MIDAZOLAM B. BRAUN 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG

No use Midazolam B. Braun:

• si es alérgico (hipersensible) al midazolam, a las benzodiazepinas o a  alguno de los de-más componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• si tiene problemas respiratorios graves y necesita midazolam para la sedación consciente.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Midazolam B. Braun.

Se le vigilará muy atentamente mientras recibe el medicamento. Su médico también se asegurará de que esté disponible el equipo y los medicamentos necesarios para el tratamiento de urgencias y para reanimación.

Su médico extremará las precauciones y podría ajustar la dosis con especial atención si:

• tiene más de 60 años,
• padece una enfermedad crónica (como problemas respiratorios o problemas renales, hepáticos o cardiacos),
• está debilitado (tiene una enfermedad que le hace sentirse débil, abatido y falto de energía).

 

Antes de recibir este medicamento, informe a su médico si:

• padece miastenia grave (una enfermedad neuromuscular que causa debilidad muscular),
• bebe habitualmente cantidades importantes de alcohol o ha tenido problemas con el consumo de alcohol en el pasado,
• si consume habitualmente drogas recreativas o ha tenido problemas con el consumo de drogas en el pasado.

Si recibe este medicamento durante un periodo largo de tiempo, es posible que:

• adquiera tolerancia a midazolam. El medicamento perderá eficacia y no funcionará tan bien en usted,
• adquiera dependencia de este medicamento y sufra síntomas de abstinencia (ver “Si interrumpe el tratamiento con Midazolam B. Braun” en la sección 3).

El midazolam causará una laguna de memoria que se iniciará con la administración. La duración dependerá de la dosis que reciba. Si se le da de alta del hospital o del consultorio después de una intervención quirúrgica o diagnóstica, asegúrese de que alguien le acompañe a casa.

Niños

Los niños deben ser vigilados estrechamente. En los niños menores de 6 años, esto incluirá la monitorización de la respiración y de los niveles de oxígeno.

Es especialmente importante que informe a su médico si su hijo padece una enfermedad cardiovascular (problemas de corazón). Su hijo será vigilado estrechamente y la dosis se ajustará cuidadosamente.

 

Otros medicamentos y Midazolam B. Braun

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando,  ha  tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

Una gran cantidad de medicamentos puede repercutir en el efecto de midazolam. Pueden hacer que el efecto de midazolam sea más potente, de mayor duración o ambas cosas.

En particular, informe a su médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos:

• tranquilizantes (medicamentos para la ansiedad o para ayudar a dormir)
• hipnóticos (medicamentos para dormir)
• sedantes (medicamentos para sentirse tranquilo o somnoliento)
• antidepresivos (medicamentos para la depresión)
• analgésicos (medicamentos para el dolor)
• antihistamínicos (medicamentos para tratar las alergias)
• medicamentos para tratar las infecciones por hongos (ketoconazol, voriconazol, fluconazol, itraconazol)
• antibióticos macrólidos (eritromicina, claritromicina)
• cimetidina o ranitidina (medicamentos para el tratamiento de las úlceras de estómago)
• diltiazem (medicamento para tratar la hipertensión arterial)
• inhibidores de la proteasa (medicamentos para el tratamiento de la infección por el VIH) como el saquinavir
• atorvastatina (medicamento para tratar los niveles altos de colesterol)
• rifampicina (medicamento para tratar las infecciones micobacterianas como la tuberculosis)
• hierba de San Juan (un producto de herbolario)

 

Uso de Midazolam B. Braun con alimentos, bebidas y alcohol No tome bebidas alcohólicas  si está recibiendo midazolam, porque el alcohol aumentará la po-tencia del efecto de midazolam de manera descontrolada. Esto podría causar reacciones ad-versas graves en la respiración, función cardíaca y circulación.

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene inten-ción de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este me-dicamento.

 

Si está embarazada, recibirá midazolam sólo si su médico lo considera completamente necesa-rio en el contexto de su tratamiento.

 

Si está dando lactancia materna a su bebé, detenga la lactancia durante 24 horas después de la administración de midazolam.

 

Conducción y uso de máquinas

No conduzca ni utilice ninguna herramienta o máquina hasta que se haya recuperado comple-tamente del midazolam. Su médico le indicará cuándo puede retomar esta actividad de nuevo.

 

Este  medicamento puede causarle somnolencia y pérdidas de memoriao afectar a su concentración y coordinación. Asegúrese de que alguien le acompañe a su casa cuando le den el alta.

 

Midazolam B. Braun contiene sodio

Este medicamento contiene 3,5 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada mililitro. Esto equivale al 0,2 % de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.

Posología:

Su médico determinará la dosis correcta para usted o para su hijo, según el tratamiento que vaya a recibir usted o su hijo y según su estado o el de su hijo.

 

Midazolam B. Braun se administrará con una jeringa (como inyección) en una vena (por vía intravenosa) o en un músculo (por vía intramuscular). También se puede administrar diluido en una cantidad mayor de líquido, por medio de una cánula colocada en una vena (por perfu-sión). Es posible también la administración por vía rectal si la inyección o la perfusión no fue-ran factibles.

 

Si usa más Midazolam B. Braun del que debe

Este medicamento se lo administrará un médico. Si recibe accidentalmente una cantidad excesiva de midazolam, podría sentirse somnoliento, confundido,  letárgico o perder la coordinación. En casos de intoxicación aguda , puede sufrir  pérdida de reflejos, tensión arterial baja, depresión cardiorrespiratoria (enlentecimiento o parada de la respiración o del latido cardiaco) y pérdida de la conciencia (coma).

El tratamiento de la sobredosis consiste principalmente en la vigilancia de sus funciones vitales (la función cardíaca, la circulación y la respiración).  Recibirá un apoyo adecuado en caso necesario.

En los casos de intoxicación grave, es posible que reciba un antídoto especial para contrarrestar el efecto de midazolam.

Si interrumpe el tratamiento con Midazolam B. Braun

Si interrumpe el tratamiento de forma repentina después de un uso prolongado, podría sufrir síntomas de abstinencia tales como:

• dolores de cabeza,

• dolor muscular,
• sensación de ansiedad, tensión, inquietud, confusión o mal humor (irritabilidad),
• problemas para dormir(insomnio),
• cambios del estado de ánimo,
• alucinaciones (ver y posiblemente oír cosas que no están ahí),
• convulsiones.

Su médico le reducirá la dosis progresivamente hacia el final del tratamiento con midazolam para evitar que sufra estos efectos.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este  medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Se han comunicado los siguientes efectos adversos frecuencia no conocida).

 

Los siguientes efectos adversos pueden ser graves. Si se produce alguno de los siguientes efectos adversos, informe inmediatamente a su médico, quien dejará de administrarle este medicamento:

• Shock anafiláctico (una reacción alérgica potencialmente mortal). Los signos pueden ser la aparición repentina de erupción cutánea, picor o erupción cutánea con  ronchas (urticaria) e hinchazón de la cara, los labios, la lengua u otras partes del cuerpo. También puede presentar falta de aliento, pitos (sibilancias) o dificultad para respirar (broncoespasmo).
• Ataque al corazón (parada cardiaca). Los signos pueden ser dolor en el pecho que puede extenderse al cuello y los hombros y a lo largo del brazo izquierdo, y problemas o complicaciones respiratorios (que en ocasiones causan una parada respiratoria).
• Asfixia y obstrucción repentina de la vía aérea (laringoespasmo).

 

Los efectos adversos potencialmente mortales es más probable que se produzcan en adultos mayores de 60 años y en aquellos que ya presentan dificultades respiratorias o problemas cardiacos, en particular si la inyección se administra con demasiada rapidez o con una dosis alta.

 

Otros efectos adversos:

Problemas del sistema inmunológico:

• reacciones alérgicas generales (reacciones cutáneas, cardiacas y sanguíneas)

Efectos sobre el comportamiento:

• agitación

• inquietud
• hostilidad, ira o agresividad
• excitación
• comportamiento ofensivo

 

Problemas musculares:

• espasmos y temblores musculares (contracción de los músculos que no puede controlar)

Problemas mentales y del sistema nervioso:

• confusión
• euforia (sentimiento excesivo de felicidad o excitación)
• alucinaciones (ver y posiblemente oír cosas que no están ahí)
• somnolencia y sedación prolongada
• disminución del estado de alerta
• dolores de cabeza
• mareo
• dificultad para coordinar los músculos
• convulsiones en niños prematuros y recién nacidos

• pérdida temporal de memoria, cuya duración dependerá de la cantidad de midazolam que reciba. Puede sufrirla después del tratamiento. En casos aislados, este efecto ha tenido una duración larga.
• dependencia del fármaco
• síntomas de abstinencia, que en ocasiones incluyen convulsiones

Problemas cardiocirculatorios:

• tensión arterial baja
• frecuencia cardiaca lenta
• ensanchamiento de los vasos sanguíneos (vasodilatación)

Problemas respiratorios:

• hipo

Problemas del estómago, el intestino y la boca:

• náuseas
• vómitos
• estreñimiento
• sequedad de boca

Problemas de la piel:

• erupción en la piel

• urticaria (erupción con ronchas)
• picor

Efectos en el lugar de administración:

• enrojecimiento
• hinchazón de la piel
• coágulos de sangre o dolor

Trastornos generales

• cansancio (fatiga)

Lesiones traumáticas, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos terapéuticos

• caídas y rotura de huesos. Este riesgo es mayor en pacientes que toman otros sedantes (incluido el alcohol) y en las personas de edad avanzada.

 

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es .

 

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Su médico o su farmacéutico son responsables de la conservación de este medicamento. También son responsables de eliminar correctamente el midazolam no usado.

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y en la caja. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 25 ºC.

 

Se ha demostrado la estabilidad química y física en uso durante 24 horas a temperatura ambiente y durante 3 días a 5 ºC. Desde un punto de vista microbiológico, las diluciones se deben de usar inmediatamente después de la preparación. Si no se usa inmediatamente, los tiempos de almacenamiento en uso y las condiciones antes de su uso son responsabilidad del usuario y normalmente no deberían de exceder las 24 horas entre 2 y 8 oC, a menos que el método de dilución excluya cualquier riesgo de contaminación microbiológica.

 

Conservar los envases en el embalaje exterior para protegerlos de la luz.

Composición de Midazolam B. Braun

 

• El principio activo es midazolam (como midazolam hidrocloruro).

 

Cada ml de Midazolam B. Braun contiene 1 miligramos de midazolam.

- 1 ampolla de 5 ml contiene 5 miligramos de midazolam,

- 1 botella de 50 ml contiene 50 miligramos de midazolam,

- 1 botella de 100 ml contiene 100 miligramos de midazolam,

 

• Los demás componentes son: cloruro de sodio, ácido clorhídrico 10% y agua para preparaciones inyectables.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Midazolam B. Braun es una solución transparente e incolora.

 

Midazolam B. Braun se presenta en:

• Ampollas de plástico de polietileno transparente, de 5 ml, en envases de 4, 10 y 20 ampollas.
• Ampollas de vidrio incoloro, de 5 ml, en envases de 10 ampollas.
• Botellas de plástico de polietileno transparente de 50 ml o de 100 ml, en envases de 10 botellas.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización:

 

B. Braun Melsungen AG

Carl-Braun-Strasse 1

34212 Melsungen, Alemania

 

Dirección postal:

34209 Melsungen, Alemania

 

Teléf. +49-5661-71-0

Fax: +49-5661-71-4567

 

Responsable de la fabricación:

 

B. Braun Medical, S.A.

Carretera de Terrassa 121,

08191 Rubí,

Barcelona, España

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

 

B. Braun Medical, S.A.

Carretera de Terrassa 121,

08191 Rubí,

(Barcelona), España

Teléfono: 93 586 62 00

 

 

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros de la EEA con los siguientes nombres:

 

 

Bélgica	Midazolam B. Braun 1 mg/ ml
República Checa	Midazolam B. Braun 1 mg/ ml
Chipre	Midazolam B. Braun 1 mg/ ml
Dinamarca	Midazolam B. Braun 1 mg/ ml
Estonia	Midazolam B. Braun 1 mg/ ml
Francia	Midazolam B. Braun 1 mg/ ml
Alemania	Midazolam B. Braun 1 mg/ ml
Grecia	Midazolam B. Braun 1 mg/ ml
Italia	Midazolam B. Braun 1 mg/ ml
Latvia	Midazolam B. Braun 1 mg/ ml
Lituania	Midazolam B. Braun 1 mg/ ml
Luxemburgo	Midazolam B. Braun 1 mg/ ml
Malta	Midazolam B. Braun 1 mg/ ml
Noruega	Midazolam B. Braun 1 mg/ ml
Polonia	1 mg/ml strength: Midazolam B. Braun
Portugal	Midazolam B. Braun 1 mg/ ml
Eslovenia	Midazolam B. Braun 1 mg/ ml raztopina za injiciranje/infundiranje
España	Midazolam B. Braun 1 mg/ ml

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto : octubre 2020

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

 

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:

Advertencias

Reacciones paradójicas

Con midazolam se ha comunicado la presentación de reacciones paradójicas, como agitación, movimientos involuntarios (incluso convulsiones tonicoclónicas y temblores musculares), hiperactividad, hostilidad, reacción de rabia, agresividad, excitación paroxística y ataques. Estas reacciones pueden producirse con dosis altas y/o si la inyección se administra rápidamente. La incidencia más alta de tales reacciones se ha descrito en los niños y ancianos.

 

Manipulación

El medicamento debe utilizarse inmediatamente después de la apertura.

Periodo de validez tras la dilución de acuerdo con las instrucciones:

Se ha demostrado la estabilidad química y física en uso durante 24 horas a temperatura ambiente y durante 3 días a 5 ºC.

Desde un punto de vista microbiológico, las diluciones deben utilizarse inmediatamente después de la preparación. Si no se utilizan inmediatamente, los tiempos de conservación en uso y las condiciones previas al uso son responsabilidad del usuario y normalmente no deberían ser superiores a 24 horas entre 2 y 8 ºC, a menos que la dilución se haya realizado en condiciones asépticas controladas y validadas.

Consulte el resumen de las características del producto para las instrucciones para la dilución, incompatibilidades e información completa de la prescripción.

El producto se suministra en envases de una dosis única. El contenido sin usar de ampollas abiertas debe eliminarse inmediatamente.

Sólo utilizar si la solución es transparente e incolora y la ampolla no está dañada.

1 ml de solución contiene:               1 mg de midazolam

              (como midazolam hidrocloruro, 1,112 mg)

Una ampolla de 5 ml contiene:               5 mg de midazolam

              (como midazolam hidrocloruro, 5,56 mg)

Una botella de 50 ml contiene :               50 mg de midazolam

              (como midazolam hidrocloruro, 55,60 mg)

Una botella de 100 ml contiene:               100 mg de midazolam

              (como midazolam hidrocloruro, 111,2 mg)

Excipientes con efecto conocido: sodio 3,5 mg/ml

Para consultar  la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Solución inyectable y para perfusión.

Solución acuosa transparente, incolora

pH 2,9 -3,7

B. Braun Melsungen AG

Carl-Braun-Strasse 1

34212 Melsungen, Alemania

 

Dirección postal:

34209 Melsungen, Alemania

Teléfono: +49/5661/71-0

Fax: +49/5661/71-4567

68.898

06/ 2007

B. Braun Melsungen AG

Carl-Braun-Strasse 1

34212 Melsungen, Alemania

 

Dirección postal:

34209 Melsungen, Alemania

Teléfono: +49/5661/71-0

Fax: +49/5661/71-4567

68.898

06/ 2007

Octubre/2020