ABECOR 10 MG COMPRIMIDOS EFG

No tome ABECOR

•       si es alérgico al enalapril maleato o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
•       si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a un medicamento similar a éste, denominado inhibidor de la ECA
•       Si alguna vez ha tenido hinchazón de la cara, labios, boca, lengua o garganta que provocaron dificultad al tragar o respirar (angioedema) cuando el motivo era desconocido o hereditario
•       si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén
•       si está embarazada de más de 3 meses. (También es mejor evitar ABECOR al principio del embarazo - ver sección Embarazo)
•       si está en tratamiento con sacubitrilo/valsartán, un medicamento para tratar un tipo de  insuficiencia cardiaca a largo plazo (crónica) en adultos, según el riesgo de angiodedema (inchazón repentino debajo de la piel en zonas como la garganta) aumenta .

No tome este medicamento si alguna de las situaciones anteriores le aplica. Si no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar ABECOR:

•       si padece un problema de corazón
•       si padece una enfermedad que afecta a los vasos sanguíneos del cerebro
•       si presenta trastornos sanguíneos como nivel bajo o falta de glóbulos blancos (neutropenia/agranulocitosis), bajo recuento de plaquetas (trombocitopenia) o un número bajo de glóbulos rojos (anemia)
•       si presenta un problema de hígado
•       si tiene un problema de riñón (incluso trasplante de riñón). Esto puede provocar niveles elevados de potasio en su sangre que pueden ser graves. Su médico puede necesitar ajustar su dosis de ABECOR o vigilar sus niveles de potasio en sangre
•       si se somete a diálisis
•       si ha sufrido muchos vómitos (vómitos excesivos) o ha tenido diarrea intensa recientemente
•       si sigue una dieta sin sal, está tomando suplementos de potasio, medicamentos ahorradores de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio
•       si tiene diabetes. Debe vigilar su sangre por si presenta niveles bajos de glucosa en sangre, especialmente durante el primer mes de tratamiento. El nivel de potasio en su sangre también puede estar más alto
•       si alguna vez ha tenido una reacción alérgica con hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta con dificultad al tragar o respirar. Ha de tener en cuenta que los pacientes de raza negra tienen un mayor riesgo de sufrir este tipo de reacciones a los inhibidores de la ECA
•       si tiene la presión arterial baja (puede notarlo como desmayos o mareos, especialmente al estar de pie)
•       si tiene enfermedad del colágeno vascular (p. ej. lupus eritematoso, artritis reumatoide o escleroderma), está en tratamiento con medicamentos que suprimen su sistema inmunológico, está tomando los medicamentos alopurinol o procainamida o cualquier combinación de éstos.
•       si ha tenido tos seca persistente mientras utilizaba algún inhibidor de la ECA (ver sección 4 Posibles efectos adversos)
•       si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta:
•       un antagonista de los receptores de angiotensina II (ARA) (también conocidos como “sartanes” - por ejemplo, valsartán, telmisartán, irbesartán, etc.), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
•       aliskirén

Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, el riesgo de angioedema puede incrementar:

• Racecadotrilo, un medicamento utilizado para tratar la diarrea.
• Medicamentos utilizados para evitar el rechazo de un órgano trasplantado y para el cáncer (p. ej. temsirolimus, sirolimus, everolimus)
• Vildagliptina, un medicamento utilizado para tratar la diabetes.

Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.

Ver también la información bajo el encabezado “No tome ABECOR”.

Debe informar a su médico si cree que está embarazada (o pudiera estarlo). No se recomienda este medicamento al principio del embarazo y no debe tomarse si está embarazada de más de 3 meses, ya que puede causar graves daños a su bebé si se utiliza en esta etapa (ver sección Embarazo).

Ha de tener en cuenta que este medicamento disminuye la presión arterial en los pacientes de raza negra de forma menos eficaz que en los pacientes que no son de raza negra.

Si no está seguro de si alguna de las situaciones anteriores le aplica a usted, consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento.

Si está a punto de someterse a un procedimiento

Si está a punto de someterse a alguno de los siguientes procedimientos, informe a su médico que está tomando ABECOR:

•       cualquier cirugía o si va a recibir anestésicos (incluso en la consulta del dentista)
•       un tratamiento para eliminar el colesterol de su sangre llamado “aféresis de LDL”
•       un tratamiento de desensibilización para reducir el efecto de una alergia a la picadura de abeja o de avispa

Si alguna de las situaciones anteriores le aplica a usted, consulte a su médico o dentista antes de empezar el procedimiento.

Toma de ABECOR con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye los tratamientos a base de plantas medicinales. Esto se debe a que ABECOR puede afectar al modo en que actuan otros medicamentos. Otros medicamentos también pueden afectar a cómo actua ABECOR. Puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones.

En especial, informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

•       un antagonista de los receptores de angiotensina II (ARA) o aliskirén (ver también la información bajo los encabezados “No tome ABECOR” y “Advertencias y precauciones”)
•       otros medicamentos para reducir la presión arterial, como betabloqueantes o comprimidos para orinar (diuréticos)
•       suplementos de potasio (incluyendo los sustitutos dietéticos de la sal), diuréticos ahorradores de potasio y otros medicamentos que puedan aumentar el potasio en sangre (por ejemplo, trimetoprima o cotrimoxazol para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias; ciclosporina, un inmunosupresor que se usa para prevenir el rechazo de órganos trasplantado; y heparina (un medicamento que se usa para prevenir los coágulos)
•       medicamentos para la diabetes (incluyendo los medicamentos antidiabéticos orales y la insulina)
•       litio (un medicamento utilizado para tratar cierto tipo de depresión)
•       medicamentos para la depresión llamados “antidepresivos tricíclicos”
•       medicamentos para problemas mentales llamados “antipsicóticos”
•       ciertos medicamentos para la tos y el resfriado y medicamentos para reducir peso que contienen una sustancia llamada “medicamento simpaticomimético”
•       ciertos medicamentos para el dolor o la artritis, incluyendo el tratamiento con oro
•       un inhibidor de mTOR (p. ej. temsirolimus, sirolimus, everolimus; medicamentos utilizados para tratar ciertos tipos de cáncer o para evitar que el sistema inmunológico rechace un órgano trasplantado). Ver también la información en el apartado “Advertencias y precauciones”
•       un medicamento que contiene un inhibidor de neprilisina como sacubitrilo (disponible en una combinación a dosis fija con valsartán) y racecadotrilo. Puede aumentar el riesgo de angioedema (hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta con dificultad para tragar o respirar). Ver también la información en las secciones “No tome ABECOR” y “Advertencias y precauciones”
•       medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos, incluyendo los inhibidores de la COX-2 (medicamentos que reducen la inflamación y que pueden utilizarse para ayudarle a aliviar el dolor)
•       aspirina (ácido acetilsalicílico)
•       medicamentos utilizados para disolver los coágulos de sangre (trombolíticos)
•       alcohol

Si no está seguro de si alguna de las situaciones anteriores le aplica a usted, consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar ABECOR.

Toma de ABECOR con alimentos y bebidas

La absorción de ABECOR no está afectada por el consumo de comida.

El alcohol y ABECOR pueden tener efectos aditivos y puede provocar mareos o mareo leve. Su médico le habrá indicado que siempre debe consumir la menor cantidad de alcohol. Si usted está preocupado por la cantidad de alcohol que puede beber mientras está tomando ABECOR, consulte con su médico.

Si usted está en una dieta baja en sal (a veces denominada dieta baja en sodio) indíquelo a su médico antes de tomar estos comprimidos.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento

Embarazo

Debe informar a su médico si cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada. Normalmente su médico le aconsejará que deje de tomar ABECOR antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le aconsejará tomar otro medicamento distinto de ABECOR. Este medicamento no se recomienda al principio del embarazo y no debe tomarse si está embarazada de más de 3 meses, ya que puede causar graves daños a su bebé si se utiliza a partir del tercer mes del embarazo.

Lactancia

Informe a su médico si está dando el pecho o está a punto de empezar a dar el pecho. Mientras esté tomando este medicamento no se recomienda la lactancia en recién nacidos (primeras semanas después de nacer) y especialmente en bebés prematuros. En el caso de un bebé más mayor, su médico debería aconsejarle sobre los beneficios y riesgos de tomar este medicamento, comparado con otros tratamientos, mientras da el pecho.

Conducción y uso de máquinas

ABECOR puede provocar efectos adversos como mareos, mareo leve, dolor de cabeza, cansancio, confusión y visión borrosa. Si esto ocurriera, no conduzca ni use herramientas o máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de ABECOR

ABECOR contiene lactosa, que es un tipo de azúcar. Si su médico le ha indicado que tiene una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Presión arterial elevada

•       La dosis inicial habitual varía entre 5 y 20 mg, administrados una vez al día.
•       Algunos pacientes pueden necesitar una dosis inicial menor.
•       La dosis habitual a largo plazo es de 20 mg administrados una vez al día.
•       La dosis máxima a largo plazo es de 40 mg administrados una vez al día.

Insuficiencia cardiaca

•       La dosis inicial habitual es de 2,5 mg, administrados una vez al día.
•       Su médico aumentará esta cantidad poco a poco hasta que se alcance la dosis adecuada para usted.
•       La dosis habitual a largo plazo es de 20 mg al día, administrados en una o dos tomas.
•       La dosis máxima a largo plazo es de 40 mg al día, dividida en dos tomas.

Pacientes con problemas de riñón

Su dosis de medicamento cambiará dependiendo de lo bien que estén funcionando sus riñones:

•       problemas de riñón moderados - 5 mg a 10 mg al día
•       problemas de riñón graves - 2,5 mg al día
•       si se está sometiendo a diálisis - 2,5 mg al día. En los días en los que no se someta a diálisis, su dosis puede cambiar dependiendo de lo baja que esté su presión arterial.

Pacientes de edad avanzada

Su médico decidirá la dosis y se basará en lo bien que estén funcionando sus riñones.

Uso en niños

La experiencia sobre el uso de ABECOR en niños con presión arterial elevada es limitada. Si el niño puede tragar comprimidos, la dosis se calculará dependiendo del peso y de la presión arterial del niño. Las dosis iniciales habituales son:

•       entre 20 kg y 50 kg - 2,5 mg al día
•       más de 50 kg - 5 mg al día.

Se puede cambiar la dosis según las necesidades del niño:

•       se puede usar un máximo de 20 mg al día en niños que pesen entre 20 kg y 50 kg
•       se puede usar un máximo de 40 mg al día en niños que pesen más de 50 kg.

No se recomienda este medicamento en niños recién nacidos (primeras semanas después de nacer) ni en niños con problemas de riñón.

Si toma más ABECOR del que debe

Si usted toma más ABECOR del que debe, consulte a su médico, acuda al hospital inmediatamente o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. Lleve el envase del medicamento con usted e indique la cantidad ingerida. Se pueden producir los siguientes efectos: sensación de mareo o vértigo. Esto se debe a un descenso repentino o excesivo de la presión arterial.

Si olvidó tomar ABECOR

Si olvida tomar un comprimido, no tome la dosis olvidada.

Tome la siguiente dosis como siempre.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con ABECOR

No deje de tomar su medicamento a menos que su médico le diga que lo haga.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, deje de tomar ABECOR y hable con su médico inmediatamente:

•       hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta que pueden provocar dificultad al tragar o respirar
•       hinchazón de sus manos, pies o tobillos
•       si desarrolla una erupción roja en la piel con hinchazón (habones).

Ha de tener en cuenta que los pacientes de raza negra tienen un mayor riesgo de sufrir este tipo de reacciones. Si le ocurriera alguna de las reacciones anteriores, deje de tomar ABECOR y hable con su médico inmediatamente.

Cuando empiece a tomar este medicamento, puede sentir desvanecimiento o sentirse mareado. Si esto se produjera, tumbarse puede ayudarle. Esto se debe a una disminución de su presión arterial. Esto mejorará a medida que continúe tomando el medicamento. Si está preocupado, por favor, hable con su médico.

Otros efectos adversos incluyen:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

•       sensación de mareo, debilidad o vómitos
•       visión borrosa
•       tos.

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

•       mareos debido a la presión arterial baja, cambios en el ritmo del corazón, latidos del corazón rápidos, angina de pecho o dolor torácico
•       dolor de cabeza, depresión, desvanecimiento (síncope), trastorno del gusto
•       dificultad para respirar
•       diarrea, dolor abdominal
•       cansancio (fatiga)
•       erupción, reacciones alérgicas con hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta con dificultad al tragar o respirar
•       niveles elevados de potasio en sangre, niveles elevados de creatinina en su sangre (normalmente ambos se detectan en un análisis).

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

•       rubefacción
•       descenso repentino de la presión arterial
•       latidos del corazón rápidos y arrítmicos (palpitaciones)
•       infarto de miocardio (posiblemente debido a una presión arterial muy baja en ciertos pacientes de alto riesgo
•       accidente cerebrovascular (posiblemente debido a una presión arterial muy baja en pacientes de alto riesgo)
•       anemia (incluyendo anemia aplásica y hemolítica)
•       confusión, somnolencia o incapacidad para dormir, nerviosismo
•       sensación de picor o de adormecimiento en su piel
•       vértigo (sensación de mareo)
•       ruidos en los oídos (acúfenos)
•       moqueo, dolor de garganta o ronquera
•       asma-asociado a opresión en el pecho
•       movimiento lento de la comida a través de su intestino (íleo), inflamación del páncreas
•       vómitos, indigestión, estreñimiento, anorexia
•       estómago irritado (irritación gástrica), boca seca, úlcera
•       calambres musculares
•       función renal reducida, fallo renal
•       aumento de la sudoración
•       picor o urticaria
•       pérdida de pelo
•       indisposición (malestar general), temperatura elevada (fiebre)
•       impotencia
•       nivel elevado de proteínas en su orina (determinado en un análisis)
•       nivel bajo de azúcar o de sodio en sangre, nivel elevado de urea en la sangre (todos determinados en un análisis de sangre).

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

•       “fenómeno de Raynaud” en el que sus manos y pies pueden volverse muy fríos y blancos debido a un flujo de sangre bajo
•       cambios en los valores de la sangre como un menor número de glóbulos blancos o rojos, menor cantidad de hemoglobina, menor número de plaquetas en sangre
•       depresión de la médula ósea
•       glándulas inflamadas en el cuello, axilas o ingle
•       enfermedades autoinmunes
•       alteraciones del sueño o problemas de sueño
•       acumulación de fluidos u otras sustancias en los pulmones (como se aprecia en rayos X)
•       inflamación de la nariz
•       inflamación de los pulmones causando dificultad para respirar (neumonía)
•       inflamación de las mejillas, encías, lengua, labios, garganta
•       reducción en la cantidad de orina producida
•       erupción con forma de diana (eritema multiforme)
•       “síndrome de Stevens-Johnson” y “necrólisis epidérmida tóxica” (un trastorno grave de la piel en el que usted tiene la piel roja y descamada, úlceras con vesículas o úlceras abiertas), dermatitis exfoliativa/eritroderma (erupción cutánea grave con descamación o desprendimiento de la piel), pénfigo (pequeñas ampollas llenas de líquido en la piel)
•       problemas de hígado o de vesícula biliar como menor función del hígado, inflamación del hígado, ictericia (color amarillento de la piel o los ojos), niveles elevados de las enzimas del hígado o de la bilirrubina (determinado en un análisis)
•       agrandamiento de los pechos en los hombres (ginecomastia).

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

•       hinchazón en su intestino (angioedema intestinal)

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

•       sobreproducción de la hormona antidiurética, lo que provoca retención de líquidos, generando debilidad, cansancio o confusión
•       se ha comunicado un complejo sintomático que puede incluir todos o alguno de los siguientes síntomas: fiebre, inflamación de los vasos sanguíneos (serositis, vasculitis), dolor muscular (mialgia, miositis), dolor en las articulaciones (artralgia/artritis). Puede producirse erupción, fotosensibilidad u otras manifestaciones cutáneas.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Blísteres de PVC/Aluminio

Conservar a temperatura inferior a 30°C. Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad.

Frasco HDPE

Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. Mantener el frasco perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad.

No conservar en otro envase dado que podría mezclarse. Conservar en el envase original.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de ABECOR

•       El principio activo es enalapril maleato (10 mg)
•       Los demás componentes son: son Ácido Maleico, Lactosa (58,875 mg), Hipromelosa E 464, Croscarmelosa Sódica, Fumarato de Estearilo y Sodio, Agua Purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase

Cada comprimido se presenta en forma de comprimidos blancos o blanquecinos, redondos, con la cara plana, comprimidos biselados, ranurados en una cara y marcados con “10” en la otra.

ABECOR 10 mg comprimidos EFG está disponible en blísteres opacos recubiertos por PVC/Aluminio de 10, 28, 56, 60 y 500 comprimidos y frascos de HDPE de 10, 28, 56, 60 y 500 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

UXA farma, S.A.

Avda. San Francisco Javier 24

41018 Sevilla, España

Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2020

Otras fuentes de información

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)

Cada comprimido contiene 10 mg de enalapril maleato.

Excipiente(s) con efecto conocido

Cada comprimido contiene 58,875 mg de lactosa monohidrato.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1

Comprimidos.

Blancos o blanquecinos, redondos, con la cara plana, comprimidos biselados, ranurados en una cara y marcados con “10” en la otra.

UXA farma, S.A.

Avda. San Francisco Javier 24

41018 Sevilla, España

Agosto 2020

UXA farma, S.A.

Avda. San Francisco Javier 24

41018 Sevilla, España

Agosto 2020

Mayo 2020

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).