LEVETIRACETAM STADA 1000 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

NO tome Levetiracetam STADA

•               Si es alérgico a levetiracetam, a los derivados de pirrolidona o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a tomar Levetiracetam STADA.

•               Si usted padece problemas de riñón, siga las instrucciones de su médico quien decidirá si debe ajustarle la dosis a tomar.

•               Si observa cualquier disminución en el crecimiento de su hijo o un desarrollo de la pubertad inesperado, contacte con su médico.
•               Un pequeño número de personas en tratamiento con antiepilépticos tales como Levetiracetam STADA han tenido pensamientos de hacerse daño o suicidarse. Si tiene cualquier síntoma de depresión y/o pensamientos suicidas, contacte con su médico.

 

Informe a su médico o farmacéutico si alguno de los siguientes efectos adversos se agrava o dura más de unos pocos días:

•          Pensamientos anormales, sensación de irritabilidad o reacciona de forma más agresiva de lo normal o si usted o su familia y amigos notan cambios importantes en el estado de ánimo o comportamiento.

 

Niños y adolescentes

El tratamiento exclusivo con Levetiracetam STADA (monoterapia) no está indicado en niños y adolescentes menores de 16 años.

 

Toma de Levetiracetam STADA con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

No tome macrogol (medicamento utilizado como laxante) durante una hora antes y una hora después de tomar levetiracetam ya que podría perder su efecto.

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Levetiracetam sólo se puede utilizar durante el embarazo si, después de una cuidadosa evaluación, su médico lo considera necesario.

No debe abandonar su tratamiento sin comentarlo antes con su médico.

No se puede excluir completamente el riesgo de defectos de nacimiento para el bebé.

No se recomienda la lactancia natural durante el tratamiento.

 

Conducción y uso de máquinas

Levetiracetam STADA puede alterar su capacidad para conducir o manejar herramientas o maquinaria, puesto que este medicamento puede producirle sensación de sueño. Esto es más probable al inicio del tratamiento o cuando se aumenta la dosis. No debería conducir o utilizar maquinaria hasta que se compruebe que su capacidad para realizar estas actividades no está afectada.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Tome el número de comprimidos que le haya recetado su médico.

Levetiracetam STADA debe tomarse dos veces al día, una por la mañana y otra por la tarde, aproximadamente a la misma hora cada día.

 

Monoterapia

•     Dosis en adultos y adolescentes (desde 16 años de edad):

Dosis general: entre 1.000 mg y 3.000 mg al día.

Cuando empiece a tomar Levetiracetam STADA, su médico le prescribirá una dosis inferior durante 2 semanas antes de administrarle la dosis general más baja.

Por ejemplo: para una dosis general diaria de 1.000 mg usted puede tomar 500 mg por la mañana y 500 mg por la noche.

 

Terapia concomitante

• Dosis en adultos y adolescentes (de 12 a 17 años) con un peso de 50 kg o superior:

Dosis general: entre 1.000 mg y 3.000 mg al día.

Por ejemplo: para una dosis diaria de 1.000 mg, usted puede tomar 500 mg por la mañana y 500 mg por la noche.

 

• Dosis en lactantes (de 1 mes a 23 meses), niños (de 2 a 11 años) y adolescentes (de 12 a 17 años) con un peso inferior a los 50 kg:

Su médico le prescribirá la forma farmacéutica de levetiracetam más apropiada según la edad, el peso y la dosis.

 

La solución oral es una formulación más apropiada para lactantes y niños menores de 6 años y para niños y adolescentes (de 6 a 17 años) con un peso inferior a los 50 kg y cuando los comprimidos no permiten una dosificación precisa.

 

Forma de administración

Trague los comprimidos de Levetiracetam STADA con una cantidad suficiente de líquido (p. ej. un vaso de agua). Puede tomar Levetiracetam STADA con o sin alimentos. Tras la administración oral de levetiracetam se puede apreciar su sabor amargo.

 

Duración del tratamiento

• Levetiracetam STADA se utiliza como un tratamiento crónico. Debe continuar con el tratamiento con Levetiracetam STADA durante el tiempo indicado por su médico.
• No deje su tratamiento sin la recomendación de su médico ya que pueden aumentar sus crisis.

 

Si toma más Levetiracetam STADA del que debe

Los posibles efectos adversos de una sobredosis de Levetiracetam STADA son somnolencia, agitación, agresividad, disminución de la alerta, inhibición de la respiración y coma.

Contacte con su médico si ha tomado más comprimidos de los que debiera. Su médico establecerá el mejor tratamiento posible de la sobredosis.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91-562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada. Se recomendará llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.

 

Si olvidó tomar Levetiracetam STADA

Contacte con su médico si ha dejado de tomar una o más dosis.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Levetiracetam STADA

Al igual que sucede con otros medicamentos antiepilépticos, la finalización del tratamiento con Levetiracetam STADA debe efectuarse de forma gradual para evitar un incremento de las crisis.

Si su médico decide parar su tratamiento con Levetiracetam STADA, él/ella le dará las instrucciones para la retirada gradual de Levetiracetam STADA.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

 

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Informe a su médico inmediatamente, o vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano si experimenta:

• debilidad, mareo o dificultad para respirar, ya que éstos pueden ser signos de una reacción alérgica (anafiláctica) grave
• hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta (edema de Quincke)
• síntomas de gripe y erupción en la cara seguido de una erupción prolongada con temperatura elevada, niveles de enzimas hepáticos elevados en tests sanguíneos y un aumento en un tipo de células blancas sanguíneas (eosinofilia) y nódulos linfáticos agrandados (Reacción de hipersensibilidad al medicamento con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS))
• síntomas como bajo volumen de orina, cansancio, nauseas, vómitos, confusión e hinchazón de piernas, brazos o pies, ya que puede ser un signo de disminución súbita de la función renal
• una erupción cutánea que puede formar ampollas y puede aparecer como pequeñas dianas (puntos centrales oscuros rodeados por un área más pálida, con un anillo oscuro alrededor del borde) (eritema multiforme)
• una erupción generalizada con ampollas y descamación de la piel, especialmente alrededor de la boca, nariz, ojos y genitales (síndrome de Stevens-Johnson)
• una forma más grave que causa descamación de la piel en más del 30% de la superficie corporal (necrólisis epidérmica tóxica)
• signos de cambios mentales graves o si alguien a su alrededor nota signos de confusión, somnolencia (adormecimiento), amnesia (pérdida de memoria), deterioro de la memoria (olvidos), comportamiento anormal u otros signos neurológicos incluyendo movimientos involuntarios o incontrolados. Éstos pueden ser síntomas de encefalopatía.

 

Los efectos adversos notificados más frecuentemente son nasofaringitis, somnolencia (sensación de sueño), dolor de cabeza, fatiga y mareo. Los efectos adversos como sensación de sueño, sensación de debilidad y mareos pueden ser más frecuentes cuando se inicia el tratamiento o se aumenta la dosis. Sin embargo, estos efectos adversos deben disminuir con el tiempo.

 

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

• nasofaringitis;
• somnolencia (sensación de sueño), dolor de cabeza.

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

• anorexia (pérdida de apetito);
• depresión, hostilidad o agresividad, ansiedad, insomnio, nerviosismo o irritabilidad;
• convulsiones, trastorno del equilibrio, mareos (sensación de inestabilidad), letargo, (falta de energía y entusiasmo), temblor (temblor involuntario);
• vértigo (sensación de rotación);
• tos;
• dolor abdominal, diarrea, dispepsia (indigestión), vómitos, náuseas;
• erupción en la piel;
• astenia/fatiga (sensación de debilidad).

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

• disminución del número de plaquetas, disminución del número de glóbulos blancos;
• pérdida de peso, aumento de peso;
• intento de suicidio y pensamientos suicidas, alteraciones mentales, comportamiento anormal, alucinaciones, cólera, confusión, ataque de pánico, inestabilidad emocional/cambios de humor, agitación;
• amnesia (pérdida de memoria), deterioro de la memoria (falta de memoria), coordinación anormal/ataxia (coordinación de los movimientos alterada), parestesia (hormigueo), alteraciones de la atención (pérdida de concentración);
• diplopía (visión doble), visión borrosa;
• valores elevados/anormales en las pruebas sobre la funcionalidad del hígado;
• pérdida de cabello, eczema, picor;
• debilidad muscular, mialgia (dolor muscular);
• lesión.

 

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

• infección;
• disminución de todos los tipos de células sanguíneas;
• reacciones alérgicas graves (DRESS), reacción anafiláctica (reacción alérgica importante y grave), edema de Quincke (hinchazón de cara, labios, lengua y garganta);
• disminución de la concentración de sodio en sangre;
• suicidio, trastornos de la personalidad (problemas de comportamiento), pensamiento anormal (pensamiento lento, dificultad para concentrarse);
• delirio
• encefalopatía (ver subsección “Informe a su médico inmediatamente” para ver una descripción detallada  de los síntomas);
• espasmos musculares incontrolables que afectan a la cabeza, al torso y a las extremidades, dificultad para controlar los movimientos, hipercinesia (hiperactividad);
• pancreatitis;
• insuficiencia hepática, hepatitis;
•     disminución súbita de la función renal;
• erupción cutánea, que puede dar lugar a ampollas que pueden aparecer como pequeñas dianas (puntos centrales oscuros rodeados por un área más pálida, con un anillo oscuro alrededor del borde) (eritema multiforme), una erupción generalizada con ampollas y descamación de la piel, especialmente alrededor de la boca, nariz, ojos y genitales (síndrome de Stevens-Johnson) y una forma más grave que causa descamación de la piel en más del 30% de la superficie corporal (necrólisis epidérmica tóxica).
• rabdomiólisis (rotura del tejido muscular) y aumento de creatinfosfoquinasa sanguínea asociado. La prevalencia es significativamente mayor en pacientes japoneses en comparación con pacientes no japoneses.
•     cojera o dificultad para caminar.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blister después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Composición de Levetiracetam STADA

El principio activo es levetiracetam.

Cada comprimido recubierto con película contiene 1.000 mg de levetiracetam.

 

Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido:

Celulosa microcristalina, copovidona, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio.

 

Cubierta pelicular:

Opadry II blanco consistente en: alcohol polivinílico, dióxido de titanio (E171), macrogol 3350, talco.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Levetiracetam STADA 1.000 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos recubiertos con película, blancos, oblongos, biconvexos y ranurados en un lado con una longitud de aproximadamente 19,1 mm. La ranura sirve únicamente para poder fraccionar y facilitar la deglución, pero no para dividir en dosis iguales.

 

Levetiracetam STADA 1.000 mg comprimidos recubiertos con película está acondicionado en blísteres de PVC/aluminio.

 

Los envases de Levetiracetam STADA 1.000 mg comprimidos recubiertos con película contienen 10, 20, 30, 50, 60, 100, 150, 180 o 200 comprimidos.

 

Puede que no todos los tamaños de envase estén comercializados.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización

Laboratorio STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern

(Barcelona)

info@stada.es

 

Responsable de la fabricación

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse, 6-18

61118 Bad Vilbel

Alemania

 

o

 

Lamp S Prospero S.p.A.

Via della Pace, 25/A

41030 San Prospero (Modena)

Italia

 

o

 

Centrafarm Services, B.V.

Nieuwe Donk, 9

Etten-Leur,

Holanda

 

o

 

CENTRAFARM SERVICES, B.V.Nieuwe Donk 9, Postbus 289

Etten-Leur

NL-4879 AG Países Bajos

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Austria:              Levetiracetam STADA 1.000 mg Filmtabletten

Bélgica:              Levetiracetam EG 1.000 mg filmomhulde tabletten

Bulgaria:              Levetiracetam STADA

República Checa:              Levetiracetam STADA 1.000 mg potahované tablety

Dinamarca:              Levetiracetam STADA

Finlandia:              Levetiracetam STADA 1.000 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Alemania:              Levetiracetam STADA 1.000 mg Filmtabletten

Irlanda:              Levetiracetam Clonmel 1.000 mg film-coated tablets

Islandia:              Levetiracetam STADA

Luxemburgo:              Levetiracetam EG 1.000 mg comprimé pelliculé

Holanda:              Levetiracetam CF 1.000 mg filmomhulde tabletten

Portugal:              Levetiracetam Ciclum

República Eslovaca:                 Levetiracetam STADA 1.000 mg

España:              Levetiracetam STADA 1.000 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Suecia:              Levetiracetam STADA 1.000 mg tabletter

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2020

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

Levetiracetam STADA 500 mg comprimidos recubiertos con película

 

Cada comprimido recubierto con película contiene 500 mg de levetiracetam.

 

Levetiracetam STADA 1.000 mg comprimidos recubiertos con película

 

Cada comprimido recubierto con película contiene 1.000 mg de levetiracetam.

 

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

 

Comprimido recubierto con película.

 

Levetiracetam STADA 500 mg comprimidos recubiertos con película

 

 

Comprimidos recubiertos con película amarillos, oblongos, biconvexos, con una ranura en uno de los lados con una longitud aproximada de 16,4 mm. El comprimido se puede dividir en dosis iguales.

 

Levetiracetam STADA 1.000 mg comprimidos recubiertos con película

 

 

Comprimidos recubiertos con película blancos, oblongos, biconvexos, con una ranura en uno de los lados con una longitud aproximada de 19,1 mm. La ranura sirve únicamente para poder fraccionar y facilitar la deglución, pero no para dividir en dosis iguales.

 

Laboratorio STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

 

Levetiracetam STADA 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG, nº Reg.:75038

Levetiracetam STADA 1.000 mg comprimidos recubiertos con película EFG, nºReg.: 75036

Fecha de la primera autorización: Noviembre de 2011

Fecha de la última renovación: Noviembre 2015

Laboratorio STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

 

Levetiracetam STADA 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG, nº Reg.:75038

Levetiracetam STADA 1.000 mg comprimidos recubiertos con película EFG, nºReg.: 75036

Fecha de la primera autorización: Noviembre de 2011

Fecha de la última renovación: Noviembre 2015

Marzo 2020