LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONA LORIEN 200 MG/50 MG/200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

No tome Levodopa/Carbidopa/Entacapona Lorien si:

• es alérgico a levodopa, carbidopa o entacapona, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
• padece glaucoma de ángulo estrecho (un trastorno ocular)
• tiene un tumor de las glándulas suprarrenales
• toma determinados medicamentos para tratar la depresión (combinaciones de inhibidores selectivos de la MAO-A y MAO-B, o inhibidores no selectivos de la MAO)
• ha sufrido alguna vez síndrome neuroléptico maligno (SNM – una reacción rara a los medicamentos que se emplean en el tratamiento de trastornos mentales graves)
• ha sufrido alguna vez rabdomiolisis no traumática (un trastorno muscular raro)
• sufre un trastorno grave del hígado.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Levodopa/Carbidopa/Entacapona Lorien si sufre o ha sufrido alguna vez:

• un ataque cardiaco o cualquier otra enfermedad del corazón, incluidas las arritmias, o de los vasos sanguíneos
• asma o cualquier otra enfermedad pulmonar
• un problema del hígado, porque puede ser necesario ajustar la dosis que recibe
• alguna enfermedad del riñón o relacionada con las hormonas
• úlcera de estómago o convulsiones
• diarrea prolongada. Consulte con su médico ya que puede ser un signo de inflamación del colon
• cualquier forma de trastorno mental grave, como psicosis
• glaucoma de ángulo abierto, porque puede que sea necesario ajustar la dosis y controlarle la  presión intraocular.

Consulte a su médico si está tomando:

• antipsicóticos (medicamentos para tratar la psicosis)
• algún medicamento que pueda causar un descenso de la presión sanguínea al levantarse de una silla o de la cama. Debe saber que este medicamento puede empeorar estas reacciones.

Consulte a su médico si durante el tratamiento con Levodopa/Carbidopa/Entacapona Lorien:

• nota gran rigidez en los músculos o que se contraen con violencia, o si sufre temblores, agitación, confusión, fiebre, pulso rápido o grandes fluctuaciones de la presión arterial. Si se produce alguna de estas circunstancias, póngase en contacto con su médico de inmediato
• se siente deprimido, tiene ideas de suicidio o nota alteraciones inusuales de su comportamiento
• observa que se queda dormido de repente, o se nota muy somnoliento. Si esto le sucede, no debe conducir ni manejar herramientas o maquinaria (ver también la sección “Conducción y uso de máquinas”)
• empieza a notar movimientos incontrolados o éstos empeoran. Si esto ocurre, su médico podría verse obligado a cambiarle la dosis de medicación
• sufre diarrea; se recomienda vigilar el peso para evitar una posible pérdida de peso excesiva
• sufre pérdida de apetito progresiva, astenia (debilidad, agotamiento) y descenso de peso en un tiempo relativamente breve. En estos casos, se debe valorar la posibilidad de una evaluación médica completa que incluya un examen de la función hepática
• considera que tiene que dejar de tomar este medicamento; consulte la sección "Si interrumpe el tratamiento con Levodopa/Carbidopa/Entacapona Lorien ".

Informe a su médico si usted, o su familia/cuidador, nota que está desarrollando síntomas similares a la adicción, que conducen a un deseo de grandes dosis de Stalevo y otros medicamentos utilizados para tratar la enfermedad de Parkinson.

Informe a su médico si usted, o su familia/cuidador, nota que está desarrollando síntomas similares a la adicción, que conducen a un deseo de grandes dosis de este medicamento y otros medicamentos utilizados para tratar la enfermedad de Parkinson.

Informe a su médico si usted o su familia/cuidador nota que está desarrollando deseos o propensión a comportarse de una manera inusual en usted o que no puede resistir el impulso, la determinación o la tentación de realizar ciertas actividades que pueden causarle daño a usted o a los demás. Estos comportamientos se denominan trastornos del control de impulsos y pueden incluir adicción al juego, comida o gastos excesivos, y un impulso sexual anormalmente elevado o preocupación con un aumento de pensamientos o sensaciones sexuales. Su médico puede necesitar revisar su tratamiento.

Durante el tratamiento prolongado con este medicamento, el médico puede hacerle pruebas analíticas con regularidad.

Si tiene que someterse a una intervención quirúrgica, debe informar a su médico de que está tomando este medicamento.

No se recomienda utilizar este medicamento para el tratamiento de los síntomas extrapiramidales (por ejemplo, movimientos involuntarios, agitación, rigidez muscular y contracciones musculares) provocados por otros medicamentos.

Niños y adolescentes

La experiencia de uso de este medicamento en pacientes de menos de 18 años es limitada. Por tanto, no se recomienda su administración en niños o adolescentes.

Toma de Levodopa/Carbidopa/Entacapona Lorien con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

No tome este medicamento si está tomando determinados medicamentos para tratar la depresión (combinaciones de inhibidores selectivos de la MAO-A y MAO-B, o inhibidores no selectivos de la MAO).

Este medicamento puede aumentar el efecto, y también los efectos adversos, de ciertos medicamentos. Entre ellos están:

• los medicamentos utilizados para tratar la depresión, como moclobemida, amitriptilina, desipramina, maprotilina, venlafaxina y paroxetina
• rimiterol e isoprenalina, empleados para tratar las enfermedades respiratorias
• adrenalina, utilizada para las reacciones alérgicas graves
• noradrenalina, dopamina y dobutamina, que se usan para tratar las enfermedades cardíacas y la tensión arterial baja
• alfa-metildopa, empleada para tratar la tensión arterial alta
• apomorfina, utilizada para tratar la enfermedad de Parkinson.

Determinados medicamentos pueden reducir los efectos de este medicamento. Estos medicamentos son:

• antagonistas de la dopamina empleados para tratar trastornos mentales, las náuseas y los vómitos
• la fenitoína, empleada para prevenir las convulsiones
• la papaverina, empleada para relajar los músculos.

Este medicamento puede dificultar la absorción del hierro a nivel digestivo. Por consiguiente, no debe tomar este medicamento a la misma vez que toma suplementos de hierro. Si toma alguno de ellos, debe esperar al menos de 2 ó 3 horas antes de tomar el otro.

Toma de Levodopa/Carbidopa/Entacapona Lorien con alimentos y bebidas

• Este medicamento puede tomarse con o sin alimentos.
• Puede que en algunos pacientes este medicamento no se absorba bien si se toma con alimentos ricos en proteínas (carnes, pescados, lácteos, cereales y frutos secos) o poco después de ingerirlos.

Consulte a su médico si cree que esto ocurre en su caso.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No debe dar el pecho a su hijo durante el tratamiento con este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Este medicamento puede reducir su presión arterial, lo que puede producirle mareos o desvanecimientos. Por consiguiente, tenga especial cuidado al manejar herramientas o maquinaria.

Si se nota muy cansado u observa que en ocasiones se queda dormido de repente, espere hasta que se sienta totalmente despierto de nuevo antes de conducir o hacer cualquier otra cosa que le exija estar alerta. Si no, puede ponerse a sí mismo y a otros en peligro de sufrir un accidente grave o incluso mortal.

Levodopa/Carbidopa/Entacapona Lorien contiene lactosa y sodio

• Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
• Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1mmol) por comprimido recubierto con película; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Adultos y edad avanzada

• Su médico le indicará el número exacto de comprimidos de Levodopa/Carbidopa/Entacapona Lorien que debe tomar al día.
• Los comprimidos no deben partirse ni dividirse en trozos más pequeños.
• Tome solo un comprimido cada vez.
• Dependiendo de cómo responda al tratamiento, puede que su médico le indique que aumente o reduzca la dosis.
• No tome más de 7 comprimidos al día.

Hable con su médico o farmacéutico si cree que el efecto de este medicamento es demasiado intenso o demasiado débil, o si sufre posibles efectos adversos.

Si toma más Levodopa/Carbidopa/Entacapona Lorien del que debe

Si accidentalmente ha tomado más comprimidos de este medicamento de los que debiera, hable inmediatamente con su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis, es posible que se sienta aturdido o agitado, que el ritmo del corazón sea más lento o más rápido de lo normal, o que cambie el color de su piel, lengua, ojos u orina.

En caso de  sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Levodopa/Carbidopa/Entacapona Lorien

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si falta más de 1 hora hasta la próxima dosis:

Tome un comprimido en cuanto se acuerde, y el siguiente a la hora normal.

Si falta menos de 1 hora hasta la próxima dosis:

Tome un comprimido en cuanto se acuerde, espere 1 hora y tome otro comprimido entonces. A continuación, siga como de costumbre.

Siempre debe transcurrir una hora entre comprimidos de este medicamento, para evitar posibles efectos adversos.

Si interrumpe el tratamiento con Levodopa/Carbidopa/Entacapona Lorien

No deje de tomar este medicamento a menos que su médico así se lo indique. En ese caso, es posible que su médico tenga que ajustar la dosis de los demás medicamentos contra el Parkinson, especialmente de levodopa, para que el control de sus síntomas sea suficiente. Si deja de tomar este medicamento y otros medicamentos contra el Parkinson de forma brusca, puede sufrir efectos adversos no deseados.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Muchos se pueden aliviar ajustando la dosis.

Si experimenta alguno de estos síntomas durante el tratamiento con este medicamento, póngase en contacto con su médico de inmediato:

• gran rigidez o contracciones violentas de los músculos, temblores, agitación, confusión, fiebre, pulso rápido o grandes fluctuaciones de la presión arterial. Pueden ser síntomas de síndrome neuroléptico maligno (SNM, una rara reacción grave a los medicamentos utilizados para tratar los trastornos del sistema nervioso central) o de rabdomiolisis (una alteración muscular rara y grave).
• reacción alérgica caracterizada por signos como urticaria, picor, erupción e hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta. Esta reacción puede causar dificultades para respirar o para tragar.

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

• movimientos incontrolados (discinesias)
• sensación de malestar (náuseas)
• coloración marrón rojiza de la orina inocua
• dolor muscular
• diarrea

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

• desvanecimiento o desmayo por disminución de la presión arterial, hipertensión
• empeoramiento de los síntomas del parkinsonismo, mareos, somnolencia
• vómitos; dolor y malestar abdominal; ardor de estómago; sequedad de boca; estreñimiento
• incapacidad de dormir; alucinaciones; confusión; sueños anómalos (con pesadillas); cansancio
• cambios del estado mental, incluidos problemas de memoria, ansiedad y depresión (posiblemente con pensamientos de suicidio)
• dolencias cardíacas o arteriales (p. ej., dolor torácico), irregularidades de la frecuencia cardiaca
• caídas más frecuentes
• respiración fatigosa
• aumento de la sudoración, erupciones
• calambres musculares, hinchazón de las piernas
• visión borrosa
• anemia
• disminución del apetito, pérdida de peso
• dolor de cabeza, dolor en las articulaciones
• infecciones urinarias

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

• infarto
• hemorragia intestinal
• alteraciones del número de células de la sangre que pueden provocar hemorragias y anomalías de las pruebas de la función hepática
• convulsiones
• sensación de agitación
• síntomas psicóticos
• colitis (inflamación del colon)
• cambios de color distintos de los de la orina (p.ej., piel, uñas, cabello, sudor)
• dificultad para tragar
• incapacidad para orinar

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

Deseo de grandes dosis de este medicamento superiores a las requeridas para controlar los síntomas motores, lo que se conoce como síndrome de disregulación de dopamina. Algunos pacientes experimentan movimientos involuntarios anormales graves (discinesias), cambios de humor u otros efectos adversos después de tomar grandes dosis de este medicamento.

Se han notificado también los efectos adversos siguientes:

• hepatitis (inflamación del hígado)
• picor

Usted puede experimentar los siguientes efectos adversos:

• Incapacidad de resistir el impulso de realizar una acción que podría resultar perjudicial, y que podría incluir:
• • un fuerte impulso de jugar excesivamente a pesar de las consecuencias graves, personales como familiares
  • un incremento o alteración del interés sexual y un comportamiento preocupante para usted o para los demás, como por ejemplo, una tendencia sexual aumentada
  • compras o gastos excesivos e incontrolados
  • comer de forma excesiva (comer grandes cantidades de comida en periodos de tiempo cortos) o compulsiva (comer más comida de la habitual y más de lo que es necesario para satisfacer el apetito).

Informe a su médico si presenta alguno de estos comportamientos: ellos discutirán la manera de manejar o reducir estos síntomas.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano www.noticaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar a una temperatura inferior a 30°C.

Conservar en su envase original y mantener el frasco bien cerrado para protegerlo de la humedad.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Levodopa/Carbidopa/Entacapona Lorien

• Los principios activos de este medicamento son levodopa, carbidopa y entacapona.
• Cada comprimido contiene 200 mg de levodopa, 50 mg de carbidopa ahidra (equivalente a 54 mg de carbidopa monohidrato) y 200 mg de entacapona.
• Los demás componentes del núcleo del comprimido son Croscarmelosa sódica E 468, Estearato de magnesio E 470b, Celulosa microcristalina E 460, Poloxamer 188, Hidroxipropilcelulosa E 463, Lactosa monohidrato.
• Los ingredientes del recubrimiento con película de los comprimidos son

Hipromelosa tipo 2910

Dióxido de titanio E 171

Glicerol E 422

Óxido de hierro rojo E 172

Óxido de hierro amarillo E 172

Estearato de magnesio E 470b

Polisorbato 80 E 433

Hidroxipropilcelulosa E 463

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos biconvexos ovales, recubiertos con película, de color rojo parduzco oscuro con “200” grabado en una de las caras del comprimido y la otra plana. Tamaño: 14,6 mm x 9,7 mm

Hay tres tamaños diferentes de envase (de 30, 100 o 175 comprimidos recubiertos con película) de este medicamento. Los envases están constituidos por frascos de HDPE con sello de inducción de aluminio y recipiente como componente suelto en el frasco que contiene gel de sílice. El frasco de HDPE se empaca en una caja de cartón externa.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización

Laboratorios Lorien, S.L.

Av. Josep Tarradellas, 8 Ático 1ª

08029 Barcelona

España

Responsable de la fabricación

Pharmadox Healthcare Ltd.

KW20A Corradino Industrial Estate Paola PLA3000

Malta

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Países Bajos:
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Lorien 50 mg/12,50 mg/200 mg filmomhulde tabletten; Levodopa/Carbidopa/Entacapone Lorien 75 mg/18,75 mg/200 mg filmomhulde tabletten; Levodopa/Carbidopa/Entacapone Lorien 100 mg/25 mg/200 mg filmomhulde tabletten;  Levodopa/Carbidopa/Entacapone Lorien 125 mg/31,25 mg/200 mg filmomhulde tabletten; Levodopa/Carbidopa/Entacapone Lorien 150 mg/37,5 mg/200 mg filmomhulde tabletten y Levodopa/Carbidopa/Entacapone Lorien 200 mg/50 mg/200 mg filmomhulde tabletten

Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2020

Otras fuentes de información

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

50 mg/12,5 mg/200 mg

Cada comprimido contiene 50 mg de levodopa, 12,5 mg de carbidopa anhidra (equivalente a 13,5 mg de carbidopa monohidrato) y 200 mg de entacapona.

Excipiente con efecto conocido

Cada comprimido contiene 112 mg de lactosa (equivalente a lactosa monohidrato).

75 mg/18,75 mg/200 mg

Cada comprimido contiene 75 mg de levodopa, 18,75 mg de carbidopa anhidra (equivalente a 20,24 mg de carbidopa monohidrato) y 200 mg de entacapona.

Excipiente con efecto conocido

Cada comprimido contiene 124 mg de lactosa (equivalente a lactosa monohidrato).

100 mg/25 mg/200 mg

Cada comprimido contiene 100 mg de levodopa, 25 mg de carbidopa anhidra (equivalente a 27 mg de carbidopa monohidrato) y 200 mg de entacapona.

Excipiente con efecto conocido

Cada comprimido contiene 139 mg de lactosa (equivalente a lactosa monohidrato).

125 mg/31,25 mg/200 mg

Cada comprimido contiene 125 mg de levodopa, 31,25 mg de carbidopa anhidra (equivalente a 33,74 mg de carbidopa monohidrato) y 200 mg de entacapona.

Excipiente con efecto conocido

Cada comprimido contiene 152 mg de lactosa (equivalente a lactosa monohidrato).

150 mg/37,5 mg/200 mg

Cada comprimido contiene 150 mg de levodopa, 37,5 mg de carbidopa anhidra (equivalente a 40,48 mg de carbidopa monohidrato) y 200 mg de entacapona.

Excipiente con efecto conocido

Cada comprimido contiene 166 mg de lactosa (equivalente a lactosa monohidrato).

200 mg/50 mg/200 mg

Cada comprimido contiene 200 mg de levodopa, 50 mg de carbidopa ahidra (equivalente a 54 mg de carbidopa monohidrato) y 200 mg de entacapona.

Excipiente con efecto conocido

Cada comprimido contiene 194 mg de lactosa (equivalente a lactosa monohidrato).

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Comprimido recubierto con película. 50 mg/12,5 mg/200 mg

Comprimidos biconvexos redondeados, recubiertos con película, de color rojo parduzco con “50” grabado en una de las caras del comprimido y la otra plana. Diámetro: 11.1 mm

75 mg/18,75 mg/200 mg

Comprimidos biconvexos ovales, recubiertos con película, de color rojo parduzco claro con “75” grabado en una de las caras del comprimido y la otra plana. Tamaño: 14.1 mm x 8.2 mm

100 mg/25 mg/200 mg

Comprimidos biconvexos ovales, recubiertos con película, de color rojo parduzco con “100” grabado en una de las caras del comprimido y la otra plana. Tamaño: 16.6 mm x 7.8 mm

125 mg/31,25 mg/200 mg

Comprimidos biconvexos ovales, recubiertos con película, de color rojo parduzco claro con “125” grabado en una de las caras del comprimido y la otra plana. Tamaño: 14.3 mm x 9.4 mm

150 mg/37,5 mg/200 mg

Comprimidos biconvexos ovales, recubiertos con película, de color rojo parduzco con “150” grabado en una de las caras del comprimido y la otra plana. Tamaño: 14.6 mm x 9.7 mm

200 mg/50 mg/200 mg

Comprimidos biconvexos ovales, recubiertos con película, de color rojo parduzco oscuro con “200” grabado en una de las caras del comprimido y la otra plana. Tamaño: 14.6 mm x 9.7 mm

Laboratorios Lorien, S.L.

Av, Josep Tarradellas, 8 Atico 1ª

08029 Barcelona

España

Agosto 2020

Laboratorios Lorien, S.L.

Av, Josep Tarradellas, 8 Atico 1ª

08029 Barcelona

España

Agosto 2020

Mayo 2020

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/