Número Registro
Laboratorio
RATIOPHARM ESPAñA, S.A.Características
SÍ NECESITA RECETA MÉDICANO AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARNO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOPrincipios Activos
NICARDIPINO HIDROCLORUROExcipientes
ALMIDON DE MAIZLACTOSAFormas Farmaceuticas
COMPRIMIDOCódigos ATC
C08C - BLOQUEANTES SELECTIVOS DE CANALES DE CALCIO CON EFECTOS PRINCIPALMENTE VASCULARES C08CA - DERIVADOS DE LA DIHIDROPIRIDINA C08CA04 - NICARDIPINOCódigo Nacional
Código Nacional
Nicardipino pertenece a un grupo de medicamentos denominados derivados de la dihidropiridina.
Nicardipino es un vasodilatador potente que disminuye las resistencias periféricas totales y reduce la presión arterial y se utiliza para:
No tome Nicardipino ratiopharm:
Tenga especial cuidado con Nicardipino ratiopharm:
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Nicardipino no debe administrarse junto con otros vasodilatadores para evitar suma de efectos. Se tendrá precaución en la administración junto a otros medicamentos hipotensores.
Ciertos medicamentos, como cimetidina pueden incrementar los niveles plasmáticos de nicardipino, por lo que los pacientes que reciben simultáneamente estos dos fármacos deben ser cuidadosamente monitorizados.
La administración simultánea de nicardipino y digoxina no está indicada, ya que se puede producir un incremento en los efectos de digoxina.
Nicardipino incrementa las concentraciones plasmáticas de ciclosporina, por tanto, deberá monitorizarse las concentraciones plasmáticas de ciclosporina y consecuentemente reducir la dosis de esta última.
Embarazo
Si está embarazada consulte con su médico antes de tomar nicardipino.
Nicardipino está contraindicado durante el embarazo.
Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Nicardipino está contraindicado durante la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Nicardipino puede, variando la intensidad según el individuo, limitar la capacidad para conducir automóviles o utilizar máquinas, sobretodo al inicio del tratamiento. Por tanto, es conveniente que no se realicen tareas que requieran especial atención (conducir automóviles, manejar maquinaria peligrosa, etc) hasta que la respuesta al medicamento sea satisfactoria.
Información importante sobre algunos de los componentes de Nicardipino ratiopharm 20 mg
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar Nicardipino ratiopharm.
Este medicamento no contiene gluten.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Nicardipino ratiopharm indicadas por su médico. Consulte con su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis se ajustará individualmente para cada paciente según la respuesta terapéutica obtenida.
Hipertensión arterial
La dosis inicial es de 20 mg tres veces al día que se puede aumentar a 30 mg tres veces al día.
Antes de incrementar la dosis, deben transcurrir al menos tres días con la dosis inicial para poder alcanzar unas concentraciones plasmáticas estables.
Las dosis efectivas oscilan entre 20 mg y 40 mg tres veces al día.
Si se considera necesario, nicardipino puede administrarse junto con diuréticos o ß-bloqueantes.
Isquemia por infarto cerebral
La dosis recomendada es de 20 a 30 mg tres veces al día.
Prevención del deterioro neurológico ocasionado por vasoespasmo cerebral tras hemorragia subaracnoidea
Se recomienda una dosis inicial de 120 mg diarios (40 mg tres veces al día). Posteriormente la dosis puede reducirse hasta 20 mg tres veces al día.
Poblaciones especiales
Ancianos
Se debe administrar con precaución.
Se recomienda iniciar el tratamiento con 20 mg dos veces al día. Según la respuesta la dosis puede modificarse, pero manteniendo la pauta de dos tomas al día.
Pacientes con insuficiencia renal
Se recomienda iniciar el tratamiento con dosis de 20 mg, tres veces al día, ajustando posteriormente la dosificación según la respuesta obtenida.
Pacientes con insuficiencia hepática
Se recomienda iniciar el tratamiento con dosis de 20 mg, dos veces al día. Según la respuesta puede modificarse, pero manteniendo la pauta de dos tomas al día.
Si toma más Nicardipino ratiopharm 20 mg del que debiera:
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20.
En caso de sobredosis se ha observado una reducción excesiva de la presión arterial (hipotensión sistémica grave) y taquicardia refleja. También pueden producirse alteraciones de la función hepática y necrosis hepática focal.
El tratamiento consiste en vigilar las funciones cardiacas y respiratorias, colocando al paciente en forma tal que se impida la anoxia cerebral. Se vigilará también la presión arterial. La administración intravenosa de gluconato cálcico puede ayudar a eliminar los efectos del bloqueo del calcio. En caso de disminución excesiva de la presión arterial, se recomienda la administración de vasopresores (como levarterenol).
Si olvidó tomar Nicardipino ratiopharm 20 mg:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Nicardipino ratiopharm puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Las siguientes definiciones son utilizadas en la descripción de los efectos adversos:
Poco frecuentes |
Al menos 1 de cada 1.000 pero menos de 1 de cada 100 pacientes |
Raros |
Al menos 1 de cada 10.000 pero menos de 1 de cada 1.000 pacientes |
Trastornos del sistema nervioso
Poco frecuentes: vértigo, dolor de cabeza, somnolencia, insomnio.
Trastornos cardiacos
Poco frecuentes: palpitaciones.
Trastornos vasculares
Poco frecuentes: hipotensión, edema de miembros inferiores.
Trastornos gastrointestinales
Poco frecuentes: nauseas, dolor epigástrico, estreñimiento, diarrea, salivación frecuente.
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos
Frecuencia no conocida: Edema pulmonar agudo (acumulación anormal de líquido en los pulmones)
Trastornos hepatobiliares
Raros: elevaciones pasajeras de los parámetros de la función hepática (SGOT, SGPT, fosfatasa alcalina, bilirrubina sérica).
Trastornos renales y urinarios
Poco frecuentes: micción frecuente.
Raros: elevaciones pasajeras de los parámetros de la función renal (BUN, creatinina sérica).
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración
Poco frecuentes: astenia, sofocación, debilidad.
Trastornos de la sangre y del sistema linfático
Frecuencia no conocida. trombocitopenia
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blister y envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Nicardipino ratiopharm 20 mg
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos son de color amarillo, redondos, biconvexos y ranurados por una cara.
Nicardipino ratiopharm 20 mg comprimidos está disponible en envases que contienen 30 y 60 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular
ratiopharm España, S.A.
Avda. de Burgos 16-D
28036 - Madrid (España)
Responsable de la fabricación
Laboratorios Medicamentos Internacionales, S.A. (MEDINSA)
C/ Solana, 26
28850 - Torrejón de Ardoz (España)
Este prospecto ha sido aprobado en Enero de 2010
Nicardipino ratiopharm 20 mg comprimidos
Un comprimido contiene 20 mg de nicardipino (como hidrocloruro).
Excipientes:
Cada comprimido de 20 mg contiene 83,0 mg de lactosa monohidrato.
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Comprimidos.
Comprimidos de color amarillo, redondos, biconvexos y ranurados por una cara.
ratiopharm España, S.A.
Avda. de Burgos 16-D
28036 Madrid
58.447
Fecha de autorización: diciembre de 1992
Fecha de renovación:
ratiopharm España, S.A.
Avda. de Burgos 16-D
28036 Madrid
58.447
Fecha de autorización: diciembre de 1992
Fecha de renovación:
Enero de 2010