Países Bajos                            NuTRIflex Lipid special zonder electrolieten

Portugal                            NuTRIflex Lipid special sem electrolitos

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: 11/2017

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)

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Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:

 

No se requieren condiciones especiales para la eliminación. Los productos de nutrición parenteral se deben inspeccionar visualmente antes de usarlos para detectar daños, cambios de color e inestabilidad de la emulsión.

 

No usar las bolsas que presenten daños. El envoltorio, la bolsa principal y las costuras desprendibles entre las cámaras deben estar intactos. Usar solo si las soluciones de aminoácidos y de glucosa son claras y de incoloras a color amarillo pajizo y si la emulsión lipídica es homogénea y tiene un color blanco lechoso. No usar si las soluciones contienen partículas. Después de mezclar las tres cámaras, no usar si la emulsión presenta un cambio de color o signos de separación en fases (gotas de aceite, capa de aceite). Detener la perfusión inmediatamente en caso de cambio de color de la emulsión o de signos de separación en fases.

 

 

Preparación de la emulsión mezclada:

Retirar la bolsa de su envoltura protectora y proceder tal y como se indica:

• Poner la bolsa sobre una superficie sólida y plana
• Mezclar la glucosa con los aminoácidos presionando la cámara superior izquierda contra la costura desprendible, a continuación, añadir la emulsión grasa presionando la cámara superior derecha contra el cierre desprendible
• Mezclar completamente los contenidos de la bolsa

 

La mezcla es una emulsión homogénea de aceite en agua de color blanco lechoso.

 

Preparación para la perfusión:

La emulsión se debe llevar siempre a la temperatura ambiente antes de la perfusión.

 

• Doblar la bolsa y colgarla en el soporte para la perfusión por el lazo para colgar del centro
• Retirar la tapa protectora del puerto de salida y realizar la perfusión mediante la técnica estándar

 

Para un solo uso. El envase y la fracción no utilizada deben desecharse después del uso. No reutilizar envases parcialmente utilizados. Si se usan filtros, estos deben ser permeables a los lípidos (tamaño de poro ≥ 1,2 µm).

 

Periodo de validez tras retirar la envoltura protectora y tras mezclar los contenidos de la bolsa:

Se ha demostrado la estabilidad química y fisicoquímica durante el uso de la mezcla de aminoácidos, glucosa y lípidos durante 7 días a 2‑8 ºC y durante 2 días más a 25 ºC.

 

Periodo de validez tras la mezcla de aditivos compatibles:

Desde un punto de vista microbiológico, el producto se debe utilizar inmediatamente después de la mezcla de los aditivos. Si no se utiliza inmediatamente, las condiciones y tiempos de conservación en uso son responsabilidad del usuario.

 

La duración recomendada para la perfusión de una bolsa de nutrición parenteral es de un máximo de 24 horas.

 

 

NuTRIflex Lipid special sin electrolitos no  debe mezclarse con otros medicamentos cuya compatibilidad no haya sido documentada.

 

NuTRIflex Lipid special sin electrolitos no se debe administrar de forma simultánea con sangre en el mismo equipo de perfusión debido al riesgo de pseudoaglutinación.

 

La emulsión para perfusión intravenosa lista para usar contiene después de mezclar los contenidos de las cámaras:             

 

de la cámara superior izquierda (solución de glucosa)	en 1.000 ml	en 1.250 ml	en 1.875 ml	en 2.500 ml
Glucosa monohidrato   equivalente a glucosa	158,4 g 144,0 g	198,0 g 180,0 g	297,0 g 270,0 g	396,0 g 360,0 g

 

de la cámara superior derecha (emulsión grasa)	en 1.000 ml	en 1.250 ml	en 1.875 ml	en 2.500 ml
Aceite de soja, refinado	20,0 g	25,0 g	37,5 g	50,0 g
Triglicéridos de cadena media	20,0 g	25,0 g	37,5 g	50,0 g

 

de la cámara inferior (solución de aminoácidos)	en 1.000 ml	en 1.250 ml	en 1.875 ml	en 2.500 ml
Isoleucina	3,28 g	4,11 g	6,16 g	8,21 g
Leucina	4,38 g	5,48 g	8,22 g	10,96 g
Lisina, monohidrato   equivalente a lisina	3,58 g 3.18 g	4,47 g 3.98 g	6,71 g 5.97 g	8,94 g 7.96 g
Metionina	2,74 g	3,42 g	5,13 g	6,84 g
Fenilalanina	4,92 g	6,15 g	9,22 g	12,29 g
Treonina	2,54 g	3,18 g	4,76 g	6,35 g
Triptófano	0,80 g	1,00 g	1,50 g	2,00 g
Valina	3,60 g	4,51 g	6,76 g	9,01 g
Arginina	3,78 g	4,73 g	7,09 g	9,45 g
Histidina	1,75 g	2,19 g	3,28 g	4,38 g
Alanina	6,79 g	8,49 g	12,73 g	16,98 g
Ácido aspártico	2,10 g	2,63 g	3,94 g	5,25 g
Ácido glutámico	4,91 g	6,14 g	9,20 g	12,27 g
Glicina	2,31 g	2,89 g	4,33 g	5,78 g
Prolina	4,76 g	5,95 g	8,93 g	11,90 g
Serina	4,20 g	5,25 g	7,88 g	10,50 g

 

Contenido de aminoácidos    [g]	56,0	70,1	105,1	140,1
Contenido de nitrógeno         [g]	8	10	15	20
Contenido de carbohidratos  [g]	144	180	270	360
Contenido de lípidos             [g]	40	50	75	100

 

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

Emulsión para perfusión

 

Soluciones de aminoácidos y glucosa: soluciones claras, de incoloras a color paja.

Emulsión lipídica: emulsión blanca y lechosa de aceite en agua.

 

	en 1.000 ml	en 1.250 ml	en 1.875 ml	en 2.500 ml
Energía en forma de lípidos [kJ(kcal)]	1.590 (380)	1.990   (475)	2.985   (715)	3.980   (950)
Energía en forma de carbohidratos [kJ(kcal)]	2.415 (575)	3.015   (720)	4.520 (1.080)	6.030 (1.440)
Energía en forma de aminoácidos [kJ(kcal)]	940 (225)	1.170   (280)	1.755   (420)	2.340   (560)
Energía no proteica [kJ(kcal)]	4.005 (955)	5.005 (1.195)	7.510 (1.795)	10.010 (2.390)
Energía total (kJ/kcal)	4.945 (1.180)	6.175 (1.475)	9.265 (2.215)	12.350 (2.950)

 

Osmolalidad [mOsm/kg]	1.840	1.840	1.840	1.840
Osmolaridad teórica [mOsm/l])	1.330	1.330	1.330	1.330
pH	5,0‑6,0	5,0‑6,0	5,0‑6,0	5,0‑6,0

 

B. Braun Melsungen AG

Carl-Braun-Str. 1

34212 Melsungen, Alemania

 

Dirección postal:

34209 Melsungen, Alemania

Teléfono:              +49-5661-71-0

Fax:                            +49-5661-71-4567

62987

Fecha de la primera autorización: 2000

Fecha de la última renovación: 2008

 

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Fecha de la primera autorización: 2000

Fecha de la última renovación: 2008

 

Noviembre  2017