Número Registro


Laboratorio
UXA FARMA, S.A.Características
SÍ NECESITA RECETA MÉDICANO AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARNO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOExcipientes
ALMIDON DE MAIZALMIDON DE MAIZ PREGELATINIZADOLACTOSA MONOHIDRATOFormas Farmaceuticas
COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULACódigos ATC
C09D - ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II, COMBINACIONES C09DA - ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II Y DIURéTICOS C09DA01 - LOSARTáN Y DIURéTICOSCódigo Nacional
Precio Referencia
2.92 €Referencia Nota Seguridad
HIDROCLOROTIAZIDA: EL USO CONTINUO Y PROLONGADO EN EL TIEMPO PODRÍA AUMENTAR EL RIESGO DE CÁNCER CUTANEO NO MELANOCÍTICO
Referencia Nota Seguridad
USO COMBINADO DE MEDICAMENTOS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA (IECA/ARA II): RESTRICCIONES DE USO
Los principios activos de Losartán HCTZ Uxa comprimidos son el losartán potásico y la hidroclorotiazida.
Este medicamento es una asociación de un antagonista de los receptores de angiotensina II (losartán) y un diurético (hidroclorotiazida).
Este medicamento está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial (aumento de la presión arterial).
No tome Losartán HCTZ Uxa comprimidos
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Losartán HCTZ Uxa comprimidos.
Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.
Ver también la información bajo el encabezado “No tome Losartán/Hidroclorotiazida Uxa 50 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG.”
Consulte a su médico antes de empezar a tomar Losartán/HCTZ Uxa comprimidos:
Toma de Losartán HCTZ Uxa comprimidos con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
“Puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones:
Si está tomando un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o aliskiren (ver también la información bajo los encabezados “No tome Losartán/Hidroclorotiazida Uxa 50 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG” y “Advertencias y precauciones”)”
Los diuréticos como la hidroclorotiazida que contienen los comprimidos de Losartán HCTZ Uxa pueden interaccionar con otros medicamentos.
No debe tomar medicamentos que contienen litio junto con Losartán HCTZ Uxa comprimidos sin someterse a una supervisión estricta por parte de su médico.
Puede ser adecuado aplicar medidas de precaución especiales (p. ej. análisis de sangre) si toma:
También es importante que su médico sepa si usted está tomando:.
Informe también a su médico de que está tomando este medicamento si va a someterse a una prueba radiográfica y va a recibir un medio de contraste con yodo.
Toma de Losartán HCTZ Uxa comprimidos con alimentos, bebidas y alcohol
Se recomienda no consumir alcohol mientras esté tomando estos comprimidos. La administración de alcohol con Losartán HCTZ Uxa comprimidos puede intensificar los efectos de ambas sustancias.
Una dieta con un exceso de sal puede contrarrestar los efectos de Losartán HCTZ Uxa comprimidos.
Losartán HCTZ Uxa comprimidos puede tomarse con o sin alimentos.
Embarazo y lactancia
Embarazo
Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Debe informar a su médico si está embarazada o cree que podría estar embarazada. Normalmente su médico le recomendará que interrumpa la administración de Losartán HCTZ Uxa comprimidos antes de quedarse embarazada o en cuanto sepa que está embarazada, y le recomendará utilizar otro medicamento en su lugar. No se recomienda utilizar Losartán HCTZ Uxa comprimidos durante las fases iniciales del embarazo, y no debe tomar este medicamento si está embarazada de más de tres meses, ya que puede dañar gravemente a su hijo si se utiliza después del tercer trimestre del embarazo.
Lactancia
Informe a su médico si está en período de lactancia o va a comenzar la lactancia. No se recomienda utilizar Losartán HCTZ Uxa comprimidos con madres que estén en período de lactancia, y su médico puede decidir administrarle otro medicamento si quiere amamantar a su bebé.
Uso en niños y adolescentes
No se dispone de datos relativos al uso de Losartán HCTZ Uxa comprimidos en niños. Por lo tanto, Losartán HCTZ Uxa comprimidos no se debe utilizar en niños.
Pacientes de edad avanzada
Los pacientes de edad más avanzada y los pacientes jóvenes toleran igual de bien este medicamento, y funciona con la misma eficacia en todos los grupos de edad. La mayoría de los pacientes de edad avanzada necesitan recibir la misma dosis que los pacientes más jóvenes.
Conducción y uso de máquinas
Cuando comience un tratamiento con este medicamento, no debe ejecutar tareas que requieran una atención especial (por ejemplo, conducir o manejar maquinaria peligrosa) hasta que sepa con certeza que tolera el medicamento.
Losartán HCTZ Uxa comprimidos contiene lactosa
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Su médico decidirá la dosis adecuada de Losartán HCTZ Uxa comprimidos en función de su estado y de si está utilizando otros medicamentos. Es importante que siga tomando Losartán HCTZ Uxa comprimidos durante el período indicado por su médico para mantener una regulación uniforme de la presión arterial.
Hipertensión
La dosis recomendada para la mayoría de los pacientes con hipertensión es de un comprimido al día para regular la presión arterial durante un período de 24 h. La dosis puede aumentarse a dos comprimidos una vez al día. La dosis diaria máxima es de dos comprimidos al día.
Si toma más Losartán HCTZ Uxa comprimidos del que debe
Una sobredosis puede causar un descenso brusco de la presión arterial, palpitaciones, pulso lento, alteraciones en la composición de la sangre y deshidratación.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Losartán HCTZ Uxa comprimidos
Tome este medicamento cada día como su médico le ha prescrito. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente siga tomando el medicamento según la posología habitual.
Si interrumpe el tratamiento con Losartán HCTZ Uxa comprimidos
Es importante que siga tomando Losartán HCTZ Uxa comprimidos durante el período indicado por su médico para mantener una regulación uniforme de la presión arterial.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Losartán HCTZ Uxa comprimidos puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta los siguientes efectos adversos, interrumpa la administración de este medicamento e informe a su médico inmediatamente o acuda al servicio de urgencias o el hospital más cercano:
Una reacción alérgica grave (erupción en la piel, picor, hinchazón de la cara, los labios, la boca o la garganta que puede provocar dificultades para tragar o para respirar).
Este efecto adverso es grave pero raro, y puede afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes. Puede que necesite recibir atención médica urgente o ingresar en un hospital.
Se han notificado los siguientes efectos adversos:
Frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)
Poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes)
Raros (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes)
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 25 ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Losartán Uxa comprimidos
Los principios activos son losartán potásico e hidroclorotiazida.
Cada comprimido recubierto con película contiene 50 mg de losartán potásico y 12,5 mg de hidroclorotiazida (HCTZ).
Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina (Avicel PH 101), almidón pregelatinizado (maíz), almidón de maíz (deshidratado), sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio.
Recubrimiento pelicular: hipromelosa 15 c.p.s., dióxido de titanio (E-171), talco purificado, Macrogol 6000, laca de amarillo de quinoleína (E-104).
Aspecto del producto y contenido del envase
Losartán HCTZ Uxa comprimidos son comprimidos recubiertos con película de color amarillo, ovalados y biconvexos.
Losartán HCTZ Uxa comprimidos están envasados en blísteres y se comercializan en envases de 14, 28, 56 o 98 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
UXA FARMA S.A.
Avda. J.V.Foix 62
Barcelona 08034
España
Responsable de la fabricación
Sofarimex indústria Química e Farmacêutica, SA
Av. Das Indústrias – Alto do Colaride – Cacém, 2735-213, Portugal
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
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Estados miembros |
Nombre propuesto |
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NL |
Losartankalium/Hydrochloorthiazide Ipca 50/12,5 mg filmomhulde tabletten |
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DE |
Losartan Kalium/Hydrochlorothiazid Ipca 50 mg/12,5 mg Filmtabletten |
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ES |
Losartán/Hidroclorotiazida Uxa 50 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG |
Fecha de la última revisión de este prospecto: Oct.2018
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
Losartán/Hidroclorotiazida Uxa 50 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 50 mg de losartán potásico y 12,5 mg de hidroclorotiazida (HCTZ).
Excipiente con efecto conocido:
Lactosa monohidrato: 111,50 mg
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos recubiertos con película de color amarillo, ovalados y biconvexos.
Tamaño del comprimido: aproximadamente 11,9 mm × 6,2 mm
UXA FARMA, S.A.
Avda. J. V. Foix, 62
08034,Barcelona
España
77.744
Agosto 2013
UXA FARMA, S.A.
Avda. J. V. Foix, 62
08034,Barcelona
España
77.744
Agosto 2013
10/2018